Askofen ULTRA - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Indicazioni, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Ascophen ULTRA

Codice ATX: N02BA71

Principi attivi: acido acetilsalicilico (acido acetilsalicilico) + paracetamolo (paracetamolo) + caffeina (caffeina)

Produttore: Open Joint Stock Company Pharmstandard-Leksredstva (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-05-28

Prezzi nelle farmacie: da 68 rubli.

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Askofen ULTRA è un farmaco analgesico combinato.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse rivestite con film: ovale, guscio e nucleo - bianco o quasi bianco (10 pz. In blister, in una scatola di cartone 1, 2 o 3 confezioni e istruzioni per l'uso di Askofen ULTRA).

1 compressa contiene:

• ingredienti attivi: acido acetilsalicilico - 250 mg, paracetamolo - 250 mg, caffeina (caffeina anidra) - 65 mg;
• componenti ausiliari: cellulosa microcristallina (cellulosa microcristallina 101), iprolosa (idrossipropilcellulosa), iprolosa (idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione), aerosil (biossido di silicio colloidale), acido stearico, calcio stearato, talco;
• involucro in film: Opadray 20A28380 BIANCO [ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa 2910), iprolosa (idrossipropilcellulosa), biossido di titanio, talco].

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Askofen ULTRA è un preparato combinato, la cui azione è dovuta alle seguenti proprietà dei suoi principi attivi:

• acido acetilsalicilico: un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), ha effetti antipiretici e antinfiammatori, allevia il dolore, soprattutto in presenza di un processo infiammatorio. Promuove il miglioramento della microcircolazione al centro dell'infiammazione, soppressione dell'aggregazione piastrinica e formazione di trombi;
• paracetamolo: un effetto analgesico, non narcotico, antipiretico, analgesico e antinfiammatorio molto lieve. L'effetto è associato all'influenza del paracetamolo sul centro della termoregolazione nell'ipotalamo e alla lieve inibizione della sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici;
• caffeina: una sostanza psicostimolante che provoca un aumento dell'eccitabilità riflessa del midollo spinale, espansione dei vasi sanguigni del cervello, cuore, reni e muscoli scheletrici e riduce l'aggregazione piastrinica. L'eccitazione dei centri respiratorio e vasomotorio porta ad una diminuzione della sensazione di stanchezza e sonnolenza, un aumento delle prestazioni mentali e fisiche. Una bassa dose di caffeina in questa combinazione aiuta ad aumentare il tono dei vasi cerebrali e ad accelerare il flusso sanguigno, ma praticamente non stimola il sistema nervoso centrale.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, l'acido acetilsalicilico viene completamente assorbito, subisce l'eliminazione presistemica nella parete intestinale e la deacetilazione nel fegato. Viene idrolizzato rapidamente con la partecipazione di colinesterasi e albuminesterasi. La concentrazione massima (C _max) nel sangue viene raggiunta dopo 2 ore.

Legame alle proteine del sangue (albumina) - 75-90%.

È distribuito nei tessuti sotto forma di anione acido salicilico.

Viene metabolizzato principalmente nel fegato con la formazione di quattro metaboliti presenti sia nelle urine che in molti tessuti del corpo.

L'emivita (T _1/2) non è superiore a 1/3 ora.

Viene escreto principalmente nelle urine a seguito della secrezione attiva nei tubuli renali sotto forma di salicilato (60%) e dei suoi metaboliti. La quantità di salicilato invariato dipende dal pH (acidità) delle urine. L'alcalinizzazione delle urine provoca un aumento della ionizzazione dei salicilati, peggiora il loro riassorbimento e aumenta significativamente l'escrezione. Il tasso di escrezione dipende dalla dose, T _1/2 quando si assumono piccole dosi - 2-3 ore, mentre si assumono dosi elevate, può aumentare fino a 15-30 ore.

L'eliminazione dei salicilati nei neonati è molto più lenta che negli adulti.

Dopo l'ingestione, la caffeina è ben assorbita in tutto l'intestino. L'assorbimento avviene principalmente a causa della lipofilia piuttosto che della solubilità della sostanza in acqua. La C _max di caffeina nel sangue raggiunta dopo 50-75 minuti ed è 1,6-1,8 mg / l.

