Avelox 400 - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Avelox

Avelox: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. In caso di funzionalità renale ridotta
11. 11. Per violazioni della funzionalità epatica
12. 12. Uso negli anziani
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Avelox

Codice ATX: J01MA14

Principio attivo: moxifloxacina (moxifloxacina)

Produttore: Bayer Schering Pharma AG (Germania)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-16

Prezzi nelle farmacie: da 528 rubli.

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Avelox è un farmaco antibatterico del gruppo dei fluorochinoloni che ha un effetto battericida.

Forma e composizione del rilascio

Avelox è disponibile sotto forma di compresse rivestite e soluzioni per infusione.

Il principio attivo è la moxifloxacina: in 1 compressa e 250 ml di soluzione - 400 mg.

Eccipienti delle compresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio croscarmellosa, magnesio stearato, ipromellosa, ossido di ferro giallo, macrogol 4000, biossido di titanio.

Componenti ausiliari della soluzione: acido cloridrico 1M, cloruro di sodio, soluzione di idrossido di sodio 2M, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La moxifloxacina (nome chimico - 8-metossifluorochinolone) è un agente antibatterico battericida con un ampio spettro di azione. Il suo effetto battericida è dovuto al fatto che è un inibitore delle topoisomerasi batteriche II e IV. Ciò provoca disturbi nei processi di trascrizione, riparazione e replicazione della biosintesi del DNA delle cellule microbiche e, di conseguenza, porta alla morte di queste ultime.

Le concentrazioni battericide minime di moxifloxacina sono generalmente paragonabili alle concentrazioni inibitorie minime. L'attività antibatterica di Avelox non è determinata dai meccanismi che provocano lo sviluppo di resistenza a tetracicline, penicilline, macrolidi, aminoglicosidi e cefalosporine. Non è stata rilevata resistenza crociata tra questi gruppi di farmaci antibatterici e la moxifloxacina. Al momento non sono stati riportati casi di resistenza ai plasmidi. L'incidenza complessiva della resistenza è estremamente bassa (^10-7 ‒10 ^-10).

La resistenza ad Avelox si sviluppa per un lungo periodo di tempo attraverso molteplici mutazioni.

L'esposizione ripetuta al componente attivo di Avelox a concentrazioni inferiori alla concentrazione minima inibente (MIC) si traduce solo in un leggero aumento della MIC.

Esistono casi di resistenza crociata ai chinoloni. Tuttavia, alcuni microrganismi anaerobici e gram-positivi resistenti ad altri chinoloni mostrano sensibilità alla moxifloxacina.

È stato riscontrato che l'aggiunta di un gruppo metossi localizzato in posizione C8 alla struttura molecolare della moxifloxacina aumenta la sua attività e previene la formazione di ceppi mutanti stabili di batteri gram-positivi.

L'attaccamento del gruppo bicicloammina alla molecola in posizione C7 impedisce la formazione di efflusso attivo e il meccanismo di resistenza ai fluorochinoloni.

La moxifloxacina in vitro è attiva contro un'ampia gamma di batteri gram-positivi e gram-negativi, anaerobi, microrganismi atipici e resistenti agli acidi (ad esempio, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Nonché microrganismi resistenti agli antibiotici macrolidi e β-lattamici.

Al momento sono noti due studi con la partecipazione di volontari, in cui sono stati studiati i cambiamenti nella microflora intestinale dopo somministrazione orale di moxifloxacina. Hanno mostrato una diminuzione delle concentrazioni di Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Nonché degli anaerobi Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Questi cambiamenti sono stati reversibili per due settimane. La tossina di Clostridium difficile non è stata identificata.

