Solfato di ferro, 59Fe
Solfato di ferro, 59Fe: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: solfato ferrico, 59Fe
Codice ATX: V09XX
Principio attivo: ferro-59
Produttore: MEDRADIOPREPARAT PLANT (Russia)
Descrizione e foto aggiornate: 2017-11-14
Il solfato di ferro, 59Fe è un prodotto diagnostico radiofarmaceutico.
Forma e composizione del rilascio
Il solfato di ferro, 59Fe è disponibile sotto forma di capsule: solido gelatinoso, misura 1; corpo - bianco, coperchio - arancione; le capsule contengono polvere bianca (10 o 15 pezzi in flaconcini ermeticamente chiusi, 1 flaconcino in un set di imballaggio per il trasporto di sostanze radioattive).
Composizione di solfato di ferro, 59Fe (1 capsula):
- sostanza attiva: ferro-59-30 kBq;
- componente ausiliario: destrosio - 300 mg;
- shell: biossido di titanio - 2,5%; colorante cremisi - 1,36%; ossido di ferro (III) - 0,85%; gelatina - fino al 100%.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il ferro-59 dopo somministrazione orale a stomaco vuoto si dissolve nello stomaco.
Il principio di azione del farmaco si basa sulla distribuzione del ferro con il flusso sanguigno e sul suo accumulo selettivo, in particolare nelle cellule dei tessuti tumorali.
Farmacocinetica
Dopo 3 ore, la quantità principale di ferro radioattivo si trova nel tratto gastrointestinale (della quantità somministrata: intestino crasso - 19%, intestino tenue - 33%, stomaco - 36%).
La radioattività provocata dal principio attivo nel sangue e nei reni dopo 3 ore è leggermente superiore al fondo, nella milza, nel midollo osseo e nel tessuto muscolare rientra nei limiti normali. 5 ore dopo l'assunzione del farmaco, la radioattività nell'intestino tenue e nello stomaco diminuisce rispettivamente al 12% e al 14%, nell'intestino crasso aumenta al 33%. Dopo 24-48 ore, il 95% della dose somministrata viene escreta dal corpo.
Il livello di accumulo di ferro-59 nel tumore varia dallo 0,7% allo 0,9%, rimane invariato per 48 ore.
Indicazioni per l'uso
Il solfato di ferro, 59Fe è consigliato come metodo di screening per la rilevazione di patologie mammarie.
Controindicazioni
- violazioni dell'atto di deglutizione;
- gravidanza e periodo dell'allattamento al seno;
- età fino a 18 anni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Istruzioni per l'uso di solfato di ferro, 59Fe: metodo e dosaggio
Il farmaco viene assunto per via orale.
24 ore prima dell'esame, il paziente deve assumere 1 capsula con un'attività di 30 kBq a stomaco vuoto. La misurazione della radiazione di ferro-59 viene eseguita su uno spettrometro gamma a scintillazione a due canali simultaneamente da entrambe le ghiandole mammarie. La procedura deve essere eseguita 2 volte: prima della somministrazione del farmaco (sfondo personale) e 24-36 ore dopo la somministrazione.
La durata della misurazione varia da 5 a 10 minuti.
Il livello di accumulo di ferro-59 in ciascuna delle ghiandole mammarie (meno i dati di fondo) viene registrato sugli spettrogrammi. Se l'accumulo di RP in una delle ghiandole mammarie supera 1,4 volte o più rispetto al controlaterale, i risultati dello studio sono riconosciuti come positivi.
I carichi di radiazioni sui tessuti e sugli organi del paziente sono diversi e vengono valutati dal medico.
Effetti collaterali
Quando si utilizza il farmaco per la diagnosi, lo sviluppo di eventuali reazioni avverse non è stato registrato.
Overdose
A causa dell'attento monitoraggio dell'attività somministrata, effettuato in un ospedale specializzato, è improbabile un sovradosaggio del farmaco.
istruzioni speciali
Il lavoro con il farmaco deve essere eseguito in conformità con i seguenti requisiti:
- "Regole sanitarie di base per garantire la sicurezza dalle radiazioni" (OSPORB - 99);
- "Requisiti igienici per garantire la sicurezza dalle radiazioni durante la diagnostica con radionuclidi mediante radiofarmaci" (MU 2.6.1. 1892-04);
- "Standard di sicurezza contro le radiazioni" (NRB-99).
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Il periodo di gravidanza e allattamento è una controindicazione all'uso di solfato di ferro, 59Fe.
Uso infantile
Il farmaco non è prescritto per i pazienti pediatrici (sotto i 18 anni di età).
Interazioni farmacologiche
Nei dosaggi utilizzati non è stata osservata alcuna interazione con altri farmaci.
Analoghi
L'analogo di gruppo del solfato di ferro, 59Fe è Ureacaps, 14C.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo fresco e protetto dalla luce e dall'umidità, osservando OSPORB-99. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione è di 30 giorni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Rilasciato per gli ospedali.
Opinioni su Solfato di ferro, 59Fe
Non ci sono recensioni su Iron solfate, 59Fe. Il farmaco è destinato all'uso in condizioni stazionarie per scopi diagnostici.
Prezzo per solfato di ferro, 59Fe nelle farmacie
Il prezzo del solfato di ferro, 59Fe e del suo analogo di gruppo è sconosciuto, poiché i preparati non sono attualmente venduti nelle farmacie.
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