Legame alle proteine del sangue (albumina) - 25-36%. Volume di distribuzione: adulti - 0,4-0,6 l / kg, neonati - 0,78-0,92 l / kg.

È distribuito attivamente in tutti gli organi e tessuti del corpo. Supera la barriera emato-encefalica (BBB), attraversa facilmente la placenta.

Negli adulti, la caffeina viene metabolizzata principalmente (oltre il 90% della dose assunta) nel fegato. Circa l'80% della dose assunta viene biotrasformata in paraxantina, il 10% in teobromina e circa il 4% in teofillina. Successivamente, questi composti vengono demetilati a monometilxantine e acidi urici metilati. Nei bambini dei primi anni di vita viene metabolizzato non più del 10-15% della dose di caffeina assunta.

Il T _1/2 negli adulti può variare da 3,9 a 5,3 ore, in alcuni casi può raggiungere le 10. La caffeina viene escreta attraverso i reni, negli adulti invariata - 1-2%, il resto - sotto forma di metaboliti.

Dopo somministrazione orale, l'assorbimento del paracetamolo è elevato. La sua C _max nel sangue viene raggiunta in 0,5–2 ore ed è 0,005–0,02 mg / ml. Per raggiungere un livello terapeuticamente efficace di concentrazione di paracetamolo nel plasma, dovrebbe essere prescritto in ragione di 10-15 mg per 1 kg (mg / kg) di peso del paziente.

Le proteine plasmatiche si legano fino al 15% della dose.

Penetra nel BBB, meno dell'1% della dose assunta si trova nel latte materno.

Il paracetamolo viene metabolizzato nel fegato (90–95% della dose assunta). Come risultato dell'idrossilazione del 17% della sostanza, si formano 8 metaboliti attivi, che vengono convertiti in metaboliti inattivi dopo la coniugazione con il glutatione. Con una carenza di glutatione, i metaboliti attivi possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. Nella reazione di coniugazione con la formazione di glucuronidi e solfati inattivi, entra l'80% del paracetamolo. Inoltre, gli isoenzimi CYP1A2, CYP2E1 e, in misura minore, CYP3A4 sono coinvolti nel metabolismo del paracetamolo.

T _1/2 è di 1-4 ore.

Viene escreto attraverso i reni principalmente sotto forma di metaboliti (coniugati), invariato - meno del 5%.

Nei pazienti anziani, la clearance del paracetamolo diminuisce, il T _1/2 aumenta.

La farmacocinetica del farmaco in caso di funzionalità epatica o renale compromessa non è stata stabilita, pertanto, data la presenza di acido acetilsalicilico e paracetamolo nella sua composizione, la nomina di Askofen ULTRA è controindicata nei pazienti con grave insufficienza epatica o renale. Per insufficienza epatica o renale da lieve a moderata, si consiglia cautela.

Indicazioni per l'uso

L'indicazione per Askofen ULTRA è la sindrome del dolore di intensità moderata e lieve di varia origine in pazienti di età superiore ai 15 anni, comprese le seguenti malattie e condizioni:

• emicrania;
• mal di testa;
• nevralgia;
• mialgia;
• artralgia;
• mal di denti;
• algodismenorrea.

Inoltre, Askofen ULTRA è prescritto per pazienti adulti per malattie respiratorie acute e influenza come agente antipiretico.

Controindicazioni

Assoluto:

