Meloxicam DS - Istruzioni Per L'uso, Iniezioni, Recensioni, Prezzo, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Meloxicam DS

Meloxicam DS: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Meloxicam DS

Codice ATX: M01AC06

Ingrediente attivo: meloxicam (Meloxicam)

Produttori: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Società per azioni (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (Cina)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-08-19

Prezzi in farmacia: da 60 rubli.

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Meloxicam DS è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con azione analgesica e antipiretica.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Meloxicam DS:

• compresse: giallo pallido; dosaggio 7,5 mg - rotondo, da un lato con una linea concava e incisione "7.5" su ciascun lato della linea, dall'altro lato - inciso "^"; dosaggio 15 mg - esagonale, da un lato convesso, con inciso "15", dall'altro - con una linea concava (10 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 1 o 2 blister; 20, 30 o 50 pezzi. bottiglia di plastica con coperchio in polietilene; in una scatola di cartone 1 bottiglia);
• soluzione per somministrazione intramuscolare (i / m): liquido trasparente, giallo con una tinta verde (1,5 ml in un'ampolla di vetro, 3 fiale in un pallet sagomato di plastica, 1 pallet in una scatola di cartone).

Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Meloxicam DS.

1 compressa contiene:

• principio attivo: meloxicam - 7,5 o 15 mg;
• componenti aggiuntivi: amido di mais, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, povidone, magnesio stearato, crospovidone.

15 ml di soluzione (1 fiala) contengono:

• principio attivo: meloxicam - 15 mg;
• componenti aggiuntivi: poloxamer 188, etanolo, glicina, sodio idrossido, sodio cloruro, meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Meloxicam DS è un FANS, il cui effetto antinfiammatorio è dovuto al blocco selettivo dell'attività dell'enzima cicloossigenasi-2 (COX-2), responsabile della biosintesi delle prostaglandine (Pg) nell'area del processo infiammatorio. Allo stesso tempo, il farmaco ha scarso effetto sulla cicloossigenasi-1 (COX-1), che svolge un ruolo importante nella produzione di Pg, che prende parte alla regolazione del flusso sanguigno nei reni e protegge la mucosa del tratto gastrointestinale (GIT).

Farmacocinetica

La biodisponibilità relativa del meloxicam quando somministrato per via intramuscolare è quasi del 100%. Dopo un'iniezione i / m alla dose di 5 mg, la concentrazione massima (C _max) di meloxicam nel plasma sanguigno viene raggiunta entro circa 60 minuti ed è pari a 1,62 μg / ml.

Dopo la somministrazione orale, il principio attivo viene assorbito attivamente dal tratto gastrointestinale, il che è confermato dalla sua elevata biodisponibilità assoluta - 90%. Come risultato di una singola assunzione orale di meloxicam, la sua C _max nel plasma viene raggiunta entro 5-6 ore La somministrazione simultanea di Meloxicam DS con cibo e antiacidi inorganici non influisce sul suo assorbimento.

Se assunto per via orale e in / nell'introduzione di meloxicam a dosi di 7,5-15 mg, i livelli plasmatici del suo contenuto sono proporzionali alle dosi. Sullo sfondo di un'ammissione al corso, lo stato stazionario della farmacocinetica viene registrato entro 3-5 giorni. Dopo la somministrazione orale del farmaco 1 volta / giorno alla dose di 7,5 mg, l'intervallo di differenze tra la sua concentrazione minima (C _min) e C _max è 0,4-1 μg / ml e dopo l'assunzione a una dose di 15 mg - 0,8-2 μg / ml (rispettivamente, i valori Cmin e Cmax sono indicati allo stato di equilibrio della farmacocinetica), tuttavia sono stati rilevati anche valori al di fuori di questo intervallo. Nel periodo di farmacocinetica allo stato stazionario la C _{max del} meloxicam è stata osservata nel plasma 5-6 ore dopo la somministrazione orale.

Quando il farmaco viene utilizzato per più di 1 anno, le sue concentrazioni sono simili a quelle osservate dopo il primo raggiungimento delle concentrazioni allo stato stazionario (C _ss).

