Ceftazidime
Ceftazidime: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Ceftazidime
Codice ATX: J01DD02
Ingrediente attivo: ceftazidime (ceftazidime)
Produttore: JSC "Krasfarma" (Russia), MJ Biopharm Pvt. Ltd. (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Cina)
Descrizione e aggiornamento foto: 2018-11-26
Prezzi in farmacia: da 64 rubli.
Acquistare
La ceftazidima è un antibiotico cefalosporinico con un ampio spettro d'azione.
Forma e composizione del rilascio
- polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): cristallina, giallastra o quasi bianca (0,5 g, 1 go 2 g ciascuna in una bottiglia, in una scatola di cartone 1 bottiglia; per gli ospedali - in una scatola di cartone 10 o 50 bottiglie da 0,5 go 10, 25 o 50 bottiglie da 1 g);
- polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione endovenosa: da bianco a bianco con una tinta gialla [2 g in una fiala di vetro da 10 o 20 ml, in una scatola di cartone 1 fiala; 10 bottiglie in una scatola di cartone, per ospedali - 1–50 bottiglie; in un contorno acheikova confezionando 1 flacone del farmaco e 1 fiala di solvente (acqua per preparazioni iniettabili) da 10 ml ciascuna o 2 fiale di solvente da 5 ml ciascuna, o 5 fiale del farmaco e 5 fiale di solvente da 10 ml ciascuna o 10 fiale di solvente da 5 ml ciascuna, in una scatola di cartone 1 confezionamento di celle di contorno];
- polvere per la preparazione della soluzione per iniezione: cristallina, dal bianco al color crema (0,25 g, 0,5 g, 1 go 2 g in una bottiglia di vetro, in una scatola di cartone 1 bottiglia).
La composizione della polvere, racchiusa in 1 flacone:
- principio attivo: ceftazidima (sotto forma di pentaidrato) - 0,25 g, 0,5 g, 1 go 2 g;
- componente aggiuntivo: carbonato di sodio.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La ceftazidima è un rappresentante del gruppo delle cefalosporine di terza generazione; agente antibatterico con una vasta gamma di effetti. Mostra un effetto battericida, inibendo la sintesi della parete cellulare dei microrganismi, è resistente alla maggior parte delle beta-lattamasi.
Ceftazidime dimostra attività contro i seguenti microrganismi:
- gram-negativi: Klebsiella spp. (compresi Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (compresi Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae e Haemophilus influenzae (compresi i ceppi resistenti all'ampicillina); tra le cefalosporine di terza generazione, la ceftazidima è caratterizzata dalla più alta attività contro le infezioni ospedaliere e Pseudomonas aeruginosa;
- Gram-positivi: Streptococcus pyogenes (streptococco β-emolitico gruppo A), Staphylococcus aureus (ceppi sensibili alla meticillina), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (ceppi sensibili alla meticillina), Streptococcus pneumococcus, B Streptococcus spp. … (escluso Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
- batteri anaerobici: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (la stragrande maggioranza dei ceppi di Bacteroides fragilis è resistente).
La ceftazidima è inattiva contro i seguenti microrganismi: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis e molti altri Enterococchi, ceppi resistenti alla meticillina di Staphylococcus epidermidis e Staphyus.
Farmacocinetica
Dopo iniezioni intramuscolari alle dosi di 0,5 e 1 g, la concentrazione massima (Cmax) di ceftazidima nel plasma viene registrata dopo 1 ora ed è rispettivamente di 17 e 39 mg / l, con un bolo endovenoso di ceftazidima alla dose di 0,5; 5 minuti dopo l'iniezione si nota la C max di 1 e 2 g ed è rispettivamente di 46, 87 e 170 mg / l. Le concentrazioni plasmatiche terapeutiche efficaci del farmaco vengono mantenute per 8-12 ore dopo la somministrazione intramuscolare ed endovenosa.
Il principio attivo del farmaco si lega alle proteine plasmatiche del 10-15%. Solo la frazione libera di ceftazidima mostra un effetto battericida. La concentrazione plasmatica di ceftazidima non determina il grado di legame alle proteine.
Dopo somministrazione endovenosa dell'agente, si distribuisce rapidamente nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei. In concentrazioni terapeutiche, il farmaco viene rilevato nei fluidi pleurici, peritoneali, pericardici, sinoviali e intraoculari, nonché nell'espettorato, nella bile e nelle urine. Concentrazioni di ceftazidima superiori alla concentrazione minima inibente (MIC) per la maggior parte dei patogeni sensibili ai farmaci possono essere trovate nel miocardio, nel tessuto osseo, nelle ossa, nella cistifellea e nei tessuti molli. Il principio attivo attraversa facilmente la placenta ed è escreto nel latte materno. In assenza di infiammazione nelle membrane meningee, l'antibiotico penetra male nella barriera emato-encefalica. Sullo sfondo della meningite, la concentrazione della sostanza nel liquido cerebrospinale raggiunge un livello terapeutico di 4-20 mg / lo più.