• fase di esacerbazione delle lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (GIT);
• perforazione o sanguinamento gastrointestinale;
• storia di ulcera peptica;
• combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS, inclusa una storia;
• emofilia o altri disturbi della coagulazione del sangue;
• ipoprotrombinemia;
• diatesi emorragica;
• carenza di vitamina K;
• ipertensione arteriosa dell'III grado;
• ipertensione portale;
• insufficienza cardiaca cronica III - IV classe funzionale secondo la classificazione NYHA (New York Heart Association);
• grado grave di insufficienza renale o epatica;
• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• glaucoma;
• disturbi del sonno, aumento dell'irritabilità nervosa;
• operazioni chirurgiche accompagnate da grave sanguinamento;
• terapia concomitante con metotrexato a una dose superiore a 15 mg a settimana;
• periodo di gravidanza;
• l'allattamento al seno;
• età fino a 15 anni - per l'uso come anestetico;
• età fino a 18 anni - con sindrome febbrile;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Ascofen ULTRA deve essere assunto con cautela secondo le indicazioni per insufficienza renale o epatica lieve e moderata, alcolismo, gotta, ipertiroidismo, epilessia, diabete mellito, tendenza alle convulsioni, aritmie, malattia coronarica, insufficienza cardiaca cronica di classe funzionale I - II secondo la classificazione NYHA, ipertensione arteriosa incontrollata, malattia arteriosa periferica, malattia cerebrovascolare, malattia polmonare ostruttiva cronica, fumo; durante l'utilizzo di metotrexato a una dose inferiore a 15 mg a settimana, anticoagulanti, FANS, glucocorticosteroidi (GCS), agenti antipiastrinici, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina; nella vecchiaia; se ha fattori di rischio per la disidratazione (come vomito, diarrea, prima o dopo un intervento chirurgico importante).

Askofen ULTRA, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Ascofen ULTRA vanno assunte per via orale durante o dopo i pasti.

Dosaggio consigliato:

• sollievo dalla sindrome del dolore in pazienti di età superiore a 15 anni: 1 pz. 4-6 volte al giorno per non più di 5 giorni;
• emicrania: 2 pz. quando compaiono i primi segni di malattia, il farmaco può essere utilizzato per non più di 4 giorni;
• sindrome febbrile negli adulti: 2 pz. 4 volte al giorno a intervalli regolari. La durata del corso del trattamento senza consultare un medico non supera i 3 giorni.

La dose massima giornaliera è di 6 pz.

L'effetto analgesico dopo l'assunzione di 2 compresse di solito si manifesta rapidamente - dopo circa 1/4 ora, con emicrania - dopo 1/2 ora.

Se hai bisogno di un uso più lungo di Askofen ULTRA, dovresti consultare un medico.

Il farmaco deve essere assunto con cautela nei pazienti di età superiore ai 65 anni, in particolare negli anziani con basso peso corporeo.

Effetti collaterali

La frequenza degli effetti collaterali di Askofen ULTRA è data in accordo con le raccomandazioni dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità): molto spesso - da 1/10; spesso - da 1/100 a 1/10; raramente - da 1/1000 a 1/100; raramente - da 1/10 000 a 1/1000; estremamente raro - meno di 1/10 000; con una frequenza sconosciuta - l'incidenza degli eventi avversi non può essere determinata dai dati disponibili.

• infezioni e invasioni: raramente - faringite;
• disturbi metabolici e nutrizionali: raramente - diminuzione dell'appetito;
• disturbi mentali: spesso - nervosismo; raramente - insonnia; raramente - tensione interna, ansia, euforia;
• dal sistema nervoso: spesso - vertigini; raramente - mal di testa, tremore, paresteziya; raramente - dolore ai seni paranasali, disturbo del gusto e / o dell'attenzione, ridotta coordinazione del movimento, amnesia, iperestesia;
• da parte dell'organo della vista: raramente - deficit visivo;
• da parte dell'organo dell'udito: raramente - tinnito;
• da parte del sistema cardiovascolare: raramente - aritmia, aumento della frequenza cardiaca;
• da parte dei vasi: raramente - circolazione periferica alterata, iperemia;
• da parte del sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: raramente - rinorrea, ipoventilazione, sangue dal naso;
• dal sistema digestivo: spesso - disagio addominale, nausea; raramente - vomito, diarrea, bocca secca; raramente - aumento della salivazione, eruttazione, flatulenza, parestesia in bocca, disfagia;
• da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente - prurito, iperidrosi, orticaria;
• dal sistema muscolo-scheletrico: raramente - dolore al collo e / o alla schiena, spasmi muscolari, rigidità muscoloscheletrica;
• disturbi generali: raramente - stanchezza, aumento dell'eccitabilità; raramente - pesantezza al petto, astenia.

