Betoftan
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Termini e condizioni di conservazione
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Betoftan è un beta-bloccante, agente antiglaucoma.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - collirio 0,5%: incolore o giallo chiaro con una tinta marrone, una soluzione con una struttura trasparente (5 ml ciascuno in un flacone contagocce di polimero, 1 flacone in una scatola di cartone).
1 ml di soluzione contiene:
- principio attivo: betaxololo (sotto forma di cloridrato) - 5 mg;
- componenti ausiliari: sodio cloruro, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato, benzalconio cloruro, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, disodio edetato diidrato, acqua depurata.
Indicazioni per l'uso
- glaucoma cronico ad angolo aperto;
- ipertensione oculare;
- glaucoma ad angolo chiuso (come parte della terapia di combinazione con miotici).
Controindicazioni
- blocco atrioventricolare (AV) di II e III grado;
- bradicardia sinusale;
- sindrome del seno malato (SSS);
- età fino a 18 anni;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Si raccomanda di usare Betoftan con cautela nei pazienti con diabete mellito, feocromocitoma, tireotossicosi, asma bronchiale, bronchite cronica ostruttiva, insufficienza cardiaca, blocco AV di I grado, sindrome di Raynaud, mentre si prescrivono beta-bloccanti orali.
Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, l'uso del farmaco è possibile se il beneficio atteso dalla terapia per la madre, a parere del medico, supera la potenziale minaccia per il feto o il bambino.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Le gocce vengono instillate nel sacco congiuntivale.
Il medico prescrive la dose e il periodo di trattamento.
Dosaggio consigliato: 1-2 gocce, 2 volte al giorno.
Poiché la stabilizzazione della pressione intraoculare può avvenire entro diverse settimane, si raccomanda di monitorare regolarmente la pressione intraoculare durante le prime quattro settimane di terapia.
Se, sullo sfondo della monoterapia con Betoftan, non è possibile raggiungere il livello desiderato di pressione intraoculare, è necessaria una terapia aggiuntiva.
Effetti collaterali
- reazioni locali: lacrimazione, sensazione transitoria di fastidio agli occhi dopo l'instillazione; in alcuni casi - cheratite, ridotta sensibilità della cornea, fotofobia, arrossamento degli occhi, visione offuscata, anisocoria, sensazione di secchezza oculare, prurito, reazioni allergiche;
- sistema cardiovascolare: conduzione cardiaca ridotta, insufficienza cardiaca, bradicardia;
- sistema nervoso: nausea, mal di testa, sonnolenza, vertigini, insonnia, aumento dei sintomi della miastenia grave, depressione;
- sistema respiratorio: broncospasmo, dispnea, insufficienza respiratoria, asma bronchiale.
Lo sviluppo di effetti collaterali sistemici si verifica in rari casi.
istruzioni speciali
Si consiglia ai pazienti che indossano lenti a contatto di rimuoverle prima dell'instillazione e di sostituirle 20 minuti dopo la procedura. Ciò eviterà di danneggiare il tessuto oculare del benzalconio cloruro.
Evitare che la pipetta venga a contatto con oggetti, inclusi gli occhi.
Poiché i beta-bloccanti possono mascherare i sintomi dell'ipoglicemia acuta, il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti inclini all'ipoglicemia.
Inoltre, i beta-bloccanti possono mascherare la tachicardia e altri sintomi di ipertiroidismo. Se si sospetta la tireotossicosi, il farmaco non deve essere interrotto bruscamente per non causare un aumento dei sintomi.
Quando si esegue un'operazione pianificata, è necessario interrompere gradualmente l'uso di beta-bloccanti, non più tardi di 48 ore prima dell'anestesia generale.
Con l'instillazione, Betoftan può entrare nel sistema della circolazione sistemica e causare effetti collaterali simili a quelli che si manifestano con l'uso endovenoso o parenterale di beta-bloccanti.
Sebbene le gocce abbiano un effetto minimo sulla pressione sanguigna (PA) e sulla frequenza cardiaca (FC), è necessario prestare attenzione quando si trattano pazienti con insufficienza cardiaca o blocco AV di grado I. In caso di segni di scompenso del sistema cardiovascolare, il farmaco deve essere annullato.
Durante il periodo di trattamento, non è consigliabile impegnarsi nella guida di veicoli e meccanismi, poiché l'azione delle gocce può ridurre temporaneamente la chiarezza della vista.
Interazioni farmacologiche
Con l'uso simultaneo di Betoftan:
- la soluzione di adrenalina (per l'uso in oftalmologia) in alcuni casi può causare lo sviluppo di midriasi;
- reserpina e altri farmaci che riducono le catecolamine aumentano il rischio di effetti aumentati come bradicardia e abbassamento della pressione sanguigna;
- i simpaticomimetici aumentano il loro effetto vasocostrittore;
- beta-bloccanti per somministrazione orale, a seguito di un effetto additivo, aumentano la probabilità di sviluppare effetti collaterali locali e sistemici;
- miorilassanti, psicotropi adrenergici e ipoglicemizzanti possono potenziare il loro effetto.
Se è necessario prescrivere contemporaneamente altri farmaci oftalmici locali, l'intervallo tra le procedure di trattamento deve essere di 10 minuti o più.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Dopo aver aperto il flacone, le gocce devono essere utilizzate entro un mese.
Betoftan: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Betoftan 0,5% collirio 5 ml 1 pz. RUB 165 Acquistare |
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Betoftan collirio 0,5% 5 ml 256 RUB Acquistare |
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
