Klacid SR - Istruzioni Per L'uso Di Compresse Da 500 Mg, Prezzo, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Klacid SR

Klacid SR: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15.e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Klacid SR

Codice ATX: J01FA09

Ingrediente attivo: claritromicina (claritromicina)

Produttore: Abbott Laboratories (Gran Bretagna), Abbott Laboratories GmbH (Germania)

Aggiornamento descrizione e foto: 2018-10-22

Prezzi nelle farmacie: da 415 rubli.

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Klacid SR è un farmaco con azione antibatterica del gruppo dei macrolidi.

Forma e composizione del rilascio

La forma di dosaggio di Klacid SR è compresse rivestite con film a rilascio prolungato: ovali, gialle (5, 7, 10 o 14 pezzi in blister, in una scatola di cartone 1 o 2 blister).

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: claritromicina - 500 mg;
• componenti aggiuntivi: acido stearico - 21 mg; acido citrico anidro - 128 mg; stearato di magnesio - 10 mg; alginato di calcio di sodio - 15 mg; alginato di sodio - 120 mg; lattosio - 115 mg; talco - 30 mg; povidone K30 - 30 mg;
• guscio: acido sorbico - 0,16 mg; ipromellosa - 9,81 mg; macrogol 8000 - 3,27 mg; macrogol 400 - 3,27 mg; colorante giallo (chinolina gialla) - 1,23 mg; biossido di titanio - 1,64 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La claritromicina è uno degli antibiotici semisintetici del gruppo dei macrolidi. Ha un effetto antibatterico interagendo con la subunità ribosomiale 50S e sopprimendo la sintesi proteica nei batteri sensibili ad essa.

Il farmaco è efficace contro il laboratorio standard e isolato durante la pratica clinica in pazienti con ceppi batterici.

Insensibile all'azione di claritromicina Enterobacteriaceae e Pseudomonas spp.

Klacid SR è efficace contro i seguenti microrganismi / micobatteri (provati in vitro e nella pratica clinica):

• microrganismi aerobi gram-positivi / gram-negativi: Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Haemophilus catarza, Moraxella;
• altri microrganismi: Chlamydia pneumoniae (TWAR), Mycoplasma polmonite;
• micobatteri: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC; un complesso che include Mycobacterium intracellulare e Mycobacterium avium).

La produzione di beta-lattamasi non influenza l'attività della claritromicina. La maggior parte dei ceppi di stafilococchi resistenti all'oxacillina e alla meticillina sono resistenti all'azione della claritromicina.

Klacid SR ha un effetto battericida contro Helicobacter pylori; questa attività è maggiore a pH neutro che ad acido.

La claritromicina ha un effetto in vitro contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi (l'efficacia / sicurezza del farmaco non è stata confermata da studi clinici nella pratica clinica, il suo valore pratico non è chiaro):

• microrganismi aerobi gram-positivi / gram-negativi: Streptococcus agalactiae, Streptococci (gruppi C, F, G), streptococchi del gruppo Viridans, Pasteurella multocida, Bordetella pertussis;
• microrganismi anaerobi gram-positivi / gram-negativi: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;
• microrganismi anaerobici: Bacteroides melaninogenicus;
• spirochete: Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi;
• campylobacter: Campylobacter jejuni.

Il principale metabolita della claritromicina è il metabolita microbiologicamente attivo 14-idrossi-claritromicina (14-OH-claritromicina). La sua attività microbiologica è uguale a quella della sostanza originale, o 1-2 volte più debole rispetto alla maggior parte dei microrganismi. L'eccezione è H. influenzae, in relazione al quale l'efficienza del metabolita è 2 volte superiore. A seconda del ceppo batterico contro H. influenzae, il principio attivo e il suo principale metabolita hanno un effetto additivo o sinergico.

Farmacocinetica

L'assorbimento della claritromicina sotto forma di compresse a rilascio prolungato non differisce dalle compresse a rilascio convenzionale.

