Ratch: Istruzioni Per L'uso Di Tablet, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Ratsch

Ratch: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Retch

Codice ATX: A03FA07

Principio attivo: itoprid (Itopride)

Produttore: Saneka Pharmaceuticals a.s. (Saneca Pharmaceuticals, as) (Repubblica slovacca)

Descrizione e foto aggiornate: 2019-11-12

Prezzi nelle farmacie: da 290 rubli.

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Retch è un farmaco che migliora il tono e la motilità del tratto gastrointestinale (GIT) stimolando il rilascio di acetilcolina.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse: da quasi bianco a bianco puro, biconvesse, rotonde, con un rischio su un lato (10 pz. In blister di polivinilcloruro / polivinilidene cloruro / alluminio; in una scatola di cartone 1-7, 9 o 10 blister e istruzioni per l'uso di Retch).

Composizione per 1 compressa:

• principio attivo: itoprid cloridrato - 50 mg;
• componenti ausiliari: lattosio monoidrato - 65,56 mg; biossido di silicio colloidale anidro - 0,84 mg; amido pregelatinizzato - 1,2 mg; sodio croscarmelloso - 1,2 mg; stearato di magnesio - 1,2 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo Retcha - itopride, migliora la motilità gastrointestinale inibendo l'acetilcolinesterasi e l'antagonismo dei recettori D _2- dopamina. Attiva il rilascio di acetilcolina e ne inibisce la distruzione.

I recettori D ₂ si trovano nella zona di innesco del centro del vomito, a seguito del quale itopride, interagendo con loro, sopprime (riduce) il riflesso del vomito. Il farmaco ha una soppressione dose-dipendente del vomito causata dall'assunzione di apomorfina.

A causa di antagonismo con D ₂ recettori e l'inibizione dose-dipendente della acetilcolinesterasi attività, trigger itopride propulsiva motilità gastrica.

Con la dispepsia funzionale, l'azione di Retch porta al sollievo della gravità dei suoi sintomi (ad esempio, una valutazione generale del benessere del paziente, pesantezza postprandiale nell'addome, sazietà precoce).

Nei pazienti con gastroparesi diabetica, l'uso di itopride ha favorito l'evacuazione forzata delle frazioni sia solide che liquide del contenuto gastrico.

Nella malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), itopride per lo sfintere esofageo inferiore riduce la quantità di rilassamento transitorio e accorcia il periodo di iperacidità nell'esofago (pH <4).

Il farmaco, con un'azione specifica sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale, accelera il transito dei contenuti gastrici e migliora lo svuotamento gastrico. Retch non ha effetto sulle concentrazioni sieriche di gastrina.

Farmacocinetica

• assorbimento: itopride nel tratto gastrointestinale viene assorbito rapidamente e quasi completamente. L'indicatore della biodisponibilità relativa è del 60%, dovuto al metabolismo del primo passaggio attraverso il fegato. C _max (concentrazione plasmatica massima) dopo aver assunto una dose di 50 mg - 0,28 μg / ml. T _Cmax (tempo per raggiungere C _max) - 0,5–0,75 ore La somministrazione orale ripetuta di Retch alla dose di 50–200 mg 3 volte al giorno per 1 settimana mantiene la natura lineare della farmacocinetica della sostanza, mentre il suo cumulo è minimo;
• distribuzione a tessuti e organi: itopride è legato per il 96% alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina. Comunicazione con α _1- glicoproteina acida - meno del 15%. Il volume di distribuzione nei tessuti è di 6,1 l / kg, in alte concentrazioni la sostanza si trova nel fegato, nell'intestino tenue, nei reni, nelle ghiandole surrenali e nello stomaco. Leggermente a dosi terapeutiche, itopride penetra nel cervello / midollo spinale e nel latte materno;
• metabolismo: itopride è metabolizzato nel fegato, sono stati identificati 3 metaboliti, di cui uno con attività insignificante che non ha significato farmacologico (~ 2-3% di quella della sostanza madre). Il metabolita primario nell'uomo è l'N-ossido, formato dall'ossidazione del gruppo ammino-N-dimetile quaternario, biotrasformato dalla FMO3 (monoossigenasi flavina-dipendente). Il numero e l'efficacia degli isoenzimi umani è variabile e dipende dal polimorfismo genetico, che in rari casi porta allo sviluppo di una patologia autosomica recessiva nota come trimetilaminuria (sindrome da odore di pesce). Itopride non inibisce né induce gli isoenzimi CYP2C19 e CYP2E1 del citocromo P ₄₅₀, non influenza l'attività dell'enzima epatico UDPGT (uridina difosfato glucuronisiltransferasi);
• Escrezione: itopride con i suoi metaboliti è escreta dai reni, dopo una singola somministrazione orale a dosi terapeutiche in volontari sani, l'eliminazione di itopride è stata del 3,7% e il suo metabolita primario N-ossido era del 75,4%. T _1/2 (emivita) Retch è di 6 ore, nei pazienti con trimetilaminuria aumenta.

