Trialgin - Istruzioni Per L'uso Di Compresse, Prezzo, Recensioni, Indicazioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Trialgin

Trialgin: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome obsoleto: Tetralgin N

Nome latino: Trialgin

Codice ATX: N02BB72

Principio attivo: metamizolo sodico (metamizolo sodico) + caffeina (caffeina) + fenobarbital (fenobarbital)

Produttore: OOO NPO PharmVILAR (Russia); Noventis s.r.o. (Noventis, sro) (Repubblica Ceca)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-02-25

Trialgin è un agente combinato di azione analgesica e antipiretica.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse: dal bianco al bianco con un'ombra gialla o crema, cilindrico piatto, rotondo, con una linea e uno smusso (10 pezzi in un blister, 20 pezzi in una bottiglia di polimero; in una scatola di cartone 1-2 confezioni o 1 bottiglia e istruzioni per l'uso di Trialgin).

1 compressa contiene:

• principi attivi: metamizolo sodico monoidrato - 300 mg, caffeina anidra - 50 mg, fenobarbital - 10 mg;
• componenti aggiuntivi: magnesio stearato - 3,69 mg; fecola di patate - 36,31 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Trialgin è un farmaco combinato che ha effetti analgesici e antipiretici. Dopo averlo assunto, l'inizio dell'azione analgesica si osserva dopo 20-30 minuti e l'effetto massimo - dopo 45 minuti. Le proprietà farmacologiche del farmaco sono dovute all'azione dei principi attivi inclusi nella sua composizione:

• metamizolo sodico: si riferisce a farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), derivati pirazolonici; mostra un effetto antipiretico, analgesico e antispasmodico, il meccanismo della sua azione non è completamente stabilito; in accordo con i risultati degli studi effettuati, il metamizolo e il suo metabolita attivo (4N-metilaminoantipirina) sono caratterizzati da un meccanismo d'azione centrale e periferico; il farmaco inibisce in modo non selettivo la cicloossigenasi e riduce la produzione di prostaglandine dall'acido arachidonico;
• caffeina: è uno psicostimolante; aiuta ad aumentare l'eccitabilità riflessa del midollo spinale, l'eccitazione dei centri respiratori e vasomotori; porta ad una diminuzione dell'aggregazione piastrinica e ad un'espansione dei vasi sanguigni dei muscoli scheletrici, del miocardio, dei reni e del cervello; aiuta a ridurre sonnolenza e stanchezza, aumentare le prestazioni mentali e fisiche; la caffeina è inclusa nella composizione del farmaco in una piccola dose e non ha quasi alcun effetto stimolante sul sistema nervoso centrale (SNC), allo stesso tempo provoca un aumento del tono dei vasi cerebrali e un'accelerazione del flusso sanguigno;
• fenobarbital: appartiene al gruppo dei barbiturici; si lega al sito barbiturico dell'acido benzodiazepina-γ-amminobutirrico (GABA) - un complesso recettoriale, in conseguenza del quale aumenta la sensibilità dei recettori GABA al GABA, assicura l'apertura dei canali del cloro, promuovendo un aumento del loro ingresso nella cellula, che porta all'iperpolarizzazione; inibisce le aree sensoriali della corteccia cerebrale, riduce l'attività motoria, sopprime le funzioni cerebrali, compreso il centro respiratorio; non influisce in modo significativo sul sistema cardiovascolare (CVS); riduce il tono della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale (GIT), a basse dosi ha un effetto sedativo.

Farmacocinetica

Metamizolo sodico

Dopo la somministrazione orale di Trialgin, il principio attivo viene convertito per idrolisi nella 4N-metilaminoantipirina (MAA) farmacologicamente attiva, la cui biodisponibilità dopo l'uso orale è del 90%, che è leggermente superiore rispetto alla somministrazione parenterale. La farmacocinetica del metamizolo sodico non subisce un cambiamento significativo durante l'assunzione del farmaco con il cibo. L'efficacia clinica è determinata principalmente dalla MAA e, in una certa misura, dai metaboliti della 4N-amminoantipirina (AA). L'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) per AA è il 25% di quella per MAA.

