Teopek - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Teopek

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Termini e condizioni di conservazione

Teopek è un farmaco broncodilatatore, inibitore della fosfodiesterasi.

Forma e composizione del rilascio

Teopek è disponibile sotto forma di compresse a rilascio prolungato: bianche, biconvesse, a rischio (per compresse da 300 mg), a volte con un odore specifico debole [10 pz. in confezione blister strip, in una scatola di cartone 5 confezioni; 50 pz. (compresse da 100 mg e 200 mg) o 40 pz. (compresse 300 mg) in lattine di plastica, in una scatola di cartone 1 lattina].

Composizione per 1 compressa di azione prolungata:

• principio attivo: teofillina - 100 mg, 200 mg o 300 mg;
• componenti ausiliari: calcio stearato, complesso interpolimero di polietilenglicole (macrogol) e acido polimetacrilico.

Indicazioni per l'uso

Teopek è utilizzato per la prevenzione e il trattamento della sindrome bronco-ostruttiva nelle seguenti malattie:

• bronchite ostruttiva cronica;
• sindrome dermatorespiratoria;
• asma bronchiale;
• enfisema dei polmoni e altre malattie respiratorie.

Controindicazioni

• gravi disturbi del ritmo cardiaco (extrasistoli, gravi tachiaritmie);
• infarto miocardico acuto;
• aterosclerosi vascolare comune;
• ipotensione arteriosa grave o ipertensione;
• esacerbazione dell'ulcera peptica del duodeno e dello stomaco;
• sanguinamento dal tratto gastrointestinale;
• ictus emorragico;
• gastrite da acidità;
• iperfunzione della tiroide;
• emorragia retinica;
• aumento dell'attività convulsiva;
• epilessia;
• età da bambini fino a tre anni;
• periodo di gravidanza;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché ad altri derivati della xantina (teobromina, caffeina e pentossifillina).

Metodo di somministrazione e dosaggio

Teopek è destinato alla somministrazione orale. Le compresse vanno assunte dopo i pasti con un po 'd'acqua. La compressa deve essere deglutita intera, senza frantumarla, masticarla o scioglierla in acqua.

La dose giornaliera del farmaco è divisa in due dosi, l'intervallo tra le quali è di 12 ore.

La selezione della dose ottimale viene effettuata individualmente per ciascun paziente. Quando si sceglie una dose, vengono presi in considerazione la natura della malattia, il peso e l'età del paziente.

La dose giornaliera media per i bambini di età compresa tra 3 e 7 anni è di 100 mg, per i bambini di età compresa tra 7 e 12 anni - 200 mg, per adulti e adolescenti sopra i 14 anni - 300 mg.

La dose iniziale di Teopek è la metà della dose giornaliera standard in due dosi separate. Se non ci sono effetti collaterali nel primo giorno di trattamento, il paziente viene trasferito a una dose giornaliera completa.

La durata del ciclo di trattamento varia da 2 settimane a 2 mesi e dipende dall'effetto terapeutico ottenuto e dalle caratteristiche del decorso di una particolare malattia.

Effetti collaterali

• sistema cardiovascolare: aumento della frequenza di attacchi di angina, aritmie, palpitazioni, cardialgia, tachicardia (inclusa tachicardia fetale quando si usa il farmaco nel terzo trimestre di gravidanza), abbassamento della pressione sanguigna;
• sistema nervoso: mal di testa, ansia, tremore, insonnia, vertigini, irritabilità, agitazione;
• apparato digerente: bruciore di stomaco, vomito, reflusso gastroesofageo, nausea, esacerbazione dell'ulcera peptica, gastralgia; con trattamento a lungo termine - perdita di appetito;
• reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, febbre;
• altre reazioni: aumento della sudorazione, arrossamento del viso, ipoglicemia, albuminuria, tachipnea, aumento della produzione di urina, ematuria, dolore toracico.

Quando la dose di teofillina viene ridotta, gli effetti collaterali del farmaco diminuiscono.

istruzioni speciali

Nei pazienti fumatori, l'efficacia di Teopec può essere ridotta.

Il farmaco non è inteso per il sollievo di attacchi acuti, poiché l'effetto broncodilatatore della teofillina si sviluppa gradualmente, circa 3-6 ore dopo la somministrazione.

Nei pazienti con grave malattia del fegato, infezioni virali, gravi malattie del sistema cardiovascolare e anziani, la dose di Teopek deve essere ridotta.

Durante il trattamento con teofillina, bevande o alimenti contenenti caffeina, soprattutto in grandi quantità, devono essere consumati con cautela.

Interazioni farmacologiche

Teopec non è raccomandato per essere usato contemporaneamente ad altri derivati della xantina.

Difenina, isoniazide, sulfinpirazone, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina e rifampicina riducono l'efficacia del farmaco (può essere necessario un aumento della dose di Teopec).

Allopurinolo, isoprenalina, contraccettivi orali, vaccini influenzali, antibiotici macrolidi, cimetidina, enoxacina, lincomicina e beta-bloccanti possono aumentare l'intensità dell'azione del farmaco (può essere necessaria una diminuzione della dose di Teopack).

Con l'uso simultaneo di mineralcorticosteroidi, glucocorticosteroidi e farmaci che eccitano il sistema nervoso centrale, aumenta il rischio di effetti collaterali dei farmaci elencati.

Teopec potenzia l'azione dei diuretici e sopprime gli effetti terapeutici dei beta-bloccanti e del carbonato di litio.

Enterosorbenti e antidiarroici riducono l'assorbimento della teofillina.

Il farmaco viene prescritto con cautela in combinazione con anticoagulanti.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio e asciutto, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° C. La durata di conservazione è di 5 anni.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!