Novocaine bufus
Novocaine bufus: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Novocaine bufus
Codice ATX: N01BA02
Principio attivo: procaina (Procaine)
Produttore: Obnovlenie PFK, CJSC (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-07
Prezzi nelle farmacie: da 52 rubli.
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La novocaina bufus è un anestetico locale.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di una soluzione iniettabile: un liquido trasparente incolore (2, 5 o 10 ml in una fiala polimerica di polietilene, in una scatola di cartone da 10 o 100 fiale e istruzioni per l'uso di Novocaine bufus).
1 ml di soluzione contiene:
- principio attivo: procaina cloridrato - 5 mg;
- sostanze aggiuntive: acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico (soluzione di acido cloridrico 0,1 M).
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La procaina è un farmaco anestetico locale che mostra una moderata attività anestetica e un'ampia gamma di azioni terapeutiche. Si riferisce a basi deboli, blocca il flusso degli ioni sodio, non consente la generazione di impulsi nelle terminazioni dei nervi sensoriali e la conduzione di questi ultimi lungo le fibre nervose. La sostanza provoca un cambiamento nel potenziale d'azione nelle membrane delle cellule nervose, mentre non influisce in modo significativo sul potenziale di riposo. Sopprime la conduzione di entrambi gli impulsi del dolore e gli impulsi di altre modalità.
Nel processo di assorbimento e con l'introduzione vascolare diretta nel flusso sanguigno, la procaina riduce l'eccitabilità dei sistemi colinergici periferici, diminuisce la produzione e il rilascio di acetilcolina dalle terminazioni pregangliari (mostra un certo effetto di blocco gangliare), allevia lo spasmo della muscolatura liscia e aiuta a ridurre l'eccitabilità del miocardio e delle aree motorie della corteccia cerebrale.
Con iniezioni endovenose (iv) di Tampone Novocaina, il principio attivo è caratterizzato da attività analgesica, ipotensiva e antiaritmica (aiuta ad aumentare il periodo refrattario efficace, a ridurre l'eccitabilità, l'automatismo e la conduttività), in caso di dosi elevate, può interrompere la conduzione neuromuscolare. Sopprime i riflessi polisinaptici, elimina l'inibizione verso il basso della formazione reticolare del tronco cerebrale. L'uso del farmaco a dosi elevate può provocare convulsioni. L'agente mostra un breve effetto anestetico, la durata dell'anestesia di infiltrazione è di 0,5-1 ora.
Farmacocinetica
La novocaina bufus è caratterizzata da un completo assorbimento sistemico, il cui grado dipende dal sito e dalla via di somministrazione (soprattutto dalla velocità del flusso sanguigno e dalla vascolarizzazione nel sito di iniezione) e dalla dose finale (concentrazione e quantità). Nell'organismo, la procaina viene rapidamente idrolizzata dalle esterasi epatiche e plasmatiche, determinando la formazione di due principali metaboliti farmacologicamente attivi. Si tratta di dietilaminoetanolo, che ha un moderato effetto vasodilatatore, e acido para-aminobenzoico, che è un antagonista competitivo dei farmaci chemioterapici sulfanilamide e indebolisce il loro effetto antimicrobico.
L'emivita (T ½) del farmaco è di 30-50 secondi e nel periodo neonatale può variare da 54 a 114 secondi. Il farmaco viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti e non più del 2% - invariato.
Indicazioni per l'uso
- blocco vagosimpatico cervicale, circolare, perirenale e paravertebrale;
- anestesia da infiltrazione.
Controindicazioni
Assoluto:
- pronunciati cambiamenti fibrotici nei tessuti (con anestesia utilizzando il metodo dell'infiltrato strisciante);
- età fino a 12 anni;
- ipersensibilità al farmaco, nonché all'acido para-amminobenzoico e ad altri anestetici locali.