La ceftazidima non viene biotrasformata nel fegato. Con la normale funzione renale, l'emivita (T ½) del farmaco raggiunge circa 2 ore, con compromissione funzionale dei reni - 2,2 ore. I reni vengono escreti immodificati attraverso la filtrazione glomerulare e la secrezione tubulare fino all'80–90% della dose somministrata entro 24 ore (70% - nelle prime 4 ore). Fino all'1% della sostanza viene escreto con la bile. Nei neonati, T ½ ceftazidima supera quella negli adulti di 3-4 volte.
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni, Ceftazidime è raccomandato per l'uso in adulti e bambini per il trattamento delle seguenti lesioni infettive e infiammatorie eccitate da microrganismi ad essa sensibili:
- condizioni settiche purulente in forma grave;
- sepsi (setticemia);
- meningite;
- bronchite in forme acute e croniche, polmonite, eccitata da batteri gram-negativi, bronchiectasie infette, empiema pleurico, ascesso polmonare, infezioni polmonari in pazienti con fibrosi cistica;
- sinusite, otite media, mastoidite;
- osteomielite, artrite, borsite;
- uretrite batterica, pielonefrite acuta e cronica, cistite, pielite, prostatite, ascesso renale;
- enterocolite, peritonite, ascessi retroperitoneali, colecistite, diverticolite, colangite, empiema della colecisti;
- infezioni della ferita, mastite, ulcere trofiche, erisipela, flemmone, ustioni infette;
- malattie infettive degli organi genitali femminili (endometrite);
- infiammazione degli organi pelvici;
- gonorrea (specialmente con maggiore sensibilità agli antibiotici del gruppo delle penicilline);
- infezioni causate dalla dialisi.
Inoltre, Ceftazidime viene utilizzato per prevenire complicazioni causate da operazioni sulla ghiandola prostatica (resezione transuretrale).
Controindicazioni
La ceftazidima è controindicata in presenza di ipersensibilità a uno qualsiasi dei suoi componenti, nonché ad altri antibiotici del gruppo delle penicilline e delle cefalosporine.
L'agente antibatterico deve essere usato con cautela nelle seguenti malattie / condizioni:
- periodo neonatale;
- una storia di sanguinamento;
- grave disfunzione renale;
- malattie del tratto gastrointestinale (compreso dati nell'anamnesi, colite ulcerosa);
- sindrome da malassorbimento (a causa dell'aumentato rischio di ridotta attività protrombinica, specialmente in presenza di grave insufficienza renale e / o epatica);
- combinazione con aminoglicosidi e diuretici dell'ansa.
Istruzioni per l'uso di Ceftazidime: metodo e dosaggio
Ceftazidima Sandoz è solo per uso parenterale. La soluzione preparata dal farmaco viene iniettata per via endovenosa (getto / flebo) o intramuscolare (in muscoli grandi) a una dose di 0,5-2 g ogni 8-12 ore. La dose del farmaco viene prescritta individualmente, tenendo conto della sensibilità dell'agente patogeno, della localizzazione e della gravità decorso dell'infezione, funzionalità renale, peso corporeo ed età del paziente. Per la maggior parte delle malattie infettive, è più efficace una dose di 1 g ogni 8 ore o 2 g ogni 12 ore.
Regime posologico raccomandato di ceftazidima per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni:
- infezioni della pelle, polmonite non complicata: 0,5–1 g IM o EV ogni 8 ore;
- infezioni complicate delle vie urinarie: 0,5–1 g i / m o i / v ogni 8/12 ore;
- infezioni articolari e ossee: 2 g EV ogni 12 ore;
- infezioni polmonari causate da Pseudomonas spp., fibrosi cistica: 0,1–0,15 g / kg al giorno, suddivise in 3 iniezioni (l'uso di una dose fino a 9 g in pazienti di questo gruppo non ha portato allo sviluppo di complicanze);
- neutropenia e malattia grave (specialmente in pazienti con immunodeficienza): 2 g ogni 8 ore o 3 g ogni 12 ore;
- infezioni di natura estremamente grave o pericolosa per la vita: 2 g EV ogni 8 ore;
- chirurgia sulla ghiandola prostatica: 1 g EV durante l'induzione dell'anestesia, la seconda dose viene utilizzata dopo la rimozione del catetere.