Effetti collaterali di Askofen ULTRA registrati nel periodo successivo alla registrazione:

• disturbi mentali: ansia;
• dal sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità;
• dal sistema nervoso: sonnolenza, emicrania;
• da parte del sistema cardiovascolare: sensazione di palpitazioni;
• dal lato dei vasi: abbassamento della pressione sanguigna (BP);
• dal sistema digerente: dolore all'epigastrio e / o all'addome, dispepsia, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (comprese ulcera gastrica, ulcera duodenale e / o colon, ulcera peptica), sanguinamento gastrointestinale (incluso sanguinamento da ulcera gastrica, duodeno e / o retto, tratto gastrointestinale superiore e / o stomaco);
• dal sistema epatobiliare: insufficienza epatica;
• dal sistema respiratorio, dal torace e dagli organi mediastinici: broncospasmo, mancanza di respiro;
• dalla pelle e dai tessuti sottocutanei: rash, eritema, eritema multiforme, angioedema;
• disturbi generali: fastidio, malessere.

Overdose

In caso di sovradosaggio, deve essere presa in considerazione la composizione combinata di Askofen ULTRA.

Sintomi di un sovradosaggio di acido acetilsalicilico: con un lieve grado di intossicazione (concentrazione plasmatica 0,15-0,3 mg / ml) - aumento della sudorazione, nausea, vomito, vertigini, mal di testa, confusione, tinnito, sordità. Con grave intossicazione (concentrazione plasmatica superiore a 0,3 mg / ml) - febbre, iperventilazione, ansia, alcalosi respiratoria, chetoacidosi, acidosi metabolica, depressione significativa del sistema nervoso centrale (incluso coma), collasso cardiovascolare, insufficienza respiratoria. Nei bambini e negli anziani, lo sviluppo di intossicazione cronica è molto probabile quando l'acido acetilsalicilico viene assunto in una dose giornaliera superiore a 100 mg / kg di peso corporeo per diversi giorni.

Trattamento: con lieve intossicazione - abbassare la dose o interrompere l'assunzione del farmaco. Se si sospetta che durante l'ultima ora il paziente abbia assunto più di 120 mg / kg di salicilati, è indicata l'assunzione ripetuta di carbone attivo. Se si sospetta una singola dose superiore a 120 mg / kg di salicilati, è necessaria una determinazione della loro concentrazione plasmatica. Inoltre, per determinare la gravità dell'intossicazione, è necessario tenere conto dei parametri clinici e biochimici. Con una concentrazione plasmatica di salicilati superiore a 0,5 mg / ml (per bambini di età inferiore a 5 anni - 0,35 mg / ml), è indicata la somministrazione endovenosa (e.v.) di bicarbonato di sodio, superiore a 0,7 mg / ml (o in caso di acidosi metabolica grave) - la terapia di scelta è l'emoperfusione o l'emodialisi.

Sintomi di un sovradosaggio di paracetamolo: perdita di appetito, nausea, vomito, pallore della pelle, fastidio nella cavità addominale e / o dolore addominale. Una singola dose di paracetamolo alla dose di 7500 mg (o più) per gli adulti e più di 140 mg / kg di peso corporeo per i bambini provoca citolisi degli epatociti con necrosi epatica completa e irreversibile, insufficienza epatica, acidosi metabolica ed encefalopatia. In alcuni casi, il coma e la morte possono derivare da questi disturbi. 12-48 ore dopo un sovradosaggio, si osserva un aumento della concentrazione di bilirubina, l'attività degli enzimi epatici microsomiali e della lattato deidrogenasi e una diminuzione del livello di protrombina. La manifestazione clinica dei sintomi di danno epatico si verifica 2 giorni dopo l'assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo e raggiunge il suo massimo in 4-6 giorni. In caso di sovradosaggio, può comparire intossicazione, più spesso nei bambini, nei pazienti anziani, con malnutrizione, presenza di malattie del fegato causate da alcolismo cronico o durante l'assunzione di induttori di enzimi epatici microsomiali. Può portare allo sviluppo di epatite fulminante, insufficienza epatica, epatite colestatica, epatite citolitica (comprese quelle fatali).

