Asakol
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Termini e condizioni di conservazione
Asakol è un agente intestinale antinfiammatorio con azione antimicrobica.
Forma e composizione del rilascio
Forme di dosaggio:
- compresse rivestite enteriche (10 pz. in un blister: 400 mg - in una scatola di cartone 10 confezioni, 800 mg - in una scatola di cartone 1 o 5 confezioni);
- supposte rettali: n. 20 (10 pz. in un blister, 2 blister in una scatola di cartone);
- sospensione rettale (100 ml o 50 ml in flaconcini di plastica, 7 flaconcini in una scatola di cartone).
1 compressa contiene:
- principio attivo: mesalazina (5-ASA) - 0,4 go 0,8 g;
- componenti ausiliari: sodio amido gliconato, lattosio monoidrato, povidone, talco, magnesio stearato;
- composizione shell: acido metacrilico, copolimero metacrilato, dibutilftalato, macrogol 6000, colorante ossido di ferro giallo e rosso, talco.
1 supposta contiene:
- principio attivo: mesalazina - 0,5 g;
- eccipienti: grasso solido.
In 100 ml di sospensione, il contenuto di principio attivo della mesalazina è di 4 g.
Indicazioni per l'uso
L'utilizzo di Asakol è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie intestinali (morbo di Crohn, colite ulcerosa) e la prevenzione della loro recidiva.
Controindicazioni
- forme gravi di funzionalità renale e / o epatica compromessa;
- età fino a 2 anni;
- ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;
- diatesi emorragica;
- ultime 4 settimane di gravidanza;
- l'allattamento al seno;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Con cautela, Asakol deve essere prescritto per insufficienza epatica e / o renale, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, nel primo trimestre di gravidanza.
Le supposte non devono essere prescritte a pazienti con ipersensibilità confermata ai salicilati.
È controindicato l'uso della sospensione in pazienti con ipersensibilità a metilparabene, propilparabene.
Metodo di somministrazione e dosaggio
La forma di dosaggio e il regime di dosaggio sono prescritti dal medico, tenendo conto della posizione e della lunghezza dell'intestino interessato.
Per il trattamento di forme comuni di malattie, vengono utilizzate compresse, per sezioni distali (proctosigmoidite, proctite) - forme rettali del farmaco.
Compresse a rivestimento enterico
Le compresse vanno assunte per via orale, dopo i pasti, deglutite intere e bevendo abbondante liquido.
Dosaggio consigliato per gli adulti:
- forma acuta della malattia: 0,4-0,8 g 3 volte al giorno, per il trattamento di malattie gravi, la dose giornaliera può essere aumentata a 3-4 g, la durata del trattamento è di 8-12 settimane;
- prevenzione delle ricadute: colite ulcerosa - 0,4-0,5 g 3 volte al giorno, morbo di Crohn - 1 g 4 volte al giorno.
Per i bambini di età superiore a 2 anni, la dose giornaliera è determinata al ritmo di 0,02-0,03 g per 1 kg di peso del bambino e suddivisa in più dosi, il corso del trattamento è lungo - fino a diversi anni.
Supposte rettali
Le supposte vengono utilizzate per via rettale, dopo la pulizia preliminare dell'intestino.
Regime di dosaggio raccomandato per gli adulti:
- monoterapia: 0,5 g 3 volte al giorno;
- terapia di combinazione: forme gravi di colite ulcerosa totale (danno al retto o alla parte rettosigmoidea) o risposta lenta al trattamento con compresse - 0,5 g ogni mattina e sera in aggiunta all'uso di compresse.
Nella fase di remissione, il dosaggio viene determinato individualmente, a seconda della gravità della malattia.
La durata della terapia è fino a 1 anno.
I pazienti anziani senza funzionalità renale compromessa non richiedono aggiustamenti del dosaggio.
L'esperienza nell'utilizzo di supposte nella pratica pediatrica è limitata.
Dosaggio consigliato per i bambini:
- periodo di esacerbazione: al ritmo di 0,04-0,06 g per 1 kg di peso corporeo al giorno;
- terapia di supporto: 0,02-0,03 g per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Sospensione rettale
La sospensione è destinata alla somministrazione rettale sotto forma di microclittori medicinali durante la notte. Il farmaco viene utilizzato dopo la pulizia preliminare dell'intestino.
Agli adulti vengono prescritti 60 g di sospensione 1 volta al giorno.
