Proneiro
Proneiro: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Uso negli anziani
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: Proneuro
Codice ATX: N06BX06
Principio attivo: citicolina (Citicoline)
Produttore: PJSC "Galichpharm" (Ucraina)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-11-28
Prezzi nelle farmacie: da 509 rubli.
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Proneiro è un medicinale per la somministrazione orale e parenterale di azione nootropica.
Forma e composizione del rilascio
Proneiro è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:
- soluzione orale: un liquido incolore, a volte con una leggera sfumatura giallastra, con un odore specifico; durante la conservazione della soluzione può manifestarsi una leggera opalescenza, che scompare dopo aver mantenuto il farmaco ad una temperatura di circa 20 ° C (45 ml ciascuno in flaconi di vetro scuro sigillati con coperchi di polietilene, in una scatola di cartone 1 flacone completo di siringa-dispenser e istruzioni per uso medico);
- soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare: liquido incolore e trasparente (4 ml ciascuna in fiale di vetro incolore con un anello a rottura giallo per un dosaggio di 125 mg / ml o un anello a rottura rosso per un dosaggio di 250 mg / ml; 5 fiale in blister, in una scatola di cartone 2 blister completo di istruzioni per l'uso di Proneiro).
Composizione per 1 ml di soluzione orale:
- principio attivo: citicolina (sotto forma di citicolina di sodio) - 100 mg;
- componenti ausiliari: glicerolo, sodio saccarinato, potassio sorbato, propil paraidrossibenzoato, sorbitolo, glicerolo formale, metil paraidrossibenzoato, sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua.
Composizione per 1 ml di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare:
- principio attivo: citicolina (sotto forma di citicolina di sodio) - 125 mg o 250 mg;
- componenti ausiliari: soluzione di idrossido di sodio o soluzione di acido cloridrico (per ottenere un pH di 6,5–7,1), acqua per preparazioni iniettabili.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La citicolina è un precursore di importanti componenti strutturali della membrana cellulare (principalmente fosfolipidi), pertanto il suo spettro d'azione è molto ampio. Inibisce le fosfolipasi, prevenendo l'eccessivo accumulo di radicali liberi; promuove il ripristino delle membrane cellulari danneggiate; influenza i meccanismi dell'apoptosi, prevenendo la morte cellulare prematura.
Proneiro riduce il volume del danno al tessuto cerebrale nella fase acuta dell'ictus e migliora anche la trasmissione degli impulsi nelle sinapsi colinergiche.
Nei pazienti con lesioni cerebrali traumatiche, Proneiro riduce la durata del coma post-traumatico e riduce la gravità dei sintomi neurologici, contribuendo a un recupero più rapido.
Nelle persone con ipossia cronica del cervello, il farmaco è efficace nel trattamento dei disturbi cognitivi: mancanza di iniziativa, disturbi della memoria, difficoltà che si presentano nell'auto-cura e nello svolgimento di attività quotidiane regolari. La citicolina riduce le manifestazioni di amnesia e aumenta il livello di coscienza e attenzione.
Proneiro è efficace nei disturbi neurologici motori e sensoriali di origine vascolare e degenerativa.
Farmacocinetica
La citicolina è ben assorbita sia dopo somministrazione orale che dopo somministrazione endovenosa e iniezioni intramuscolari di Proneiro. La biodisponibilità è alta e approssimativamente la stessa per varie applicazioni.
Il farmaco subisce il metabolismo intestinale ed epatico, con conseguente formazione di citidina e colina.
La sostanza è distribuita principalmente nelle strutture del cervello. In questo caso, le frazioni di citidina sono incorporate negli acidi nucleici e nei nucleotidi della citidina e le frazioni di colina nei fosfolipidi strutturali. Pertanto, dopo la penetrazione nel cervello, la citicolina viene attivamente incorporata nelle membrane citoplasmatiche, cellulari e mitocondriali, dove diventa parte della frazione fosfolipidica strutturale.
Non più del 15% della dose di citicolina accettata o somministrata viene escreta dal corpo: circa il 12% con anidride carbonica esalata e circa il 3% attraverso intestino e reni.