In vitro, la moxifloxacina mostra un'elevata attività antibatterica contro i seguenti microrganismi:

• batteri gram-positivi: Gardnerella vaginalis, ceppi meticillino-sensibili di stafilococchi coagulasi-negativi (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (che mostra suscettibilità ai ceppi meticillinici) [compresi i ceppi resistenti alla penicillina e i ceppi con resistenza multipla agli antibiotici, nonché i ceppi che mostrano resistenza a due o più antibiotici, che includono trimetoprim / sulfametossazolo, penicillina (MIC> 2 μg / ml), tetracicline, cefalosporine II generazioni (ad esempio, cefuroxima), macrolidi], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes gruppo A, Streptococcus viridans gruppo (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), gruppo Streptococcus milleri (S. intermedi, S. constellatus, S. anginosus);
• batteri gram-negativi: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi che sintetizzano e non sintetizzano le beta-lattamasi), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (compresi i ceppi che producono e non producono β-lattamasi), Legisella pneumteophila
• microrganismi anaerobici: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
• Microrganismi atipici: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

I seguenti microrganismi sono moderatamente sensibili alla moxifloxacina:

• batteri gram-positivi: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (esclusivamente ceppi sensibili a gentamicina e vancomicina);
• batteri gram-negativi: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
• microrganismi anaerobici: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

I seguenti microrganismi dimostrano resistenza ai farmaci:

• batteri gram-positivi: ceppi meticillino-resistenti di stafilococchi coagulasi negativi (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacina / ceppi di Staphylococcus aureus resistenti alla meticillina;
• batteri gram-negativi: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox non è raccomandato per il trattamento di infezioni causate da ceppi di Staphylococcus aureus con comprovata resistenza alla meticillina (MRSA). In caso di infezioni probabili o clinicamente provate causate da MRSA, è necessario prescrivere una terapia con farmaci antibatterici appropriati.

Per alcuni ceppi, la resistenza acquisita può diffondersi in modo diverso nel tempo e in base alla posizione geografica dei pazienti. Per questo motivo, quando si verifica la sensibilità di un ceppo, si raccomanda di studiare la conoscenza locale della resistenza, soprattutto nel trattamento di gravi malattie infettive.

Se nei pazienti in trattamento in ospedale, il valore dell'area sotto la curva farmacocinetica "concentrazione-tempo" (AUC) / MIC ₉₀ è superiore a 125 e il contenuto massimo di moxifloxacina nel plasma sanguigno (C _max) / MIC ₉₀ è compreso tra 8-10, questo significa una prognosi favorevole e un miglioramento clinico delle condizioni del paziente. Nei pazienti ambulatoriali, questi indicatori sono generalmente inferiori (AUC / MIC ₉₀ supera 30-40).

Quando si assume la forma orale di Avelox: con una MIC media _{90 di} 0,125 mg / ml AUIC (area sotto la curva inibitoria, ovvero il rapporto AUC / MIC ₉₀) è 279 e C _max / MIC ₉₀ è 23,6. A valori MIC ₉₀ di 0,25 mg / ml e 0,5 mg / ml, i valori AUIC e C _max / MIC ₉₀ sono, rispettivamente, 140 e 11,8 nel primo caso e 70 e 5,9 nel secondo caso.

Con infusioni endovenose: con una MIC media _{90 di} 0,125 mg / ml, AUIC è 313 e C _max / MIC ₉₀ è 32,5. A valori MIC ₉₀ di 0,25 mg / ml e 0,5 mg / ml, i valori AUIC e C _max / MIC ₉₀ sono rispettivamente 156 e 16,2 nel primo caso e 78 e 8,1 nel secondo caso.

Farmacocinetica

Quando Avelox viene assunto internamente, la moxifloxacina viene assorbita ad alta velocità e quasi completamente. La sua biodisponibilità assoluta è di circa il 91%. È stato dimostrato che la farmacocinetica di questa sostanza con una singola dose compresa tra 50 e 1200 mg, nonché con una dose di Avelox in una dose giornaliera di 600 mg per 10 giorni, è lineare. Lo stato di equilibrio viene stabilito entro 3 giorni.

