Gliosi Cerebrale: Focolai, Trattamento, Tipi, Segni

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Gliosi

La gliosi è il processo di sostituzione dei tessuti deformati o persi del sistema nervoso centrale con cellule gliali (neuroglia).

La gliosi è un meccanismo per sostituire i neuroni distrutti con cellule gliali
La gliosi è un meccanismo per sostituire i neuroni distrutti con cellule gliali

Secondo la localizzazione e la natura della crescita delle cellule gliali, sono suddivise nei seguenti tipi di gliosi:

  • Anisomorfo: le fibre gliali in crescita si trovano a caso;
  • Fibroso - le fibre gliali sono più pronunciate degli elementi cellulari della glia;
  • Diffuso: copre ampie aree del cervello, midollo spinale;
  • Isomorfo: le fibre gliali in crescita si trovano relativamente correttamente;
  • Marginale - le fibre gliali crescono prevalentemente nelle aree intratecali del cervello;
  • Perivascolare: le fibre gliali si trovano intorno ai vasi infiammati sclerosati;
  • Subependimali: le fibre gliali si formano nelle aree del cervello situate sotto l'ependimo.

Un meccanismo speciale per sostituire i tessuti distrutti, la gliosi, si sviluppa nei tessuti nervosi a causa del danno alle loro unità strutturali: i neuroni, sostituendoli con cellule gliali in crescita. Espandendosi, queste cellule isolano le lesioni, proteggendo i tessuti intatti. In termini semplici, la gliosi può essere paragonata a una cicatrice o cicatrice sui tessuti del sistema nervoso centrale.

I tipi di cellule che compongono il sistema nervoso centrale:

  • I neuroni sono le principali cellule che generano e trasmettono gli impulsi;
  • Ependima: cellule che rivestono il canale centrale del midollo spinale e dei ventricoli del cervello;
  • Le neuroglia (glia) sono cellule ausiliarie del tessuto nervoso che costituiscono il 40-50% del volume del sistema nervoso centrale. Ci sono 10-50 volte più cellule gliali nei tessuti nervosi rispetto ai neuroni. La loro funzione è quella di proteggere e ripristinare i tessuti nervosi dopo infezioni e lesioni, nonché di garantire il lavoro dei processi metabolici nel sistema nervoso centrale.

La proliferazione delle cellule gliali si verifica sotto forma di formazione di focolai di gliosi nel sito di danno. La quantità di gliosi è un valore specifico calcolato dal rapporto tra le cellule gliali ingrandite e il resto delle cellule del sistema nervoso centrale per unità di volume. L'indicatore quantitativo della gliosi è un valore direttamente proporzionale alla quantità di danni che guariscono nel corpo.

Fuochi di gliosi

I focolai di gliosi sono escrescenze patologiche di ammassi di cellule gliali che sostituiscono i neuroni distrutti.

La comparsa di focolai di gliosi è una conseguenza di tali processi e malattie patologici:

  • Sclerosi multipla;
  • Sclerosi tuberosa;
  • Infiammazione - encefalite di varia origine;
  • Epilessia;
  • Ipossia;
  • Trauma alla nascita;
  • Ipertensione prolungata;
  • Encefalopatia ipertensiva cronica.

Per identificare i focolai di gliosi, è necessario eseguire la risonanza magnetica, in base ai cui risultati è possibile non solo determinare la dislocazione dei focolai di gliosi e le loro dimensioni, ma in alcuni casi anche ottenere informazioni sull'età di formazione. Ciò consente a un neuropatologo, in combinazione con altri tipi di ricerca e esame clinico, di scoprire il risultato di quale processo attivo o posticipato della lesione del SNC è questo obiettivo della gliosi.

La gliosi può, senza manifestarsi clinicamente, essere scoperta per caso durante l'esame per altre indicazioni. Dovresti sapere che la conclusione della risonanza magnetica "segni di gliosi" non è una diagnosi, ma un motivo per sottoporsi a una visita medica completa da parte di un neurologo specialista. Con qualsiasi risultato di un tale esame, non è necessario trattare il focus della gliosi, ma la malattia che ha causato il suo aspetto.

Gliosi cerebrale

La gliosi cerebrale è una malattia causata da una patologia ereditaria del metabolismo dei grassi, che porta a danni al sistema nervoso centrale. È piuttosto raro. È causato da una mutazione del gene responsabile della sintesi dell'esoseaminidasi A, un enzima coinvolto nel metabolismo dei gangliosidi. Accumulandosi nelle cellule del sistema nervoso centrale, i gangliosidi interrompono il loro lavoro. Il tipo di ereditarietà è autosomica recessiva, quindi la probabilità di concepimento esiste se i portatori del gene mutante sono entrambi genitori, e in questo caso è del 25%.

La più comune malattia ereditaria di Tay-Sachs è una conseguenza della patologia genetica, principalmente a seguito del concepimento di un bambino da parte di parenti stretti. Un neonato con gliosi cerebrale si sviluppa normalmente durante i primi mesi di vita; entro 4-6 mesi si verifica una regressione dello sviluppo fisico e mentale. L'udito, la vista, la capacità di deglutire si perdono, si verificano convulsioni, si verificano atrofia muscolare e paralisi. L'aspettativa di vita massima dei bambini con gliosi cerebrale è di 2-4 anni.

Trattamento della gliosi

Devi sapere che la gliosi non può essere curata, poiché non è una malattia indipendente, ma una conseguenza di vari processi patologici. Avendo trovato gliosi, la causa viene trattata per evitare lo sviluppo di nuovi focolai di gliosi.

In presenza di focolai di gliosi, è necessario adottare misure preventive per evitare la loro crescita. Prima di tutto, è necessario smettere di mangiare cibi grassi in grandi quantità, poiché è dannoso per il cervello. Una grande quantità di grasso che entra nel corpo danneggia e uccide i neuroni che regolano il peso corporeo. Già dopo 7 mesi di cibo saturo di grassi, il numero di tali neuroni diminuisce in modo significativo e crescono focolai di gliosi, sostituendo i neuroni morti.

La risonanza magnetica può identificare focolai di gliosi
La risonanza magnetica può identificare focolai di gliosi

Nel caso di una malattia ereditaria del metabolismo dei grassi, non esiste un trattamento specifico per la gliosi cerebrale. In un periodo di gestazione di 18-20 settimane, è possibile fare una diagnosi sulla base dei risultati dell'analisi del liquido amniotico. Se il feto ha una malattia, è necessario interrompere la gravidanza.

La cosa principale nella prevenzione della gliosi è uno stile di vita sano e esami regolari da parte di specialisti. È impossibile trattare la gliosi, ma è davvero possibile prevenirla o sospenderla.

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Le informazioni sono generalizzate e fornite solo a scopo informativo. Al primo segno di malattia, consultare il medico. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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