Revolide - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Compresse Da 25 Mg E 50 Mg

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Revolide

Revolide: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Revolade

Codice ATX: B02BX05

Principio attivo: eltrombopag (eltrombopag)

Produttore: Glaxo Operations UK Limited (Regno Unito)

Aggiornamento descrizione e foto: 28.11.2018

Prezzi nelle farmacie: da 62.000 rubli.

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Revolide è uno stimolatore dell'ematopoiesi.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, incise su un lato: compresse bianche - "GS NX3" e "25", compresse marroni - "GS UFU" e "50" (da 7 pezzi In blister, in una scatola di cartone 4 blister e istruzioni per l'uso di Revolide).

1 compressa rivestita con film contiene:

• principio attivo: eltrombopag olamina - 31,9 mg o 63,8 mg, che equivalgono a 25 mg o 50 mg di eltrombopag, rispettivamente;
• eccipienti: mannitolo, cellulosa microcristallina (MCC), povidone K30; componenti extragranulari - amido carbossimetilico di sodio (tipo A), MCC, magnesio stearato;
• composizione dell'involucro del film: compresse bianche - bianco opaco YS-1-7706-G (macrogol 400, ipromellosa, polisorbato 80, biossido di titanio); compresse marroni - opadry marrone 03B26716 (macrogol 400, ipromellosa, biossido di titanio, ossido rosso colorante di ferro, ossido giallo colorante di ferro).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Revolide è un farmaco che stimola l'emopoiesi con il principio attivo eltrombopag. Il meccanismo d'azione di eltrombopag è dovuto all'interazione con il dominio transmembrana del recettore della trombopoietina umana [la trombopoietina (TPO) è un ligando endogeno per il recettore della trombopoietina (TPO-R), una delle principali citochine coinvolte nella regolazione della megacariopoiesi e della produzione di piastrine]. Eltrombopag promuove l'avvio di un flusso di segnalazione simile a quello della trombopoietina endogena, che è accompagnato dall'induzione della proliferazione e dalla differenziazione dei megacariociti dalle cellule progenitrici del midollo osseo.

Revolide ha un effetto emostatico. Eltrombopag differisce dalla trombopoietina in termini di effetto sull'aggregazione piastrinica. Nelle persone sane, a causa del suo effetto sulle piastrine, l'aggregazione non è potenziata dall'azione dell'adenosina difosfato (ADP) e l'espressione della P-selectina non è stimolata. Eltrombopag non interferisce con l'aggregazione piastrinica sotto l'influenza del collagene o dell'ADP.

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione orale, eltrombopag viene assorbito, raggiungendo la massima concentrazione (C _max) nel plasma sanguigno dopo 2-6 ore. I valori di assorbimento calcolati dopo una singola dose di 75 mg di eltrombopag, ottenuti sulla base dei tassi di escrezione renale e dell'analisi dei metaboliti del farmaco escreti attraverso l'intestino, sono stati del 52%. La biodisponibilità assoluta non è stata stabilita. Negli adulti con porpora trombocitopenica idiopatica (ITP), la C _max durante l'assunzione di una dose giornaliera di 50 mg Revolide è in media di 0,008 01 mg / ml, 75 mg - 0,012 7 mg / ml. Nei pazienti con virus dell'epatite C (HCV) la C _max nel plasma sanguigno dipende dalle dimensioni della dose giornaliera. Durante l'assunzione di una dose giornaliera di Revolid 25 mg C _max la media è 0,006 4 mg / ml, 50 mg - 0,009 08 mg / ml, 75 mg - 0,016 71 mg / ml, 100 mg - 0,019 19 mg / ml.

Con l'uso simultaneo di antiacidi o il consumo di alimenti contenenti cationi polivalenti (inclusi latticini, integratori minerali), l'esposizione di eltrombopag è notevolmente ridotta.

Legame alle proteine plasmatiche - oltre il 99,9%.

Eltrombopag è un substrato per BCRP (Resistant Breast Cancer Protein), ma non per trasportatori di anioni organici polipeptidici (OATP1B1) o P-glicoproteina.