Dopo una singola dose di 400 mg di Avelox, la concentrazione ematica massima viene raggiunta in 0,5–4 ore ed è 3,1 mg / l. Con la somministrazione orale di 400 mg del farmaco una volta al giorno, le concentrazioni stazionarie massime e minime della sostanza nel sangue sono, rispettivamente, 3,2 mg / le 0,6 mg / l. Quando la moxifloxacina viene ingerita con il cibo, si verifica un leggero aumento del tempo per raggiungere la concentrazione massima (di circa 2 ore) e una diminuzione insignificante della concentrazione massima (di circa il 16%). In questo caso la durata dell'assorbimento rimane invariata. Tuttavia, questi dati non hanno un significato clinico particolare, pertanto Avelox può essere utilizzato indipendentemente dall'assunzione di cibo.

Dopo una singola infusione di Avelox alla dose di 400 mg per 1 ora, la concentrazione massima della sostanza viene raggiunta al termine dell'infusione ed è di circa 4,1 mg / l, che corrisponde ad un aumento di circa il 26% rispetto al valore di questo parametro con somministrazione orale di moxifloxacina.

L'esposizione alla moxifloxacina, determinata dall'AUC, è leggermente superiore a quella con la somministrazione orale di moxifloxacina. La biodisponibilità assoluta è di circa il 91%. Dopo molteplici infusioni endovenose di Avelox alla dose di 400 mg per 1 ora una volta al giorno, le concentrazioni massime e minime di moxifloxacina allo stato stazionario nel sangue variano rispettivamente tra 4,1 e 5,9 mg / le 0,43-0,84 mg / l. Al termine dell'infusione si raggiunge una concentrazione media stabile di 4,4 mg / L.

Il farmaco si distribuisce rapidamente negli organi e nei tessuti. Il suo grado di legame alle proteine del sangue (principalmente albumina) è di circa il 45%. Il volume di distribuzione raggiunge circa 2 l / kg.

Concentrazioni significative di moxifloxacina, superiori a quelle nel plasma sanguigno, sono registrate in focolai infiammatori (contenuto di vesciche con lesioni della pelle), tessuto polmonare (inclusi macrofagi alveolari e liquido epiteliale), polipi nasali e seni nasali (seni etmoidali e mascellari). Nella saliva e nel liquido interstiziale, il componente attivo di Avelox è determinato in forma libera (senza legarsi alle proteine) e in concentrazioni più elevate rispetto al plasma sanguigno. Inoltre, alti livelli di moxifloxacina si trovano negli organi genitali femminili, nel liquido peritoneale e nei tessuti addominali.

La moxifloxacina partecipa ai processi di biotrasformazione della seconda fase ed è escreta dal corpo sia nelle urine che nelle feci. Inoltre, si trova sia in forma invariata che sotto forma di solfocomposti (M1) e glucuronidi (M2), che non hanno attività farmacologica.

Il farmaco non partecipa alle reazioni biochimiche causate dall'influenza del sistema microsomiale del citocromo P ₄₅₀. Le concentrazioni plasmatiche dei metaboliti M1 e M2 sono inferiori a quelle del composto originario. I risultati degli studi preclinici indicano che non vi è alcun effetto negativo di questi metaboliti sul corpo in termini di tollerabilità e sicurezza sanitaria.

L'emivita della moxifloxacina è di circa 12 ore. In media, la clearance totale dopo la somministrazione del farmaco a una dose di 400 mg è di 179–246 l / min. La clearance renale raggiunge 24-53 ml / min. Ciò conferma il parziale riassorbimento tubulare della sostanza.

Il bilancio di massa della moxifloxacina e dei metaboliti di fase 2 è di circa il 96-98%, il che dimostra l'assenza di metabolismo ossidativo. Circa il 22% di una singola dose di Avelox (400 mg) viene escreto immodificato nelle urine e circa il 26% viene escreto con le feci.

Durante lo studio della farmacocinetica della moxifloxacina in pazienti maschi e femmine, i valori di AUC e concentrazione massima differivano di circa il 33%. L'assorbimento della sostanza non dipende dal sesso. Le differenze di AUC e concentrazioni di picco sono molto probabilmente dovute a differenze di peso corporeo, piuttosto che di sesso, e sono di scarsa rilevanza clinica.