Trattamento: la clinica di overdose affilata di paracetamol si sviluppa tra le 24 prime ore dopo l'ingestione di una dose alta. A questo proposito, se si sospetta un sovradosaggio, è necessario il ricovero immediato del paziente e la determinazione del contenuto di paracetamolo nel plasma sanguigno. Durante le prime 8 ore, la somministrazione più efficace di metionina e somministrazione endovenosa di acetilcisteina (donatori di gruppi SH e precursori della sintesi del glutatione). Ulteriori misure terapeutiche vengono eseguite secondo necessità, tenendo conto del livello di concentrazione di paracetamolo nel sangue e del periodo successivo al sovradosaggio. Viene mostrata un'attenta osservazione delle condizioni del paziente e la nomina di una terapia sintomatica, oltre a regolari test di laboratorio (ogni 24 ore) per determinare l'attività degli enzimi microsomiali epatici. L'attività di questi enzimi nella maggior parte dei casi si normalizza entro 7-14 giorni. In caso di intossicazione molto grave, può essere necessario un trapianto di fegato.

Sintomi di sovradosaggio di caffeina: piressia, mal di testa, insonnia, ansia, nervosismo, agitazione, delirio, ansia, agitazione mentale, confusione, contrazioni muscolari, convulsioni, nausea, vomito (possibilmente con sangue), gastralgia, frequenza urinaria, disidratazione, aumento della sensibilità tattile o sensibilità al dolore, tinnito, tachicardia, aritmia, con grave sovradosaggio - iperglicemia.

Trattamento: ridurre la dose o interrompere l'assunzione di caffeina.

istruzioni speciali

Non prenda Askofen ULTRA durante l'utilizzo di preparati medicinali contenenti acido acetilsalicilico o paracetamolo!

Dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico, l'aumento del rischio di sanguinamento persiste per 4-8 giorni. In rari casi possono verificarsi gravi emorragie (inclusa emorragia cerebrale) con l'uso simultaneo di anticoagulanti e / o in pazienti con ipertensione arteriosa non trattata.

Si deve usare cautela nei pazienti con sintomi atipici di emicrania o in coloro che la presentano per la prima volta, è necessario escludere la presenza di altri disturbi neurologici potenzialmente gravi.

Askofen ULTRA non deve essere usato se, durante il trattamento degli attacchi di emicrania, i pazienti vomitano in più del 20% degli episodi o necessitano di riposo a letto in più del 50% degli episodi. Se, dopo aver assunto due compresse, la sindrome del dolore emicranico non si ferma, dovresti consultare uno specialista.

Si consiglia di interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico se il mal di testa si è verificato negli ultimi (tre o più) mesi più di 10 volte al mese.

Va tenuto presente che Askofen ULTRA può mascherare i segni e i sintomi dell'infezione.

L'uso simultaneo di bevande alcoliche è controindicato. Un gruppo di rischio speciale per danni al fegato comprende pazienti con una storia di alcolismo.

L'assunzione di Askofen ULTRA può falsare i risultati di una serie di test di laboratorio clinici e biochimici, compresa la determinazione della glicemia con il metodo della glucosio ossidasi o della perossidasi e dell'acido urico con il metodo dell'acido fosfotungstico. Quando si pianifica uno studio del flusso sanguigno coronarico e la valutazione della funzione miocardica, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco per 8-12 ore. Inoltre, i risultati dei test di funzionalità tiroidea possono essere distorti.

Va tenuto presente che l'uso di Askofen ULTRA può prolungare il periodo di sanguinamento durante e dopo gli interventi chirurgici (inclusa l'estrazione del dente).

Con metro o menorragia, è necessario prestare particolare attenzione.

Quando i primi sintomi dell'influenza negativa di Askofen ULTRA compaiono sul tratto gastrointestinale, è necessario annullarlo immediatamente. Ciò è associato ad un alto rischio di sanguinamento grave, ulcerazione e perforazione del tratto gastrointestinale, anche con esito fatale.