Il meloxicam si lega alle proteine plasmatiche (principalmente albumina) del 99%. Supera le barriere istoematogene, anche rilevate nel liquido sinoviale, in cui il suo contenuto è circa il 50% del livello plasmatico. Il volume di distribuzione (V _d) è basso, con somministrazione intramuscolare è di circa 11 litri, con dosi multiple orali (a dosi di 7,5-15 mg) - circa 16 litri, con un coefficiente di variazione del 30-40% e dell'11-32%, rispettivamente.

Il meloxicam è quasi completamente biotrasformato nel fegato, determinando la formazione di 4 derivati farmacologicamente inattivi. Il metabolita principale (60% della dose somministrata) è il 5'-carbossimeloxicam, formato dall'ossidazione del metabolita intermedio 5'-idrossimetilmeloxicam, anch'esso escreto, ma in quantità minore (9% della dose somministrata). Nel processo di studi in vitro, è stato dimostrato che un ruolo importante in questa trasformazione metabolica è svolto dall'isoenzima CYP2C9, e anche da un isoenzima CYP3A4 meno significativo. Per la formazione di altri due metaboliti, che costituiscono il 16 e il 4% della dose utilizzata del farmaco, è responsabile l'enzima perossidasi, la cui attività, presumibilmente, varia individualmente.

Il farmaco viene escreto principalmente sotto forma di metaboliti allo stesso modo attraverso l'intestino e i reni. In forma invariata, non più del 5% della dose giornaliera viene escreta con le feci, nelle urine il farmaco in forma invariata viene rilevato solo in tracce. Quando somministrato per via intramuscolare, l'emivita media di eliminazione (T _1/2) è di 20 ore e la clearance plasmatica è di 8 ml / min. Se assunto per via orale, il T _1/2 è di 13-25 ore e la clearance plasmatica dopo un singolo utilizzo è di circa 7-12 ml / min.

Indicazioni per l'uso

Meloxicam DS è raccomandato per il trattamento sintomatico delle seguenti malattie:

• artrite reumatoide;
• artrosi, per compresse - comprese lesioni articolari degenerative, artrosi, anche con una componente dolorosa;
• spondilite anchilosante (spondilite anchilosante).

L'uso del farmaco consente di ridurre il processo infiammatorio e la sindrome del dolore al momento dell'applicazione e non influisce sulla progressione della malattia sottostante.

Controindicazioni

Assoluto:

• insufficienza cardiaca scompensata, per pillole - grave;
• il periodo dopo l'operazione di innesto di bypass dell'arteria coronaria;
• sanguinamento cerebrovascolare o altro - per soluzione;
• sanguinamento gastrointestinale attivo, malattia diagnosticata del sistema di coagulazione del sangue, sanguinamento cerebrovascolare recente - per compresse;
• periodo di esacerbazione delle malattie infiammatorie intestinali, tra cui il morbo di Crohn e la colite ulcerosa;
• difetti erosivi e ulcerativi della mucosa gastrica e dell'ulcera duodenale, per compresse - nella fase acuta o recentemente trasferiti, inclusa perforazione dello stomaco e del duodeno 12;
• grave insufficienza renale in pazienti non sottoposti a dialisi, con clearance della creatinina (CC) <30 ml / min; malattia renale progressiva, inclusa iperkaliemia comprovata;
• malattia epatica attiva o grave insufficienza epatica;
• combinazione parziale o completa di asma bronchiale, rinosinusite poliposa ricorrente e intolleranza all'acido acetilsalicilico e qualsiasi altro FANS, inclusi gli inibitori della COX-2 (comprese le indicazioni nella storia);
• malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di lattasi, rara intolleranza ereditaria al galattosio - per compresse;
• età fino a 18 anni - per soluzione e fino a 12 anni - per targhe;
• gravidanza e periodo dell'allattamento al seno;
• ipersensibilità a qualsiasi componente di Meloxicam DS.

