Pergoveris
Pergoveris: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Uso negli anziani
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: Pergoveris
Codice ATX: G03GA05
Principio attivo: follitropin alfa (Follitropin alfa) + lutropin alfa (Lutropin alfa)
Produttore: Merck Serono S. A. (Merck Serono SA) (Svizzera); Merck Serono SA, Succursale d'Aubonne (Svizzera)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-11-18
Prezzi nelle farmacie: dal 2010 rubli.
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Pergoveris è un agente follicolo-stimolante combinato.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione sottocutanea (s / c): il farmaco è una polvere liofilizzata o una massa porosa di colore bianco o quasi bianco, la soluzione ricostituita è leggermente opalescente o trasparente, incolore o giallo pallido; solvente - un liquido limpido e incolore [liofilizzato: 150 + 75 Unità Internazionali (UI) ciascuna in un flaconcino di vetro trasparente incolore con un volume di 3 ml, sigillato con un tappo di gomma bromobutilica e una capsula di alluminio con un coperchio di plastica; solvente: 1 ml ciascuno in una bottiglia di vetro trasparente incolore con un volume di 3 ml, sigillata con un tappo di gomma e una capsula di alluminio con un coperchio di plastica; 1 set contenente ciascuno 1 flaconcino con liofilizzato e 1 flaconcino con solvente in un contenitore di plastica chiuso con pellicola polimerica;in una scatola di cartone con controllo di prima apertura 1, 3 o 10 set e istruzioni per l'uso di Pergoveris].
Una bottiglia di liofilizzato contiene:
- principi attivi: follitropina alfa - 150 ME (11 μg), lutropina alfa - 75 ME (3 μg);
- componenti aggiuntivi: sodio idrogeno fosfato diidrato, saccarosio, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, acido fosforico concentrato, polisorbato-20, metionina, sodio idrossido.
Composizione per 1 ml di soluzione ricostituita: follitropina alfa - 150 ME e lutropina alfa - 75 ME.
1 flacone con un solvente contiene acqua per preparazioni iniettabili in una quantità di 1 ml.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Pergoveris è un farmaco combinato che contiene follitropina alfa - ormone follicolo-stimolante umano ricombinante (r-FSHh) e lutropina alfa - ormone luteinizzante umano ricombinante (r-LHh). Il farmaco è prodotto dall'ingegneria genetica su una coltura cellulare di ovaio di criceto cinese.
Il compito principale dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) è quello di avviare la follicologenesi agendo sulle cellule della granulosa del follicolo in via di sviluppo, mentre all'ormone luteinizzante (LH) viene assegnato il ruolo principale nel potenziare la produzione di estradiolo da parte del follicolo maturo, inducendo la maturazione del follicolo e l'ovulazione. Grazie all'LH, l'inizio e lo sviluppo della gravidanza si verificano nelle prime fasi, poiché supporta il normale funzionamento del corpo luteo.
Durante lo sviluppo del follicolo, l'FSH in combinazione con l'estradiolo attiva i recettori LH sulle membrane citoplasmatiche delle cellule della granulosa. L'effetto dell'LH sulle cellule della teca porta alla produzione di androgeni per le cellule della granulosa, dove avviene il processo di trasformazione degli androgeni in estrogeni con la partecipazione del sistema aromatasi. Pertanto, in assenza di LH, l'FSH è in grado di indurre la crescita follicolare, tuttavia, la produzione di estradiolo sarà ridotta. Con una sintesi insufficiente di quest'ultimo, le condizioni per l'inizio della gravidanza saranno interrotte, così come la produzione di muco cervicale, la crescita dell'endometrio e la maturazione di un corpo luteo pienamente funzionante in risposta all'introduzione della gonadotropina corionica umana (hCG).
Negli studi clinici, l'efficacia dell'uso combinato di follitropina alfa e lutropina alfa è stata dimostrata nelle donne sullo sfondo dell'ipogonadismo ipogonadotropo.
In pazienti con anovulazione con deficit di LH e FSH, l'effetto più importante della lutropina alfa è quello di aumentare la produzione di estradiolo da parte dei follicoli ovarici, che a loro volta sono stimolati a crescere dall'FSH.
