Kvamatel: Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

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Kvamatel: Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi
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Kvamatel

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Analoghi
  9. 9. Termini e condizioni di conservazione
  10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

Prezzi nelle farmacie online:

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Compresse Quamatel
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Kvamatel è un agente antiulcera, un bloccante dei recettori H 2 dell'istamina.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

  • Compresse rivestite con film: hanno forma convessa, incisa su uno dei lati, su compresse rosa - "F20", rosa scuro - "F40", alla frattura la struttura è bianca o quasi bianca (14 pz. In blister, in una scatola di cartone 2 bolle con targhe da 20 mg o 1-40 mg);
  • Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione endovenosa (IV): ha un colore quasi bianco o bianco, il solvente è un liquido limpido, incolore e inodore (72,8 mg ciascuno in flaconcini di vetro incolore, in una scatola di cartone 5 flaconcini completi di un solvente in fiale secondo 5 ml, in un pacchetto di plastica di contorno 5 fiale).

Il principio attivo è la famotidina:

  • 1 compressa - 20 o 40 mg;
  • 1 flacone - 20 mg.

Componenti ausiliari:

  • Compresse: magnesio stearato, biossido di silicio colloidale, povidone K90, sodio carbossimetilamido (tipo A), lattosio monoidrato, amido di mais, talco;
  • Liofilizzato: mannitolo, acido aspartico.

Inoltre:

  • La composizione dell'involucro del film delle compresse: biossido di silicio colloidale, ossido di ferro rosso, biossido di titanio, sepifilm 003 (cellulosa microcristallina (E460), macrogol-40 OE stearato (E431), ipromellosa (E464)), macrogol 6000;
  • Solvente per liofilizzato: soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Indicazioni per l'uso

  • Trattamento nella fase di esacerbazione e prevenzione delle ricadute nell'ulcera gastrica e nell'ulcera duodenale;
  • Prevenzione e trattamento delle ulcere gastriche e duodenali sintomatiche causate da stress, assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei, esecuzione di operazioni;
  • Dispepsia funzionale associata ad aumento della funzione secretoria gastrica;
  • Gastroduodenite erosiva;
  • Reflusso esofageo;
  • Prevenzione delle emorragie ricorrenti dal tratto gastrointestinale superiore (GIT);
  • Sindrome di Zollinger-Ellison;
  • Prevenzione dell'aspirazione del succo gastrico durante l'anestesia generale (sindrome di Mendelssohn).

Controindicazioni

  • Infanzia;
  • Il periodo di gravidanza e allattamento;
  • Ipersensibilità ai componenti del farmaco e altri bloccanti dei recettori H 2 dell'istamina.

Si raccomanda di prescrivere Kvamatel con cautela a pazienti con insufficienza renale e / o epatica, cirrosi epatica con anamnesi di encefalopatia portosistemica.

Metodo di somministrazione e dosaggio

  • Compresse: assunte per via orale. Il dosaggio e il periodo di trattamento sono prescritti dal medico in base alle indicazioni cliniche. Con esacerbazione di ulcere gastriche e duodenali: 40 mg 1 volta al giorno la sera o 20 mg 2 volte al giorno (mattina e sera). Se necessario, è consentito un aumento della dose giornaliera a 80-160 mg. Il corso del trattamento dura da 4 a 8 settimane. Per la prevenzione delle esacerbazioni delle ulcere: 20 mg 1 volta al giorno la sera. Nel trattamento dell'esofagite da reflusso: 20 mg 2 volte al giorno per 6 settimane, se necessario, è possibile aumentare la dose giornaliera a 80 mg. Si consiglia di iniziare la terapia per la sindrome di Zollinger-Ellison con 20-40 mg ogni 6 ore, se necessario, aumentare la dose giornaliera può essere aumentata a 480 mg. La prevenzione dell'aspirazione del contenuto dello stomaco durante l'anestesia generale viene effettuata in una dose di 40 mg assunta la sera prima e / o al mattino il giorno dell'intervento;
  • Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per la somministrazione (i / v): destinato alla somministrazione a getto oa goccia solo in ambiente ospedaliero in pazienti con una forma grave della malattia o quando la somministrazione orale del farmaco è impossibile. Immediatamente prima dell'introduzione, il contenuto di una bottiglia del farmaco deve essere diluito con 5-10 ml di solvente. La durata dell'iniezione endovenosa a getto deve essere di almeno 2 minuti, infusione - 15-30 minuti. La stabilità della soluzione finita viene mantenuta a temperatura ambiente per 24 ore. Una singola dose non deve superare i 20 mg. La dose giornaliera media è di 20 mg 2 volte con un intervallo di 12 ore. La dose iniziale per la sindrome di Zollinger-Ellison è di 20 mg ogni 6 ore, quindi la dose viene aggiustata tenendo conto delle condizioni cliniche del paziente e della secrezione di acido cloridrico. La prevenzione dell'aspirazione di succo gastrico in anestesia generale viene effettuata mediante somministrazione endovenosa di 20 mg di Kvamatel la sera prima o 2 ore prima dell'operazione. Alla prima occasione, si consiglia al paziente di passare all'assunzione di pillole.