Non sono state riscontrate differenze significative nella farmacocinetica della moxifloxacina in pazienti di età diverse e appartenenti a diversi gruppi etnici. La farmacocinetica della moxifloxacina nei bambini non è attualmente ben compresa.

Pazienti in dialisi peritoneale a lungo termine in emodialisi ambulatoriale o continua, così come in pazienti con disfunzione renale (inclusi pazienti con CC inferiore a 30 ml / min / 1,73 m ²) cambiamenti significativi nella farmacocinetica della moxifloxacina non rilevati. Inoltre, non ci sono differenze significative nella concentrazione di moxifloxacina in pazienti con funzionalità epatica compromessa (classi A e B secondo la scala Child-Pugh) rispetto a pazienti con funzionalità epatica normale e volontari sani.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Avelox 400 mg è prescritto per:

• Processi infettivi dei polmoni e degli organi ENT;
• Infezioni intra-addominali e urogenitali;
• Malattie infettive di tessuti dolci e pelle.

L'attività di Avelox si manifesta nei confronti di un'ampia gamma di microrganismi gram-positivi e gram-negativi, batteri resistenti agli antibiotici beta-lattamici e macrolidi, batteri resistenti agli acidi e forme atipiche di microrganismi, nonché batteri anaerobici resistenti agli effetti dei farmaci.

Controindicazioni

Le istruzioni per Avelox indicano che il suo uso è inaccettabile per malattie come la colite pseudomembranosa e grave insufficienza renale. È vietato assumere pillole a donne in gravidanza e in allattamento, bambini sotto i 18 anni e persone con intolleranza individuale a qualsiasi componente del farmaco. È necessaria particolare attenzione quando si prescrivono farmaci a pazienti con malattie del sistema nervoso centrale, suggerendo la probabilità di convulsioni. Anche malattie come insufficienza epatica, ischemia miocardica acuta, bradicardia, ipopotassiemia sono motivo di cautela quando si prescrive Avelox.

Istruzioni per l'uso di Avelox: metodo e dosaggio

Avelox può essere assunto in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dall'assunzione di cibo. Le compresse vengono ingerite intere, poiché l'integrità del loro guscio non può essere violata. L'emivita del farmaco è un processo lungo, quindi è sufficiente assumere il farmaco una volta al giorno.

La dose terapeutica giornaliera di Avelox è di 400 mg. Dopo la somministrazione orale, il farmaco viene assorbito abbastanza rapidamente e quasi completamente. Il livello massimo del farmaco nel sangue dopo un singolo utilizzo si osserva dopo 0,5-4 ore dal momento della somministrazione. Il raggiungimento di un livello plasmatico stabile di moxifloxacina si verifica dopo tre giorni di somministrazione regolare.

La terapia infusionale viene eseguita o all'inizio del trattamento con un ulteriore trasferimento del paziente all'uso di Avelox in compresse, oppure utilizzata fino alla guarigione.

A seconda della malattia, la durata della terapia è di 7-10 giorni.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse sono rare, soggette alle regole di dosaggio. Avelox può causare le seguenti conseguenze negative:

• Nausea, vomito, dolore addominale, disturbi del gusto, stomatite, diarrea;
• Aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico, palpitazioni, aumento della pressione sanguigna;
• Vertigini, disturbi del sonno, sensazione di depressione, ansia, confusione, debolezza generale;
• Mal di schiena, dolori muscolari e articolari, tendovaginite, rottura del tendine;
• Prurito, eruzioni cutanee;
• Iperglicemia, iperlipidemia, iperuricemia;
• Malessere generale, gonfiore.

Overdose

Al momento, le informazioni sul sovradosaggio di Avelox sono limitate. Con un singolo utilizzo del farmaco in una dose fino a 1200 mg o quando entra nell'organismo a dosi non superiori a 600 mg, non sono stati segnalati effetti collaterali per 10 giorni.