È stato riscontrato che in pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo e LH sierico nel sangue inferiore a 1,2 UI / L, l'uso quotidiano di una combinazione di follitropina alfa alla dose di 150 UI e lutropina alfa alla dose di 75 UI fornisce un adeguato sviluppo follicolare e un aumento della sintesi dell'estradiolo. La combinazione di lutropina alfa a 25 UI e follitropina alfa a 150 UI non ha portato allo stesso effetto. Pertanto, con l'introduzione di meno di 1 flacone di Pergoveris al giorno per mantenere il pieno sviluppo dei follicoli, l'attività dell'LH potrebbe essere insufficiente.
Nonostante sia stata registrata l'efficacia della monoterapia di r-FSHH con l'uso di tecnologie di riproduzione assistita (ART), i risultati disponibili degli studi clinici indicano i vantaggi dell'uso aggiuntivo di r-LHH nelle donne con una risposta inadeguata alla monoterapia con r-FSHh. L'ulteriore utilizzo di r-LHH è finalizzato a potenziare la sensibilità delle ovaie a r-FSHh, ad attivare la produzione di estradiolo da parte del follicolo preovulatorio e, di conseguenza, alla crescita dell'endometrio, nonché a supportare la successiva luteinizzazione dei follicoli, che assicura la normalizzazione del progesterone nella fase luteale.
Farmacocinetica
Se usate in combinazione, follitropina alfa e lutropina alfa mantengono le stesse caratteristiche farmacocinetiche di quando queste sostanze vengono somministrate separatamente.
Follitropina alfa
Dopo l'iniezione endovenosa (endovenosa), il principio attivo viene distribuito nei fluidi extracellulari, mentre l'emivita iniziale dell'ormone (T 1/2) dal corpo è in media di 2 ore e la T 1/2 finale è di circa 24 ore. il volume di distribuzione (Vss) è rispettivamente di 0,6 l / he 10 l. Un ottavo della dose somministrata di follitropina alfa viene escreta dai reni.
Dopo l'iniezione sottocutanea, la biodisponibilità del principio attivo di Pergoveris è in media del 70%. Iniezioni ripetute portano a un triplice accumulo dell'ormone nel sangue rispetto a una singola iniezione. La concentrazione di equilibrio stazionaria (Css) in sangue è raggiunta tra 3-4 giorni. La follitropina alfa sullo sfondo di una secrezione soppressa di gonadotropine endogene ha mostrato una stimolazione efficace dello sviluppo follicolare e della steroidogenesi, nonostante il contenuto di LH inaccessibilmente basso per la misurazione quantitativa.
Lutropina alfa
Dopo iniezione endovenosa, la lutropina alfa viene distribuita in modo intensivo con un T 1/2 iniziale di circa 1 ora, e viene eliminata con un T 1/2 finale pari a una media di 10-12 ore Equilibrium Vss varia da 10 a 14 litri. Il principio attivo è caratterizzato da un profilo farmacocinetico lineare, confermato dalla dipendenza direttamente proporzionale dell'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) dalla dose somministrata. La clearance totale della lutropina alfa è di circa 2 l / h, mentre meno del 5% della dose viene escreta nelle urine. Nel corpo, la sostanza viene trattenuta per una media di 5 ore.
Dopo l'iniezione sottocutanea, l'ormone penetra rapidamente negli organi e nei tessuti, la sua biodisponibilità assoluta è di circa il 60%, mentre il T 1/2 finale è leggermente allungato. Con una singola somministrazione di Pergoveris, la farmacocinetica della sostanza è paragonabile a quella dopo iniezioni multiple, il coefficiente di accumulo è minimo.
Con l'uso combinato di lutropina alfa e follitropina alfa, non è stata rilevata alcuna interazione farmacocinetica.
Indicazioni per l'uso
- attivazione della crescita e della maturazione dei follicoli nelle donne con grave deficit di LH e FSH;
- risposta subottimale (insufficiente) in pazienti con stimolazione ovarica controllata (CBS) precedentemente eseguita, caratterizzata da un piccolo numero di follicoli / ovociti preovulatori ottenuti (meno di 7), o dall'uso di grandi dosi di FSH (3000 UI e più per ciclo), o dall'età (da 35 anni e oltre), sia individualmente che in combinazione - durante il programma ART: trapianto di gameti / zigoti nelle tube di Falloppio (GIFT / ZIFT), fecondazione in vitro (IVF), iniezione intracitoplasmatica di sperma (ICSI).
