Neurocolina
Neurocolina: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Uso negli anziani
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: neurocholina
Codice ATX: N06BX06
Principio attivo: citicolina (Citicoline)
Produttore: JSC "Binnopharm" (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-10
Prezzi nelle farmacie: da 276 rubli.
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La neurocholina è un agente nootropico.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di una soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido trasparente incolore (4 ml ciascuno in una fiala di vetro neutro incolore con un punto colorato e una tacca / con un anello di rottura colorato e con anelli colorati aggiuntivi da Da 1 a 3 pezzi o senza di essi; in un blister fatto di pellicola di cloruro di polivinile 3 o 5 fiale, in una scatola di cartone 1 o 2 confezioni e istruzioni per l'uso di Neurocolina).
4 ml di soluzione (1 fiala) contengono:
- principio attivo: citicolina sodica - 522,5 o 1045 mg, che è equivalente alla citicolina alla dose di 500 o 1000 mg;
- componenti aggiuntivi: soluzione di idrossido di sodio 1M o soluzione di acido cloridrico 1M - fino a pH 6,5–7,5; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 4 ml.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La citicolina è un precursore dei componenti ultrastrutturali chiave della membrana cellulare (principalmente fosfolipidi). Ha un ampio spettro di azione farmacologica: partecipa al ripristino delle membrane cellulari danneggiate, inibisce l'attività delle fosfolipasi, blocca l'eccessiva formazione di radicali liberi, inoltre, influenzando i meccanismi di apoptosi, previene la morte cellulare.
Nella fase acuta dell'ictus, il principio attivo Neurocolina riduce il volume del tessuto danneggiato e migliora la trasmissione colinergica. Nella lesione cerebrale traumatica (TBI), la citicolina riduce la durata del coma post-traumatico, riduce la gravità dei sintomi neurologici e aiuta a ridurre la durata del periodo di recupero.
L'agente nootropico dimostra un effetto positivo nel trattamento dei disturbi cognitivi sullo sfondo dell'ipossia cronica del cervello, che includono mancanza di iniziativa, disturbi della memoria, difficoltà nello svolgimento delle attività quotidiane e cura di sé. La neurocolina fornisce un aumento del livello di attenzione e coscienza e riduce anche le manifestazioni di amnesia. L'uso del farmaco è efficace nel trattamento dei disturbi neurologici sensibili e motori di genesi degenerativa e vascolare.
Farmacocinetica
La citicolina è ben assorbita con somministrazione endovenosa e intramuscolare, il processo di trasformazione metabolica avviene nel fegato con formazione di colina e citidina. Il livello plasmatico di colina nel sangue dopo la somministrazione di neurocholina aumenta in modo significativo. La citicolina è abbastanza ben distribuita nelle strutture del cervello, dimostrando la rapida incorporazione della frazione di colina nei fosfolipidi strutturali e della frazione citidina nei nucleotidi citidinici e negli acidi nucleici. Quando raggiunge il cervello, la citicolina viene attivamente incorporata nelle membrane mitocondriali, citoplasmatiche e cellulari, formando una frazione della frazione fosfolipidica strutturale.
Dalla dose introdotta nel corpo della citicolina viene eliminata solo il 15%: circa il 12% della CO 2 espirata e meno del 3% viene escreta nelle urine. Nel processo di eliminazione del farmaco da parte dei reni, si possono distinguere due fasi, di cui la prima fase dura circa 36 ore ed è caratterizzata da una rapida diminuzione della velocità di escrezione e la seconda fase è caratterizzata da una diminuzione significativamente più lenta della velocità. Lo stesso è fissato nella CO 2 espirata - la velocità di eliminazione diminuisce rapidamente durante le prime ~ 15 he poi diminuisce molto più lentamente.
Indicazioni per l'uso
- ictus ischemico, stadio acuto (come parte di un trattamento di combinazione);
- ictus ischemico ed emorragico, periodo di recupero;
- TBI, acuto (come parte del trattamento combinato) e periodi di recupero;
- deficit comportamentali e cognitivi nelle patologie degenerative e vascolari del cervello.
Controindicazioni
Assoluto:
- bambini e adolescenti fino a 18 anni;
- grave vagotonia (predominanza del tono della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo);
- periodo di allattamento al seno;
- ipersensibilità a qualsiasi ingrediente nella soluzione.
La gravidanza è una controindicazione relativa all'uso della neurocholina, che richiede la nomina e la supervisione di un medico.
Neurocholina, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La soluzione di neurocolina viene somministrata per via endovenosa o intramuscolare.
La soluzione endovenosa viene prescritta come iniezione endovenosa lenta con una durata da 3 a 5 minuti, a seconda della dose somministrata, o come infusione endovenosa a goccia ad una velocità di 40-60 gocce al minuto. La neurocholina può essere utilizzata in combinazione con tutti i tipi di soluzioni isotoniche per uso endovenoso e soluzioni di destrosio.