Indicazioni per l'uso

Retch è raccomandato per il trattamento della dispepsia funzionale (non ulcerosa) o della gastrite cronica, espressa dai seguenti sintomi gastrointestinali causati da ridotta motilità gastrointestinale o svuotamento gastrico ritardato:

• perdita di appetito;
• saturazione veloce;
• sensazione di pesantezza e pienezza allo stomaco dopo aver mangiato;
• gonfiore;
• dolore / fastidio nella regione epigastrica;
• nausea, vomito, bruciore di stomaco.

Controindicazioni

Assoluto:

• sanguinamento gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione dello stomaco;
• bambini e adolescenti fino a 16 anni;
• gravidanza e allattamento;
• deficit primario di lattasi, ipolattasia, malassorbimento congenito di glucosio-galattosio;
• ipersensibilità individuale a itopride o qualsiasi ingrediente ausiliario di Retch.

Con cautela, le compresse di Retch sono prescritte per violazioni della funzionalità epatica e / o renale, pazienti anziani e persone che sviluppano effetti collaterali colinergici associati ad un aumento dell'effetto dell'acetilcolina durante la terapia farmacologica possono aggravare il decorso della malattia sottostante.

Ratch, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Retch sono destinate alla somministrazione orale.

Regime di dosaggio consigliato: prima dei pasti, 1 compressa (50 mg) 3 volte al giorno.

La dose massima giornaliera è di 3 compresse (150 mg).

Il medico può ridurre la dose indicata di Retch, tenendo conto dell'età del paziente e della gravità dei sintomi.

Se salta la dose successiva, non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Inoltre, si consiglia di assumere le compresse a intervalli regolari.

Sono disponibili dati da studi clinici sul trattamento con itopride fino a 8 settimane.

Effetti collaterali

Frequenza delle reazioni avverse Retch [secondo la classificazione dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità): molto comune (≥ 0,1); spesso (≥ 0,01 e <0,1); raramente (≥ 0,001 e <0,01); raramente (≥ 0,000 1 e <0,001); estremamente raro (<0.000 1, inclusi casi isolati); con una frequenza sconosciuta - in base ai dati disponibili, non è possibile determinare la frequenza di questa reazione]:

• sangue e sistema linfatico: raramente - leucopenia; con una frequenza sconosciuta - trombocitopenia;
• sistema immunitario: raramente - prurito, eruzione cutanea, arrossamento della pelle; con una frequenza sconosciuta - anafilassi;
• sistema endocrino: raramente - hyperprolactinemia; con una frequenza sconosciuta - ginecomastia;
• sistema nervoso centrale e periferico: raramente - mal di testa, capogiro, irritabilità, disturbi del sonno; con una frequenza sconosciuta - tremore;
• sistema digestivo: raramente - costipazione o diarrea, dolore addominale, ipersalivazione; con una frequenza sconosciuta - ittero, nausea;
• tessuto muscoloscheletrico e connettivo: raramente - dolore alla schiena, dolore al petto;
• risultati di studi di laboratorio e strumentali: raramente - un aumento del livello di creatinina e azoto biochimico dell'urea nel sangue; con una frequenza sconosciuta - un aumento dell'attività di ACT (aspartato aminotransferasi), ALT (alanina aminotransferasi), GGTP (gamma-glutamil transpeptidasi), fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina) e concentrazione di bilirubina;
• altre reazioni: raramente - stanchezza.

Overdose

Ad oggi non sono stati riportati casi di sovradosaggio di itopride.

Non sono stati descritti casi di overdose di Retch negli esseri umani.