Ai bambini di età inferiore ai 2 mesi viene prescritta l'infusione endovenosa in una dose giornaliera di 0,03 g / kg, suddivisa in 2 iniezioni, per bambini da 2 mesi a 12 anni - in una dose giornaliera di 0,03-0,05 g / kg, divisa per 3 presentazioni. Se i bambini hanno fibrosi cistica, meningite o ridotta immunità, la ceftazidima viene somministrata in una dose fino a 0,15 g / kg al giorno ogni 12 ore, la dose giornaliera massima consentita è di 6 g.
Dopo l'introduzione di una dose iniziale di 1 g, i pazienti adulti con compromissione funzionale dei reni (compresi i pazienti sottoposti a dialisi) possono aver bisogno della seguente riduzione della dose di ceftazidima, tenendo conto della clearance della creatinina (CC):
- CC <5 ml / min (0,08 ml / sec) - ogni 48 ore, 0,5 g;
- CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / sec) - ogni 24 ore, 0,5 g;
- CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / sec) - ogni 24 ore, 1 g;
- CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / sec) - ogni 12 ore, 1 g;
- CC> 50 ml / min (0,83 ml / sec) sono le dosi usualmente raccomandate per adulti e adolescenti dopo 12 anni.
Si raccomanda ai pazienti che hanno mostrato di eseguire l'emodialisi, dopo ogni seduta, di iniettare il farmaco in una dose di 1 g. Quando si esegue la dialisi peritoneale, nominare 0,5 g ogni 24 ore. Queste cifre sono approssimative. Nei pazienti di questo gruppo a rischio, la concentrazione dell'agente nel siero deve essere monitorata, evitando valori superiori a 40 mg / l. Durante una sessione di emodialisi, il T ½ di ceftazidima è di 3-5 ore. La dose appropriata deve essere ripetuta dopo ogni periodo di dialisi.
Quando si esegue la dialisi peritoneale, l'agente antibatterico può essere incluso nel liquido di dialisi: per 2 litri di liquido di dialisi - 0,125-0,25 g di ceftazidima. Nei pazienti anziani, la dose massima giornaliera è di 3 g. Ai pazienti con insufficienza renale a cui viene prescritta l'emodialisi continua utilizzando uno shunt artero-venoso o l'emofiltrazione ad alta velocità nell'unità di terapia intensiva, si consiglia di somministrare il farmaco quotidianamente a 1 g al giorno. Se il paziente è indicato per l'emofiltrazione a bassa velocità, Ceftazidima viene utilizzata alle stesse dosi della funzione renale compromessa.
La durata della terapia con ceftazidima è in media di 7-14 giorni. Nel trattamento di meningite, polmonite, complicanze infettive sullo sfondo della fibrosi cistica, il corso può raggiungere i 21 giorni.
Per preparare una soluzione i / m o i / v, il farmaco contenuto nella fiala viene diluito nei seguenti volumi di solvente (diluizione primaria):
- dose 0,25 g: per somministrazione i / m - soluzione di lidocaina cloridrato all'1% (senza epinefrina), acqua per preparazioni iniettabili (d / i) 1,5 ml; per amministrazione endovenosa - acqua d / e 5 millilitri;
- dose 0,5 g: per iniezione intramuscolare - acqua d / e 1,5 ml; per amministrazione endovenosa - acqua d / e 5 millilitri;
- dose di 1 go 2 g: per somministrazione i / m - acqua d / e 3 ml; per amministrazione endovenosa - acqua d / e 10 millilitri.
Per eseguire l'infusione endovenosa a goccia, la soluzione di ceftazidima preparata con il metodo sopra deve essere ulteriormente diluita in uno dei seguenti solventi per somministrazione endovenosa, presa in un volume di 50-100 ml: soluzione di Ringer, soluzione di glucosio (destrosio) 5% o 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di glucosio (destrosio) al 5% con soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer lattato, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.
Durante la diluizione, la fiala con il farmaco deve essere agitata vigorosamente fino a quando il suo contenuto non è completamente sciolto. Deve essere introdotta solo una soluzione appena preparata!
Prima di iniziare l'iniezione, è necessario assicurarsi che non vi siano sedimenti o particelle estranee nella soluzione risultante. Il colore di quest'ultimo dipende dal suo volume e dal solvente e può variare dal giallo pallido all'ambrato. Nella soluzione preparata è consentita la presenza di piccole bolle di anidride carbonica (non influisce sull'efficienza).