La via di somministrazione endovenosa della soluzione è più preferibile rispetto alla via intramuscolare. Quando si prescrivono iniezioni intramuscolari, è necessario evitare la somministrazione ripetuta del farmaco nello stesso punto.
Il regime di dosaggio raccomandato di neurocholina:
- stadio acuto di ictus ischemico e TBI: dal primo giorno dopo la diagnosi, ogni 12 ore alla dose di 1000 mg; il corso della terapia è di almeno 6 settimane;
- il periodo di recupero del trauma cranico, il periodo di recupero di ictus ischemico ed emorragico, disturbi cognitivi e comportamentali sullo sfondo di patologie degenerative e vascolari del cervello: in una dose giornaliera di 500-2000 mg; la dose e il corso del trattamento sono determinati tenendo conto della gravità dei sintomi della lesione.
Effetti collaterali
- sistema cardiovascolare: cambiamenti a breve termine della pressione sanguigna;
- disturbi mentali: agitazione, allucinazioni;
- sistema nervoso: vertigini, mal di testa, insonnia, intorpidimento degli arti paralizzati, tremori, stimolazione del sistema nervoso parasimpatico;
- reazioni allergiche: prurito, eruzioni cutanee, shock anafilattico;
- apparato digerente: diminuzione dell'appetito, nausea, diarrea, vomito, alterazioni dell'attività degli enzimi epatici;
- altri: sensazione di calore, mancanza di respiro, gonfiore.
Overdose
I casi di sovradosaggio di neurocholina non sono stati descritti a causa della sua bassa tossicità.
istruzioni speciali
La soluzione contenuta nella fiala è monouso e deve essere somministrata immediatamente dopo l'apertura della fiala.
Utilizzata ad alte dosi, la citicolina nell'ictus emorragico persistente può peggiorare il flusso sanguigno nel cervello.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il periodo di terapia con Neurocholine, si raccomanda di prestare attenzione quando si intraprendono attività che richiedono maggiore concentrazione di attenzione e velocità di reazione. Come il lavoro di un dispatcher / operatore, la guida di un'auto, il controllo di altri meccanismi di movimento potenzialmente pericolosi.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati sufficienti sull'uso del farmaco nelle donne durante la gravidanza per analizzare la sicurezza e l'efficacia del farmaco negli esseri umani. Nel corso degli studi preclinici sugli animali, non è stato rivelato l'effetto negativo della citicolina sul corso della gravidanza e sullo sviluppo fetale. Nonostante ciò, l'uso di Neurocholine durante la gestazione è consentito solo se il beneficio atteso per la donna supera il possibile rischio per la salute del feto.
Se è necessario utilizzare Neurocholine durante l'allattamento, è necessario trasferire il bambino all'alimentazione artificiale, poiché non ci sono dati sull'escrezione di citicolina nel latte umano nell'uomo.
Uso infantile
La terapia con neurocolina è controindicata nei pazienti di età inferiore a 18 anni a causa della mancanza di dati clinici sufficienti.
Uso negli anziani
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose quando si usa la citicolina in pazienti anziani.
Interazioni farmacologiche
- medicinali nootropici contenenti β-dimetilamminoetil estere dell'acido paraclorofenossiacetico cloridrato (meclofenoxato): non è consigliabile combinare questi farmaci con la neurocolina;
- levodopa: se combinato con citicolina, gli effetti della levodopa sono potenziati.
Analoghi
Gli analoghi di Neurocholine sono Cerakson, Recognan, Ronocyte, Neipilept, Quinel, Lexuver, Citicoline, Proneiro, Ceresil Canon.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Neurocholine
Poiché attualmente non ci sono recensioni di Neurocholine su siti specializzati, non è possibile valutare oggettivamente l'efficacia e gli svantaggi della terapia farmacologica. I suoi analoghi (il cui principio attivo è anche citicolina sodica), secondo le revisioni disponibili dei pazienti, hanno mostrato buoni risultati durante la riabilitazione dopo un ictus e hanno anche portato a una diminuzione della gravità dei sintomi neurologici e una riduzione del periodo di recupero durante l'uso del corso dopo un trauma cranico.
Il prezzo della neurocholina nelle farmacie
Il prezzo di Neurocholine, una soluzione per la somministrazione i / ve i / m, per un pacchetto contenente 5 fiale da 4 ml ciascuna, può essere: alla dose di 1000 mg / 4 ml - 780 rubli; alla dose di 500 mg / 4 ml - 440 rubli.
Neurocholina: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Neurocholine 500 mg / 4 ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz. 276 r Acquistare |
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Neurocholine 1000 mg / 4 ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz. 823 RUB Acquistare |
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Soluzione di neurocholina per iniezione endovenosa e intramuscolare. Amplificatore da 1000 mg / 4 ml. 5 pezzi. 854 RUB Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
