Abacavir-ABC
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
Abacavir-ABC è un agente antivirale attivo contro l'HIV.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - Compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, giallo-brunastre, sono visibili due strati alla rottura, di cui il nucleo della compressa è da bianco a bianco con una tinta gialla (10 pz. In un blister, in una scatola di cartone 6 confezioni; 60 pz. in lattine o flaconi di polimero, in una scatola di cartone 1 lattina o bottiglia).
Il principio attivo di Abacavir-ABC è abacavir solfato, in 1 compressa - 0,351 g, che equivale a 0,3 g di abacavir.
Componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale (aerosil), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido.
La composizione del guscio del film: opadry II 85F220031 giallo (biossido di titanio, alcol polivinilico, talco, macrogol 4000, colorante giallo ossido di ferro).
Indicazioni per l'uso
L'uso di Abacavir-ABC è indicato nella terapia di associazione dell'infezione da HIV.
Controindicazioni
- Disfunzione epatica da moderata a grave;
- Bambini fino a 3 mesi e peso inferiore a 14 kg;
- Periodo di allattamento al seno;
- Ipersensibilità ad abacavir e componenti ausiliari del farmaco.
Deve essere usato con cautela nei pazienti inclini all'insorgenza di malattia coronarica, nonché con ipertensione arteriosa, diabete mellito, dislipidemia, fumo.
L'opportunità di prescrivere il farmaco durante la gravidanza è determinata dal medico, dopo aver valutato l'effetto atteso della terapia per la madre e la potenziale minaccia per il feto.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Le compresse vengono assunte per via orale.
Dosaggio consigliato:
- Adulti: 0,3 g 2 volte al giorno;
- Bambini da 3 mesi a 16 anni: al ritmo di 0,008 g per 1 kg di peso 2 volte al giorno.
Effetti collaterali
- Apparato digerente: perdita di appetito, dolore addominale, nausea, ulcerazione della mucosa orale, vomito, diarrea, insufficienza epatica, aumento dell'attività degli enzimi epatici;
- Sistema muscoloscheletrico: spesso - hyperlactatemia; raramente - acidosi lattica, accumulo o ridistribuzione del tessuto adiposo (la probabilità di insorgenza dipende dai farmaci antiretrovirali, dalla terapia concomitante e da molti altri fattori);
- Sistema nervoso: sonnolenza, mal di testa, parestesie;
- Sistema urinario: insufficienza renale, aumento della concentrazione di creatinina sierica;
- Sistema respiratorio: mal di gola, tosse, mancanza di respiro, distress respiratorio, sindrome da distress respiratorio dell'adulto;
- Sistema linfatico ed ematopoietico: linfopenia;
- Sistema muscolo-scheletrico: mialgia; raramente - artralgia, rabdomiolisi, aumento dell'attività della creatinfosfochinasi;
- Reazioni dermatologiche: eruzione cutanea (spesso orticarioide, maculopapulare); molto raramente - eritema multiforme essudativo (inclusa necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);
- Altri: sensazione di stanchezza, edema, febbre, malessere, linfoadenopatia, congiuntivite, ipotensione arteriosa, reazioni anafilattiche.
istruzioni speciali
Sullo sfondo dell'uso di abacavir, più spesso durante le prime 6 settimane di trattamento, possono comparire sintomi di ipersensibilità, nel qual caso il farmaco deve essere cancellato.
Esiste il rischio di sviluppare malattie del fegato grasso, epatomegalia, acidosi lattica, comprese quelle con conseguenze fatali (le donne hanno maggiori probabilità di soffrire di queste complicazioni).
I sintomi dell'acidosi lattica includono: diminuzione dell'appetito, debolezza generale, rapida perdita di peso di eziologia sconosciuta, disturbi del sistema respiratorio (mancanza di respiro, tachipnea) e del tratto gastrointestinale.
In caso di segni clinici o parametri di laboratorio anormali che confermino acidosi lattica o epatotossicità (con epatomegalia e degenerazione grassa del fegato, anche senza un aumento pronunciato dell'attività delle aminotransferasi), la pillola deve essere sospesa.
L'uso di Abacavir-ABC deve essere accompagnato da un regolare esame clinico dei pazienti per la ridistribuzione del grasso sottocutaneo, poiché la terapia di associazione antiretrovirale può causare lo sviluppo della sindrome da lipodistrofia. Se il metabolismo dei lipidi è disturbato (il livello di concentrazione di lipidi e glucosio nel siero del sangue), al paziente viene prescritto un trattamento aggiuntivo.
In presenza di infezioni opportunistiche asintomatiche (o oligosintomatiche) in pazienti affetti da HIV con immunodeficienza grave al momento dell'inizio della terapia antiretrovirale di combinazione, il trattamento può aumentare i sintomi dell'infezione e portare a gravi conseguenze. Le patologie tipiche sono la retinite da citomegalovirus, l'infezione micobatterica focale o generalizzata, la polmonite causata da Pneumocystis jirovecii.
A causa dell'elevato rischio di complicanze dell'infezione da HIV o di infezioni opportunistiche durante il periodo di assunzione di Abacavir-ABC, i pazienti necessitano di costante supervisione medica per la nomina tempestiva di una terapia adeguata.
Interazioni farmacologiche
La possibilità dell'uso simultaneo di altri farmaci durante il periodo di trattamento con abacavir è determinata dal medico curante.
Analoghi
Gli analoghi di Abakavir-ABC sono: Abakavir, Olitid, Ziagen.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