Effetti collaterali
- organi ematopoietici: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, ipocoagulazione, anemia emolitica, linfocitosi, agranulocitosi, aumento del tempo di protrombina;
- sistema nervoso: sapore sgradevole in bocca, vertigini, mal di testa, parestesie; principalmente in pazienti con insufficienza renale - mioclono, tremore, convulsioni, encefalopatia, coma;
- sistema genito-urinario: vaginite candidale, aumento dell'urea ematica, azotemia, ipercreatininemia, anuria, oliguria, nefropatia tossica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta;
- apparato digerente: vomito, nausea, costipazione / diarrea, dolore addominale, flatulenza, disbiosi, disfunzione epatica (iperbilirubinemia, aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche e fosfatasi alcalina); raramente - glossite, stomatite, ittero colestatico, candidosi orofaringea, colestasi, colite pseudomembranosa;
- reazioni locali: con somministrazione endovenosa - dolore lungo la vena, tromboflebite o flebite; con iniezione intramuscolare - dolore e infiltrazione nel sito di iniezione;
- reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria, febbre / brividi; raramente - eosinofilia, broncospasmo, diminuzione della pressione sanguigna, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), angioedema, eritema multiforme (inclusa sindrome di Stevens-Johnson), shock anafilattico;
- altri: sangue dal naso, superinfezione.
Overdose
I sintomi di un sovradosaggio di Ceftazidima possono includere: vertigini, mal di testa, parestesia, risultati anormali dei test di laboratorio (iperbilirubinemia, ipercreatininemia, leucopenia, trombocitosi, eosinofilia, trombocitopenia, prolungamento del tempo di protrombina), encefalopatia, convulsioni.
In questa condizione viene effettuato un trattamento sintomatico e di supporto, l'antidoto specifico è sconosciuto. In caso di terapia conservativa non riuscita in caso di sovradosaggio grave, il livello del farmaco nel sangue può essere ridotto durante l'emodialisi.
istruzioni speciali
In presenza di una storia di reazioni allergiche alle penicilline, è stata osservata ipersensibilità crociata alle cefalosporine.
La ceftazidima può bloccare la sintesi della vitamina K a causa della soppressione della flora intestinale, che a sua volta può portare a una diminuzione della concentrazione dei fattori di coagulazione del sangue dipendenti da questa vitamina e, in alcuni casi, provocare la comparsa di ipotrombinemia e sanguinamento. L'assunzione di vitamina K in una dose appropriata allevia l'ipotrombinemia. Nelle persone con malnutrizione, pazienti debilitati e anziani e nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, il rischio di sanguinamento è aggravato.
In alcuni pazienti, durante la terapia farmacologica o dopo il suo completamento, si può osservare la comparsa di colite pseudomembranosa. Con lo sviluppo di questa complicanza nei casi lievi, è sufficiente interrompere l'uso del farmaco e, nei casi più gravi, è necessario ripristinare l'equilibrio proteico e del sale marino, la nomina di metronidazolo, vancomicina o bacitracina.
Durante il corso, l'uso di etanolo è controindicato a causa della possibile comparsa di effetti simili all'azione del disulfiram (vampate di calore, vomito, crampi addominali, nausea, mal di testa, tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna, mancanza di respiro).
La ceftazidima a concentrazioni di 1-40 mg / ml è compatibile con le seguenti soluzioni: soluzione di lattato di sodio, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Hartman, soluzioni di destrosio al 5% e 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,225% e destrosio al 5%, soluzione di cloruro di sodio Soluzione allo 0,9% o allo 0,45% e destrosio al 5%, Destrano 40 10% o Destrano 70 al 6% in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,18% e destrosio al 4%, soluzione di metronidazolo 5 mg / ml.
A concentrazioni comprese tra 0,05 e 0,25 mg / ml, la ceftazidima è compatibile con una soluzione per dialisi intraperitoneale (lattato). Per le iniezioni intramuscolari, la ceftazidima può essere diluita con una soluzione di lidocaina cloridrato allo 0,5% o all'1%.
Se si aggiunge ceftazidima alla concentrazione di 4 mg / ml alle seguenti soluzioni, si osserverà un'attività in entrambi i componenti: cefuroxima sodica 3 mg / ml in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, idrocortisone fosfato di sodio 1 mg / ml in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% oppure soluzione di destrosio al 5%, cloxacillina sodica 4 mg / ml in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, cloruro di potassio 10 o 40 milliequivalenti (meq) / l in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, eparina 10 o 50 unità internazionali (UI) / ml in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.
