Linfoma
Breve descrizione della malattia
Il linfoma è una malattia maligna del sistema linfatico umano. Il linfoma è caratterizzato dalla presenza di tumori nel sistema linfatico o negli organi interni.
Sintomi di linfoma
Di solito, un sintomo precoce del linfoma è il gonfiore dei linfonodi sotto le ascelle, l'inguine o il collo. I nodi non si restringono nel tempo e non rispondono al trattamento antibiotico. I linfonodi non sono dolorosi. Se gli organi interni (fegato, milza) sono ingrossati, possono esserci distensione nell'addome, insufficienza respiratoria, dolore nella metà inferiore della schiena.
Inoltre, i sintomi del linfoma sono debolezza, sudorazione, febbre grave, suscettibilità a malattie infettive, indigestione e perdita di peso.
Tipi di linfomi
Esistono due gruppi di tumori: linfoma di Hodgkin e linfomi non Hodgin.
Il linfoma di Hodgkin è caratterizzato dalla presenza nel corpo di un tipo speciale di cellule, chiamate anche cellule di Sternberg-Read. Queste cellule possono essere identificate esaminando il tessuto linfoide al microscopio. Il trattamento del linfoma di Hodgkin è diverso dal trattamento dei linfomi non Hodgkin, quindi è essenziale farlo bene.
Il linfoma di Hodgkin è più comune in giovane età. Fino ad ora, la causa esatta della malattia non è stata identificata.
I fattori di rischio per lo sviluppo del linfoma di Hodgkin sono una diminuzione dell'immunità, l'infezione con il virus Epstein-Barr, che causa la mononucleosi infettiva.
Il sintomo principale del linfoma di Hodgkin sono i linfonodi ingrossati all'inguine, al collo e alle ascelle. Inoltre, c'è febbre alta, sudorazione notturna, tosse, perdita di peso, prurito e affaticamento.
Linfomi non Hodgins
I linfomi non Hodgins includono un gruppo abbastanza ampio di linfomi. Hanno sottospecie che differiscono nel corso della malattia e della prognosi.
I linfomi indolenti sono caratterizzati da un decorso lungo e una prognosi favorevole. Questi tipi di tumori non richiedono trattamento, ma richiedono un monitoraggio costante da parte di un medico.
I linfomi aggressivi sono l'esatto opposto dei linfomi indolenti. Questo tipo di tumore richiede un trattamento immediato a causa della rapida progressione e dell'aumento dei sintomi.
I linfomi extranodali sono caratterizzati dallo sviluppo della malattia non nei linfonodi, ma negli organi interni: intestino, milza, polmoni, stomaco e cervello.
Il linfoma diffuso a grandi cellule B rappresenta il 30-40% di tutti i linfomi non Hodginiani. Il linfoma a grandi cellule è più comune nelle persone anziane, ma anche nei bambini. Il sintomo principale del linfoma a grandi cellule è la rapida crescita del tumore. Il linfoma diffuso a grandi cellule B è una forma aggressiva di linfoma e richiede un trattamento immediato.
Classificazione dei linfomi
La classificazione dei linfomi è piuttosto ampia e comprende un gran numero di tipi. Tutti i linfomi possono essere suddivisi condizionatamente in base ai seguenti fattori:
- aspetto;
- mutazioni;
- raggruppamento di cellule: alcuni linfomi formano cluster - gruppi di cellule, altri sono sparsi intorno al linfonodo o agli organi del corpo;
- il tipo di cellule che hanno causato il tumore;
- il tipo di proteina sulla superficie della cellula del linfoma;
- quale organo è affetto da linfoma.
Fasi del linfoma
Ci sono quattro fasi del linfoma.
Il primo stadio è caratterizzato da danni a un'area dei linfonodi.
Il secondo stadio è caratterizzato da lesioni di due o più aree su un lato del diaframma.
Il terzo stadio è caratterizzato da danni ai linfonodi su entrambi i lati del diaframma.
La quarta fase è caratterizzata dalla generalizzazione del processo.
Diagnosi di linfoma
Vari metodi sono usati per diagnosticare il linfoma. Il principale metodo diagnostico per il linfoma è la biopsia. Questo metodo consente di determinare la presenza di cellule tumorali nel tessuto.
Inoltre, vengono utilizzati raggi X, TC o risonanza magnetica, che consentono non solo di identificare la presenza di un tumore, ma anche di determinare lo stadio del linfoma.
Viene eseguito anche un test del midollo osseo per determinare la presenza di cellule di linfoma nel tessuto osseo.
Trattamento del linfoma
Il trattamento per il linfoma dipende dallo stadio, dalla forma e dai sintomi della malattia. Le forme indolenti di linfoma in assenza di sintomi e lo sviluppo della malattia non richiedono trattamento. Ma quando compaiono segni di crescita, inizia il trattamento per il linfoma. Se il tumore è localizzato, viene utilizzata la radioterapia. Con un decorso più grave ed esteso della malattia, viene utilizzata la chemioterapia.
Il trattamento dei linfomi aggressivi richiede una risposta rapida alla situazione. Il trattamento più efficace per questo tipo di linfoma è la chemioterapia con diversi cicli e, se fallisce, il trapianto di midollo osseo o di cellule staminali. Tra i farmaci per il trattamento del linfoma in forma aggressiva vengono prescritti vincristina, ciclofosfamide, rituximab, clorbutina e altri. L'obiettivo principale del trattamento del linfoma aggressivo è migliorare il benessere del paziente, poiché è improbabile una cura completa.
Prognosi del linfoma
La prognosi per il linfoma di Hodgkin è buona. I moderni trattamenti per i linfomi hanno dimostrato di avere buoni risultati. Il tasso di sopravvivenza a cinque anni dopo il trattamento per il linfoma di Hodgkin è compreso tra l'80 e il 90%.
La prognosi dei linfomi non Hodginsky con l'inizio tempestivo del trattamento e l'uso di metodi e farmaci moderni è di circa il 55% per gli adulti e l'80% per i bambini.
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Le informazioni sono generalizzate e fornite solo a scopo informativo. Al primo segno di malattia, consultare il medico. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