La parte assorbita di eltrombopag viene metabolizzata attivamente. Il metabolismo si verifica principalmente per scissione, ossidazione e coniugazione con glutatione, acido glucuronico o cisteina. I batteri nel tratto gastrointestinale inferiore possono essere coinvolti nella scissione di eltrombopag. Fino al 20% della dose del farmaco viene metabolizzato per ossidazione con la partecipazione degli isoenzimi CYP1A2 e CYP2C8. Gli isoenzimi responsabili della glucuronidazione sono gli enzimi UGT (uridina difosfato glucuroniltransferasi) - UGT1A1 e UGT1A3. In forma invariata, il 64% di eltrombopag si trova nel plasma. Per glucuronidazione e ossidazione si formano metaboliti minori, il volume di ciascuno di essi nel plasma è del 10%.

Eltrombopag viene escreto principalmente attraverso l'intestino (59% della dose assunta, di cui il 20% rimane invariata). Nelle urine, il principio attivo originale è assente, il 31% della dose assunta si trova sotto forma di metaboliti.

L'emivita (T _1/2) dal plasma è di 21-32 ore.

Rispetto ai pazienti con funzionalità renale normale, la concentrazione totale (AUC) di eltrombopag nel plasma sanguigno dopo una singola dose di Revolide 50 mg in pazienti con insufficienza renale lieve diminuisce del 32%, insufficienza moderata - 36%, insufficienza grave - 60%.

Ai pazienti con ITP e HCV con funzionalità epatica compromessa (cirrosi epatica) deve essere prescritto eltrombopag con cautela, soggetto a monitoraggio costante. La dose giornaliera iniziale per questa categoria di pazienti deve essere di 25 mg.

I risultati dell'analisi della farmacocinetica di popolazione hanno mostrato che nei pazienti con ITP di origine dell'Asia orientale (inclusi giapponesi, cinesi, coreani, residenti a Taiwan), i valori di AUC di eltrombopag sono circa l'87% più alti rispetto ai pazienti di altre razze (principalmente caucasici), mentre l'aggiustamento della dose in base al peso corporeo non è stato eseguito. In studi simili su pazienti con HCV, è stato riscontrato che l'AUC di eltrombopag nel plasma sanguigno in pazienti di discendenza dell'Asia orientale e dell'Asia meridionale è di circa il 55% superiore rispetto a pazienti di razza caucasoide e di altre razze.

L'AUC plasmatica di eltrombopag nelle pazienti di sesso femminile con ITP è di circa il 50% superiore rispetto agli uomini. È stato riscontrato che nei pazienti con HCV, l'AUC nelle donne è superiore del 41% rispetto agli uomini.

Nei pazienti di età superiore ai 60 anni, l'AUC di eltrombopag nel plasma sanguigno è del 36% superiore rispetto ai pazienti più giovani.

Indicazioni per l'uso

Revolide è usato per trattare la trombocitopenia in pazienti con le seguenti malattie:

• porpora trombocitopenica (ITP) immunitaria (idiopatica) cronica nei casi in cui i corticosteroidi, le immunoglobuline o la splenectomia non sono sufficientemente efficaci da ridurre il rischio di sanguinamento;
• epatite virale cronica C (HCV) - al fine di garantire la possibilità di una terapia antivirale, compreso l'interferone, o la sua ottimizzazione.

Controindicazioni

Non sono state stabilite controindicazioni per l'uso del farmaco nelle dosi consigliate secondo le indicazioni.

Si raccomanda di utilizzare Revolide per il trattamento di pazienti con insufficienza epatica di 5 o più punti sulla scala Child-Pugh solo nei casi in cui il beneficio atteso dalla terapia supera la potenziale minaccia di trombosi della vena porta.

La sicurezza e l'efficacia dell'uso di eltrombopag per il trattamento dei bambini non sono state stabilite.

Si deve prestare attenzione quando si prescrive Revolid a pazienti con funzionalità renale ridotta, funzionalità epatica ridotta (inclusa insufficienza epatica), fattori di rischio per il tromboembolismo (inclusa carenza di antitrombina III, fattore di Leiden V, sindrome da antifosfolipidi).

A causa della mancanza di dati sull'efficacia e la sicurezza dell'uso di Revolide durante la gravidanza / l'allattamento, solo un medico può prescrivere il farmaco a una donna incinta / che allatta nei casi in cui il beneficio atteso per la madre dalla terapia supera i potenziali rischi per il feto / bambino.