Quando una soluzione di ceftazidima (500 mg in 1,5 ml di acqua d / i) e metronidazolo (500 mg / 100 ml) vengono combinate, entrambi i componenti mantengono la loro attività.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
I pazienti che utilizzano meccanismi e apparecchiature complessi durante l'uso di Ceftazidima devono fare attenzione quando eseguono questi lavori (inclusa la guida di un'auto).
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non sono stati ancora condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'uso del farmaco nelle donne in gravidanza. Secondo gli studi sugli animali, non sono stati riscontrati effetti negativi del farmaco sul feto. Tenendo conto che la Ceftazidima attraversa la placenta, la sua nomina durante la gravidanza è consentita solo se assolutamente necessaria, dopo un'attenta valutazione del rapporto tra i benefici attesi della terapia per la madre e il potenziale rischio per la salute fetale.
Poiché il farmaco passa nel latte materno, si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno se somministrato durante l'allattamento.
Uso infantile
Se è necessario somministrare CEFTAZIDIMA PENSA a bambini di età inferiore a 1 mese, è necessario bilanciare attentamente i benefici ei rischi della terapia.
Con funzionalità renale compromessa
La ceftazidima deve essere usata con cautela nei pazienti con insufficienza renale - si raccomanda di ridurre la dose a seconda del valore CC.
Per violazioni della funzionalità epatica
Le disfunzioni epatiche non influenzano i parametri farmacocinetici del farmaco, per cui non è richiesta una modifica della dose.
Uso negli anziani
I pazienti anziani non sono raccomandati per usare Ceftazidima in una dose giornaliera superiore a 3 g (specialmente per i pazienti di età superiore a 80 anni), durante il periodo di trattamento, la funzione renale deve essere monitorata.
Interazioni farmacologiche
- aminoglicosidi, cloramfenicolo, vancomicina: questi farmaci sono incompatibili con ceftazidima; se necessario, una combinazione con aminoglicosidi deve essere somministrata a diverse aree del corpo; se è prescritta la somministrazione di vancomicina e ceftazidima attraverso un tubo, nell'intervallo tra il loro utilizzo, è necessario lavare i sistemi per la somministrazione endovenosa;
- cloramfenicolo e altri antibiotici batteriostatici: l'effetto della ceftazidima è indebolito;
- vancomicina, aminoglicosidi, diuretici dell'ansa, clindamicina - la clearance della ceftazidima diminuisce, a seguito della quale la minaccia di azione nefrotossica è aggravata (è necessario il controllo della funzione renale);
- soluzione di bicarbonato di sodio - è vietato utilizzarlo come solvente a causa della formazione di anidride carbonica;
- contraccettivi ormonali orali combinati: il riassorbimento degli estrogeni e l'efficacia di questi contraccettivi diminuiscono.
Analoghi
Gli analoghi di Ceftazidime sono: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce e dall'umidità ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Recensioni di Ceftazidime
Le poche recensioni di Ceftazidime sono piuttosto contrastanti. Alcuni pazienti caratterizzano il farmaco come un agente antibatterico serio e forte, che si adatta perfettamente a loro e ha dimostrato un'elevata efficienza nel trattamento di una malattia infettiva. Altri credono che il farmaco non li abbia aiutati a sbarazzarsi della malattia e allo stesso tempo abbia causato una serie di reazioni avverse pronunciate. In questo caso, l'assenza di un risultato positivo durante il trattamento può essere associata all'insensibilità all'azione di questo antibiotico dell'agente eziologico della malattia, poiché quest'ultimo non può sempre essere determinato con precisione senza condurre studi speciali. Alcuni pazienti consigliano di utilizzare la soluzione di lidocaina all'1% come solvente per ridurre il dolore delle iniezioni intramuscolari del farmaco, che fornisce un effetto analgesico.
Prezzo per Ceftazidime nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Ceftazidime è di 75-85 rubli per flacone contenente polvere per preparare una soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare in un dosaggio di 1 g.
Ceftazidime: prezzi nelle farmacie online
|
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
|
Ceftazidime 0,5 g di polvere per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare 1 pz. RUB 64 Acquistare |
|
Ceftazidime 1 g polvere per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare 1 pz. 77 RUB Acquistare |
|
Ceftazidima polvere per soluzione prig per iniezione endovenosa e intramuscolare. 1g RUB 84 Acquistare |
|
Ceftazidime 1 g polvere per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare 1 pz. RUB 84 Acquistare |
|
Ceftazidime 1 g polvere per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare 1 pz. RUB 86 Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
