Ventricolomegalia Nel Feto: Cause, Trattamento, Sintomi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Ventricolomegalia

La ventricolomegalia è un'anomalia fetale in cui si verifica un aumento piccolo o significativo delle dimensioni dei ventricoli del cervello, che porta a disturbi neurologici e malattie del cervello.

Cause e sintomi della ventricolomegalia

La ventricolomegalia patologica nel feto può essere isolata o un difetto associato ad altre patologie dello sviluppo. Con questa malattia, il feto ha una grande dimensione dei ventricoli del cervello, raggiungendo fino a 12-20 mm.

Nella medicina moderna, le anomalie cromosomiche si distinguono tra le principali cause di ventricolomegalia, che si osservano nel 17-20% delle donne con patologie durante la gravidanza.

La ventricolomegalia può essere causata da idrocefalo ostruttivo, lesioni fisiche, malattie infettive, emorragia e fattori ereditari. La patologia è potenziata dalla presenza di altre anomalie dello sviluppo.

La ventricolomegalia fetale può portare allo sviluppo della sindrome di Down, della sindrome di Turner e della sindrome di Edwards in un bambino. Questa malattia colpisce i cambiamenti nelle strutture del cervello, del cuore e del sistema muscolo-scheletrico.

I sintomi della ventricolomegalia possono essere chiaramente identificati con gli ultrasuoni e il loro aspetto è evidente a 20-23 settimane di gestazione. In alcuni casi, la patologia viene registrata all'inizio del terzo trimestre di gravidanza, il periodo migliore per diagnosticare e rilevare i sintomi della malattia è di 25-26 settimane.

Se la ventricolomegalia è una singola patologia nel feto, la probabilità di gravi anomalie cromosomiche è bassa. Il medico curante determina il rischio di sviluppare malattie cerebrali in un bambino in base all'aumento della larghezza dei ventricoli.

Studi medici hanno rilevato che il rischio di ventricolomegalia è elevato nelle donne in gravidanza di età superiore ai 35 anni (l'incidenza delle malattie è dello 0,5-0,7%) e nelle giovani donne in travaglio è significativamente ridotto.

In pediatria esistono tre tipi principali di ventricolomegalia:

• tipo grave con presenza di grandi aumenti nei ventricoli del cervello fetale o neonato, nonché combinato con altre patologie cerebrali;
• tipo medio con aumento dei ventricoli fino a 15 mm e piccoli cambiamenti nel deflusso del liquido cerebrospinale;
• tipo lieve, che ha un unico carattere e non richiede un trattamento serio.

Diagnosi della malattia

La ventricolomegalia viene diagnosticata durante la gravidanza (da 17 a 33 settimane) mediante ultrasuoni e cariotipo spettrale del feto. Gli esami perinatali dovrebbero includere l'esame di tutte le strutture anatomiche del feto, in particolare del sistema ventricolare del cervello.

Per stabilire una diagnosi accurata, viene eseguita una scansione trasversale della testa fetale per determinare il valore di soglia dei ventricoli laterali del cervello. La ventricolomegalia è definita quando i ventricoli sono più grandi di 10 mm.

Trattamento della ventricolomegalia

Il trattamento principale della ventricolomegalia è volto a prevenire l'insorgenza delle conseguenze di questa patologia, che possono essere gravi malattie del cervello e del sistema nervoso centrale.

Un pediatra e un neurologo prescrivono antiipossanti, diuretici e vitamine come terapia farmacologica.

Per il trattamento della ventricolomegalia sono prescritti esercizi di massaggio e fisioterapia (esercizi statici con carichi sui muscoli pelvici e sul pavimento pelvico).

Poiché i farmaci destinati a prevenire lo sviluppo di disturbi neurologici in un bambino, vengono prescritti farmaci per trattenere il potassio nel corpo.

Le informazioni sono generalizzate e fornite solo a scopo informativo. Al primo segno di malattia, consultare il medico. L'automedicazione è pericolosa per la salute!