Controindicazioni
- neoplasie voluminose o cisti ovariche non associate alla sindrome dell'ovaio policistico (PCOS);
- tumori della ghiandola pituitaria e / o dell'ipotalamo;
- cancro ovarico, uterino o mammario;
- sanguinamento ginecologico di eziologia sconosciuta, compreso l'utero;
- tumori fibromi dell'utero, incompatibili con la gravidanza;
- malformazioni congenite degli organi genitali femminili incompatibili con la gravidanza;
- insufficienza ovarica primaria;
- gravidanza e allattamento;
- ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti di Pergoveris o una loro combinazione.
Pergoveris, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La soluzione preparata dal Pergoveris liofilizzato è destinata esclusivamente all'iniezione sottocutanea.
La terapia ormonale deve essere iniziata ed eseguita solo sotto la supervisione di un medico che abbia la specializzazione e l'esperienza appropriate nel trattamento dell'infertilità.
Il liofilizzato deve essere diluito con il solvente fornito immediatamente prima dell'iniezione, la soluzione preparata per la somministrazione sottocutanea viene utilizzata una volta.
Dopo l'iniezione, il resto del farmaco non iniettato, nonché i flaconcini vuoti e le siringhe usate, devono essere smaltiti immediatamente.
Stimolazione della crescita e della maturazione follicolare nelle donne con grave carenza di LH e FSH
Si consiglia di iniziare il trattamento introducendo il contenuto di 1 flacone di Pergoveris una volta al giorno (150 UI r-FSHh + 75 UI r-LHh). Poiché i pazienti in questo gruppo sono caratterizzati da amenorrea e un basso livello di secrezione endogena di estrogeni, il trattamento può essere iniziato in qualsiasi giorno.
Il percorso viene impostato individualmente dopo aver valutato la crescita / dimensione del follicolo durante l'ecografia (monitoraggio ecografico) e tiene conto del contenuto di estrogeni nel siero del sangue. Se è necessario un aumento della dose di r-FSHch, si raccomanda di aumentarla a intervalli di 7-14 giorni di 37,5-75 UI di follitropina alfa. La soluzione di Pergoveris risultante può essere miscelata con follitropina alfa e somministrata in un'unica iniezione. È consentito aumentare la durata della stimolazione entro uno dei cicli di trattamento fino a 5 settimane.
Quando viene raggiunta una risposta ottimale, l'HCG viene somministrato 1 volta alla dose di 5000-10.000 UI o p-HCG alla dose di 250 μg 24-48 ore dopo l'ultima iniezione di Pergoveris. Il rapporto sessuale è raccomandato il giorno dell'iniezione di HCG e il giorno successivo all'iniezione. In alternativa, è consentito il metodo di inseminazione intrauterina (IUI).
Potrebbe essere necessario supportare la fase luteale, poiché un'attività luteotropica troppo bassa (LHH / HCG) dopo l'ovulazione può provocare un fallimento prematuro del corpo luteo. In caso di eccessiva risposta ovarica alla stimolazione, la terapia deve essere sospesa e la somministrazione di hCG ritardata. Il trattamento può essere ripreso nel ciclo successivo, iniziando la somministrazione di r-FSHH con una dose inferiore rispetto al ciclo precedente.
Risposta non ottimale in pazienti con CBS precedentemente eseguita nei programmi ART
Si raccomanda di iniziare la terapia con l'introduzione di r-FSHH una volta al giorno alla dose di 300 UI per 5-7 giorni. A partire da 6-8 giorni di CBS, le iniezioni di r-FSHh devono essere sostituite dalla somministrazione giornaliera del contenuto di 2 flaconcini di Pergoveris - 300 UI di r-FSHh + 150 UI di r-LHh. Un regime terapeutico alternativo può essere l'uso del farmaco in una dose giornaliera simile, a partire dal primo giorno di CBS, effettuato dopo la desensibilizzazione della ghiandola pituitaria.
Il trattamento deve essere continuato fino al livello richiesto di sviluppo del follicolo, determinato dal contenuto di estrogeni sierici nel sangue e dai dati ecografici, regolando la dose di r-FSHH tenendo conto della gravità dell'effetto. Quando si aumenta la dose di r-FSHch, si deve tenere presente che la sua dose massima giornaliera non deve superare 450 UI.
Quando si raggiunge un livello adeguato di sviluppo follicolare, è necessario somministrare hCG al fine di indurre la maturazione follicolare finale e prepararsi per una puntura per il prelievo degli ovociti.