I metaboliti 4N-formilaminoantipirina (FAA) e 4N-acetilaminoantipirina (AAA) non mostrano attività farmacologica. Tutti i derivati del metamizolo sono caratterizzati da farmacocinetica non lineare, il significato clinico di questo fenomeno non è stato determinato. In caso di uso a breve termine del farmaco, l'accumulo di metaboliti non è di grande importanza. Il metamizolo sodico passa attraverso la placenta ei suoi prodotti metabolici vengono escreti nel latte materno.

MAA si lega alle proteine del plasma sanguigno del 58%, AA - del 48%, FAA - del 18% e AAA - del 14%. Dopo una singola somministrazione orale, fino all'85% della dose somministrata viene rilevata nelle urine sotto forma di metaboliti, di cui FAA - 23 ± 4%, AAA - 26 ± 8%, AA - 6 ± 3%, MAA - 3 ± 1%.

La clearance renale dopo una singola dose di metamizolo sodico alla dose di 1 g è uguale per AAA 61 ± 8 ml / min, FAA - 49 ± 5 ml / min, AA - 38 ± 13 ml / min, MAA - 5 ± 2 ml / min.

Le emivite corrispondenti (T _1/2) dal plasma sono per FAA - 11,2 ± 1,5 ore; AAA - 9,5 ± 1,5 h; AA - 3,7 ± 1,3 h; MAA - 2,7 ± 0,5 h.

Secondo i risultati di uno studio clinico, i parametri farmacocinetici del 4-MAA dopo somministrazione orale di metamizolo sodico sotto forma di compresse alla dose di 1 g hanno i seguenti valori medi e deviazioni standard: AUC - 80,9 ± 34,1 (mg × h / l); concentrazione massima (C _max) - 17,3 ± 7,54 mg / l; il periodo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (T _max) è di 1,42 ± 0,54 ore La biodisponibilità assoluta di questo metabolita per AUC quando si usano le compresse è del 93%.

Nei pazienti anziani, l'AUC del metamizolo sodico aumenta di 2-3 volte.

Nei pazienti con cirrosi epatica, il T _1/2 dei metaboliti FAA e MAA con una singola dose aumenta di circa 3 volte, mentre il T _1/2 per AAA e AA non segue un andamento simile. I pazienti in questo gruppo devono evitare di assumere dosi elevate del farmaco.

Caffeina

Se assunta per via orale, la caffeina è ben assorbita in tutto l'intestino. L'assorbimento si verifica principalmente come risultato della lipofilia piuttosto che della solubilità in acqua. Dopo somministrazione orale, la C _max è 1,6–1,8 mg / l, la T _max è 50–75 minuti. La caffeina è distribuita attivamente in tutti gli organi e tessuti del corpo, passa facilmente attraverso la barriera emato-encefalica (BBB) e la placenta.

Il volume di distribuzione (V _d) nei neonati è 0,78-0,92 l / kg; negli adulti - 0,4–0,6 l / kg. La connessione con le proteine del sangue (principalmente albumina) è del 25-36%. Oltre il 90% della caffeina viene metabolizzata nel fegato; nei bambini dei primi anni di vita, questa cifra è inferiore al 10-15%.

Negli adulti, circa l'80% della dose di caffeina assunta viene metabolizzata in paraxantina, il 10% in teobromina, il 4% in teofillina. Successivamente, questi composti vengono deililati in monometilxantine e quindi in acidi urici metilati. Negli adulti il T _1/2 varia in media da 3,9 a 5,3 ore. In rari casi, la caffeina viene escreta dall'organismo fino a 10 ore. L'eliminazione della sostanza e dei suoi metaboliti viene eseguita dai reni, in forma invariata negli adulti, dall'1 al 2% della caffeina viene escreta …

Fenobarbital

Dopo somministrazione orale, il fenobarbital viene assorbito completamente, ma a bassa velocità. La C _max nel plasma si osserva dopo 1–2 ore e circa il 50% si lega alle proteine plasmatiche.

