Controlok - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Controlok

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Analoghi
9. 9. Termini e condizioni di conservazione
10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

Prezzi nelle farmacie online:

da 230 rubli.

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Controlok è un farmaco che aiuta a ridurre la secrezione delle ghiandole gastriche.

Forma e composizione del rilascio

Controlok è prodotto nelle seguenti forme di dosaggio:

• Compresse rivestite enteriche: biconvesse, ovali, rivestite con film gialle, con un nucleo da quasi bianco a bianco; su un lato - marcatura con inchiostro bruno (compresse da 20/40 mg) "P20" o "P40" (5 pezzi in blister, 3 blister in una scatola di cartone; 7 pezzi in blister, 1, 4 blister ciascuno) in una scatola di cartone; 14 pezzi in blister, 1, 2 blister in una scatola di cartone);
• Polvere per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa: sostanza secca quasi bianca o bianca (in flaconcini, 1 bottiglia in una scatola di cartone).

La composizione di 1 compressa include:

• Ingrediente attivo: pantoprazolo - 20 o 40 mg (sotto forma di pantoprazolo sesquidrato di sodio - 22,57 o 45,1 mg);
• Componenti ausiliari: carbonato di sodio anidro - 5/10 mg, crospovidone - 25/50 mg, mannitolo - 21,33 / 42,7 mg, povidone K90 - 2/4 mg, calcio stearato - 1,6 / 3,2 mg, acqua purificata - 4,5 / 9 mg.

La composizione del guscio (compresse da 20/40 mg, rispettivamente): ipromellosa 2910-11,88 / 19 mg, povidone K25 - 0,24 / 0,38 mg, biossido di titanio (E171) - 0,21 / 0,34 mg, colorante ossido di ferro giallo (E172) - 0,02 / 0,03 mg, glicole propilenico - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etil acrilato e copolimero di acido metacrilico [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polisorbato 80 - 0,18 / 0,33 mg, sodio lauril solfato - 0,06 / 0,1 mg), trietil citrato - 0,82 / 1,45 mg.

Composizione dell'inchiostro marrone Opacode S-1-16530 per la marcatura su compresse: gommalacca (gommalacca) - 0,036 mg, soluzione di ammoniaca concentrata 25% - 0,001 mg, coloranti (ossido di ferro rosso (E172) - 0,009 mg, ossido di ferro nero (E172)) - 0,009 mg, ossido di ferro giallo (E172) - 0,0009 mg).

La composizione di 1 flacone per la preparazione della soluzione iniettabile include:

• Ingrediente attivo: pantoprazolo - 40 mg (nella forma di pantoprazolo sesquidrato di sodio - 45,1 mg);
• Componenti ausiliari: disodio edetato - 1 mg, idrossido di sodio - 0,24 mg.

Indicazioni per l'uso

• Lieve malattia da reflusso gastroesofageo negli adulti, inclusi bruciore di stomaco, nausea, eruttazione acida (trattamento sintomatico);
• Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (con esacerbazione), gastrite erosiva (comprese quelle associate all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei);
• Sindrome di Zollinger-Ellison;
• Eradicazione di Helicobacter pylori (insieme a farmaci antibatterici).

Controindicazioni

• Dispepsia di genesi nevrotica;
• Uso concomitante con atazanavir;
• Età inferiore a 18 anni;
• Gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità ai componenti del farmaco e alla soia.

Metodo di somministrazione e dosaggio

I controlli sotto forma di compresse vengono assunti per via orale prima dei pasti con una quantità sufficiente di liquido. Le compresse non devono essere masticate o frantumate.

Il regime posologico è determinato dalle indicazioni.

Quando si trattano i sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (come nausea, bruciore di stomaco, eruttazione acida), che si verificano con un lieve grado di gravità, agli adulti vengono prescritti 20 mg di Controlok all'interno. Di norma, la dinamica positiva si ottiene entro 2-3 giorni dall'assunzione del farmaco, tuttavia, per eliminare completamente i sintomi, la terapia viene solitamente continuata per 7 giorni. Se nei primi 3 giorni di trattamento la condizione peggiora, così come in caso di mancato miglioramento con l'uso continuo di Controloc per 14 giorni, consultare il medico.

Con ulcera gastrica e duodenale e gastrite erosiva (comprese quelle associate all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei), Controlok viene prescritto in una dose giornaliera di 40-80 mg. In caso di esacerbazione dell'ulcera duodenale, il corso della terapia è di 14 giorni, stomaco - 4-8 settimane. Per prevenire lo sviluppo di recidive di ulcera gastrica e duodenale, il farmaco viene assunto a 20 mg al giorno.

