Budoster
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
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Budoster è un agente glucocorticosteroide (GCS) per uso topico.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - spray nasale dosato: una sospensione omogenea di colore bianco o quasi bianco (200 dosi in fiale di vetro scuro dotate di una valvola dosatrice, 1 fiala in una scatola di cartone).
Principio attivo: budesonide, in 1 dose - 50 mcg.
Componenti ausiliari: avicel (cellulosa microcristallina e sodio carmellosa in rapporto 9: 1), acido cloridrico, disodio edetato, polisorbato 80, potassio sorbato, destrosio, acqua purificata.
Indicazioni per l'uso
- rinite vasomotoria;
- rinite allergica stagionale e per tutto l'anno (trattamento e prevenzione);
- polipi del naso.
Controindicazioni
Assoluto:
- tubercolosi polmonare in forma attiva;
- infezioni virali, batteriche e fungine delle vie respiratorie;
- bambini sotto i 6 anni;
- periodo di allattamento;
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Parente:
- tubercolosi;
- recenti lesioni al naso;
- recente chirurgia nasale;
- gravidanza.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Budoster viene somministrato per via intranasale.
Per adulti e bambini dai 6 anni: la dose iniziale è di 100 mcg in ciascuna narice 2 volte al giorno, la dose di mantenimento è di 100 mcg in ogni passaggio nasale 1 volta al giorno (al mattino) o 50 mcg 2 volte al giorno (al mattino e in serata). La dose di mantenimento è determinata su base individuale, ma dovrebbe essere la dose minima efficace per eliminare i sintomi della rinite.
Dosi massime consentite: singola - 200 mcg (100 mcg in ogni passaggio nasale), giornaliera - 400 mcg.
L'effetto dell'uso di uno spray nasale si sviluppa in 5-7 giorni. La durata del trattamento non deve superare i 3 mesi.
Se dimentica la dose successiva, prenda la dose il prima possibile, ma non meno di 1 ora prima della dose successiva.
I bambini dovrebbero somministrare il farmaco sotto la guida di un adulto.
Effetti collaterali
- reazioni locali: possibilmente - formazione di croste sulla mucosa nasale, sensazione di bruciore; all'inizio del trattamento - rinorrea, escoriazione (queste reazioni sono generalmente a breve termine); spesso (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - epistassi; con trattamento a lungo termine - candidosi della mucosa della cavità nasale e della faringe;
- dal sistema digestivo: raramente (> 1/10 000 - <1/1000) - nausea, gastralgia, vomito;
- da parte del sistema cardiovascolare: molto raramente (<1/10 000, inclusi casi isolati) - palpitazioni;
- dal sistema nervoso: raramente - sonnolenza, vertigini, mal di testa, mialgia;
- da parte del tessuto connettivo e muscolo-scheletrico: raramente - mialgia;
- dal sistema respiratorio: molto raramente - congestione nasale, tosse;
- altri: raramente - reazioni allergiche (inclusi rash, dermatite, orticaria); quando si usa il farmaco a dosi elevate - effetti collaterali sistemici (incluso ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti, inibizione della funzione surrenale, cataratta, glaucoma, sintomi di ipercortisolismo, diminuzione della densità minerale ossea).
istruzioni speciali
Per ottenere un effetto terapeutico pronunciato nella rinite allergica, si consiglia di utilizzare regolarmente il farmaco.
Se entro 3 mesi dal trattamento la gravità dei sintomi della malattia non diminuisce, Budoster deve essere annullato.
Con una terapia prolungata, è necessario valutare periodicamente le condizioni della mucosa nasale.
A causa del fatto che GCS può causare ritardo della crescita, nei bambini con trattamento a lungo termine, vale la pena effettuare un controllo dinamico della crescita. Se c'è un rallentamento nello sviluppo, il regime di trattamento deve essere rivisto (si raccomanda di ridurre la dose al minimo che controllerà i sintomi della malattia).
Si deve prestare attenzione quando si somministra lo spray nasale per evitare il contatto con gli occhi.
Quando si trasferisce un paziente da glucocorticosteroidi sistemici a Budoster, esiste il rischio di sviluppare insufficienza surrenalica e, pertanto, durante questo periodo, le condizioni del paziente devono essere monitorate. È necessario annullare gradualmente il farmaco sistemico, riducendo la dose fino a quando la funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene non si normalizza. In alcuni pazienti, durante la fase di riduzione della dose, possono svilupparsi sintomi di astinenza, come apatia, dolore alle articolazioni e / o ai muscoli, depressione. In caso di comparsa di tali fenomeni, si raccomanda di aumentare temporaneamente la dose di corticosteroidi sistemici e successivamente di ridurre la dose a un ritmo più lento.
Budoster non influisce sulla velocità delle reazioni e sulla capacità di concentrazione.
Interazioni farmacologiche
Estrogeni, methandienone, ketoconazolo e altri potenti inibitori dell'isoenzima CYP3A4 possono potenziare l'effetto di budesonide, rifampicina, fenobarbital e fenitoina - ridurre l'efficacia del farmaco.
Analoghi
Tafen Nazal è un analogo del Budoster.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C. Evita il congelamento.
Periodo di validità - 2 anni, dopo la prima apertura del flacone - 3 mesi.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Budoster: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Budoster 100 mcg / dose spray nasale dosato 10 ml 1 pz. 645 RUB Acquistare |
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