Il principio attivo è distribuito uniformemente su diversi tessuti e organi, in concentrazioni inferiori viene rilevato nei tessuti del cervello. Passa bene attraverso la placenta ed entra nel latte materno.

Il processo di biotrasformazione avviene nel fegato, mentre il fenobarbital induce enzimi microsomiali epatici come CYP3A7, CYP3A5 e CYP3A4 - il corso delle reazioni enzimatiche è accelerato 10-12 volte. Migliora la funzione di disintossicazione del fegato, si accumula nel corpo. T _1/2 varia da 2 a 4 giorni. Viene escreto dai reni sotto forma di glucuronide e invariato (25%).

Indicazioni per l'uso

Trialgin è raccomandato per l'uso come analgesico per la sindrome del dolore di varia origine: mal di denti, mal di testa, nevralgie, dolori articolari e muscolari, algodismenorrea, dolore nella sciatica.

Come agente sintomatico, Trialgin viene utilizzato per ridurre la temperatura corporea elevata e alleviare la gravità del mal di testa, dolori e altri sintomi di malessere in caso di raffreddore.

Controindicazioni

Assoluto:

• gravi danni al fegato e / o ai reni;
• porfiria epatica intermittente acuta;
• lesioni degli organi ematopoietici o disturbi dell'emopoiesi del midollo osseo (anche dovute alla terapia citostatica);
• malattia respiratoria con ostruzione delle vie aeree o mancanza di respiro;
• miastenia grave;
• carenza ereditaria di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (emolisi);
• intossicazione da alcool, droga / dipendenza da droghe, compresi dati nell'anamnesi;
• età fino a 18 anni;
• gravidanza e allattamento;
• intolleranza agli analgesici (del tipo orticaria - angioedema) o asma bronchiale analgesico, cioè con lo sviluppo di broncospasmo o altre forme di reazioni anafilattoidi, come rinite, orticaria, angioedema, in risposta all'uso di paracetamolo, salicilati, inclusi FANS o FANS o FANS diclofenac, naprossene, indometacina;
• ipersensibilità a qualsiasi costituente di Trialgin, nonché ad altri derivati pirazolonici e pirazolidine, incluso il fenilbutazone (anche nelle persone che hanno subito agranulocitosi a seguito dell'uso di questi farmaci).

Relativo (la terapia con Trialgin richiede cautela in presenza delle seguenti malattie / condizioni):

• ulcera peptica e 12 ulcera duodenale in remissione;
• funzionalità epatica e / o renale compromessa;
• aumento dell'eccitabilità;
• glaucoma;
• epilessia e predisposizione alle convulsioni;
• età avanzata.

Trialgin, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Trialgin vengono assunte per via orale, devono essere deglutite intere con una quantità sufficiente di liquido.

Dosaggio consigliato: 1 compressa 1–4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. La durata del trattamento non supera i 5 giorni.

In condizioni generali gravi e clearance della creatinina (CC) ridotta, è necessario ridurre la dose, poiché in questi casi è possibile una ridotta escrezione dei metaboliti del metamizolo sodico e del fenobarbital.

Effetti collaterali

Sullo sfondo dell'uso di una combinazione di metamizolo sodico, caffeina e fenobarbital, finora non sono state registrate reazioni collaterali indesiderabili.

L'incidenza dei possibili disturbi elencati di seguito non è nota:

• organi ematopoietici: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi;
• CVS: palpitazioni, aumento / diminuzione della pressione sanguigna (PA), tachicardia;
• sistema immunitario: reazioni anafilattoidi e anafilattiche, angioedema;
• CNS: ansia, vertigini, ansia, tremore, insonnia, agitazione psicomotoria, aumento dei riflessi, crisi epilettiche; reazione paradossale negli anziani (agitazione insolita), sonnolenza, affaticamento eccessivo, tossicodipendenza, diminuzione della velocità delle reazioni psicomotorie;
• pelle e tessuto sottocutaneo: prurito, orticaria, eruzione cutanea (anche persistente);
• apparato digerente: nausea, vomito, costipazione, peggioramento dell'ulcera peptica (caffeina);
• apparato respiratorio, torace e organi mediastinici: tachipnea, sindrome da ostruzione bronchiale, asma bronchiale analgesico.