Revolide, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Revolide vengono assunte per via orale, anche con alimenti contenenti non più di 50 mg di calcio o, preferibilmente, non contenenti esso.

L'intervallo tra l'assunzione del farmaco e degli antiacidi, degli integratori minerali contenenti cationi polivalenti (inclusi calcio, ferro, alluminio, magnesio, selenio, zinco) o dei latticini deve essere di almeno 4 ore.

Revolide non deve essere utilizzato per normalizzare la conta piastrinica.

Il medico imposta il regime posologico individualmente, tenendo conto delle indicazioni cliniche e del numero di piastrine nel paziente.

Nella maggior parte dei casi, un aumento del numero di piastrine si verifica dopo 7-14 giorni di terapia, dopo la fine del trattamento con Revolide, nello stesso tempo si verifica una diminuzione del livello raggiunto.

Il dosaggio raccomandato per pazienti adulti con trombocitopenia immunitaria cronica (idiopatica): dose iniziale - 50 mg, per pazienti di origine asiatica orientale - 25 mg, frequenza di somministrazione - 1 volta al giorno. La riduzione del rischio di sanguinamento si ottiene mantenendo una conta piastrinica di 50.000 / μL e oltre. Per ottenere e mantenere questo numero di piastrine, è necessario utilizzare la dose minima efficace di Revolide. La dose massima giornaliera è di 75 mg. L'assunzione di compresse durante i primi 28 giorni deve essere accompagnata da emocromo completo regolare, monitoraggio dei parametri ematologici e dello stato della funzionalità epatica. Dopo aver raggiunto una conta piastrinica stabile, è possibile eseguire un emocromo completo una volta ogni 30 giorni.

La correzione del regime posologico viene effettuata individualmente, tenendo conto della seguente variazione del numero di piastrine nel sangue:

• meno di 50.000 / μl dopo almeno 14 giorni di terapia: la dose giornaliera deve essere aumentata di 25 mg;
• 200.000–400.000 / μl: è necessaria una riduzione della dose giornaliera a 25 mg. Se la dose iniziale era di 25 mg, il paziente viene trasferito per ricevere questa dose del farmaco a giorni alterni. Dopo 14 giorni di assunzione di Revolide alla dose di 25 mg, viene valutato l'effetto della terapia e si decide sulla necessità di un ulteriore aggiustamento della dose;
• più di 400.000 / μl: interrompere l'assunzione di Revolid, gli studi per determinare il numero di piastrine devono essere effettuati ogni 3 giorni Se il numero di piastrine nel sangue scende a meno di 150.000 / μl, il trattamento deve essere ripreso alla dose giornaliera più bassa.

In caso di funzionalità epatica compromessa (cirrosi epatica) in pazienti con ITP, la dose giornaliera iniziale deve essere di 25 mg; il suo aumento è consentito solo dopo 21 giorni di terapia.

Se, dopo 28 giorni di assunzione del farmaco in una dose giornaliera di 75 mg, la conta piastrinica non raggiunge un valore che riduce il rischio di sanguinamento, il trattamento con Revolide deve essere interrotto.

Quando si prescrive Revolid a pazienti con epatite virale cronica C, accompagnata da trombocitopenia, è necessario tenere conto delle informazioni complete sulla sua compatibilità con la terapia antivirale utilizzata.

Per ottenere e mantenere la conta piastrinica necessaria per iniziare e ottimizzare la terapia antivirale, deve essere utilizzata la dose minima efficace di Revolide.

La selezione delle dosi si basa sul ripristino della conta piastrinica. Entro 7 giorni dall'inizio del farmaco si osserva un aumento del numero di piastrine.

Dosaggio consigliato: la dose iniziale di Revolide è di 25 mg una volta al giorno (indipendentemente dalla razza del paziente). Ogni 14 giorni, la dose di eltrombopag viene aumentata di 25 mg fino a quando la conta piastrinica non è ottimale per iniziare la terapia antivirale. La dose massima giornaliera è di 100 mg.

Durante la terapia antivirale, il numero di piastrine deve essere monitorato una volta ogni 7 giorni fino a raggiungere un livello stabile.