Con l'urina, il farmaco viene escreto in 2 fasi: la prima fase dura circa 36 ore (durante la prima fase, la velocità di escrezione della citicolina diminuisce rapidamente); nella seconda fase, la velocità di eliminazione della citicolina diminuisce molto lentamente. Lo stesso effetto si osserva durante l'escrezione con anidride carbonica: nelle prime 15 ore, il tasso di escrezione diminuisce rapidamente e poi diminuisce molto più lentamente.
Indicazioni per l'uso
- fase acuta dell'ictus ischemico (come parte del trattamento complesso);
- periodi acuti e di recupero dopo una lesione cerebrale traumatica;
- il periodo di recupero dopo ictus emorragico e ischemico;
- disturbi comportamentali e cognitivi nelle malattie vascolari e degenerative del cervello.
Controindicazioni
Assoluto:
- grave vagotonia (la predominanza del tono della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo sul tono della sua parte simpatica);
- periodo di allattamento al seno;
- bambini e adolescenti fino a 18 anni;
- aumento della sensibilità individuale ai singoli componenti del farmaco.
Non è raccomandato l'uso di Proneiro durante la gravidanza, tranne nei casi in cui i benefici per la madre sono significativamente superiori al possibile rischio per il feto.
Proneiro, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Soluzione orale
La soluzione orale Proneiro è destinata alla somministrazione orale.
Il farmaco viene assunto lontano dai pasti o durante i pasti. La dose raccomandata della soluzione prima dell'uso può essere diluita in 120 ml di acqua.
Nel periodo acuto di lesione cerebrale traumatica e ictus ischemico, il dosaggio raccomandato è di 10 ml di soluzione (1000 mg) due volte al giorno (ogni 12 ore). La durata della terapia dovrebbe essere di almeno 6 settimane.
Per un dosaggio accurato del farmaco, è necessario utilizzare il dispensatore in dotazione. Dopo ogni utilizzo, deve essere accuratamente risciacquato con acqua.
Nel periodo di recupero dopo una lesione cerebrale traumatica, ictus emorragico e ischemico, nonché nei disturbi comportamentali e cognitivi, si consiglia di assumere 5-10 ml di soluzione (500-1000 mg) una o due volte al giorno. Il dosaggio esatto di Proneiro e la durata del ciclo di trattamento dipendono dalla gravità dei sintomi.
Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare
Proneiro sotto forma di soluzione iniettabile viene somministrato per via intramuscolare (intramuscolare) o endovenosa (endovenosa).
Il farmaco per via endovenosa viene prescritto sotto forma di infusione endovenosa a goccia lenta ad una velocità di 40-60 gocce al minuto o iniezione endovenosa, che, a seconda della dose prescritta, viene somministrata entro 3-5 minuti.
La somministrazione endovenosa è preferibile all'iniezione intramuscolare. Se le iniezioni di Proneiro vengono somministrate per via intramuscolare, è consigliabile evitare la somministrazione ripetuta della soluzione nello stesso punto.
Nel periodo acuto di lesione cerebrale traumatica e ictus ischemico, il farmaco viene somministrato alla dose di 1000 mg ogni 12 ore Il trattamento inizia il primo giorno dopo la diagnosi e continua per almeno 6 settimane. Se la funzione di deglutizione non è compromessa, dopo 3-5 giorni di trattamento, il paziente viene trasferito alla forma orale di Proneiro.
Nel periodo di recupero dopo una lesione cerebrale traumatica, ictus emorragico e ischemico, nonché nei disturbi comportamentali e cognitivi, si raccomanda di somministrare 500-2000 mg di farmaco al giorno (in 1-2 iniezioni). La dose esatta e la durata del trattamento sono determinate dal medico. La citicolina orale è accettabile.
In caso di sospetto di sanguinamento intracranico in corso, la dose di Proneiro non deve superare i 1000 mg al giorno (si consiglia di gocciolare per via endovenosa il farmaco ad una velocità di 30 gocce al minuto).
