Panoxen
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
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Panoxen è un farmaco combinato che ha un effetto analgesico.
Forma e composizione del rilascio
La forma di dosaggio di Panoxen è compresse rivestite con film: a forma di capsula, quasi bianche o bianche, su un lato - rischio; la superficie della compressa può essere leggermente ruvida (10 pz. in blister, 2 o 10 blister in una scatola di cartone).
Principi attivi in 1 compressa:
- Paracetamolo - 500 mg;
- Diclofenac sodico - 50 mg.
Componenti aggiuntivi: propil paraidrossibenzoato (propilparaben) - 4 mg, metil paraidrossibenzoato (metilparabene) - 17,5 mg, cellulosa microcristallina - 70 mg, talco - 10 mg, amido di mais - 290 mg, acetilftalato cellulosa (cellacefate) - 15 mg, dietile 5 mg, magnesio stearato - 10 mg, biossido di titanio - 13 mg, povidone K-30 - 18 mg, rivestimento bianco della compressa TC 1005 (talco - 10,8 mg, idrossipropilmetilcellulosa (ipromellosa) - 5,5 mg, glicole propilenico - 4, 3 mg, biossido di titanio - 7,98 mg) - 28,5 mg.
Indicazioni per l'uso
- Nevralgia, sciatica, lombalgia, mialgia;
- Malattie infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico: spondilite anchilosante, artrite reumatoide, artrite psoriasica, cronica e giovanile, artrite gottosa acuta (per ridurre il dolore e l'infiammazione al momento dell'applicazione);
- Malattie dei tessuti periarticolari: borsiti, tendovaginiti;
- Malattie degenerative del sistema muscolo-scheletrico: osteocondrosi, osteoartrite deformante;
- Mal di denti;
- Sindromi dolorose post-traumatiche con infiammazione.
Controindicazioni
Assoluto:
- Combinazione completa o incompleta di asma bronchiale con poliposi ricorrente dei seni paranasali e del naso e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (comprese indicazioni nella storia);
- Lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (compreso il duodeno);
- Malattia infiammatoria intestinale;
- Malattia epatica attiva;
- Sanguinamento gastrointestinale attivo;
- Grave insufficienza renale (con clearance della creatinina <30 ml al minuto), insufficienza epatica o cardiaca;
- Malattia renale progressiva;
- Iperkaliemia;
- Il periodo dopo l'innesto di bypass coronarico;
- Infanzia;
- Gravidanza e periodo di allattamento al seno (allattamento);
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché ad altri derivati dell'anilina o dell'acido fenilacetico.
Parente (Panoxen è prescritto con cautela in presenza delle seguenti malattie / condizioni):
- Porfiria epatica, iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert);
- Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (remissione o presenza di indicazioni nella storia);
- Enterite granulomatosa;
- Colite ulcerosa;
- Storia della malattia del fegato;
- Una significativa diminuzione del volume di sangue circolante (anche dopo ampi interventi chirurgici);
- Ipertensione arteriosa;
- Epatite virale;
- Alcolismo, danno epatico alcolico;
- Insufficienza cardiaca cronica di gravità da lieve a moderata;
- Asma bronchiale;
- Malattia delle arterie periferiche;
- Ischemia cardiaca;
- Malattia cerebrovascolare;
- Diabete;
- Livelli elevati di lipoproteine e / o lipidi nel sangue;
- Fumo;
- Insufficienza renale cronica (con clearance della creatinina di 30-60 ml al minuto);
- La presenza di infezione da Helicobacter pylori;
- Uso a lungo termine di farmaci antinfiammatori non steroidei;
- Gravi malattie somatiche;
- Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
- Uso combinato con glucocorticosteroidi, anticoagulanti, agenti antipiastrinici, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina;
- Età anziana.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Panoxen deve essere assunto per via orale durante o dopo un pasto con un po 'd'acqua. Non mastichi le compresse.
Regime di dosaggio raccomandato: dose singola - 1 compressa, frequenza di somministrazione - 2-3 volte al giorno (massimo - 3 compresse (in termini di diclofenac - 150 mg)).