Va tenuto presente che la terapia concomitante con altri farmaci potenzialmente epatotossici o farmaci che inducono enzimi microsomiali epatici (inclusi fenobarbital, fenitoina, carbamazepina e altri anticonvulsivanti, rifampicina, isoniazide, cloramfenicolo, ipnotici) aumenta il rischio di avvelenamento da paracetamolo.

L'assunzione delle compresse deve essere interrotta ai primi segni di ipersensibilità e consultare un medico. Ciò è associato al rischio di sviluppare reazioni cutanee gravi, tra cui pustolosi esantematica acuta generalizzata, necrolisi epidermica tossica e sindrome di Stevens-Johnson.

Durante il periodo di assunzione di Askofen ULTRA, l'assunzione di prodotti contenenti caffeina nel corpo può causare nervosismo, insonnia, irritabilità e aumento della frequenza cardiaca nei pazienti, pertanto si consiglia di limitarne il consumo.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I pazienti devono astenersi dalla guida di veicoli o altri meccanismi complessi se la ricezione di Askofen ULTRA è accompagnata dal verificarsi di tali fenomeni indesiderabili come sonnolenza o vertigini.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Askofen ULTRA è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Uso infantile

L'uso di Askofen ULTRA è controindicato come anestetico nei bambini di età inferiore ai 15 anni e come antipiretico - fino a 18 anni.

L'assunzione del farmaco per la sindrome febbrile in pazienti di età inferiore ai 18 anni aumenta il rischio di sindrome di Reye in caso di infezione virale.

Con funzionalità renale compromessa

L'uso di Askofen ULTRA è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale.

Si raccomanda di prendere ASKOFEN ULTRA con cautela in caso di insufficienza renale da lieve a moderata.

Per violazioni della funzionalità epatica

L'uso di Askofen ULTRA è controindicato in caso di grave insufficienza epatica.

Si consiglia di assumere Ascofen ULTRA con cautela in caso di insufficienza epatica lieve e moderata.

Uso negli anziani

Ascofen ULTRA deve essere usato con cautela per il trattamento di pazienti anziani (specialmente con basso peso corporeo).