Le fiale di soluzione sono intese per uso singolo. Il contenuto della fiala deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura.
Proneiro è compatibile con soluzioni di destrosio e altri tipi di soluzioni isotoniche endovenose.
Effetti collaterali
In casi molto rari e isolati durante il trattamento con Proneiro, si sono verificati i seguenti effetti indesiderati: mal di testa, nausea, vertigini, vomito, allucinazioni, tremori, diminuzione dell'appetito, alterazioni dell'attività degli enzimi epatici, sensazione di calore, mancanza di respiro, agitazione, intorpidimento degli arti paralizzati, diarrea, edema, insonnia, reazioni allergiche (prurito, eruzione cutanea, shock anafilattico).
A volte c'era un cambiamento a breve termine della pressione sanguigna, così come la stimolazione del sistema nervoso parasimpatico.
Overdose
Proneiro ha una bassa tossicità, quindi il sovradosaggio è improbabile.
In caso di sovradosaggio accidentale, si raccomanda un trattamento palliativo.
istruzioni speciali
Non superare una dose di 1000 mg al giorno se vi è il sospetto di sanguinamento intracranico in corso.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il trattamento, i pazienti devono fare attenzione quando lavorano con meccanismi potenzialmente pericolosi e complessi (ad esempio, quando guidano un'auto o altri mezzi di trasporto, quando eseguono il lavoro di un operatore, spedizioniere, ecc.).
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Mancano dati sull'uso di Proneiro nelle donne in gravidanza. Nonostante gli studi sugli animali non abbiano rivelato un effetto negativo sulla crescita e lo sviluppo del feto, la citicolina non è raccomandata per l'uso durante la gravidanza (tranne nei casi in cui i benefici per la madre sono significativamente superiori al possibile rischio per il feto).
Non ci sono dati sulla penetrazione della citicolina nel latte materno, pertanto, se è necessario utilizzare Proneiro durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Uso infantile
Proneiro non è utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni, poiché non sono disponibili dati sufficienti sulla sua sicurezza ed efficacia in questa fascia di età.
Uso negli anziani
Per i pazienti anziani, Proneiro è prescritto alle dosi usuali (non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio).
Interazioni farmacologiche
Se usata contemporaneamente alla levodopa, la citicolina ne potenzia l'effetto.
Non è consigliabile prescrivere Proneiro in combinazione con farmaci contenenti meclofenoxato.
Analoghi
Gli analoghi di Proneiro sono Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholine, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare nella confezione originale in un luogo buio fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura di + 8 … + 30 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Proneiro
Ci sono pochissime recensioni su Proneiro, tuttavia, è spesso possibile trovare recensioni di medicinali simili, il cui principio attivo è la citicolina. I farmaci citicolina aiutano a riparare le aree del cervello danneggiate da un ictus; migliorare la memoria, i processi di pensiero e la sfera emotiva. Agiscono delicatamente, senza eccitare o deprimere il sistema nervoso centrale. A volte i neurologi, nonostante la controindicazione, prescrivono questi farmaci durante l'infanzia, poiché stimolano la parola e aiutano il bambino a parlare.
Il principale svantaggio è l'alto costo di tali farmaci. Inoltre, possono causare effetti collaterali. Non puoi prescrivere farmaci con citicolina da solo, specialmente per i bambini.
Prezzo per Proneiro nelle farmacie
Il farmaco sotto forma di soluzione per somministrazione orale di 100 mg / ml (in flaconi da 45 ml) può essere acquistato per 515-550 rubli.
Il prezzo di Proneiro sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare con un dosaggio di 125 mg / ml (10 fiale per confezione) è di 500-690 rubli, con un dosaggio di 250 mg / ml (10 fiale per confezione) - 930-990 rubli.
Proneiro: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Proneiro 100 mg / ml soluzione orale 45 ml 1 pz. 509 RUB Acquistare |
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Proneiro 125 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 10 pz. 757 r Acquistare |
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Proneiro 250 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 10 pz. RUB 830 Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