Il verificarsi di questi effetti quando si utilizza Trialgin secondo il regime di dosaggio raccomandato è improbabile.

Overdose

Fino ad ora non sono stati registrati casi di sovradosaggio di Trialgin.

Metamizolo sodico

L'assunzione di metamizolo sodico in una singola dose superiore a 1 go in una dose giornaliera superiore a 3 g può causare i seguenti sintomi di sovradosaggio acuto: nausea, dolore addominale, vomito, disfunzione renale / insufficienza renale acuta (inclusa nefrite interstiziale); raramente - una diminuzione della pressione sanguigna, che causa tachicardia e shock; reazioni dal sistema nervoso centrale: sonnolenza, vertigini, convulsioni, coma. Sullo sfondo di un sovradosaggio elevato, l'urina può diventare rossa a causa dell'escrezione di acido rubazonico.

Al fine di limitare l'assorbimento del farmaco in caso di recente sovradosaggio, si raccomanda la lavanda gastrica o l'assunzione di carbone attivo. Il principale metabolita del farmaco, MAA, viene rimosso mediante emodialisi, emofiltrazione, filtrazione plasmatica ed emoperfusione. Può anche richiedere la nomina di un controllo medico intensivo generale e speciale e di una terapia sintomatica.

Caffeina

I principali sintomi di un sovradosaggio di caffeina (se assunto in una singola dose superiore a 0,3 go in una dose giornaliera superiore a 1 g) possono essere nervosismo, insonnia, ansia, ansia, contrazioni muscolari, agitazione mentale, convulsioni, confusione. In caso di sovradosaggio significativo, possono svilupparsi iperglicemia, tachicardia, aritmie.

Lo sviluppo di intossicazione da caffeina durante l'assunzione di Trialgin può richiedere una riduzione della dose o l'interruzione del farmaco.

Fenobarbital

Tenendo conto che 20 compresse di Trialgin contengono solo una dose singola massima di fenobarbital, durante l'assunzione del farmaco, il rischio di sovradosaggio di fenobarbital è minimo.

istruzioni speciali

Trialgin non deve essere utilizzato per più di 5 giorni consecutivi.

In caso di necessità di una terapia prolungata superiore a 5 giorni, è necessario monitorare lo stato funzionale del fegato e il quadro ematico periferico del paziente.

Durante il trattamento con Trialgin, è necessario limitare il consumo di prodotti che includono caffeina, poiché un'assunzione eccessiva di quest'ultima aggrava il rischio di insonnia, irritabilità, nervosismo e, in alcuni casi, tachicardia.

Si consiglia di effettuare la terapia con cautela a persone con ipertiroidismo, gotta, aritmia dovuta alla presenza di caffeina nelle compresse di Trialgin.

Se una temperatura corporea elevata e sintomi di raffreddore persistono per 48 ore dopo l'inizio del trattamento, consultare un medico.

Sullo sfondo dell'uso a lungo termine di Trialgin ad alte dosi, a causa del suo costituente metamizolo sodico, aumenta la minaccia di agranulocitosi o trombocitopenia. Di conseguenza, se c'è mal di gola, brividi, aumento immotivato della temperatura, difficoltà a deglutire, stomatite, nonché segni di proctite o vaginite, è necessario annullare urgentemente il farmaco.

Se viene rilevata pancitopenia, anche la terapia deve essere interrotta immediatamente e deve essere monitorato un esame emocromocitometrico completo fino alla normalizzazione dei suoi indicatori.

Se durante il trattamento si verificano effetti collaterali come pallore, ematomi, debolezza generale, febbre persistente, infezioni, sanguinamento e altri possibili segni di disturbi del sangue, interrompere l'assunzione di Trialgin e consultare un medico.

In presenza di asma bronchiale atopica e pollinosi, aumenta il rischio di reazioni allergiche.