Interazioni farmacologiche

• GCS, altri FANS: contribuiscono ad aumentare l'effetto dannoso sulla mucosa gastrointestinale, aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. A questo proposito, tali combinazioni dovrebbero essere evitate o dovrebbero essere assunti farmaci in combinazione con agenti gastroprotettivi per prevenire le ulcere gastrointestinali indotte da FANS;
• derivati cumarinici e altri anticoagulanti orali: possono aumentare il loro effetto, pertanto è necessario il monitoraggio clinico e di laboratorio del tempo di sanguinamento e di protrombina;
• trombolitici, eparina, inibitori dell'aggregazione piastrinica (paracetamolo, clopidogrel, cilostazolo, ticlopidina): la terapia concomitante con ciascuno di questi agenti aumenta il rischio di sanguinamento;
• inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina: possono influenzare la coagulazione del sangue e aumentare il rischio di sanguinamento;
• fenitoina: deve essere garantito il monitoraggio della concentrazione plasmatica di fenitoina a causa dell'alto rischio del suo aumento;
• acido valproico: aumenta il rischio di tossicità da acido valproico;
• antagonisti dell'aldosterone (spironolattone, canrenoato): possono ridurre la loro attività, è necessario un attento monitoraggio della pressione sanguigna;
• diuretici dell'ansa (inclusa la furosemide): possono ridurre il loro effetto clinico, quindi, in combinazione con Askofen ULTRA, è necessario controllare la funzione renale e la pressione sanguigna, per garantire una sufficiente reidratazione del paziente;
• inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, calcio-antagonisti lenti, antagonisti del recettore dell'angiotensina II: possono ridurre la loro attività; va tenuto presente che nei pazienti disidratati o anziani, la terapia concomitante con ciascuno di questi farmaci antipertensivi aumenta il rischio di sviluppare insufficienza renale acuta;
• probenecid, sulfinpirazone: è possibile una diminuzione dell'effetto clinico di questi e altri farmaci uricosurici;
• metotrexato (alla dose inferiore a 15 mg a settimana): la sua tossicità può aumentare, soprattutto nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Pertanto, l'assunzione di Askofen ULTRA è consentita solo sotto controllo medico, controllo di un esame del sangue generale, funzionalità epatica e renale;
• derivati della sulfonilurea, insulina: potenziano il loro effetto ipoglicemico; i livelli di glucosio nel sangue dovrebbero essere monitorati più spesso;
• etanolo: aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale;
• induttori di enzimi epatici microsomiali, ipnotici, farmaci antiepilettici (inclusi fenobarbital, fenitoina, carbamazepina), rifampicina, isoniazide, alcol: le sostanze potenzialmente epatotossiche contribuiscono a un aumento significativo della tossicità del paracetamolo;
• cloramfenicolo: aumenta il rischio di un aumento clinicamente significativo della concentrazione di cloramfenicolo;
• zidovudina: una combinazione con zidovudina è consentita solo su raccomandazione di un medico, è possibile un aumento della tendenza a sviluppare neutropenia;
• probenecid: sullo sfondo della terapia concomitante con probenecid, la clearance del paracetamolo diminuisce;
• anticoagulanti indiretti: si tenga presente che durante l'assunzione di Askofen ULTRA per più di una settimana, l'effetto degli anticoagulanti aumenta;
• farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (inclusa la propantelina): possono ritardare o ridurre un rapido sollievo dal dolore;
• farmaci che accelerano l'evacuazione dallo stomaco (inclusa la metoclopramide): favoriscono un più rapido assorbimento di Askofen ULTRA e l'inizio del suo effetto analgesico;
• colestiramina: l'effetto analgesico del paracetamolo rallenta, quindi, se è necessario utilizzare questa combinazione, la colestiramina deve essere assunta solo 1 ora dopo l'assunzione del farmaco;
• ipnotici (inclusi barbiturici, benzodiazepine, bloccanti del recettore dell'istamina H ₁): possono ridurre il loro effetto; l'effetto anticonvulsivante dei barbiturici diminuisce; si consiglia di evitare tali combinazioni di farmaci;
• litio: l'autorizzazione renale di aumenti di litio;
• disulfiram: l'effetto stimolante della caffeina sul sistema cardiovascolare e nervoso centrale aumenta il rischio di esacerbare la sindrome da astinenza da alcol; la combinazione di Askofen ULTRA con disulfiram è controindicata;
• sostanze simili all'efedrina: la terapia concomitante con sostanze simili all'efedrina aumenta il rischio di tossicodipendenza;
• simpaticomimetici, levotiroxina: questi agenti non devono essere combinati con il farmaco a causa del possibile aumento dell'effetto cronotropo;
• teofillina: l'escrezione di teofillina diminuisce;
• terbinafina, cimetidina, fluvoxamina, farmaci antibatterici chinolonici, enoxacina, acido pipemidico, contraccettivi orali: questi farmaci aumentano l'emivita della caffeina;
• nicotina, fenitoina, fenilpropanolamina: la combinazione con ciascuno degli agenti elencati provoca una diminuzione dell'emivita terminale della caffeina;
• clozapina: aumenta la concentrazione sierica di clozapina.

Analoghi

Gli analoghi di Askofen ULTRA sono Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarine, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C, al riparo dall'umidità.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Askofen ULTRA

Le recensioni su Askofen ULTRA sono positive. I pazienti indicano una rapida azione del farmaco in caso di emicrania, mal di testa e temperatura corporea elevata, buona tolleranza e assenza di effetti indesiderati.

Gli svantaggi includono un ampio elenco di controindicazioni.

Prezzo per Askofen ULTRA nelle farmacie

Il prezzo di Askofen ULTRA per un pacchetto contenente 10 compresse può essere di 78 rubli, 20 compresse - da 141 rubli.

Askofen ULTRA: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Askofen Ultra compresse rivestite con film 10 pz. RUB 68 Acquistare

Askofen ultra compresse p.p. 250mg + 65mg + 250mg 10 pz. RUB 85 Acquistare

Askofen Ultra compresse rivestite con film 20 pz. RUB 96 Acquistare

Askofen ultra compresse p.p. 250mg + 65mg + 250mg 20 pz. 146 r Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!