Mixoma
Il mixoma è un tumore benigno che ha un contenuto gelatinoso e una forma irregolare. Molto spesso, i pazienti hanno mixomi del cuore.
Cause e sintomi del mixoma
Il mixoma si verifica in uomini e donne di età diverse e spesso la malattia si verifica in diversi membri della famiglia.
Il mixoma del cuore di solito cresce all'interno delle sue camere e nei ventricoli. Nell'80% dei pazienti, il tumore si trova nell'atrio sinistro e nel 20% nel ventricolo.
Le cause principali del mixoma sono i cambiamenti patologici nel genoma, fattori ereditari e anomalie genetiche. La ricerca medica ha stabilito un collegamento tra la comparsa di un tumore e una lesione cardiaca, la chirurgia della valvola mitrale e la dilatazione.
I sintomi della malattia compaiono in base alle dimensioni del tumore e alla sua posizione. Il mixoma influisce sulla circolazione sanguigna e cambia l'emodinamica.
In apparenza, il mixoma del cuore è una formazione sotto forma di un polipo con un contenuto gelatinoso. Questo tumore si trova sul setto atriale e raggiunge una dimensione di 12-15 cm.
Fondamentalmente, il mixoma atriale si trova sul lato sinistro, dove riceve il sangue dai polmoni. Il tumore può essere localizzato vicino alla valvola mitrale e ostruire il flusso di sangue dall'atrio al ventricolo. Periodicamente, il mixoma apre e chiude l'apertura della valvola, interrompendo il flusso sanguigno.
I sintomi della malattia possono essere edema polmonare, mancanza di respiro, sensazione di pesantezza e dolore al cuore. Quando la valvola mitrale è danneggiata, il mixoma atriale inizia a creare un soffio al cuore, che è ben udito attraverso uno stetoscopio.
La cardiopatia reumatica può spesso provocare la malattia e il tumore stesso contribuisce alla comparsa di coaguli di sangue e all'ostruzione dei vasi sanguigni.
Con una progressione costante, il mixoma provoca febbre, perdita di peso, nausea, vertigini, vomito, dolore alle dita delle mani e dei piedi, anemia, dolori muscolari e articolari, eruzioni cutanee, tachicardia e mancanza di respiro.
Diagnosi della malattia
Il mixoma può essere rilevato ascoltando un soffio al cuore attraverso uno stetoscopio. Per determinare un tumore cardiaco, è necessario condurre test diagnostici, in particolare, risonanza magnetica e ultrasuoni, nonché esaminare campioni di tessuto.
Il mixoma atriale crea ostacoli meccanici al flusso sanguigno e influisce sulla circolazione polmonare.
Un'ecografia può aiutare a determinare le dimensioni, la posizione e il tipo di tumore.
Trattamento del mixoma
Il trattamento del mixoma inizia con la terapia conservativa e la preparazione preoperatoria. Nella maggior parte dei casi, è necessario un intervento chirurgico.
Il trattamento chirurgico del mixoma consiste nell'asportazione del tumore e nella pulizia dell'area del suo attacco.
Dopo la rimozione del mixoma del cuore, le ricadute della malattia sono estremamente rare. Studi medici hanno dimostrato che le recidive in pazienti con una forma ereditaria di mixoma si verificano nell'1-1,5% dei casi e in pazienti con anomalie genetiche e cambiamenti nel genoma nel 10-12% dei casi.
Entro 3-6 mesi dall'operazione, al paziente vengono prescritti test diagnostici regolari per escludere il ri-sviluppo della malattia.
Durante l'operazione viene rimosso il tumore e il 5% del tessuto circostante, chiudendo i difetti biologici che hanno formato il tumore al cuore.
Durante l'operazione, il chirurgo esegue la chirurgia plastica del setto cardiaco e ripristina lo stato normale dell'area in cui si trovava il tumore. Dopo l'intervento, il paziente viene sottoposto a un periodo di riabilitazione di 2-3 mesi.
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Le informazioni sono generalizzate e fornite solo a scopo informativo. Al primo segno di malattia, consultare il medico. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