Effetti collaterali
Compresse a rivestimento enterico
- apparato digerente: bruciore di stomaco, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, diminuzione dell'appetito, aumento dell'attività degli enzimi epatici, pancreatite, epatite;
- sistema cardiovascolare: mancanza di respiro, aumento o diminuzione della pressione sanguigna (PA), tachicardia, palpitazioni, dolore toracico;
- sistema nervoso: tinnito, mal di testa, vertigini, depressione, polineuropatia, tremore;
- sistema urinario: ematuria, oliguria, proteinuria, anuria, sindrome nefrosica, cristalluria;
- reazioni allergiche: broncospasmo, prurito, eruzione cutanea, dermatosi;
- organi ematopoietici: leucopenia, anemia (emolitica, aplastica, megaloblastica), agranulocitosi, ipoprotrombinemia, trombocitopenia;
- altri: debolezza, fotosensibilità, parotite, sindrome simile al lupus, alopecia, oligospermia, diminuzione della produzione di liquido lacrimale.
Supposte rettali, sospensione rettale
- sistema cardiovascolare: raramente - pericardite, miocardite;
- sistema sanguigno e linfatico: molto raramente - leucopenia, anemia aplastica, pancitopenia, agranulocitosi, neutropenia, trombocitopenia;
- sistema nervoso: raramente - vertigini, mal di testa; molto raramente - neuropatia periferica;
- sistema immunitario: molto raramente - reazioni di ipersensibilità (eruzioni allergiche, febbre da farmaci, pancolite, lupus eritematoso);
- tratto gastrointestinale: raramente - flatulenza, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea; molto raramente - pancreatite acuta;
- sistema epatobiliare: molto raramente - epatite, aumento dei parametri di colestasi e livelli di transaminasi, epatite colestatica;
- sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: molto raramente - broncospasmo, mancanza di respiro, tosse, alveolite, infiltrazione polmonare, eosinofilia polmonare, polmonite, altre reazioni di genesi fibrosa e allergica dai polmoni;
- reazioni dermatologiche: molto raramente - alopecia;
- sistema riproduttivo e ghiandola mammaria: molto raramente - oligospermia transitoria;
- sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: molto raramente - artralgia, mialgia;
- sistema urinario: molto raramente - funzione renale compromessa (inclusa nefrite interstiziale acuta o cronica, insufficienza renale);
- disordini sistemici: raramente - mancanza di un effetto terapeutico.
istruzioni speciali
La nomina di Asakol dovrebbe essere basata sui risultati degli esami del sangue, della funzionalità renale ed epatica del paziente. L'uso a lungo termine del farmaco prevede regolari analisi generali del sangue e delle urine, studi ematologici, monitoraggio della funzionalità renale ed epatica. Se compaiono segni di un disturbo funzionale dei reni o del fegato, interrompere immediatamente l'uso del farmaco e consultare un medico.
Se compaiono sintomi di sindrome da intolleranza acuta (dolore addominale acuto, eruzione cutanea, febbre, colica addominale, forte mal di testa), la terapia deve essere interrotta.
Se sullo sfondo dell'uso di supposte compaiono segni di discrasia sanguigna (sotto forma di lividi, sanguinamento di origine sconosciuta, porpora, mal di gola, anemia, febbre persistente), è necessaria l'interruzione immediata del farmaco.
Con cautela, Asakol deve essere prescritto a pazienti con una storia di miocardite o pericardite di genesi allergica.
Quando si prendono le pillole, l'urina e le lacrime (comprese le lenti a contatto morbide) possono diventare giallo-arancio.
Con l'asma e altre patologie polmonari, i pazienti necessitano di uno stretto controllo medico.
Se salti accidentalmente la dose successiva del farmaco, la dose dimenticata deve essere assunta immediatamente, non appena se ne ricorda, o contemporaneamente alla dose successiva. Se salti diverse dosi, dovresti consultare il tuo medico.
Poiché l'uso di Asakol può causare vertigini, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli e meccanismi.
Interazioni farmacologiche
Con l'uso simultaneo di Asakol:
- derivati della sulfonilurea - aumentano l'effetto ipoglicemico;
- glucocorticosteroidi: aumentano gli effetti collaterali che causano la rottura della mucosa del tratto gastrointestinale;
- anticoagulanti: aumentano il loro effetto;
- cianocobalamina: rallenta il suo assorbimento;
- metotrexato: aumenta la tossicità;
- sulfonamidi, spironolattone, rifampicina, furosemide - indeboliscono il loro effetto terapeutico;
- bloccanti della secrezione tubulare (farmaci uricosurici) - aumentano la loro efficacia.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 25 ° C, supposte - in un luogo buio.
Non congelare supposte e sospensioni.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