Raccomandazioni per l'aggiustamento della dose di Revolide per i pazienti con HCV durante il periodo di terapia antivirale, tenendo conto delle seguenti variazioni del numero di piastrine:

• inferiore a 50.000 / μl per almeno 14 giorni di terapia: la dose giornaliera deve essere aumentata di 25 mg, ma allo stesso tempo non deve superare i 100 mg;
• 200.000-400.000 / μl: la dose giornaliera deve essere ridotta a 25 mg. Dopo 14 giorni, dovrebbe essere valutata l'efficacia della nuova dose e, se necessario, dovrebbe essere presa una decisione sulla sua ulteriore correzione;
• più di 400.000 / μL: deve interrompere l'assunzione di eltrombopag. Gli studi per determinare il numero di piastrine nel sangue vengono prescritti ogni 3 giorni. Se la conta piastrinica è inferiore a 150.000 / μl, si riprende l'uso di Revolid con la nomina della dose giornaliera più bassa.

Quando si aggiusta la dose, i pazienti che hanno assunto eltrombopag a una dose giornaliera di 25 mg devono considerare di continuare con una dose di 12,5 mg al giorno o 25 mg a giorni alterni.

Se la funzionalità epatica è compromessa in pazienti con HCV cronica, la dose iniziale di Revolide deve essere fissata a 25 mg 1 volta al giorno.

Nei pazienti con HCV di genotipo 1, 4 o 6, indipendentemente dalla decisione di continuare il trattamento con interferoni, la questione dell'annullamento di Revolid deve essere presa in considerazione se, dopo 84 giorni di uso combinato, non è stata raggiunta l'efficacia della terapia antivirale.

Inoltre, l'uso di eltrombopag deve essere interrotto nei seguenti casi:

• rilevamento di HCV RNA dopo 168 giorni di trattamento;
• cessazione della terapia antivirale;
• un aumento eccessivo del numero di piastrine;
• deviazioni clinicamente significative dalla norma dei test di funzionalità epatica.

I pazienti devono continuare a monitorare la conta piastrinica.

La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Revolide per il trattamento dei bambini non sono state stabilite.

Quando si trattano pazienti anziani (di età pari o superiore a 65 anni), il regime posologico non è aggiustato; deve essere preso in considerazione un aumento del rischio di ipersensibilità a eltrombopag.

Nei pazienti dell'Asia orientale con funzionalità epatica compromessa con ITP o HCV, il trattamento deve essere iniziato con una dose di 25 mg una volta al giorno.

Effetti collaterali

Reazioni avverse identificate durante l'uso di Revolid in pazienti con ITP cronica:

• infezioni e invasioni: spesso - infezioni del tratto urinario, faringite;
• dal sistema digestivo: molto spesso - diarrea, nausea; spesso - secchezza della mucosa orale, vomito, aumento dell'attività di alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST);
• dal sistema muscolo-scheletrico: spesso - mialgia, mal di schiena, dolore muscoloscheletrico, compreso il petto;
• reazioni dermatologiche: spesso - eruzione della pelle, alopecia.

Eventi avversi derivanti dal trattamento di pazienti con epatite virale cronica C:

• dal sistema nervoso centrale: molto spesso - mal di testa, insonnia;
• dal sistema ematopoietico: molto spesso - anemia;
• dal sistema respiratorio: molto spesso - tosse;
• dal sistema digestivo: molto spesso - diarrea, nausea; spesso - iperbilirubinemia;
• dal lato del metabolismo: molto spesso - diminuzione dell'appetito;
• dal sistema muscolo-scheletrico: molto spesso - mialgia;
• reazioni dermatologiche: molto spesso - prurito, alopecia;
• altri: molto spesso - febbre, affaticamento, ipertermia, edema periferico, astenia, condizione simil-influenzale.

Overdose

Sintomi: sullo sfondo di una singola dose di 500 mg di eltrombopag - eruzione cutanea, affaticamento, bradicardia transitoria, aumento reversibile dell'attività delle transaminasi. Complicanze trombotiche e / o tromboemboliche possono svilupparsi sullo sfondo di un aumento significativo del numero di piastrine.

Trattamento: condurre un attento monitoraggio della conta piastrinica al fine di ridurre l'assorbimento di eltrombopag - somministrazione orale di farmaci contenenti cationi metallici (inclusi calcio, alluminio o magnesio).