Con un aumento significativo delle ovaie nell'ultimo giorno di terapia, la somministrazione di HCG dovrebbe essere abbandonata per ridurre il rischio di sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS). Se si osserva una risposta ovarica eccessiva, il corso della terapia deve essere sospeso e le iniezioni di hCG devono essere annullate. Nel ciclo successivo, il trattamento può essere ripreso iniziando l'uso di Pergoveris con una dose inferiore rispetto al ciclo precedente.
Raccomandazioni per l'auto-somministrazione del farmaco
L'autosomministrazione di iniezioni di Pergoveris è consentita solo a pazienti altamente motivati e ben formati, che devono essere sotto la costante supervisione di un medico con adeguata formazione. La prima iniezione del farmaco deve essere eseguita sotto la diretta supervisione di un operatore sanitario.
La procedura per eseguire la manipolazione:
- Lavarsi le mani; è imperativo che le mani e tutti gli oggetti necessari per l'uso siano il più puliti possibile.
- Preparare una superficie pulita e posizionarvi sopra i seguenti oggetti: una bottiglia con un farmaco, una bottiglia con un solvente, una siringa, un ago per la preparazione della soluzione e un ago per la somministrazione sottocutanea, due tamponi imbevuti di un antisettico, un contenitore per lo smaltimento.
- Collegare l'ago progettato per sciogliere il liofilizzato con la siringa; rilasciare il flacone di solvente dal cappuccio protettivo e aspirare aria nella siringa fino al segno di 1 ml. Quindi, forando il tappo di gomma, inserire un ago nella bottiglia del solvente, spingere lo stantuffo della siringa, facendo entrare tutta l'aria nella bottiglia. Capovolgere il flacone e aspirare con attenzione tutto il solvente nella siringa. Senza toccare l'ago, posizionare con attenzione la siringa piena sulla superficie di lavoro.
- Rimuovere il tappo a scatto dalla fiala di liofilizzato. Forare il tappo di gomma del flaconcino con l'ago di una siringa e iniettare lentamente il solvente dalla siringa nel flaconcino. Per una migliore dissoluzione, mescolare il contenuto della bottiglia con un movimento circolare, ma non agitare la bottiglia. Dopo la dissoluzione del farmaco, che di solito avviene immediatamente, controllare la trasparenza e la purezza della soluzione preparata, nonché assicurarsi che non vi siano particelle in essa. Con il flacone capovolto, aspirare lentamente la soluzione nella siringa. Rimuovere l'ago dalla bottiglia.
- Sostituire l'ago per preparare la soluzione con un ago sottile per iniezione sottocutanea, quindi rimuovere tutte le bolle d'aria dalla siringa. Se nel cilindro sono visibili singole bolle, è necessario tenere la siringa con l'ago rivolto verso l'alto e picchiettarla leggermente in modo che tutta l'aria si raccolga nella parte superiore. È necessario continuare a premere il pistone finché tutte le bolle non scompaiono.
- Subito dopo, introdurre la soluzione risultante. Il medico deve prima istruire in quale parte del corpo deve essere iniettata: nell'addome o nella parte anteriore della coscia. Per l'iniezione, è necessario raccogliere la pelle in una piccola piega e inserirvi l'ago con un angolo di 45–90 ° con un unico movimento. Premere lentamente lo stantuffo fino a quando l'intera dose è stata iniettata, quindi rimuovere delicatamente l'ago e pulire il sito di iniezione con un tampone antisettico con un movimento circolare. Mettere immediatamente tutti gli oggetti usati e il resto della soluzione che non è stata iniettata nel contenitore per lo smaltimento.
- Se la successiva iniezione di Pergoveris è stata dimenticata, non inserire una dose doppia. In questo caso, è necessario consultare un medico, ed è necessaria anche una consulenza specialistica se viene somministrata accidentalmente una dose superiore alla dose raccomandata.