Il metabolismo si verifica nel fegato nel sistema del citocromo P450 3A (CYP3A).

La biodisponibilità assoluta è di circa il 50%. Quando si assumono dosi ripetute di Klacid SR, il cumulo non viene praticamente rilevato, la natura del metabolismo non cambia.

La claritromicina si lega alle proteine plasmatiche del 70% a una concentrazione compresa tra 0,45 e 4,5 μg / ml. Ad una concentrazione di 45 μg / ml, il legame diminuisce al 41%, probabilmente a causa della saturazione dei siti di legame. Questo si osserva solo a concentrazioni molte volte superiori a quelle terapeutiche.

La concentrazione massima (C _max) di claritromicina e 14-OH-claritromicina nel plasma sanguigno quando si assumono 500/1000 mg una volta al giorno è rispettivamente di 1,3 / 2,4 e 0,48 / 0,67 μg / ml. Le emivite (T1 / 2) della claritromicina e del metabolita alle stesse dosi sono rispettivamente di 5,3 / 5,8 e 7,7 / 8,9 ore.

Il tempo di inizio della concentrazione massima (TC _max) durante l'assunzione di 500/1000 mg è di 6 ore.

La claritromicina ha un metabolismo non lineare che diventa più pronunciato a dosi elevate.

Circa il 40% della dose viene escreta dai reni, il 30% attraverso l'intestino.

La sostanza e il suo metabolita penetrano rapidamente nei fluidi corporei e nei tessuti. La concentrazione nei tessuti, di regola, è parecchie volte superiore alla concentrazione sierica.

In caso di disfunzione epatica moderata e grave senza disfunzione renale, non è richiesto un aggiustamento della dose di Klacid SR.

In caso di funzionalità renale ridotta, le concentrazioni massime e minime di claritromicina nel plasma sanguigno, l'emivita, l'area sotto la curva farmacocinetica concentrazione-tempo (AUC) della claritromicina e del suo metabolita aumentano. Escrezione dai reni e diminuzione costante di eliminazione. Il grado di variazione di questi indicatori dipende dal grado di compromissione della funzione renale.

Indicazioni per l'uso

Klacid SR 500 mg è prescritto per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili all'azione della claritromicina:

• infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore (polmonite, bronchite, faringite, sinusite);
• infezioni di tessuti molli, pelle (erisipela, infiammazione del tessuto sottocutaneo, follicolite).

Controindicazioni

Assoluto:

• storia gravata di prolungamento dell'intervallo QT, tachicardia ventricolare come piroetta, aritmia ventricolare;
• grave insufficienza renale con clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min;
• grave insufficienza epatica in combinazione con insufficienza renale;
• ipopotassiemia;
• porfiria;
• storia aggravata di ittero / epatite colestatica sviluppata durante l'uso di farmaci contenenti claritromicina;
• deficit di lattasi, intolleranza al galattosio, ridotto assorbimento di galattosio e glucosio;
• terapia di associazione con i seguenti farmaci / sostanze: astemizolo, cisapride, terfenadina, pimozide, farmaci contenenti alcaloidi dell'ergot (diidroergotamina, ergotamina), midazolam (orale), inibitori dell'HMG-CoA reduttasi (statine), che sono ampiamente metabolizzati dal CYP3YP4 (simvastatina, lovastatina), ticagrelor, ranolazina;
• periodo di allattamento;
• età fino a 12 anni;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco, così come altri macrolidi.