Il trattamento con Revolide viene continuato secondo le raccomandazioni per il regime posologico.

L'emodialisi è inefficace.

istruzioni speciali

La sicurezza e l'efficacia terapeutica dell'uso di Revolide per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche, della trombocitopenia dopo chemioterapia e di altre malattie e condizioni accompagnate da trombocitopenia non sono state attualmente stabilite.

Le reazioni avverse associate a eltrombopag, nella maggior parte dei casi, hanno un esordio precoce, di gravità da lieve a moderata e, in rari casi, diventano la ragione per cambiare il regime terapeutico.

Va tenuto presente che l'assunzione di una compressa da 50 mg con una colazione contenente cibi ricchi di grassi, compresi i latticini, provoca una diminuzione del 65% della C _{max di} eltrombopag. A questo proposito, durante il periodo di trattamento, dovrebbe essere seguita una dieta con un contenuto di calcio basso (inferiore a 50 mg). Dovrebbe includere frutta, succhi di frutta, cereali senza calcio aggiunto, ferro o magnesio, latte di soia, manzo e prosciutto magro.

Le violazioni dei parametri di laboratorio della funzionalità epatica, come l'aumento dell'attività di ACT, ALT, la concentrazione di bilirubina indiretta, procedono senza sintomi clinicamente significativi. Per la maggior parte, sono lievi (1-2 gradi di gravità) e reversibili.

Nei pazienti con HCV accompagnato da trombocitopenia, i casi di iperbilirubinemia possono essere indirettamente associati alla terapia antivirale, inclusi peginterferone o ribavirina.

La valutazione dell'attività di ACT, ALT e della concentrazione di bilirubina nel siero deve essere eseguita prima di iniziare l'uso di eltrombopag, durante la titolazione della dose è necessario monitorare una volta ogni 14 giorni e dopo la nomina di una dose di mantenimento - una volta ogni 30 giorni.

Se vengono rilevate disfunzioni epatiche, viene prescritto un riesame entro i prossimi 3-5 giorni. Con un aumento della concentrazione sierica della bilirubina totale, è necessario stabilire il livello delle sue singole frazioni. Se le deviazioni sono confermate, il monitoraggio degli indicatori di funzionalità epatica continua fino a quando non si stabilizzano o tornano al livello iniziale.

La ragione per l'interruzione del trattamento con Revolide è un triplo eccesso del limite superiore della norma di attività dell'ALT nei pazienti con funzionalità epatica normale o un triplo eccesso rispetto al livello basale nelle persone con maggiore attività dell'ALT prima dell'inizio della terapia e la presenza di uno dei seguenti segni: la progressione della deviazione, la persistenza della deviazione durante 28 o più giorni, un aumento simultaneo della concentrazione di bilirubina diretta, la sua combinazione con segni di scompenso della funzionalità epatica o sintomi clinici di danno epatico.

Il trattamento con interferoni alfa nell'HCV cronico in pazienti con cirrosi epatica e la somministrazione contemporanea di Revolid possono aumentare significativamente il rischio di scompenso epatico, anche con esito fatale. Il rischio di scompenso epatico è più alto nei pazienti con livelli basali di albumina bassi (inferiori a 3,5 g / dL).

Quando la terapia antivirale viene annullata a causa dello scompenso dell'insufficienza epatica, l'uso di Revolide viene interrotto.

Nella ITP, possono verificarsi complicanze tromboemboliche con conte piastriniche basse e normali. Gli episodi trombotici e / o tromboembolici possono manifestarsi nelle seguenti condizioni: attacchi ischemici transitori, embolia, inclusa embolia polmonare, trombosi venosa profonda, ictus ischemico, infarto miocardico, sospetto di deficit neurologico ischemico reversibile prolungato.

Si raccomanda di accompagnare la ricezione di Revolide con un attento monitoraggio della conta piastrinica, specialmente nei pazienti con fattori di rischio noti per complicanze trombotiche e / o tromboemboliche. Se la conta piastrinica supera i valori target, è necessario considerare di ridurre la dose di eltrombopag o di annullarla completamente.

Tra le complicanze trombotiche e / o tromboemboliche nei pazienti con trombocitopenia e HCV, la trombosi della vena porta si verifica più spesso.