Per l'eradicazione dell'Helicobacter pylori, si raccomanda di utilizzare Controlok in una singola dose di 20-40 mg contemporaneamente ai seguenti farmaci (dose singola):

• Amoxicillina - 1000 mg, claritromicina - 500 mg;
• Metronidazolo 500 mg, claritromicina 500 mg
• Amoxicillina - 1000 mg, metronidazolo - 500 mg.

La frequenza di utilizzo di tutti i farmaci è di 2 volte al giorno. La durata del corso terapeutico è di 1-2 settimane.

Nella sindrome di Zollinger-Ellison, Controloc viene prescritto in una dose giornaliera di 40-80 mg.

Nei pazienti con gravi disturbi funzionali del fegato, la dose viene ridotta a 40 mg 1 volta in 2 giorni, mentre i parametri biochimici del sangue devono essere monitorati. Con un aumento del livello degli enzimi epatici, l'uso di Controloc deve essere interrotto.

I pazienti anziani, così come i pazienti con disturbi funzionali dei reni, non necessitano di aggiustamento della dose, ma la dose giornaliera non deve superare i 40 mg (ad eccezione della terapia antibiotica combinata per Helicobacter pylori, quando il farmaco viene assunto a 40-80 mg in 2 dosi separate).

Controlok non deve essere preso come misura preventiva.

La soluzione di Controloc per via endovenosa viene somministrata nei casi in cui il farmaco non viene assunto per via orale. La dose giornaliera raccomandata è di 40 mg.

Con la terapia prolungata della sindrome di Zollinger-Ellison e altre condizioni patologiche con aumento della funzione secretoria all'inizio del trattamento, il farmaco viene somministrato a 80 mg al giorno. A seconda della reazione a Controloc, la dose giornaliera può essere aumentata o diminuita. Se la dose giornaliera supera gli 80 mg, il farmaco deve essere somministrato in 2 dosi separate. Se necessario, è possibile aumentare temporaneamente la dose a 160 mg al giorno.

Lo stesso regime posologico viene utilizzato nella prevenzione e nel trattamento delle ulcere da stress e delle loro complicanze (perforazione, sanguinamento, penetrazione).

Per preparare una soluzione di Controloc, aggiungere 10 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio a un flacone contenente una sostanza secca. La soluzione può essere utilizzata dopo la miscelazione con 100 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio, nonché con una soluzione di glucosio al 5%.

La soluzione di Controloc per somministrazione endovenosa deve avere un pH = 9. Il farmaco viene somministrato entro 2-15 minuti.

È possibile conservare la soluzione preparata per non più di 3 ore.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Controlok secondo le indicazioni e in conformità con le dosi raccomandate, gli effetti collaterali sono estremamente rari.

Molto spesso (circa l'1% dei casi) si verificano mal di testa e diarrea.

Inoltre, durante l'uso di Controloc, possono svilupparsi i seguenti disturbi (≥1 / 10 - molto spesso, ≥1 / 100 e <1/10 - spesso, ≥1 / 1000 e <1/100 - raramente, ≥ 1/10 000 e <1 / 1000 - raramente, <1/10 000 (inclusi casi individuali) - molto raro; se è impossibile stimare la frequenza di occorrenza sulla base dei dati disponibili - con una frequenza sconosciuta):

• Apparato digerente: raramente - secchezza delle fauci, diarrea, vomito / nausea, flatulenza, gonfiore, costipazione, dolore addominale;
• Sistema muscoloscheletrico: raramente - mialgia, artralgia;
• Sistema endocrino: raramente - ginecomastia;
• Sistema immunitario: raramente - ipersensibilità (inclusi shock anafilattico e reazioni anafilattiche);
• Sistema urinario: con frequenza sconosciuta - nefrite interstiziale;
• Sistema nervoso: raramente - capogiro, mal di testa; raramente - disgeusia;
• Sistema emopoietico: raramente - agranulocitosi; molto raramente - leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia;
• Fegato e distesa biliare: raramente - aumento dell'attività degli enzimi epatici (aspartato aminotransferasi, gamma glutamiltransferasi); raramente - un aumento del livello di bilirubina; con una frequenza sconosciuta - ittero, danno epatocellulare;
• Organo della vista: raramente - deficit visivo (sotto forma di appannamento);
• Pelle e tessuti sottocutanei: raramente - eruzione cutanea / esantema, prurito; con una frequenza sconosciuta - eritema multiforme essudativo, eritema essudativo maligno (sindrome di Stevens-Johnson), fotosensibilità, necrolisi epidermica tossica;
• Metabolismo: raramente - iperlipidemia e aumento della concentrazione di lipidi (colesteroli, trigliceridi), variazioni del peso corporeo; con una frequenza sconosciuta - ipomagnesiemia, iponatriemia;
• Psiche: raramente - disturbi del sonno; raramente - depressione (inclusa l'esacerbazione di disturbi esistenti); molto raramente - disorientamento (inclusa esacerbazione di disturbi esistenti); con una frequenza sconosciuta: confusione, allucinazioni (specialmente nei pazienti predisposti a questo), nonché esacerbazione dei sintomi se esistono prima di iniziare il trattamento;
• Reazioni allergiche: raramente - angioedema, orticaria;
• Reazioni generali: raramente - malessere, stanchezza, debolezza; raramente - edema periferico, aumento della temperatura corporea.