Parente (malattie / condizioni in presenza delle quali la nomina di Klacid SR richiede cautela):

• ipomagnesiemia;
• insufficienza renale / epatica, che va da moderata a grave;
• grave insufficienza cardiaca;
• cardiopatia ischemica (CHD);
• bradicardia grave (meno di 50 battiti / min);
• terapia di associazione con i seguenti farmaci / sostanze: benzodiazepine (inclusi triazolam, alprazolam, midazolam per uso endovenoso), altri farmaci ototossici, in particolare aminoglicosidi, farmaci che vengono metabolizzati dall'isoenzima CYP3A (in particolare, tacrolimus, omeprazolo, sildenafil, diziralamam, ciclosporina, metilprednisolone, anticoagulanti indiretti, rifabutina, chinidina, vinblastina), farmaci che inducono l'isoenzima CYP3A4 (in particolare, fenitoina, rifampicina, fenobarbital, carbamazepina, erba di San Giovanni) (statine), bloccanti dei canali del calcio lenti, che sono metabolizzati dall'isoenzima CYP3A4 (in particolare, amlodipina, verapamil, diltiazem), antiaritmici di classe IA e III (dofetilide,chinidina, amiodarone, procainamide, sotalolo);
• gravidanza.

Istruzioni per l'uso di Klacid SR: metodo e dosaggio

Klacid SR va assunto per via orale, preferibilmente durante i pasti. Le compresse devono essere deglutite intere senza rompersi o masticare.

La dose giornaliera raccomandata è di 1 compressa una volta al giorno. Nei casi più gravi della malattia, una singola dose può essere raddoppiata.

La durata media della terapia è di 5-14 giorni, con polmonite acquisita in comunità e sinusite - 6-14 giorni.

In caso di disfunzione renale moderata (CC - 30-60 ml / min), la dose giornaliera di Klacid SR non deve essere superiore a 500 mg.

Effetti collaterali

Possibili violazioni (> 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raramente; con una frequenza sconosciuta - nei casi in cui la frequenza il verificarsi di effetti collaterali non può essere determinato):

• reazioni allergiche: spesso - eruzione cutanea; raramente - reazione anafilattoide, ipersensibilità, dermatite bollosa, prurito, orticaria, eruzione maculopapulare; con una frequenza sconosciuta - angioedema, reazione anafilattica, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eruzione cutanea da farmaci con sintomi sistemici ed eosinofilia (sindrome DRESS);
• sistema nervoso: spesso - insonnia, mal di testa; raramente - perdita di coscienza, discinesia, vertigini, sonnolenza, tremori, ansia, aumento dell'eccitabilità; con una frequenza non specificata - parestesia, disturbi psicotici, convulsioni, allucinazioni, confusione, spersonalizzazione, disorientamento, depressione, disturbi del sogno (incubi), mania;
• pelle: spesso - sudorazione intensa; con una frequenza sconosciuta - emorragia, acne;
• sistema urinario: con una frequenza sconosciuta - nefrite interstiziale, insufficienza renale;
• metabolismo / nutrizione: raramente - diminuzione dell'appetito, anoressia;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - mialgia, rigidità muscoloscheletrica, spasmo muscolare; con una frequenza sconosciuta - miopatia, rabdomiolisi;
• sistema digestivo: spesso - dolore addominale, diarrea, dispepsia, vomito, nausea; raramente - gastrite, esofagite, gonfiore, malattia da reflusso gastroesofageo, costipazione, eruttazione, secchezza delle fauci, flatulenza, proctalgia, colestasi, stomatite, glossite, epatite, inclusa quella epatocellulare o colestatica; con una frequenza sconosciuta - insufficienza epatica, pancreatite acuta, scolorimento dei denti e della lingua, ittero colestatico;
• sistema respiratorio: raramente - sangue dal naso, asma, embolia polmonare;
• organi di senso: spesso - perversione del gusto, disgeusia; raramente - problemi di udito, vertigini, ronzio nelle orecchie; con una frequenza sconosciuta - ageusia, sordità, anosmia, parosmia;
• sistema cardiovascolare: spesso - vasodilatazione; raramente - arresto cardiaco, fibrillazione atriale, flutter atriale, extrasistole, prolungamento dell'intervallo QT sull'elettrocardiogramma; con una frequenza sconosciuta - tachicardia ventricolare, compreso il tipo di pirouette;
• parametri di laboratorio: spesso - deviazione nei test di funzionalità epatica; raramente - un aumento della concentrazione di urea, creatinina, un cambiamento nel rapporto albumina / globulina, trombocitemia, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina, aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, gamma-glutamil transferasi, lattato deididasi; con una frequenza sconosciuta - trombocitopenia, agranulocitosi, prolungamento del tempo di protrombina, aumento del rapporto internazionale normalizzato (INR), aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue, cambiamento nel colore delle urine;
• malattie parassitarie / infettive: raramente - infezioni secondarie (compreso vaginale), cellulite, gastroenterite, candidosi; con una frequenza sconosciuta - erisipela, colite pseudomembranosa;
• disturbi generali: raramente: brividi, malessere, astenia, ipertermia, dolore al petto, affaticamento.