La durata del corso è determinata dalle indicazioni:
- Stati acuti e rapidamente alleviati - diversi giorni;
- Malattie infiammatorie degenerative o croniche - a lungo termine.
Durante il trattamento a lungo termine, è necessario monitorare regolarmente la condizione (a causa della probabilità di erosione della mucosa del tratto gastrointestinale con conseguente sanguinamento gastrointestinale). Per la diagnosi precoce della possibile epatotossicità del farmaco, sono indicati i test di funzionalità epatica.
Effetti collaterali
- Sistema cardiovascolare: dolore toracico, palpitazioni, aumento della pressione sanguigna, insufficienza cardiaca, vasculite, infarto miocardico;
- Apparato digerente: esofagite, esacerbazione di colite ulcerosa o morbo di Crohn, anoressia, dolore epigastrico, dispepsia, nausea, diarrea, vomito, flatulenza, aumento dell'attività delle aminotransferasi epatiche, gastrite, proctite, sanguinamento dal tratto gastrointestinale (feci catramose, vomito diarrea mista a sangue), ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale (con o senza perforazione o sanguinamento), colite emorragica, epatite, ittero, disfunzione epatica, glossite, stomatite, pancreatite, costipazione, epatite fulminante;
- Sistema urinario: necrosi papillare dei reni, sindrome nefrosica, ematuria, insufficienza renale acuta, proteinuria, nefrite interstiziale;
- Sistema respiratorio: polmonite, asma bronchiale (inclusa mancanza di respiro);
- Sistema nervoso: insonnia, mal di testa, tremori, sonnolenza, vertigini, ridotta sensibilità (inclusa parestesia), disturbi della memoria, convulsioni, meningite asettica, ansia, disturbi cerebrovascolari, depressione, disorientamento, irritabilità, incubi, disturbi mentali;
- Sistema ematopoietico: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia, anemia, incl. emolitico o aplastico, metaemoglobinemia;
- Organi di senso: disturbi dell'udito, vertigini, tinnito, disturbi visivi (sotto forma di visione offuscata, diplopia), alterazione del gusto;
- Pelle: fotosensibilità, sindrome di Lyell, eruzione cutanea (incluso bolloso), eritema, incl. sindrome multiforme e di Stevens-Johnson, prurito, dermatite esfoliativa, perdita di capelli, porpora;
- Reazioni allergiche: porpora allergica, orticaria, reazioni anafilattoidi / anafilattiche (incluso shock e una marcata diminuzione della pressione sanguigna), angioedema (incluso facciale);
- Altri: edema.
istruzioni speciali
Per ridurre la probabilità di sviluppare eventi avversi da parte del sistema digerente, Panoxen deve essere assunto alle dosi efficaci più basse con cicli minimi.
A causa dell'importante ruolo delle prostaglandine nel mantenimento del flusso sanguigno renale, è necessario prestare particolare attenzione quando si prescrive Panoxen per insufficienza cardiaca o renale, nonché quando si trattano pazienti anziani che ricevono diuretici e pazienti con un volume ridotto di sangue circolante (ad esempio, dopo importanti interventi chirurgici) … Quando prescrivono il farmaco, si raccomanda a tali pazienti di monitorare la funzione renale (come misura precauzionale).
Per accelerare l'inizio dell'azione, Panoxen deve essere assunto 30 minuti prima dei pasti. In altri casi, si consiglia di prenderlo prima, contemporaneamente o dopo un pasto, con sufficiente acqua.
Sullo sfondo dell'uso di Panoxen nella determinazione quantitativa del contenuto di acido urico e glucosio nel plasma, i risultati degli studi di laboratorio possono essere distorti.
Bisogna fare attenzione quando si guidano veicoli e si eseguono altri tipi di lavoro che richiedono reazioni psicomotorie rapide e una maggiore concentrazione dell'attenzione.
Interazioni farmacologiche
L'interazione medicinale di Panoxen è dovuta alle proprietà dei suoi principi attivi.