In caso di sovradosaggio, è necessario studiare attentamente il quadro clinico delle condizioni del paziente e prescrivere una terapia sintomatica di supporto in combinazione con il monitoraggio ECG.

L'assunzione di carbone attivo immediatamente dopo la somministrazione orale di moxifloxacina spesso evita un'eccessiva esposizione sistemica al farmaco in caso di sovradosaggio.

istruzioni speciali

Se durante l'assunzione di Avelox si verifica dolore alle articolazioni o ai tendini, il farmaco viene annullato per prevenire la rottura del tendine.

Nei pazienti con epilessia, Avelox può provocare convulsioni.

Con lo sviluppo di una grave diarrea durante l'assunzione di Avelox, viene annullato.

L'assunzione di antiacidi ed enterosorbenti, nonché di preparati contenenti ferro, alluminio e magnesio, deve avvenire in tempi diversi con Avelox, la differenza dovrebbe essere di almeno 4 ore.

Avelox non è usato per trattare i bambini.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

L'uso di Avelox può portare a problemi nei pazienti durante la guida di veicoli e l'esecuzione di altri tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione e reazioni psicomotorie immediate, dovute a specifici effetti collaterali del farmaco (disturbi della vista, effetti negativi sul sistema nervoso centrale).

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza della prescrizione di moxifloxacina durante la gravidanza non è stata stabilita, quindi il suo uso è controindicato. Sono noti casi di danno articolare reversibile nei bambini che hanno assunto alcuni chinoloni, ma questo effetto non è stato riscontrato nel feto quando le donne in gravidanza sono state trattate con Avelox.

Gli studi sugli animali hanno confermato la tossicità riproduttiva della moxifloxacina. Nel caso umano, il rischio potenziale di Avelox rimane scarsamente compreso.

La moxifloxacina, come altri chinoloni, provoca danni alla cartilagine delle grandi articolazioni negli animali nati prematuramente. I risultati degli studi preclinici indicano che la moxifloxacina in piccole concentrazioni passa nel latte materno. Non ci sono informazioni sul suo utilizzo nei pazienti durante l'allattamento, pertanto il suo utilizzo durante l'allattamento è controindicato.

Con funzionalità renale compromessa

I pazienti con disfunzione renale (incluso CC inferiore a 30 ml / min / 1,73 m ²), così come i pazienti regolarmente sottoposti a emodialisi continua o dialisi peritoneale ambulatoriale a lungo termine, non hanno bisogno di aggiustare il regime posologico.

Per violazioni della funzionalità epatica

Non è necessario modificare il regime posologico nei pazienti con disfunzione epatica. Avelox è usato con cautela nella cirrosi epatica.

Uso negli anziani

I pazienti anziani possono assumere Avelox a dosaggi standard calcolati per i pazienti adulti senza ulteriori aggiustamenti.

Interazioni farmacologiche

Quando la moxifloxacina è associata a probenecid (non è stata dimostrata alcuna interazione clinicamente significativa con il componente attivo di Avelox), atenololo, morfina, ranitidina, digossina, itraconazolo, integratori contenenti calcio, glibenclamide, teofillina, contraccettivi orali, ciclosporina, non è necessario un aggiustamento della dose.

Con l'uso combinato di Avelox e farmaci che influenzano l'allungamento dell'intervallo QT, si può osservare un effetto additivo di allungamento dell'intervallo QT. Con la combinazione di moxifloxacina e farmaci simili, aumenta il rischio di sviluppare aritmie ventricolari, inclusa la tachicardia ventricolare polimorfa (torsione di punta).

La co-somministrazione di moxifloxacina e dei seguenti farmaci che influenzano il prolungamento dell'intervallo QT è controindicata:

• antistaminici (mizolastina, astemizolo, terfenadina);
• antiaritmici di classe IA (disopiramide, idrochinidina, chinidina, ecc.);
• antiaritmici di classe III (ibutilide, amiodarone, dofetilide, sotalolo, ecc.);
• antimicrobici [antimalarici, in particolare alofantrina, sparfloxacina, pentamidina, eritromicina (per via endovenosa)];
• antidepressivi triciclici;
• antipsicotici (sultopride, fenotiazina, aloperidolo, sertindolo, pimozide, ecc.);
• altri [diphemanil, cisapride, bepridil, vincamine (endovenoso)].