Nell'AIDS e in altre condizioni di immunodeficienza, sullo sfondo di una terapia a lungo termine ad alte dosi, è spesso difficile determinare le differenze tra le reazioni avverse di Klacid SR dai sintomi dell'infezione da HIV o dalla malattia concomitante.

Molto spesso, durante l'assunzione di una dose giornaliera di 1000 mg, sono stati notati i seguenti effetti collaterali: disturbi dell'udito, nausea, alterazione del gusto, vomito, dolore addominale, eruzione cutanea, diarrea, flatulenza, costipazione, mal di testa, aumento dell'attività dell'aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi nel sangue. Inoltre, sono stati segnalati eventi avversi a bassa incidenza, tra cui mancanza di respiro, secchezza delle fauci e insonnia.

Overdose

I sintomi principali: disturbi dell'apparato digerente. Sullo sfondo del disturbo bipolare nell'anamnesi dopo aver assunto 8 g di Klacid SR, un paziente ha sviluppato cambiamenti nello stato mentale, comportamento paranoide, ipopotassiemia e ipossiemia.

Terapia: rimozione delle sostanze non assorbite dal tratto gastrointestinale (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, ecc.) E trattamento sintomatico. La dialisi peritoneale e l'emodialisi non influenzano in modo significativo la concentrazione sierica di claritromicina.

istruzioni speciali

L'uso a lungo termine di Klacid SR può causare la formazione di colonie con un numero maggiore di funghi e batteri insensibili. Con la superinfezione è necessaria una terapia appropriata.

Ci sono segnalazioni di disfunzione epatica, che può essere grave, ma nella maggior parte dei casi reversibile, in alcuni casi fatale, che è principalmente associata alla presenza di gravi malattie concomitanti e / o terapia di associazione. Quando compaiono prurito, anoressia, ittero, oscuramento delle urine, dolore addominale alla palpazione e altri sintomi di epatite, Klacid SR viene immediatamente cancellato.

I pazienti con malattia epatica cronica richiedono un monitoraggio regolare degli enzimi ematici sierici.

Durante la terapia, la colite pseudomembranosa può svilupparsi da gravità lieve a pericolosa per la vita. Klacid SR può causare cambiamenti nella normale microflora intestinale e, di conseguenza, la crescita di Clostridium difficile. La colite pseudomembranosa indotta da C. difflcile deve essere sospettata in tutti i casi di diarrea in seguito all'uso di antibiotici. Dopo la fine del corso, viene mostrata un'attenta osservazione medica delle condizioni del paziente. Vi sono prove dello sviluppo di colite pseudomembranosa 2 mesi dopo la fine dell'assunzione del farmaco.

Possibile sviluppo di resistenza crociata alla claritromicina e ad altri antibiotici del gruppo dei macrolidi, nonché alla clindamicina e alla lincomicina.

Le infezioni da lievi a moderate dei tessuti molli / della pelle sono nella maggior parte dei casi causate da Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. Allo stesso tempo, possono mostrare resistenza ai macrolidi, quindi è necessario eseguire un test di sensibilità.