Effetti collaterali
Possibili reazioni collaterali dai sistemi e dagli organi del paziente che si sviluppano durante la terapia con Pergoveris:
- sistema nervoso: molto spesso - mal di testa; spesso - sonnolenza;
- sistema immunitario: estremamente raramente - reazioni allergiche sistemiche di varia gravità, come eruzione cutanea, gonfiore del viso, arrossamento della pelle, orticaria, febbre, artralgia, difficoltà respiratorie, edema generalizzato, anafilassi;
- cuore e vasi sanguigni: estremamente raramente - tromboembolia, nella maggior parte dei casi a causa di una grave OHSS;
- Tratto gastrointestinale: spesso - nausea, vomito, flatulenza, dolore addominale, colica addominale, diarrea;
- sistema respiratorio: estremamente raramente - in pazienti con asma bronchiale, aggravamento del decorso o esacerbazione di questa malattia;
- reazioni locali: molto spesso - vari gradi di gravità della reazione nel sito di iniezione (arrossamento, gonfiore, dolore, lividi);
- genitali e ghiandola mammaria: molto spesso - cisti ovariche; spesso - OHSS in una forma lieve, accompagnata da nausea, vomito, dolore nell'addome inferiore, aumento di peso, ingrossamento ovarico, anche a causa della formazione di cisti; OHSS di moderata gravità, in cui si possono anche notare mancanza di respiro, ascite, versamento pleurico, oliguria, accumulo di liquidi nella cavità pericardica; dolore pelvico, dolore nell'area delle ghiandole mammarie; raramente - una forma grave di OHSS in cui possono verificarsi forme gravi di ascite, sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) e tromboembolia polmonare (estremamente rara); raramente - torsione della cisti ovarica, come complicanza dell'OHSS.
Quando si utilizza r-FSHCH, possono svilupparsi i seguenti eventi avversi: raramente - gravidanza multipla, apoplessia ovarica, gravidanza ectopica (se c'è una storia di malattie delle tube di Falloppio).
Tutte le reazioni avverse che si verificano durante l'utilizzo di Pergoveris devono essere segnalate immediatamente al medico.
Overdose
I casi di overdose di Pergoveris sono sconosciuti. Presumibilmente, in questa condizione, possono verificarsi OHSS e altri effetti indesiderati (vedere la sezione "Effetti collaterali").
istruzioni speciali
Pergoveris include gonadotropine nei principi attivi che possono causare effetti collaterali di varia gravità, pertanto, dovrebbe essere prescritto solo da un medico con le qualifiche appropriate, ben informato dei problemi di infertilità e dei metodi del suo trattamento.
Prima di iniziare il corso di terapia, la coppia infertile dovrebbe sottoporsi a esami per escludere neoplasie ipotalamo-ipofisarie, iperprolattinemia, insufficienza surrenalica, ipotiroidismo. Nel corso del trattamento, è necessario monitorare regolarmente lo sviluppo dei follicoli in base ai risultati degli ultrasuoni e, se possibile, determinare contemporaneamente il livello sierico di estradiolo nel sangue.
Per i pazienti con porfiria, così come in presenza di porfiria nei parenti, è necessaria un'attenta supervisione medica durante la terapia. Se la condizione peggiora o si sviluppano i primi segni di questa malattia, potrebbe essere necessario interrompere il trattamento.
Pergoveris in 1 dose contiene 30 mg di saccarosio, che dovrebbe essere preso in considerazione dai pazienti con diabete mellito.
Sullo sfondo della stimolazione ovarica, la minaccia di iperstimolazione ovarica è aggravata a causa della possibilità di una risposta estrogenica eccessivamente alta e di uno sviluppo multiplo dei follicoli. Di conseguenza, è necessario utilizzare Pergoveris nelle dosi minime efficaci.
A differenza dell'ingrossamento ovarico non complicato, l'OHSS può sviluppare sintomi clinici con gravità crescente. Per la OHSS grave, i seguenti sintomi sono i più caratteristici: aumento significativo delle dimensioni delle ovaie, dolore e sensazione di pienezza nell'addome, mancanza di respiro, aumento di peso, oliguria, nausea, diarrea e vomito. È anche possibile la comparsa di disturbi come ipovolemia, squilibrio elettrolitico, emoconcentrazione, ascite, emoperitoneo, versamento pleurico, disturbi tromboembolici, ARDS. In casi estremamente rari, possono essere registrate complicanze come torsione ovarica, embolia polmonare, ictus ischemico o infarto miocardico.
Se hCG non è stato prescritto allo scopo di indurre l'ovulazione, un'eccessiva reazione ovarica porta molto raramente allo sviluppo di una significativa iperstimolazione. Di conseguenza, in caso di una risposta eccessiva delle ovaie alla stimolazione, l'hCG non viene somministrato e si consiglia alle pazienti di astenersi dal coito o di utilizzare metodi contraccettivi di barriera per almeno 4 giorni.