Sullo sfondo dell'uso di metamizolo sodico a dosi elevate, sono stati registrati casi di sviluppo di gravi reazioni cutanee - sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. Se i possibili segni di queste complicanze si verificano sotto forma di eruzione cutanea progressiva, spesso accompagnata da ulcerazione della mucosa o vesciche, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione di Trialgin.

È vietato assumere Trialgin per alleviare il dolore addominale acuto fino a quando non viene stabilita la causa del loro sviluppo.

Con l'uso prolungato nel corpo, è possibile l'accumulo di fenobarbital.

I pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sale (sodio) devono tenere in considerazione che 1 compressa di Trialgin contiene 0,85 mmol (19,64 mg) di sodio.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di terapia, a causa del possibile sviluppo di fenomeni indesiderabili da parte del sistema nervoso centrale, è richiesta cautela quando si guida un'auto e si controllano altri meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, il trattamento con Trialgin è controindicato.

Se è necessario assumere un analgesico durante l'allattamento, è necessario risolvere il problema dell'interruzione dell'allattamento al seno.

Uso infantile

La terapia con Trialgin è controindicata nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di insufficienza renale (inclusa moderata / lieve), la velocità di eliminazione di alcuni metaboliti del metamizolo di sodio (AAA e FAA) diminuisce. Tali pazienti devono evitare la somministrazione ripetuta di alte dosi del farmaco. Con una terapia breve, non è richiesto un aggiustamento della dose. Non c'è esperienza di terapia farmacologica a lungo termine.

Trialgin è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale.

Per violazioni della funzionalità epatica

In presenza di gravi disfunzioni epatiche, nonché di porfiria epatica intermittente acuta, a causa del rischio aggravato di convulsioni di questa malattia, Trialgin è controindicato.

Nei pazienti con disfunzione epatica moderata / lieve, la velocità di eliminazione del farmaco è ridotta, quindi è necessario astenersi dall'uso ripetuto di dosi elevate. Con la terapia a breve termine, non è richiesta una riduzione della dose. Non c'è esperienza di trattamento a lungo termine con il farmaco.

Uso negli anziani

Poiché le persone anziane possono manifestare una ridotta escrezione dei metaboliti del metamizolo sodico e del fenobarbital, devono ridurre la dose di Trialgin.

Interazioni farmacologiche

A causa della composizione combinata di Trialgin, sullo sfondo del trattamento concomitante con altri farmaci, è necessario tenere conto della probabilità di interazione farmacologica di ciascuno dei suoi componenti attivi.

Metamizolo sodico:

• altri analgesici non narcotici, contraccettivi ormonali, antidepressivi triciclici, allopurinolo: il rischio di una maggiore tossicità di questi farmaci è aggravato;
• antidiabetici orali, glucocorticosteroidi (GCS), anticoagulanti indiretti, indometacina: l'attività di questi agenti aumenta;
• barbiturici, fenilbutazone e altri induttori di enzimi microsomiali epatici: indeboliscono l'effetto terapeutico del metamizolo di sodio;
• sedativi e ansiolitici (tranquillanti): potenziano l'effetto analgesico del metamizolo sodico;
• ciclosporina: il contenuto di questa sostanza nel sangue diminuisce, quindi è necessario monitorarne la concentrazione;
• bloccanti dei recettori H2-istamina, codeina, propranololo: l'effetto di questi farmaci è potenziato (l'inattivazione rallenta);
• citostatici, tiamazolo: il rischio di leucopenia è aggravato;
• clorpromazina: aumento della probabilità di grave ipotermia;
• farmaci mielotossici: aumentano la manifestazione di ematotossicità del metamizolo sodico;
• etanolo: il suo effetto è potenziato;
• metotrexato: aumenta il rischio di aumentata ematotossicità di questa sostanza, soprattutto negli anziani;
• sostituti del sangue colloidale, farmaci radiopachi, penicillina: l'uso simultaneo di questi farmaci con Trialgin non è raccomandato.