Quando compaiono reazioni di ipersensibilità acuta, il trattamento con Klacid SR viene immediatamente interrotto e viene iniziata una terapia appropriata.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

È necessario prestare attenzione durante la guida perché ci sono potenziali effetti collaterali tra cui capogiri, vertigini, disorientamento e confusione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

• gravidanza: la nomina del farmaco, specialmente durante il primo trimestre, è possibile solo in assenza di terapia alternativa nei casi in cui il potenziale beneficio supera il danno;
• periodo di allattamento - l'assunzione di Klacid SR è controindicata.

Uso infantile

Secondo le istruzioni, Klacid SR non è prescritto per i bambini di età inferiore ai 12 anni.

Con funzionalità renale compromessa

• grave insufficienza renale con clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min - l'uso di Klacid SR è controindicato;
• insufficienza renale moderata / grave: la nomina della terapia richiede cautela.

Per violazioni della funzionalità epatica

• grave insufficienza epatica in combinazione con insufficienza renale - l'uso di Klacid SR è controindicato;
• insufficienza epatica moderata / grave: la nomina della terapia richiede cautela.

Interazioni farmacologiche

Combinazioni controindicate:

• pimozide, cisapride, astemizolo e terfenadina: un aumento della loro concentrazione nel plasma sanguigno, che a sua volta può portare ad un prolungamento dell'intervallo QT e allo sviluppo di aritmie cardiache;
• Inibitori della HMG-CoA reduttasi (statine): un aumento delle loro concentrazioni sieriche, che aumenta la probabilità di miopatia, inclusa la rabdomiolisi; se combinato con altre statine, è necessaria cautela; in caso di necessità di terapia combinata, si raccomanda di utilizzare farmaci che non dipendono dal metabolismo dell'isoenzima CYP3A (in particolare fluvastatina);
• alcaloidi dell'ergot: sviluppo di spasmo vascolare, ischemia delle estremità e di altri tessuti, compreso il danno al sistema nervoso centrale.

I farmaci che sono induttori dell'isoenzima CYP3A (ad esempio erba di San Giovanni, rifampicina, carbamazepina, fenitoina, fenobarbital) possono indurre il metabolismo della claritromicina, che può ridurre l'efficacia di Clacid SR. Inoltre, è necessario monitorare la concentrazione plasmatica dell'induttore dell'isoenzima CYP3A nel sangue, che può aumentare a causa dell'inibizione di questo isoenzima da parte della claritromicina.

Sostanze / farmaci che influenzano la concentrazione plasmatica di claritromicina nel sangue (potrebbe essere necessario aggiustare la dose o passare a una terapia alternativa):

• etravirina: diminuzione della concentrazione di claritromicina; terapia alternativa raccomandata per il trattamento delle infezioni da Mycobacterium avium complex (MAC);
• rifapentina, efavirenz, rifampicina, nevirapina, rifabutina: accelerano il metabolismo della claritromicina e, quindi, riducono la sua concentrazione nel plasma e indeboliscono l'effetto terapeutico;
• ritonavir: inibizione significativa del metabolismo della claritromicina; l'aggiustamento della dose viene solitamente effettuato nei pazienti con insufficienza renale;
• fluconazolo: un aumento della concentrazione plasmatica di claritromicina (non è richiesto alcun aggiustamento della dose di Clacid SR).

Altre interazioni:

• agenti ipoglicemizzanti orali / insulina: sviluppo di ipoglicemia grave (è richiesto un attento monitoraggio della concentrazione di glucosio);
• antiaritmici (disopiramide, chinidina): sviluppo di tachicardia ventricolare tipo pirouette (in caso di uso combinato, è richiesto il monitoraggio regolare dell'elettrocardiogramma per prolungare l'intervallo QT, è anche mostrato il monitoraggio delle concentrazioni sieriche di questi farmaci e della concentrazione di glucosio nel sangue);
• anticoagulanti indiretti: sviluppo di sanguinamento, un pronunciato aumento dell'INR e del tempo di protrombina (è richiesto il controllo di questi indicatori);
• farmaci che sono principalmente metabolizzati dall'isoenzima CYP3A: un aumento reciproco delle loro concentrazioni, che può portare ad un aumento / prolungamento degli effetti terapeutici e collaterali (si richiede cautela soprattutto nei casi di uso combinato con farmaci che hanno un range terapeutico ristretto o sono intensamente metabolizzati da questo enzima; se necessario, la combinazione viene corretta le dosi, se possibile, controllano le concentrazioni sieriche di questi farmaci);
• sildenafil, vardenafil, tadalafil: un aumento dell'effetto inibitorio sulla fosfodiesterasi (può essere necessario ridurre la loro dose);
• omeprazolo: un aumento delle sue concentrazioni plasmatiche di equilibrio;
• tolterodina: un aumento della sua concentrazione nel siero (può essere richiesta una diminuzione della sua dose);
• carbamazepina, teofillina: un aumento della loro concentrazione nella circolazione sistemica;
• aminoglicosidi e altri farmaci ototossici: la combinazione richiede cautela e controllo della funzione dell'apparato uditivo e vestibolare, compreso il periodo successivo alla fine dell'uso;
• benzodiazepine (midazolam, alprazolam, triazolam): è necessario il monitoraggio delle condizioni; l'associazione con midazolam orale è controindicata; Il triazolam può influenzare il sistema nervoso centrale (si manifesta come sonnolenza e confusione), che richiede il controllo dei sintomi;
• colchicina: potenziandone l'azione; la combinazione è controindicata (se è necessario l'uso combinato, è necessario il controllo dello sviluppo dei sintomi clinici di avvelenamento da colchicina, specialmente nei pazienti anziani);
• zidovudina (in pazienti adulti con infezione da HIV): diminuzione della sua concentrazione di equilibrio; una significativa diminuzione dell'interazione è possibile se si osserva un intervallo di 4 ore tra il loro utilizzo;
• digossina: un aumento della sua azione, che può portare alla comparsa di sintomi clinici di avvelenamento, comprese aritmie potenzialmente fatali (è necessario monitorare attentamente la sua concentrazione sierica);
• atazanavir: interazioni farmacologiche; con CC inferiore a 60 ml / min, la dose di Klacid SR è ridotta;
• acido valproico, fenitoina: un aumento delle loro concentrazioni sieriche (è necessario determinare questo indicatore);
• itraconazolo: un aumento reciproco delle loro concentrazioni plasmatiche, è richiesto un attento esame dei pazienti per un aumento della durata / potenziamento dei loro effetti farmacologici;
• bloccanti dei canali del calcio lenti: un aumento reciproco delle loro concentrazioni plasmatiche e il rischio di sviluppare ipotensione arteriosa, bradiaritmia e acidosi lattica.

Analoghi

Gli analoghi di Klacid SR sono Romiklar, Klaricin, Kispar, Zimbaktar, Klabaks, Bacticap, Clarithromycin, Ecositrin, Klasine, Seidon-Sanovel, Clerimed, Biotericin, Klacid, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce a una temperatura di 15-30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 5 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Klacid SR

Le recensioni di Klacide SR variano. Molte persone notano la sua efficacia, azione rapida e sollievo dai sintomi. Tuttavia, in altri casi, è indicata la mancanza di effetto e lo sviluppo di effetti collaterali pronunciati, inclusi disturbi dell'apparato digerente, mal di testa, attacchi di panico. Anche dagli svantaggi è l'alto costo del farmaco.

Prezzo per Klacid SR nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Klacid SR 500 mg (5, 7 o 14 pezzi per confezione) è di 425-475, 500-560 o 840-940 rubli.

Klacid SR: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Klacid SR 500 mg compresse rivestite con film a rilascio prolungato 5 pz. 415 RUB Acquistare

Klacid SR compresse p.o. con rilascio prolungato. 500mg 5 pezzi. RUB 471 Acquistare

Klacid SR 500 mg compresse rivestite con film a rilascio prolungato 7 pz. 493 r Acquistare

Klacid SR compresse p.o. con rilascio prolungato. 500mg 7 pezzi. 507 r Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!