Relativo (si consiglia di utilizzare il farmaco con cautela):

• cardiopatia ischemica (CHD), insufficienza cardiaca cronica (CHF);
• malattie cerebrovascolari;
• lesioni arteriose periferiche;
• presenza di infezione da Helicobacter pylori; indicazioni nella storia dello sviluppo di lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, oltre alle compresse - indicazioni nella storia della malattia del fegato;
• diabete;
• dislipidemia / iperlipidemia;
• insufficienza renale moderata (CC 30-60 ml / min);
• gravi malattie somatiche;
• età avanzata;
• consumo frequente di alcol, fumo;
• trattamento a lungo termine con FANS;
• terapia di combinazione con i seguenti farmaci: agenti antipiastrinici (clopidogrel, acido acetilsalicilico), glucocorticosteroidi orali (GCS) (prednisolone), anticoagulanti (warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (sertralina, paroxetina, citaloprametina.

Al fine di ridurre il rischio di reazioni avverse dal tratto gastrointestinale, è necessario utilizzare Meloxicam DS nella dose efficace più bassa per il ciclo più breve possibile.

Meloxicam DSV, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Soluzione per l'amministrazione i / m

La soluzione di Meloxicam DS deve essere iniettata in profondità nel / m, la somministrazione endovenosa non deve essere eseguita.

Il farmaco viene somministrato 1 volta / giorno a 7,5 mg (½ fiala) o 15 mg (1 fiala), scegliendo la dose tenendo conto della gravità dell'infiammazione e dell'intensità della sindrome del dolore. La dose massima giornaliera non deve superare i 15 mg.

L'uso parenterale di Meloxicam DS sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa è indicato solo durante i primi 2-3 giorni di trattamento, in futuro il paziente dovrà essere trasferito alla forma orale (compresse).

Quando si utilizzano varie forme di dosaggio di meloxicam, la sua dose giornaliera totale non deve superare i 15 mg.

Pillole

Le compresse di Meloxicam DS vengono assunte per via orale durante i pasti 1 volta / giorno con una quantità sufficiente di liquido.

Dosi giornaliere consigliate:

• artrosi: 7,5 mg ciascuno, se l'effetto terapeutico è insufficiente, la dose può essere aumentata a 15 mg;
• artrite reumatoide; spondilite anchilosante: 15 mg ciascuno, a seconda dell'effetto osservato, la dose può essere ridotta a 7,5 mg.

La dose massima giornaliera è di 15 mg. Negli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni, la dose massima è fissata a una velocità di 0,25 mg / kg / giorno, ma non superiore a 15 mg / giorno.

Effetti collaterali

L'uso di Meloxicam DS può causare lo sviluppo dei seguenti effetti collaterali da parte di apparati e organi:

• sistema immunitario: raramente (per targhe) - altre reazioni d'ipersensibilità di tipo immediato; con una frequenza sconosciuta - reazioni anafilattoidi / anafilattiche, per compresse - shock anafilattico;
• sangue e sistema linfatico: raramente - anemia; raramente - un cambiamento nel numero di cellule del sangue, incluso un cambiamento nella formula dei leucociti; leucopenia, trombocitopenia; estremamente raro (per compresse) - agranulocitosi;
• sistema nervoso: spesso - mal di testa; raramente - sonnolenza, capogiro;
• disturbi mentali: spesso - cambiamenti di umore; raramente - labilità emotiva; con una frequenza sconosciuta - disorientamento, confusione;
• Tratto gastrointestinale: spesso - dispepsia, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; raramente - flatulenza, costipazione, eruttazione, stomatite, gastrite, sanguinamento dal tratto gastrointestinale (compreso nascosto); raramente - colite, esofagite, ulcere gastroduodenali; estremamente raro - perforazione del tratto digestivo;
• fegato e vie biliari: raramente - aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche o del contenuto di bilirubina (se questi cambiamenti sono significativi o non si indeboliscono nel tempo, è necessario interrompere l'assunzione di Meloxicam DS); estremamente raro - epatite;
• Sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: raramente - asma bronchiale (in presenza di allergia ad altri FANS o acido acetilsalicilico), broncospasmo;
• pelle e tessuti sottocutanei: raramente - eruzione cutanea, prurito, angioedema; raramente - orticaria, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson; estremamente raramente - eritema multiforme, dermatite bollosa (il verificarsi di tali reazioni si nota principalmente durante il primo mese del corso, con lo sviluppo dei segni iniziali di un'eruzione cutanea o di cambiamenti nelle mucose, è necessario consultare un medico); con una frequenza sconosciuta - fotosensibilità;
• sistema cardiovascolare: raramente - afflusso di sangue alla pelle del viso, aumento della pressione sanguigna (PA); raramente - palpitazioni;
• sistema urinario: aumento dell'urea sierica e / o ipercreatininemia; per compresse - disturbi urinari, inclusa ritenzione urinaria acuta; estremamente raro - insufficienza renale acuta;
• organi di senso: raramente - vertigini; raramente - compromissione della vista, inclusa visione offuscata, congiuntivite, tinnito;
• genitali e ghiandola mammaria (per targhe): raramente - ovulazione tarda; con una frequenza sconosciuta - infertilità nelle donne;
• altri: spesso - edema, compreso l'edema degli arti inferiori;
• reazioni locali: spesso - gonfiore al sito di iniezione; raramente - dolore al sito di iniezione.