L'assunzione simultanea di Avelox con multivitaminici, minerali e antiacidi può provocare una violazione dell'assorbimento della moxifloxacina a causa della formazione di complessi chelati con cationi multivalenti che fanno parte di questi farmaci. Di conseguenza, il livello di moxifloxacina nel plasma sanguigno può essere significativamente inferiore al necessario. Pertanto, si raccomanda di assumere antiretrovirali (ad esempio didanosina) e antiacidi e altri farmaci che includono alluminio o magnesio, nonché sucralfato e altri farmaci contenenti zinco o ferro almeno 4 ore prima o 4 ore dopo. somministrazione orale di Avelox.

Quando Avelox è combinato con warfarin, il tempo di protrombina e altri parametri di coagulazione del sangue rimangono invariati. Nei pazienti sottoposti a trattamento con anticoagulanti in combinazione con antibiotici, ci sono casi di aumento dell'attività anticoagulante dei farmaci anticoagulanti.

I fattori di rischio includono le condizioni generali e l'età del paziente, nonché la presenza di una malattia infettiva accompagnata da processi infiammatori. Nonostante il fatto che l'interazione tra moxifloxacina e warfarin non sia stata finora dimostrata, nei pazienti sottoposti a terapia di associazione con questi farmaci, l'INR deve essere monitorato regolarmente e, se necessario, la dose di anticoagulanti indiretti deve essere aumentata o diminuita.

La digossina e la moxifloxacina praticamente non influenzano i parametri farmacocinetici l'una dell'altra. Con l'introduzione di dosi ripetute di Avelox, la concentrazione massima di digossina è aumentata di circa il 30%. Allo stesso tempo, la concentrazione minima di digossina e il valore dell'area sotto la curva farmacocinetica "concentrazione - tempo" praticamente non sono cambiati.

Con la somministrazione orale simultanea di moxifloxacina alla dose di 400 mg e carbone attivo, la biodisponibilità sistemica di Avelox diminuisce di oltre l'80% a causa dell'inibizione del suo assorbimento. In caso di sovradosaggio, l'uso di carbone attivo in una fase iniziale di assorbimento impedisce un ulteriore aumento dell'esposizione sistemica.

Analoghi

Gli analoghi di Avelox in termini di principio attivo sono i seguenti farmaci: Vigamox; Moximac; Moxin; Moxifloxacina; Moxifloxacina cloridrato; Plevilox. Lo stesso sottogruppo farmacologico comprende: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Xenaquin; Levoflox; Normax; Ofloxacin; Ciprofloxacina e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione della soluzione è di 3 anni, le compresse sono di 5 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Avelox

Le recensioni su Avelox, lasciate da esperti, sono piuttosto contraddittorie. Alcuni medici lo considerano un antibiotico forte e abbastanza efficace che aiuta a far fronte all'agente eziologico di malattie come la clamidia, la pielonefrite, l'influenza, la SARS e l'Escherichia coli. Altri esperti dicono che non ci sono praticamente risultati positivi della terapia, ma notano un gran numero di effetti collaterali.

Anche le opinioni dei pazienti su Avelox sono contrastanti. Molte persone menzionano reazioni collaterali spiacevoli come diminuzione dell'appetito e nausea. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti lo considera un farmaco antibatterico forte ed efficace.

Prezzo per Avelox nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Avelox in compresse è di circa 613-802 rubli. (la confezione include 5 pezzi). È possibile acquistare Avelox sotto forma di soluzione per infusione per circa 8.500-10.300 rubli (per 4 flaconi da 250 ml).

Avelox: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Avelox 400 mg compresse rivestite con film 5 pz. RUB 528 Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!