Parente (utilizzare la soluzione di novocaina bufus con estrema cautela):
- insufficienza renale;
- progressione dell'insufficienza cardiovascolare (solitamente dovuta allo sviluppo di blocco cardiaco e shock);
- condizioni che portano a una diminuzione del flusso sanguigno epatico (con insufficienza cardiaca cronica, malattia del fegato);
- deficit di pseudocolinesterasi;
- operazioni di emergenza accompagnate da perdita di sangue acuta;
- malattie infiammatorie o siti di iniezione infetti;
- gravidanza e parto;
- età dell'adolescenza (12-18 anni) e degli anziani (dopo i 65 anni);
- stato indebolito.
Novocaine bufus, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Per l'implementazione dell'anestesia secondo il metodo Vishnevsky (infiltrazione strisciante stretta), è necessario utilizzare soluzioni di 1,25 e 2,5 mg / ml; per anestesia da infiltrazione - 2,5 e 5 mg / ml. Per ridurre l'assorbimento e prolungare il periodo di azione della procaina durante l'anestesia locale, viene iniettata un'ulteriore soluzione di epinefrina cloridrato allo 0,1% - 1 goccia per 2-5-10 ml di farmaco.
In caso di blocco vagosimpatico, si raccomanda di iniettare 30-100 ml di 2,5 mg / ml di soluzione di procaina cloridrato.
In caso di blocco perirenale (secondo A. V. Vishnevsky), iniettare nel tessuto perineale 100-150 ml del farmaco 2,5 mg / ml o 50-80 ml di 5 mg / ml.
Per i blocchi paravertebrali e circolari, una soluzione di 2,5 o 5 mg / ml deve essere iniettata per via sottocutanea.
Per l'anestesia da infiltrazione all'inizio di un'operazione chirurgica, la prima dose singola per gli adulti non deve superare i 500 ml di una soluzione da 2,5 mg / ml o 150 ml di una soluzione da 5 mg / ml.
Negli adolescenti a partire dai 12 anni di età, la dose massima di Novocaine bufus è di 15 mg / kg.
Effetti collaterali
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante la terapia farmacologica includono i seguenti disturbi: debolezza, sonnolenza, vertigini, mal di testa, aumento / diminuzione della pressione sanguigna (PA), dolore toracico, tremore, trisma, nistagmo, disturbi della vista e dell'udito, ipotermia, vasodilatazione periferica, aritmia, bradicardia, collasso, metaemoglobinemia, anestesia persistente, reazioni allergiche (fino a shock anafilattico).
Overdose
I sintomi di un sovradosaggio di Novocaine bufus possono includere le seguenti reazioni: vertigini, pallore della pelle e delle mucose, respiro accelerato, sudore freddo, vomito, nausea, abbassamento della pressione sanguigna fino al collasso, metaemoglobinemia, apnea. L'effetto sul sistema nervoso centrale (SNC) può manifestarsi sotto forma di sensazione di paura, allucinazioni, eccitazione motoria, convulsioni.
Quando si verifica questa condizione, sono necessarie disintossicazione, trattamento sintomatico e misure volte a mantenere un'adeguata ventilazione polmonare.
istruzioni speciali
Durante il periodo di applicazione di Novocaine bufus, è necessario monitorare le funzioni del sistema nervoso centrale, nonché i sistemi cardiovascolare e respiratorio.
Il trattamento con inibitori della monoamino ossidasi (MAO) deve essere sospeso 10 giorni prima dell'uso di un anestetico locale.
L'anestesia regionale e locale deve essere eseguita da specialisti esperti in una stanza adeguatamente attrezzata, con farmaci e apparecchiature pronti per l'uso immediato per la rianimazione e il monitoraggio cardiaco.
Prima di iniziare la terapia, è obbligatorio eseguire test per la sensibilità individuale alla novocaina bufus. Va tenuto presente che quando si implementa l'anestesia locale nel caso di utilizzo della stessa dose totale, la tossicità dell'agente aumenta con l'introduzione della soluzione più concentrata.