Un'ulcera o una perforazione del tratto gastrointestinale o un'emorragia gastrointestinale, verificatasi durante la terapia con Meloxicam DS, possono essere fatali.

L'uso simultaneo di Meloxicam DS e farmaci che sopprimono il midollo osseo (incluso il metotrexato) può causare citopenia. Sono stati segnalati casi individuali di agranulocitosi nel trattamento combinato con meloxicam e altri agenti mielotossici.

Quando si esegue la terapia farmacologica, così come quando si usano altri FANS, non si può escludere la possibilità di sviluppare glomerulonefrite, nefrite interstiziale, necrosi midollare renale, proteinuria, ematuria e sindrome nefrosica.

Overdose

I principali sintomi di un sovradosaggio da meloxicam possono includere nausea, vomito, alterazione della coscienza, sanguinamento gastrointestinale, dolore epigastrico, insufficienza epatica, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, asistolia, arresto respiratorio.

L'antidoto specifico è sconosciuto, con intossicazione accertata, viene eseguito un trattamento sintomatico. In caso di somministrazione orale del farmaco per 1 ora dopo aver ricevuto una dose eccessiva, si raccomanda la lavanda gastrica e l'assunzione di carbone attivo. Secondo i dati della ricerca, la colestiramina, legando il meloxicam nel tratto gastrointestinale, ne garantisce una più rapida escrezione.

Poiché Meloxicam DS è caratterizzato da un alto grado di legame alle proteine del sangue, l'alcalinizzazione delle urine, la diuresi forzata e l'emodialisi sono inefficaci.

istruzioni speciali

Se è presente una storia di lesioni ulcerative dello stomaco o dell'ulcera duodenale, nonché con terapia anticoagulante concomitante, è necessaria un'attenzione particolare durante il periodo di utilizzo di Meloxicam DS a causa dell'aggravamento del rischio di sviluppare patologie gastrointestinali erosive e ulcerative.

Ulcere, perforazioni gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale (anche grave) possono verificarsi durante la terapia con FANS in qualsiasi momento, indipendentemente dall'assenza o dalla presenza di sintomi o da una storia di gravi lesioni gastrointestinali. Le conseguenze più gravi di questi effetti collaterali si osservano principalmente nei pazienti anziani.

Durante il trattamento con FANS, sono stati stabiliti casi di aumento del rischio di trombosi cardiovascolare grave, attacchi di angina, infarto miocardico, con possibile esito fatale. Questa minaccia aumenta sullo sfondo dell'uso a lungo termine dei FANS, nonché con una storia di queste malattie o una predisposizione al loro sviluppo.

Meloxicam DS, come altri FANS, inibisce la produzione di Pg nei reni, che sono coinvolti nel mantenimento della perfusione renale. In caso di ridotto flusso sanguigno renale o ridotto volume di sangue circolante, l'uso del farmaco può contribuire allo scompenso dell'insufficienza renale latente. Di norma, dopo l'interruzione del farmaco, la funzione renale viene ripristinata al livello originale. La minaccia di questa reazione è aggravata negli anziani, nei pazienti con CHF, disidratazione, cirrosi epatica, danno renale o sindrome nefrosica, dopo gravi interventi chirurgici che causano ipovolemia, nonché con terapia simultanea con diuretici, antagonisti del recettore dell'angiotensina II, ACE inibitori. Nei pazienti di questo gruppo a rischio, l'attività renale e la diuresi devono essere monitorate all'inizio del trattamento.