Poiché l'OHSS può progredire rapidamente (da uno a diversi giorni) fino a una forma grave, i pazienti dopo l'uso di hCG devono essere monitorati per almeno 14 giorni. Il rischio di sviluppare OHSS durante l'anovulazione è esacerbato da livelli di estradiolo superiori a 900 pg / ml (3300 pmol / ml) e dalla presenza di più di 3 follicoli con un diametro di almeno 14 mm. L'ecografia regolare e la valutazione dell'estradiolo sierico, nonché la stretta aderenza ai dosaggi prescritti, riducono al minimo la minaccia di OHSS e gravidanze multiple.
Con l'inizio della gravidanza, sono possibili un aumento della gravità dell'OHSS e un aumento della sua durata. Nella maggior parte dei casi, lo sviluppo di questa complicanza si verifica alla fine della terapia ormonale e raggiunge un massimo di 7-10 giorni dopo. L'OHSS passa spontaneamente, di solito con l'inizio delle mestruazioni.
Nei pazienti con sindrome dell'ovaio policistico, la minaccia di OHSS è esacerbata.
Con l'induzione dell'ovulazione, la frequenza delle gravidanze multiple e del parto è maggiore rispetto a quelle nel caso della fecondazione naturale. Con nascite multiple, i gemelli sono l'opzione più comune. Per ridurre al minimo il rischio di questo effetto, è necessario monitorare attentamente la risposta ovarica. La minaccia di gravidanze multiple nel caso di ART è associata principalmente all'età della paziente, al numero di embrioni trasferiti e alla loro vitalità.
Sullo sfondo di malattie tromboemboliche recenti o attuali, nonché con il rischio esistente del loro sviluppo, il trattamento con gonadotropine può aggravare questo rischio o causare complicazioni nel corso di queste malattie. Prima di iniziare il corso di terapia farmacologica in pazienti appartenenti a questo gruppo, è necessario valutare i benefici attesi del trattamento e il potenziale rischio. Tuttavia, è importante tenere presente che la gravidanza stessa aumenta il rischio di complicanze tromboemboliche.
In presenza di una storia di malattie delle tube di Falloppio, aumenta il rischio di gravidanza extrauterina. La probabilità di sviluppare quest'ultimo dopo aver utilizzato l'ART è del 2-5%, rispetto all'1-1,5% nella popolazione generale.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
L'effetto di Pergoveris sulla capacità di guidare un'auto o utilizzare meccanismi complessi non è stato studiato.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Durante la gravidanza e durante l'allattamento, l'uso di Pergoveris è controindicato.
Uso negli anziani
Pergoveris non è prescritto per i pazienti anziani.
Interazioni farmacologiche
Non ci sono segnalazioni di incompatibilità del farmaco follicolo-stimolante con altre sostanze / preparati medicinali.
Non miscelare la soluzione di Pergoveris in una siringa con nessun altro agente, ad eccezione della follitropina alfa.
Analoghi
Gli analoghi di Pergoveris sono: Gonal-F, Follitrop, Luveris, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla penetrazione della luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Pergoveris
Di norma, le revisioni di Pergoveris indicano l'elevata efficacia del farmaco quando utilizzato per migliorare la crescita e la maturazione dei follicoli nelle donne con grave deficit di LH e FSH, nonché in caso di risposta insufficiente durante una CBS eseguita in precedenza.
Tuttavia, molti pazienti indicano una serie di effetti collaterali associati alla terapia. Ad esempio, una sensazione di pienezza nella regione ovarica e un aumento dell'addome, che più spesso si sviluppava dopo le iniezioni serali e si intensificava verso la notte così tanto che dovevano dormire sulla schiena. Si notano anche mal di testa periodico, ingrossamento del seno e, in casi isolati, svenimento mattutino quando ci si alza dal letto.
Si raccomanda di utilizzare Pergoveris solo come indicato da un medico riproduttivo esperto e sotto la sua supervisione. Indipendentemente dai risultati della fecondazione in vitro, 2-3 mesi dopo il completamento del corso, si consiglia di eseguire un'ecografia degli organi pelvici per assicurarsi che la stimolazione ovarica non abbia causato complicazioni.
Prezzo per Pergoveris nelle farmacie
Il prezzo di Pergoveris, un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione sottocutanea (150 UI r-FSHch + 75 UI r-LHh) può essere: 2650-2900 rubli. per 1 bottiglia, volume 3 ml + solvente.
Pergoveris: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Pergoveris 150 UI + 75 UI liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione sottocutanea 3 ml 1 pz. 2010 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