In caso di intossicazione involontaria da farmaci, si raccomanda la lavanda gastrica e la terapia sintomatica.

istruzioni speciali

A causa del fatto che itopride potenzia l'effetto dell'acetilcolina, durante la terapia possono svilupparsi reazioni collaterali colinergiche.

Se durante la terapia compaiono sintomi di galattorrea e ginecomastia, l'assunzione delle compresse di Ratch deve essere temporaneamente interrotta o interrotta completamente.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

L'effetto di itopride sulle funzioni psicomotorie umane non è stato ancora studiato.

Poiché l'uso di Retch può causare vertigini, durante il periodo di terapia, è necessario prestare attenzione quando si eseguono attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e un'elevata velocità delle reazioni psicomotorie, anche durante la guida di veicoli, altri meccanismi di movimento, che svolgono le funzioni di un operatore, dispatcher e così via.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati sufficienti sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso di itopride cloridrato durante la gestazione. Alle donne incinte può essere prescritto Retch solo se non esiste un'adeguata terapia alternativa, a condizione che i potenziali benefici per la madre superino i rischi previsti per il feto.

A causa della probabilità di sviluppare un effetto collaterale negativo sul neonato, nonché dei dati disponibili sul rilascio di itopride durante l'allattamento con latte nei ratti, l'allattamento al seno deve essere interrotto durante la terapia.

Uso infantile

Nella pratica pediatrica, Retch è controindicato per il trattamento di bambini e adolescenti sotto i 16 anni di età.

Con funzionalità renale compromessa

I pazienti con funzionalità renale ridotta durante la terapia con itopride devono essere sotto stretto controllo medico.

Retch deve essere usato con cautela in questa categoria di pazienti, se necessario, la dose deve essere ridotta. Se le condizioni del paziente non tornano alla normalità, il corso deve essere interrotto.

Per violazioni della funzionalità epatica

I pazienti con funzionalità epatica compromessa durante la terapia con itopride devono essere sotto stretto controllo medico.

Retch deve essere usato con cautela in questa categoria di pazienti, se necessario, la dose deve essere ridotta. Se le condizioni del paziente non tornano alla normalità, il corso deve essere interrotto.

Uso negli anziani

I pazienti anziani devono assumere le compresse di Ratch con cautela.

Interazioni farmacologiche

Warfarin, diazepam, diclofenac, ticlopidina, nifedipina e nicardipina, se assunti contemporaneamente a itopride, non mostrano interazioni farmacologiche.

A livello degli isoenzimi del sistema del citocromo P _450, non sono previste interazioni metaboliche, poiché la biotrasformazione di itopride avviene principalmente con la partecipazione di monoossigenasi contenenti flavina.

Poiché itopride migliora la funzione motoria del tratto gastrointestinale, questo può influenzare l'assorbimento di altri farmaci se assunto insieme per via orale. Particolare attenzione deve essere prestata alla somministrazione simultanea di farmaci con rilascio prolungato del principio attivo, indice terapeutico ristretto o rivestimento enterico.

Teprenone, cetraxal, farmaci antiulcera (cimetidina, ranitidina) non influenzano l'efficacia procinetica di itopride.

I farmaci anticolinergici (bloccanti M-colinergici) riducono l'efficacia di itopride e l'uso simultaneo con M-colinomimetici, così come inibitori della colinesterasi, può aumentare il suo effetto colinergico.

Analoghi

Le controparti di Retch sono Brulium Lingvatabs, Ganaton, Domidon, Domperidon Hexal, Gastropom-Apo, Domperidon-Credopharm, Domrid, Domstal-O, Itopra, Itomed, Limzer, Peridonium, Cinnaridon, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare nella confezione originale a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni su Retch

In revisioni isolate di Retch, i pazienti lo caratterizzano come un farmaco di alta qualità e ad azione efficace a un costo accessibile.

Prezzo per Retch nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Retch, compresse con un dosaggio di 50 mg, è per confezione: 40 pezzi. - 291 rubli., 70 pezzi. - 506 rubli.

Retch: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Retch 50 mg compresse rivestite con film 40 pz. RUB 290 Acquistare

Retch compresse 50mg 40 pezzi RUB 319 Acquistare

Retch 50 mg compresse rivestite con film 70 pz. RUB 400 Acquistare

Retch compresse 50mg 70 pezzi 462 r Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!