I FANS, incluso Meloxicam DS, possono mascherare le manifestazioni di malattie infettive.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

A causa del fatto che durante l'uso di meloxicam, possono verificarsi effetti indesiderati come mal di testa, sonnolenza e vertigini, durante il periodo di terapia, è necessario astenersi dal guidare meccanismi potenzialmente pericolosi e complessi, compresi i veicoli.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il trattamento con Meloxicam DS durante la gravidanza e l'allattamento (i FANS sono escreti nel latte materno) è controindicato.

Poiché il farmaco inibisce la produzione di COX / Pg, può anche influire sulla fertilità, quindi non è raccomandato per l'uso nelle donne che pianificano una gravidanza. Il meloxicam può causare un ritardo nell'ovulazione, pertanto la nomina di Meloxicam DS è controindicata per i pazienti con ridotta capacità di concepire o sottoposti a esame per l'infertilità.

Uso infantile

Il farmaco sotto forma di compresse è controindicato per il trattamento di bambini di età inferiore a 12 anni. Le iniezioni della soluzione di Meloxicam DS sono vietate a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

La presenza di insufficienza renale lieve o moderata non influisce in modo significativo sulla farmacocinetica del farmaco. I pazienti con insufficienza renale moderata hanno una velocità di eliminazione del meloxicam significativamente più alta. In caso di insufficienza renale allo stadio terminale, il legame del farmaco al plasma proteine peggiora, a causa di un aumento di V _d, possono verificarsi elevate concentrazioni di meloxicam libera.

In caso di insufficienza renale grave (CC <30 ml / min), pazienti non sottoposti a dialisi o con malattia renale progressiva, inclusa iperkaliemia confermata, la terapia farmacologica è controindicata.

I pazienti con grave insufficienza renale sottoposti a trattamento di emodialisi devono utilizzare Meloxicam DS in una dose non superiore a 7,5 mg. Nei pazienti con compromissione funzionale moderata dei reni (CC> 30 ml / min), quando il farmaco viene assunto per via orale, non è richiesto un aggiustamento della dose; con iniezioni endovenose, il meloxicam deve essere usato in una dose non superiore a 7,5 mg.

Per violazioni della funzionalità epatica

La presenza di insufficienza epatica non determina modifiche nella farmacocinetica del meloxicam.

Il trattamento con il farmaco è controindicato nei pazienti con malattia epatica attiva o grave disfunzione epatica. Con disturbi funzionali del fegato piccoli o moderati, non è richiesta una riduzione della dose del farmaco.

Uso negli anziani

Si raccomanda ai pazienti anziani di utilizzare Meloxicam DS a una dose giornaliera iniziale di 7,5 mg.

