Stamlo M - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Stamlo M

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Termini e condizioni di conservazione

Stamlo M è un farmaco con azione antianginosa e antipertensiva.

Forma e composizione del rilascio

Stamlo M è prodotto sotto forma di compresse: quasi bianche o bianche; 5 mg ciascuno - rotondo, con bordi smussati, piatto, con impresso su un lato "R 177", sull'altro - linea di demarcazione; 10 mg - ovale, biconvesso, con R in rilievo su un lato, “178” sull'altro (14 pz. In blister, 2 blister in una scatola di cartone).

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: amlodipina - 5 o 10 mg (amlodipina maleato - 6,42 o 12,84 mg);
• componenti ausiliari (5 mg / 10 mg, rispettivamente): cellulosa microcristallina - 148,33 / 296,66 mg; sodio amido glicolato - 2,25 / 4,5 mg; biossido di silicio colloidale anidro - 0,75 / 1,5 mg; stearato di magnesio - 2,25 / 4,5 mg.

Indicazioni per l'uso

• ipertensione arteriosa (monoterapia / in combinazione con altri farmaci antipertensivi);
• angina angiospastica (angina di Prinzmetal);
• angina da sforzo.

Controindicazioni

Assoluto:

• shock cardiogenico;
• ipotensione arteriosa grave (pressione sistolica inferiore a 90 mm Hg);
• angina instabile (ad eccezione dell'angina di Prinzmetal);
• crollo;
• gravidanza e periodo dell'allattamento al seno;
• età fino a 18 anni (il profilo di sicurezza per questo gruppo di pazienti non è stato studiato);
• ipersensibilità ai componenti del farmaco e diidropiridine.

Parente (la nomina di Stamlo M richiede cautela in presenza delle seguenti malattie / condizioni):

• ipotensione arteriosa moderata / lieve;
• infarto miocardico acuto (e entro 30 giorni dopo);
• disfunzione epatica;
• insufficienza cardiaca cronica nella fase di scompenso;
• diabete;
• disturbi del metabolismo lipidico;
• sindrome del seno malato (tachicardia, grave bradicardia);
• cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
• stenosi aortica / mitralica;
• età avanzata.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Stamlo M va assunto per via orale.

Dose giornaliera raccomandata (in 1 dose):

• angina pectoris, ipertensione arteriosa: la dose iniziale, la dose di mantenimento per l'ipertensione arteriosa - 5 mg, massimo - 10 mg;
• angina da sforzo, angina angiospastica: 5-10 mg.

Non aggiustare la dose per l'uso combinato di Stamlo M con diuretici tiazidici, beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, nitrati a lunga durata d'azione e nitroglicerina (sublinguale).

Per i pazienti anziani, i pazienti di bassa statura, nonché con peso corporeo ridotto e disturbi funzionali del fegato, Stamlo M viene prescritto in una dose di 2,5 mg (come agente antipertensivo; dose iniziale) o 5 mg (come agente antianginoso).

La correzione del regime posologico per l'insufficienza renale non deve essere eseguita.

Effetti collaterali

• apparato digerente: vomito, nausea, dolore epigastrico; raramente - pancreatite, aumento dei livelli di transaminasi epatiche e ittero (causato da colestasi), bocca secca, iperplasia gengivale, flatulenza, diarrea o costipazione; molto raramente - aumento dell'appetito, gastrite;
• sistema nervoso centrale: cambiamenti di umore, sonnolenza, affaticamento, mal di testa, vertigini, convulsioni; raramente - sogni insoliti, perdita di coscienza, nervosismo, depressione, ipestesia, astenia, parestesia, vertigini, tremori, insonnia, malessere; molto raramente - atassia, agitazione, apatia, amnesia;
• sistema cardiovascolare: arrossamento del viso, mancanza di respiro, palpitazioni, marcato abbassamento della pressione sanguigna, vasculite, svenimento, edema (gonfiore dei piedi / caviglie); raramente - dolore toracico, disturbi del ritmo (tachicardia ventricolare, bradicardia, flutter atriale), ipotensione ortostatica; molto raramente - extrasistole, aggravamento / sviluppo di insufficienza cardiaca, emicrania;
• sistema genito-urinario: raramente - bisogno doloroso di urinare, pollachiuria, disfunzione sessuale (inclusa diminuzione della potenza), nicturia; molto raramente - poliuria, disuria;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - artralgia, mal di schiena, artrosi, mialgia (con un lungo decorso); molto raramente - miastenia grave;
• sistema respiratorio: raramente - dispnea; molto raramente - rinite, tosse;
• sistema ematopoietico: raramente - trombocitopenia, leucopenia;
• organi di senso: raramente - disturbi visivi, diplopia, dolore agli occhi, congiuntivite, ronzio nelle orecchie; molto raramente - disturbi del gusto, parosmia, disturbi della sistemazione, xeroftalmia;
• reazioni allergiche e dermatologiche: prurito, rash (incluso rash maculopapulare / eritematoso, orticaria), angioedema; molto raramente - porpora, scolorimento della pelle, alopecia, xeroderma, dermatite;
• altri: raramente - sete, iperglicemia, ginecomastia, variazione di peso, aumento della sudorazione, sangue dal naso; molto raramente - sudore freddo e umido.

istruzioni speciali

Nella maggior parte dei casi, Stamlo M può essere utilizzato in monoterapia. In caso di efficacia insufficiente, può essere assunto in combinazione con farmaci come inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, antagonisti del recettore dell'angiotensina II, diuretici tiazidici, alfa o beta bloccanti.

In monoterapia o in combinazione con altri farmaci antianginosi, Stamlo M è prescritto a pazienti refrattari all'uso di nitrati / beta-bloccanti in dosi adeguate.

Durante la terapia è richiesto il controllo del peso corporeo e dell'assunzione di sodio, nonché il rispetto di una dieta appropriata.

Al fine di prevenire il dolore, l'iperplasia e il sanguinamento delle gengive, è necessario mantenere l'igiene dentale e visitare regolarmente il dentista.

Nei pazienti anziani, quando la dose viene aumentata, è necessario un attento monitoraggio della condizione.

Prima di annullare Stamlo M, si consiglia di ridurre la dose gradualmente.

In alcuni pazienti, principalmente all'inizio della terapia, possono svilupparsi disturbi come sonnolenza e vertigini, che devono essere presi in considerazione quando si guida e si lavora con i meccanismi.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso combinato di Stamlo M con alcuni farmaci / sostanze, si possono sviluppare i seguenti effetti:

• beta-bloccanti, diuretici tiazidici / "dell'ansa", nitrati, verapamil, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina: aumento degli effetti antianginosi e ipotensivi;
• chinidina, procainamide e altri farmaci che causano l'allungamento dell'intervallo QT: aumento dell'effetto inotropo negativo, aumento della probabilità di allungamento significativo dell'intervallo QT;
• inibitori dell'ossidazione microsomiale: aumento della concentrazione plasmatica di amlodipina, aumento della probabilità di reazioni avverse;
• farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare indometacina, alfa-adrenostimolanti, estrogeni, simpaticomimetici: indeboliscono l'effetto ipotensivo;
• induttori degli enzimi microsomiali epatici: riduzione della probabilità di reazioni avverse;
• preparati di calcio: diminuzione dell'efficacia di Stamlo M;
• calcioantagonisti lenti, amiodarone, chinidina, antipsicotici, bloccanti alfa _1- adrenergici: aumento dell'azione ipotensiva;
• preparati al litio: aumento della manifestazione della loro neurotossicità sotto forma di tinnito, nausea, diarrea, vomito, tremore, atassia.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio e asciutto fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!