Caffeina:

• contraccettivi orali, cimetidina, disulfiram, norfloxacina, ciprofloxacina: inibiscono il metabolismo della caffeina nel fegato, a seguito del quale la sua eliminazione rallenta e il suo contenuto nel sangue aumenta;
• bevande contenenti caffeina e altri farmaci che stimolano il sistema nervoso centrale: il rischio di iperstimolazione del sistema nervoso centrale è aggravato;
• primidone, barbiturici, anticonvulsivanti (derivato dell'idantoina, in particolare fenitoina): possono aumentare il metabolismo della caffeina, a seguito del quale la sua clearance aumenta;
• furazolidone, inibitori delle monoamino ossidasi (MAO), selegilina, procarbazina: un aumento significativo della pressione sanguigna o l'insorgenza di aritmie pericolose per la vita è possibile quando il farmaco è combinato a dosi giornaliere superiori a 0,3 g con questi agenti;
• mexiletina: riduce l'escrezione di caffeina del 50%;
• β-adrenomimetici: possono verificarsi ulteriori stimoli del sistema nervoso centrale e altri effetti tossici additivi;
• preparati di calcio: l'assorbimento di questi agenti nel tratto gastrointestinale è indebolito;
• nicotina: aumenta il tasso di eliminazione della caffeina;
• sonniferi e stupefacenti: la loro efficacia diminuisce;
• glicosidi cardiaci: l'assorbimento è accelerato, l'effetto è potenziato e la tossicità di questi agenti aumenta;
• β-bloccanti: aumenta il rischio di mutua soppressione degli effetti terapeutici;
• preparati al litio: la loro eliminazione con l'urina aumenta;
• xantine, inclusa la teofillina: è possibile ridurre la clearance di questi farmaci e aumentare il rischio di sviluppare effetti farmacodinamici e tossici additivi;
• adenosina: potrebbe essere necessario aumentare la dose di questa sostanza, poiché la caffeina è il suo antagonista.

Fenobarbital (la sua interazione con altri farmaci / sostanze è principalmente correlata alla sua capacità di indurre il citocromo P450, principalmente l'isoenzima CYP3A4):

• diazepam, amitriptilina, clordiazepossido, nialamide: il loro effetto anticonvulsivante è potenziato;
• sulfonamidi, antibiotici: l'attività antibatterica di questi fondi è indebolita;
• reserpina: l'effetto anticonvulsivante è indebolito;
• griseofulvina: l'assorbimento di questa sostanza diminuisce e, di conseguenza, la sua attività antifungina;
• acido nicotinico, tiamina, estratto di belladonna, destrosio, atropina, psicostimolanti, analettici: l'effetto ipnotico è indebolito;
• miorilassanti, analgesici narcotici, antipsicotici, sedativi e ipnotici, alcol: il loro effetto è potenziato;
• anticoagulanti indiretti, corticosteroidi, doxiciclina, estrogeni e altri farmaci metabolizzati con la partecipazione di enzimi microsomiali epatici: il fenobarbital indebolisce la loro attività farmacologica;
• acetazolamide: riduce il riassorbimento del fenobarbital nei reni e riduce il suo effetto (dovuto all'alcalinizzazione delle urine).

Analoghi

Gli analoghi di Trialgin sono Tetralgin, Piralgin, Pentalgin Plus, Santotitralgin, Pentalgin-N, Santoperalgin, Andipal, Pentalgin-ICN, Quintalgin, Sedalgin Plus, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo fuori dalla portata dei bambini, al riparo dall'umidità e dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Recensioni su Trialgin

Le poche recensioni su Trialgin sono per lo più positive. I pazienti notano che il farmaco allevia rapidamente ed efficacemente la sindrome del dolore di varie eziologie, abbassa la febbre e indebolisce i sintomi del raffreddore.

Occasionalmente indicano una debole azione di Trialgin con forte dolore. Inoltre, gli svantaggi dell'analgesico includono un gran numero di controindicazioni.

Prezzo per Trialgin nelle farmacie

Il prezzo medio per Trialgin, compresse 300 + 50 + 10 mg (metamizolo sodico + caffeina + fenobarbital) varia nell'intervallo da 177 a 336 rubli. per 20 pz. confezionato.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!