Interazioni farmacologiche

• altri FANS (compreso l'acido acetilsalicilico), GCS: la minaccia di difetti erosivi e ulcerativi e il sanguinamento dal tratto gastrointestinale aumenta come conseguenza dell'azione sinergica (soppressione della produzione di Pg); questa combinazione non è consigliata;
• antagonisti del recettore dell'angiotensina II, ACE inibitori: aumenta l'effetto della diminuzione della filtrazione glomerulare, che può contribuire all'insorgenza di insufficienza renale acuta, specialmente nei pazienti con funzionalità renale compromessa;
• SSRI: aumenta la probabilità di sanguinamento gastrointestinale;
• farmaci antipiastrinici (clopidogrel, acido acetilsalicilico), anticoagulanti (warfarin, ticlopidina, eparina), agenti fibrinolitici (fibrinolisina, streptochinasi): il rischio di sanguinamento è aggravato a causa dell'inibizione della funzione piastrinica; è richiesto il monitoraggio periodico degli indicatori di coagulazione del sangue;
• farmaci antipertensivi [β-bloccanti, vasodilatatori, diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE)]: l'efficacia dei farmaci antipertensivi è indebolita a causa dell'inibizione della produzione di Pg, esibendo proprietà vasodilatatrici;
• diuretici: la minaccia di ritenzione di acqua, potassio e sodio nel corpo è aggravata, così come la comparsa di insufficienza renale acuta in caso di disidratazione dei pazienti; nei pazienti predisposti è possibile un aggravamento dell'ipertensione arteriosa o segni di insufficienza cardiaca; sullo sfondo di questa combinazione, è necessario garantire un'idratazione adeguata e, prima dell'inizio della somministrazione congiunta, indagare sulla funzione renale;
• ciclosporina: aumentata nefrotossicità di questa sostanza, per effetto inibitorio sulla produzione di Pg; è necessario monitorare il lavoro dei reni, specialmente negli anziani;
• pemetrexed: la minaccia di mielosoppressione e la comparsa di effetti avversi dal tratto gastrointestinale è aggravata; nei pazienti con CC 45-79 ml / min, se è necessario utilizzare questa sostanza 5 giorni prima dell'inizio della sua assunzione, l'uso di meloxicam deve essere interrotto e quindi ripreso non prima di 2 giorni dopo la fine dell'assunzione di pemetrexed; quando CC è <45 ml / min, questa combinazione non è raccomandata;
• metotrexato: aumenta la tossicità ematologica di questa sostanza (rischio di anemia e leucopenia), a causa di una diminuzione della sua secrezione tubulare e di un aumento della concentrazione plasmatica, la somministrazione contemporanea di Meloxicam DS con metotrexato a una dose superiore a 15 mg a settimana non è raccomandata; con l'uso simultaneo di meloxicam e metotrexato a basse dosi, è necessario monitorare l'emocromo e la funzionalità renale (specialmente in caso di insufficienza renale);
• preparati al litio: il rischio di un aumento del loro effetto tossico è aggravato a causa di una diminuzione dell'escrezione renale; è necessario controllare il contenuto plasmatico di litio nel sangue durante l'intera terapia di combinazione;
• probenecid: è necessario tenere conto della probabilità di interazione farmacocinetica;
• antiacidi, cimetidina, furosemide, digossina: non si osservano interazioni farmacocinetiche significative;
• agenti ipoglicemici per somministrazione orale (derivati sulfonilurea, nateglinide): si può registrare un aumento del livello di concentrazione nel sangue di meloxicam e di questi farmaci; a causa del possibile verificarsi di ipoglicemia, è necessario monitorare attentamente la concentrazione di glucosio nel sangue;
• contraccettivi intrauterini: la loro efficacia può diminuire.

Analoghi

Gli analoghi di Meloxicam DS sono Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-ksikam, GenITRON, Mataren, Lieberum, Medsikam, Melbek, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo fuori dalla portata dei bambini, al riparo dall'umidità e dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione di entrambe le forme di dosaggio di Meloxicam DS è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Meloxicam DS

Le recensioni di Meloxicam DS sono ambigue. Molti pazienti ritengono che con iniezioni intramuscolari del farmaco (non ci sono revisioni della forma orale), aiuti nel trattamento sintomatico di osteoartrite, artrite, artrosi, osteocondrosi della colonna cervicale e toracica, spondilite e allevia anche il dolore alle articolazioni e ai muscoli. Di solito, si nota un miglioramento significativo della condizione dopo un ciclo di somministrazione di una soluzione composta da tre iniezioni. Le iniezioni di Meloxicam DS alleviano efficacemente il dolore, l'infiammazione e la rigidità nei movimenti e allo stesso tempo il farmaco è più economico di molti analoghi.

Allo stesso tempo, vengono lasciate molte lamentele sui numerosi effetti indesiderati del farmaco, specialmente dal tratto gastrointestinale. Alcuni pazienti non erano soddisfatti dell'effetto analgesico di Meloxicam DS, perché dopo il corso del trattamento non hanno sentito alcun sollievo dai sintomi.

Prezzo per Meloxicam DS nelle farmacie

Il prezzo di Meloxicam DS, sotto forma di una soluzione per iniezione intramuscolare (10 mg / ml), può variare da 60 a 120 rubli. per confezione contenente 3 fiale da 1,5 ml. Il prezzo delle compresse è sconosciuto, poiché attualmente questa forma di dosaggio del farmaco non è disponibile nella rete di farmacie.

Meloxicam DS: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Meloxicam DS 10 mg / ml soluzione per somministrazione intramuscolare 1,5 ml 3 pz. RUB 60 Acquistare

Meloxicam DS soluzione per iniezione intramuscolare. 10 mg / ml 1,5 ml 3 pezzi. RUB 99 Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!