Con l'uso combinato di diclofenac con determinati farmaci / sostanze, si possono osservare i seguenti effetti:
- Antipertensivi, sonniferi: diminuzione della loro efficacia;
- Digossina, preparati di litio: aumento della loro concentrazione;
- Diuretici risparmiatori di potassio: aumento del rischio di iperkaliemia;
- Diuretici: diminuzione della loro efficacia;
- Anticoagulanti, agenti antipiastrinici, trombolitici (streptochinasi, alteplase, urochinasi): aumento della probabilità di sanguinamento (più spesso dal tratto gastrointestinale);
- Farmaci antinfiammatori non steroidei, glucocorticosteroidi: aumento della probabilità di effetti collaterali (sotto forma di sanguinamento dal tratto gastrointestinale);
- Preparati a base di oro, ciclosporina: aumento dell'effetto del diclofenac sulla sintesi delle prostaglandine nei reni e, quindi, nefrotossicità;
- Metotrexato: aumento della sua tossicità e concentrazione plasmatica;
- Acido acetilsalicilico: una diminuzione della concentrazione di diclofenac nel sangue;
- Farmaci che bloccano la secrezione tubulare: aumentare la concentrazione di diclofenac nel plasma e, di conseguenza, la sua efficacia e tossicità;
- Ciclosporina: aumento della sua concentrazione plasmatica e nefrotossicità;
- Farmaci ipoglicemici: riducendone l'effetto;
- Paracetamolo: aumento della probabilità di sviluppare effetti nefrotossici del diclofenac;
- Agenti che provocano fotosensibilizzazione: aumento dell'effetto sensibilizzante del diclofenac alle radiazioni ultraviolette;
- Etanolo, colchicina, corticotropina, preparati a base di erba di San Giovanni: aumento del rischio di sanguinamento dal tratto gastrointestinale;
- Agenti antibatterici chinolonici: aumento del rischio di convulsioni;
- Plikamicina, cefamandolo, cefotetan, cefoperazone, acido valproico: aumento dell'incidenza di ipoprotrombinemia;
- Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina: una maggiore probabilità di sanguinamento dal tratto gastrointestinale.
Con l'uso combinato del paracetamolo con alcuni farmaci / sostanze, si possono osservare i seguenti effetti:
- Farmaci epatotossici, etanolo, induttori di enzimi microsomiali epatici (barbiturici, fenitoina, fenilbutazone, rifampicina, antidepressivi triciclici): aumento della produzione di metaboliti attivi idrossilati e probabilità di grave intossicazione anche con un piccolo sovradosaggio;
- Farmaci uricosurici: diminuzione della loro efficacia;
- Anticoagulanti (alte dosi di paracetamolo): aumentano la loro efficacia;
- Barbiturici (uso a lungo termine): ridotta efficacia del paracetamolo;
- Salicilati (uso combinato a lungo termine con alte dosi di paracetamolo): aumento del rischio di cancro ai reni o alla vescica;
- Etanolo: sviluppo di pancreatite acuta;
- Inibitori degli enzimi microsomiali epatici (compresa la cimetidina): riduzione del rischio di azione epatotossica;
- Farmaci antinfiammatori non steroidei (uso combinato a lungo termine): aumento del rischio di sviluppare necrosi papillare dei reni e peggioramento dell'insufficienza renale (insorgenza della fase terminale), nonché nefropatia "analgesica";
- Farmaci mielotossici: aumento della manifestazione di ematotossicità da paracetamolo;
- Diflunisal: un aumento della concentrazione plasmatica di paracetamolo e, quindi, la probabilità di sviluppare epatotossicità.
Analoghi
Gli analoghi di Panoxen sono: Dolaren, Dolar, Nimesil, Ketanov, Ibuprofen, Nurofen.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio e asciutto fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Panoxen: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Panoxen 50 mg + 500 mg compresse rivestite con film 20 pz. 146 r Acquistare |
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Panoxen compresse p.p. 20 pz. 157 r Acquistare |
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