Revolide non deve essere usato per trattare la trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica in preparazione a procedure invasive.

A causa dell'aumentato rischio di sanguinamento dopo l'interruzione di eltrombopag, si raccomanda di continuare il monitoraggio settimanale della conta piastrinica nel sangue per i 28 giorni successivi.

Prima di iniziare l'uso di Revolid, è necessario valutare gli strisci di sangue periferico per determinare il livello iniziale di cambiamenti morfologici nelle cellule. Ciò è dovuto al rischio esistente di crescita eccessiva o formazione di fibre di reticolina nel midollo osseo. Durante il trattamento, la formula dei leucociti viene calcolata una volta ogni 30 giorni. Il trattamento con eltrombopag deve essere interrotto quando le anomalie morfologiche esistenti / nuove (inclusa la comparsa di leucociti immaturi, lacrime ed eritrociti nucleari) o la citopenia diventano più forti.

Durante il periodo di assunzione di Revolide, si raccomanda di condurre un monitoraggio di routine per la progressione o lo sviluppo della cataratta.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di trattamento, si raccomanda di fare attenzione quando si guidano veicoli e si eseguono lavori potenzialmente pericolosi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di eltrombopag durante la gravidanza. Non è stato stabilito se eltrombopag sia escreto nel latte materno. Pertanto, l'uso di Revolide durante la gestazione e l'allattamento al seno è possibile nei casi in cui l'effetto terapeutico atteso per la madre è superiore al rischio potenziale per il feto o il bambino.

Uso infantile

La sicurezza e l'efficacia dell'uso di eltrombopag per il trattamento dei bambini non sono state stabilite.

Con funzionalità renale compromessa

Con cautela, le compresse di Revolide devono essere prescritte in caso di funzionalità renale compromessa.

Per violazioni della funzionalità epatica

Revolide può essere usato per trattare pazienti con insufficienza epatica di 5 o più punti sulla scala Child-Pugh solo nei casi in cui l'effetto clinico atteso della terapia supera la potenziale minaccia di trombosi della vena porta.

Con cautela, Revolide deve essere prescritto a pazienti con funzionalità epatica compromessa (inclusa insufficienza epatica).

Se la funzionalità epatica è compromessa nei pazienti con HCV cronica (compresi i pazienti di origine dell'Asia orientale), la dose iniziale deve essere fissata a 25 mg una volta al giorno.

In caso di funzionalità epatica compromessa (cirrosi epatica) in pazienti con ITP (inclusi pazienti di origine dell'Asia orientale), la dose giornaliera iniziale deve essere di 25 mg, il suo aumento è consentito solo dopo 21 giorni di terapia.

Uso negli anziani

Quando si trattano pazienti anziani (dai 65 anni in su), il regime posologico di revolide non è aggiustato; deve essere preso in considerazione un aumento del rischio di ipersensibilità a eltrombopag.

Interazioni farmacologiche

Possibili interazioni con l'uso contemporaneo di Revolide:

• rosuvastatina: c'è un aumento della concentrazione di rosuvastatina nel plasma sanguigno, pertanto, se è necessario prescrivere congiuntamente, si raccomanda di ridurre la dose di rosuvastatina del 50% della dose abituale;
• lopinavir, ritonavir: la terapia concomitante con lopinavir o ritonavir può causare una diminuzione della concentrazione di eltrombopag.

Analoghi

Gli analoghi di Revolid sono: Ferrogematogen, Sorbifer Durules, Pantogematogen, Ferretab comp., Maltofer, Biofer, Tardiferon, Gino-Tardiferon, Aktiferrin, Ferri-Fall.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 30 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Revolide

Le recensioni su Revolide sono rare, ciò potrebbe essere dovuto all'elevato costo del farmaco. I pazienti notano l'efficacia del farmaco durante la terapia con interferone.

Il prezzo di Revolide nelle farmacie

Il prezzo di Revolde per un pacchetto contenente 28 compresse rivestite con film con un dosaggio di 25 mg può essere di 49.000-66.255 rubli, 50 mg - 77.000-117.583 rubli.

Revolide: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

REVOLADE 25 mg compresse rivestite con film 28 pz. RUB 62.000 Acquistare

REVOLADE 50 mg compresse rivestite con film 28 pz. RUB 102.000 Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!