Naprossene
Naprossene: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Per violazioni della funzionalità epatica
- 12. In caso di funzionalità renale ridotta
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: naprossene
Codice ATX: M01AE02
Principio attivo: naprossene (naprossene)
Produttore: EMO-PHARM LLC (Polonia), Pharmstandard LLC (Russia), Akrihin (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-13
Il naprossene è un farmaco con effetti antipiretici, analgesici e antinfiammatori.
Forma e composizione del rilascio
Il naprossene viene prodotto sotto forma di compresse (50 pezzi in flaconi di vetro scuro, 1 flacone in una scatola di cartone; 10 pezzi in blister, 5 (250 mg) o 2 blister (500 mg) in una scatola di cartone).
Il principio attivo fa parte di 1 compressa: naprossene - 250 o 500 mg.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il naprossene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con un marcato effetto antinfiammatorio. Il principio attivo ha la capacità di ridurre l'attività dell'enzima cicloossigenasi, che porta all'interruzione della sintesi delle prostaglandine.
Il naprossene ha un effetto antipiretico e limita e sopprime anche la fase essudativa / proliferativa del processo infiammatorio. Quando si utilizza il farmaco, si verifica una diminuzione del dolore, del gonfiore articolare e della rigidità mattutina. L'effetto antinfiammatorio del naprossene appare dopo 1 settimana di utilizzo.
Farmacocinetica
Il naprossene viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il tasso di assorbimento del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo.
La biodisponibilità del naprossene è del 95%, la concentrazione plasmatica massima si osserva dopo 1-2 ore. L'emivita va da 12 a 14 ore. La concentrazione di naprossene aumenta in proporzione alla dose.
Il metabolismo del farmaco avviene nel fegato. La dose risultante viene escreta nelle urine e nella bile (98% e 2,5%, rispettivamente). Nei pazienti con insufficienza renale, i metaboliti possono accumularsi.
Indicazioni per l'uso
- Dismenorrea primaria;
- Sindrome articolare nei reumatismi;
- Periartrite;
- Artrite reumatoide;
- Spondilite anchilosante;
- Lesioni e malattie infiammatorie dei tessuti molli e del sistema muscolo-scheletrico;
- Gotta;
- Osteoartrite;
- Condizioni febbrili associate a malattie infettive e infiammatorie.
Controindicazioni
- Esacerbazione dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale;
- Attacchi di broncospasmo associati all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei nella storia;
- Diatesi emorragica;
- Gravidanza e allattamento;
- Ipersensibilità a componenti di medicina.
Istruzioni per l'uso di naprossene: metodo e dosaggio
Le compresse di naprossene vengono assunte per via orale, preferibilmente durante i pasti.
All'inizio del trattamento e in condizioni acute per gli adulti, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 500-1000 mg, la frequenza di somministrazione è di 2 volte al giorno (al mattino e alla sera). La dose di mantenimento è di 500 mg al giorno in 1 o 2 dosi separate. Negli attacchi acuti di gotta, 750 mg di naprossene vengono assunti una volta, quindi 250-500 mg ogni 8 ore per 2-3 giorni.
Per i bambini, il farmaco viene prescritto a 5 mg / kg ogni 12 ore.
Effetti collaterali
Durante l'uso di naprossene possono svilupparsi disturbi che si manifestano sotto forma di vomito, bruciore di stomaco, nausea, costipazione o diarrea, dolore nella regione epigastrica, mal di testa, ridotta concentrazione, disorientamento, depressione, disturbi visivi, reazioni allergiche cutanee, emorragie.
Overdose
Un sovradosaggio di naprossene può sviluppare debolezza, sonnolenza, vertigini, tinnito, bruciore di stomaco, nausea e vomito. Nei casi più gravi possono verificarsi feci sanguinolente e vomito sanguinante, convulsioni, disturbi della coscienza.
Trattamento consigliato: lavanda gastrica, somministrazione di sorbenti, antiacidi, inibitori della pompa protonica.
istruzioni speciali
Prima e durante l'uso di naprossene (soprattutto a lungo termine), la funzionalità renale deve essere esaminata regolarmente.
Durante la terapia, si dovrebbe tenere presente che il farmaco aumenta il tempo di sanguinamento.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Gli studi sugli animali non consentono una conclusione sugli effetti teratogeni del naprossene, tuttavia, a causa della mancanza di studi su donne in gravidanza, non è possibile prevedere la manifestazione degli effetti del farmaco sull'uomo. Durante la gravidanza, Naproxen può essere utilizzato solo nei casi in cui il potenziale beneficio per la madre supera il possibile danno per il bambino. A causa del rischio di inibizione del travaglio, è vietato utilizzare il farmaco nel terzo trimestre di gravidanza.
Una piccola quantità di naprossene passa nel latte materno, pertanto è vietato prescrivere il farmaco durante l'allattamento.
Uso infantile
È vietato utilizzare il farmaco per il trattamento di bambini di età inferiore a 1 anno.
Per violazioni della funzionalità epatica
Secondo le istruzioni, il naprossene è vietato per il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica.
Con funzionalità renale compromessa
È vietato utilizzare Naproxen compresse per il trattamento di pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min).
Interazioni farmacologiche
Quando Naproxen viene somministrato insieme a determinati farmaci, possono verificarsi i seguenti effetti:
- Anticoagulanti indiretti: un leggero aumento della loro azione;
- Antiacidi contenenti alluminio e magnesio, bicarbonato di sodio: ridotto assorbimento di naprossene;
- Amoxicillina: sviluppo della sindrome nefrosica;
- Diazepam: cambiamenti nei suoi parametri farmacocinetici;
- Salicilamide: potenzia la sua azione;
- Acido acetilsalicilico, probenecid: diminuzione della concentrazione di naprossene nel plasma sanguigno;
- Metotrexato: aumenta la sua tossicità;
- Litio carbonato: aumento della concentrazione di litio nel plasma sanguigno;
- Morfina: sviluppo del mioclono;
- Caffeina: potenzia l'azione del naprossene;
- Prednisolone: un aumento significativo della sua concentrazione nel plasma sanguigno;
- Furosemide: diminuzione della sua azione diuretica.
Analoghi
Gli analoghi di Naproxen sono: Naproxen EMO, Naproxen-Acri, Apranax, Aliv, Algezir Ultra, Naprios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen-ICN, Naprosin.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio e asciutto fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Disponibile senza ricetta.
Opinioni sul naprossene
Le recensioni del naprossene indicano la sua elevata efficacia, tuttavia, la maggior parte degli utenti segnala lo sviluppo di effetti collaterali dal tratto gastrointestinale (flatulenza, bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, vomito). Spesso, fenomeni simili sono stati osservati con l'uso prolungato del farmaco per l'artrite o l'artrosi.
Il prezzo di naprossene nelle farmacie
Il prezzo di Naproxen 250 mg (30 compresse per confezione) è di circa 222 rubli.
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