Per i pazienti con funzionalità renale compromessa (CC inferiore a 30 ml / min o livello di creatinina plasmatica superiore a 3 mg / dL), quando si prescrive ciascuna delle forme di dosaggio di Kvamatel, si raccomanda di ridurre la dose giornaliera a 20 mg e, se necessario per mantenere la dose abituale, deve essere aumentata fino a 36-48 ore di intervallo tra le dosi del farmaco.

La dose del farmaco deve essere ridotta in caso di funzionalità epatica compromessa.

Effetti collaterali

L'uso di Kvamatel può causare effetti collaterali:

  • Dal lato del sistema cardiovascolare: bradicardia, aritmia, diminuzione della pressione sanguigna, blocco atrioventricolare;
  • Dall'apparato digerente: secchezza delle fauci, diminuzione dell'appetito, nausea, dolore addominale, vomito, flatulenza, diarrea o costipazione; aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, pancreatite acuta, epatite colestatica, epatocellulare o mista;
  • Dal sistema nervoso: sonnolenza, mal di testa, aumento della stanchezza, vertigini, confusione, allucinazioni, depressione, ansia, agitazione;
  • Dal sistema ematopoietico: molto raramente - leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, ipo o aplasia del midollo osseo, pancitopenia;
  • Reazioni dermatologiche: pelle secca, alopecia, necrolisi epidermica tossica, acne vulgaris;
  • Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria, broncospasmo, shock anafilattico, angioedema;
  • Da parte del sistema riproduttivo: uso a lungo termine in dosi elevate - ginecomastia, iperprolattinemia, diminuzione della libido, amenorrea;
  • Dai sensi: tinnito, diminuzione dell'acuità visiva;
  • Dal sistema muscolo-scheletrico: spasmi muscolari, artralgia;
  • Altri: febbre.

istruzioni speciali

Quando prescrive Kvamatel, il medico deve assicurarsi che il paziente non abbia neoplasie maligne, poiché l'assunzione del farmaco è in grado di mascherarne i sintomi.

Durante il periodo di utilizzo del farmaco, il paziente non deve utilizzare droghe, cibo e bevande che possono irritare la mucosa gastrica.

È impossibile interrompere bruscamente il trattamento con famotidina: ciò può causare una sindrome da astinenza nel paziente, pertanto, quando il farmaco viene interrotto, la dose deve essere ridotta gradualmente.

Sullo sfondo della terapia a lungo termine sotto stress o in pazienti debilitati, possono svilupparsi infezioni batteriche dello stomaco.

Ai pazienti con disturbi funzionali del fegato viene prescritto il farmaco con cautela ea basse dosi.

Se è necessario l'uso simultaneo, il farmaco viene assunto solo 2 ore dopo il ketoconazolo o l'itraconazolo, si consiglia inoltre di fare una pausa di 1-2 ore durante l'assunzione di antiacidi per escludere l'interazione di questi farmaci.

Poiché Kvamatel può inibire l'attività stimolante l'acido dell'istamina e della pentagastrina, si consiglia di interrompere l'assunzione del farmaco 24 ore prima del test.

I test cutanei nella diagnosi di reazioni cutanee allergiche immediate devono essere eseguiti dopo l'interruzione del farmaco, poiché i bloccanti del recettore H 2 dell'istamina possono sopprimere la reazione cutanea all'istamina e distorcere i risultati del test.

Durante il periodo di trattamento con Kvamatel, i pazienti devono fare attenzione quando sono impegnati in attività potenzialmente pericolose, la cui attuazione richiede la velocità delle reazioni psicomotorie e un'elevata concentrazione di attenzione, anche durante la guida di veicoli e meccanismi.

Interazioni farmacologiche

L'azione di Kvamatel aumenta l'acidità nello stomaco, questo aiuta a ridurre l'assorbimento di itraconazolo e ketoconazolo e ad aumentare l'assorbimento di acido clavulanico e amoxicillina durante l'assunzione del farmaco.

Se combinato con farmaci che inibiscono l'emopoiesi del midollo osseo, aumenta la probabilità di sviluppare neutropenia.

Se assunto contemporaneamente al sucralfato e agli antiacidi, l'assorbimento della famotidina rallenta.

Analoghi

Gli analoghi di Kvamatel sono: Gasterogen, Gastrosidin, Pepsidin, Famotel, Famosan, Famotidine, Famotidin-Akos, Ulfamid.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura: compresse - fino a 30 ° C, liofilizzato - 15-25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità: compresse - 5 anni, liofilizzato - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Kvamatel: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Kvamatel 40 mg compresse rivestite con film 14 pz.

110 RUB

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Kvamatel 20 mg compresse rivestite con film 28 pz.

126 RUB

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Kvamatel 20 mg liofilizzato per la preparazione della soluzione per somministrazione endovenosa completo di solvente 5 pz.

383 r

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Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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