istruzioni speciali

Prima di iniziare la terapia, è necessario escludere la possibilità della presenza di neoplasie maligne, poiché Controloc può mascherarne i segni e ritardare la diagnosi.

Consultare il medico curante prima di eseguire un test del respiro dell'urea o un'endoscopia. Dovresti anche consultare un medico per le seguenti malattie / condizioni:

• Anemia, perdita di peso involontaria, sanguinamento gastrointestinale, disturbi della deglutizione, vomito di sangue o vomito persistente (l'uso di Controloc può alleviare parzialmente i sintomi della malattia e ritardare una corretta diagnosi);
• Ulcera peptica o precedente intervento chirurgico al tratto gastrointestinale;
• Terapia sintomatica continua a lungo termine (da 4 settimane) del bruciore di stomaco e della dispepsia;
• Malattia del fegato, inclusi ittero e insufficienza epatica;
• Altre gravi malattie che peggiorano la salute generale.

I pazienti di età superiore a 55 anni devono consultare un medico se compaiono sintomi nuovi o modificati di recente.

Con l'uso simultaneo di farmaci che riducono l'acidità del succo gastrico, aumenta leggermente il rischio di sviluppare infezioni, i cui agenti causali sono i batteri del genere gastrointestinale Campylobacter spp., Salmonella spp. o Clostridia difficile.

Durante la terapia, si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli e altri meccanismi che richiedono reazioni rapide e maggiore attenzione (a causa della probabilità di sviluppare disabilità visiva e vertigini).

Interazioni farmacologiche

Controloc può ridurre l'assorbimento dei farmaci, la cui biodisponibilità dipende dal pH dello stomaco (inclusi ketoconazolo, sali di ferro).

Senza il rischio di interazioni farmacologiche, Controloc può essere utilizzato contemporaneamente a farmaci come:

• Beta-bloccanti (metoprololo), calcio-antagonisti lenti (nifedipina), glicosidi cardiaci (digossina): nelle malattie del sistema cardiovascolare;
• Antiacidi, antibiotici (claritromicina, amoxicillina): per malattie del tratto gastrointestinale;
• Diazepam: per ansia e disturbi del sonno;
• Levotiroxina, glibenclamide: per malattie del sistema endocrino;
• Tacrolimus, ciclosporina: dopo il trapianto;
• Contraccettivi orali contenenti levonorgestrel ed etinilestradiolo;
• Farmaci antinfiammatori non steroidei (piroxicam, diclofenac, naprossene, fenazone);
• Fenitoina, carbamazepina;
• Anticoagulanti indiretti (fenprocumone, warfarin).

Non è stato osservato lo sviluppo di interazioni farmacologiche clinicamente significative con etanolo, caffeina e teofillina.

Analoghi

Gli analoghi di Controloka sono: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Le compresse da 20 mg sono disponibili senza prescrizione medica.

Le compresse da 40 mg e il liofilizzato sono disponibili su prescrizione.

Controlok: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Controlok 40 mg liofilizzato per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa 1 pz. 230 RUB Acquistare

Controlok 20 mg compresse rivestite enterico 14 pz. 264 r Acquistare

Controllo tablet p.o. 20mg 14 pezzi. 271 r Acquistare

Controloc 40 mg compresse rivestite enteriche 28 pz. RUB 350 Acquistare

Controloc 40 mg compresse rivestite enterico 14 pz. 398 RUB Acquistare

Controllo tablet p.o. 40mg 14 Pz. 422 r Acquistare

Controllo tablet p.o. 40mg 28 Pz. 594 RUB Acquistare

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!