Il farmaco non penetra nelle mucose e non è destinato a fornire anestesia superficiale per uso cutaneo.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante la terapia, è necessario astenersi dalla guida di veicoli e dal controllo di altri meccanismi complessi.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Durante la gravidanza e durante il parto, la novocaina bufus viene prescritta con cautela.
Uso infantile
È controindicato l'uso della soluzione Novocaine bufus per bambini sotto i 12 anni.
Gli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni devono usare un anestetico locale con cautela a una dose non superiore a 15 mg / kg.
Con funzionalità renale compromessa
In presenza di insufficienza renale, la novocaina bufus deve essere usata con cautela.
Per violazioni della funzionalità epatica
Per le malattie del fegato che portano a un indebolimento del flusso sanguigno epatico, si consiglia di utilizzare Novocaine bufus con cautela.
Uso negli anziani
Nei pazienti di età superiore a 65 anni, la terapia deve essere eseguita con cautela.
Interazioni farmacologiche
- anticoagulanti (danaparoid, dalteparina, ardeparina, warfarin, eparina, enoxaparina): aumenta la minaccia di sanguinamento;
- mezzi per anestesia generale, sedativi e ipnotici, tranquillanti, analgesici narcotici: l'effetto deprimente sul sistema nervoso centrale è aggravato;
- soluzioni disinfettanti contenenti metalli pesanti: aumenta il rischio di una reazione locale, manifestata sotto forma di edema e dolore quando il sito di iniezione di procaina viene trattato con questa soluzione;
- miorilassanti: il loro effetto viene potenziato e allungato;
- Inibitori delle MAO (procarbazina, furazolidone, selegilina): aumenta la probabilità di ipotensione;
- vasocostrittori (metossamina, epinefrina, fenilefrina): l'effetto anestetico locale è prolungato;
- inibitori della colinesterasi (demecarina, ciclofosfamide, tiotepa, ecotofat, farmaci anti-miastenici): la trasformazione metabolica della procaina diminuisce;
- analgesici narcotici: esiste un effetto additivo, che viene utilizzato quando si prescrive l'anestesia epidurale e spinale; con questa combinazione aumenta la depressione respiratoria;
- farmaci con proprietà anti-miasteniche: le proprietà anti-miasteniche di questi farmaci diminuiscono, soprattutto sotto l'influenza della procaina ad alte dosi, che può richiedere una correzione aggiuntiva della terapia della miastenia grave;
- sulfonamidi: essendo antagonisti competitivi dell'acido para-amminobenzoico, uno dei principali metaboliti della procaina, riducono la loro attività.
Analoghi
Gli analoghi di Novocaine bufus sono: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Novocaine bufus
Secondo le recensioni sulla novocaina bufus trovate sui siti web medici, è un popolare analgesico. I pazienti considerano il farmaco un anestetico locale efficace, conveniente e poco costoso, confezionato in una fiala polimerica comoda e sicura, che elimina il rischio di tagli accidentali durante l'apertura (a differenza di una fiala di vetro). La novocaina bufus, secondo le recensioni, viene utilizzata con successo per bloccare le sindromi dolorose di varie eziologie nella pratica dentale, oftalmica e chirurgica, nonché durante le iniezioni dolorose di antibiotici. Lo strumento riduce rapidamente ed efficacemente l'eccitabilità delle terminazioni nervose e sopprime le sensazioni dolorose.
Non ci sono lamentele sullo sviluppo di reazioni avverse.
Prezzo per novocaine bufus nelle farmacie
Il prezzo di Novocaine bufus, soluzione iniettabile, per un pacchetto contenente 10 fiale da 5 ml, può essere 45-70 rubli, 10 fiale da 10 ml - 55-70 rubli.
Novocaine bufus: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Novocaine bufus 5 mg / ml soluzione iniettabile 10 ml 10 pz. 52 RUB Acquistare |
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Novocaine bufus 5 mg / ml soluzione iniettabile 5 ml 10 pz. 55 RUB Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
