Logest: Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

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Logest: Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi
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Logest

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Analoghi
  9. 9. Termini e condizioni di conservazione
  10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

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Compresse rivestite con film, Logest
Compresse rivestite con film, Logest

Logest è un contraccettivo orale combinato monofasico a basso dosaggio di estro-progestinici.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

  • Compresse rivestite con film: rotonde, bianche (21 pz. In blister, in scatola di cartone 1 o 3 blister);
  • Confetto: rotondo, bianco (21 pz. In un blister, in una scatola di cartone 1 o 3 blister).

Contenuto dei principi attivi di Logest in 1 compressa o 1 compressa:

  • Gestodene - 0,075 mg;
  • Etinilestradiolo - 0,02 mg.

Eccipienti: amido di mais, polividone 25.000, lattosio monoidrato, saccarosio, polividone 700.000, carbonato di calcio, macrogol 6000, cera di montagna glicolica, magnesio stearato, talco.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Logest è indicato per la contraccezione orale.

Controindicazioni

  • Angina pectoris, attacchi ischemici transitori e altre condizioni che precedono la trombosi (inclusa l'anamnesi);
  • Trombosi venosa e arteriosa, incluso tromboembolia dei rami dell'arteria polmonare, trombosi venosa profonda degli arti inferiori, disturbi cerebrovascolari, infarto del miocardio, inclusa una storia;
  • Fattori di rischio multipli o gravi per trombosi arteriosa o venosa;
  • Diabete mellito con complicanze vascolari;
  • Pancreatite con grave ipertrigliceridemia (inclusa anamnesi);
  • Tumori epatici benigni o maligni (inclusa la storia);
  • Gravi forme di malattia del fegato, ittero, inclusa una storia (fino alla normalizzazione degli esami del fegato);
  • Emicrania con sintomi neurologici focali (inclusa la storia);
  • Sanguinamento vaginale di eziologia sconosciuta;
  • Patologie maligne ormono-dipendenti delle ghiandole mammarie o dei genitali (inclusa l'anamnesi);
  • Il periodo di gravidanza (o l'assunzione della sua presenza) e l'allattamento al seno;
  • Intolleranza ai componenti del farmaco.

Con cautela, valutando attentamente i benefici attesi e i potenziali rischi per la salute, si consiglia di prescrivere Logest alle donne in presenza dei seguenti fattori di rischio: fibromi uterini, malattia fibrocistica mammaria, fumo, trombosi, presenza di uno dei parenti più stretti in giovane età, infarto miocardico, disturbi cerebrali cancro del sistema circolatorio o della mammella, obesità, dislipoproteinemia, emicrania (senza sintomi neurologici focali), patologia della valvola cardiaca, ipertensione arteriosa, aritmie cardiache, chirurgia maggiore, immobilizzazione prolungata, trauma esteso, lupus eritematoso sistemico, malattia del fegato, diabete mellito senza complicanze vascolari, sindrome emolitica uremica, colite ulcerosa, morbo di Crohn, flebite delle vene superficiali, anemia falciforme,ipertrigliceridemia.

Inoltre, è necessaria la consultazione di un medico prima di assumere il farmaco a pazienti che, sullo sfondo di un precedente uso di ormoni sessuali o durante la gravidanza, hanno sviluppato o peggiorato patologie come colestasi, ittero, malattie della colecisti, porfiria, otosclerosi con problemi di udito, corea di Sydenham, herpes durante la gravidanza.

Va tenuto presente che con l'angioedema ereditario, gli estrogeni esogeni possono aumentare o causare sintomi di angioedema.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Logest viene assunto per via orale con abbondante acqua.

Regime posologico: dal primo giorno del ciclo mestruale, 1 compressa o confetto al giorno (utilizzando il farmaco dalla cellula corrispondente al giorno della settimana), sempre alla stessa ora per 21 giorni. Questo è seguito da una pausa di 7 giorni, durante questo periodo il sanguinamento mestruale inizia solitamente nei giorni 2-3. L'ottavo giorno dopo la fine dell'assunzione delle compresse (confetti) dal primo blister, anche se l'emorragia da sospensione non è terminata, dovresti iniziare a prendere il farmaco dal blister successivo all'ora stabilita.

Quando inizi a prendere il farmaco dal secondo al quinto giorno del ciclo mestruale, si consiglia di utilizzare anche un metodo contraccettivo di barriera durante i primi 7 giorni di utilizzo di compresse o confetti dal primo blister.

Quando si passa da una precedente contraccezione orale, utilizzando un cerotto contraccettivo o un anello vaginale, è preferibile iniziare a prendere Logest: il giorno successivo all'ultima pillola contenente ormoni del farmaco precedente (comprese 21 compresse), ma non oltre il giorno successivo dopo una pausa di sette giorni o dopo l'ultima compressa inattiva dal 28 compresse; il giorno della rimozione del cerotto o dell'anello vaginale, ma non oltre la data prevista per l'applicazione di un nuovo cerotto o l'inserimento di un nuovo anello.

Una donna può passare da contraccettivi mini-pili contenenti gestagen senza interruzione (in qualsiasi giorno), un impianto o un contraccettivo intrauterino (Mirena) che rilascia un gestagen - il giorno della loro rimozione, una forma di iniezione - il giorno della successiva iniezione prevista. In ogni caso, è necessario utilizzare anche metodi contraccettivi di barriera durante i primi 7 giorni.

Una donna può iniziare a prendere il farmaco dopo un aborto nel primo trimestre di gravidanza il giorno dell'intervento senza utilizzare misure contraccettive aggiuntive.

Si consiglia di iniziare a prendere il farmaco dopo un aborto nel secondo trimestre di gravidanza o il parto nei giorni 21-28 dopo l'intervento chirurgico o il parto, se non c'è l'allattamento al seno. Ad un successivo inizio della contraccezione orale, l'assunzione di pillole o pillole durante i primi 7 giorni deve essere accompagnata da metodi contraccettivi aggiuntivi. Se, durante il periodo successivo a un aborto o al parto, una donna ha avuto rapporti sessuali, è necessario escludere la gravidanza o iniziare a prendere Logesta con l'inizio della prima mestruazione.

La protezione contraccettiva dipende dalla regolarità dell'assunzione del farmaco.

Se si è in ritardo nell'assunzione della pillola successiva (pillola) meno di 12 ore, la contraccezione non viene violata. Dovresti prendere la dose dimenticata del farmaco non appena se ne ricorda e continuare a prenderla come al solito.

La protezione contraccettiva è ridotta se l'appuntamento è in ritardo di oltre 12 ore. Più si salta la dose successiva a una pausa di sette giorni e più compresse (pillole) mancano, più aumenta la probabilità di gravidanza. L'interruzione del ricovero non dovrebbe mai superare i 7 giorni. Il regime posologico raccomandato deve essere sempre osservato, poiché per ottenere la soppressione richiesta della regolazione ipotalamo-ipofisi-ovaio, sono necessari 7 giorni di somministrazione continua del farmaco.

In caso di ritardo accidentale nell'assunzione all'orario stabilito di oltre 12 ore (più di 36 ore dal momento dell'assunzione dell'ultima dose) nella prima settimana di utilizzo di Logest, la pillola dimenticata (dragee) deve essere assunta non appena se ne ricorda, anche se devi assumere 2 dosi contemporaneamente. Inoltre, il farmaco viene assunto come al solito. Nei prossimi 7 giorni, dovresti usare metodi contraccettivi aggiuntivi. Se hai avuto rapporti sessuali durante la settimana precedente prima del salto, c'è una possibilità di concepimento.

Se l'appuntamento è in ritardo di oltre 12 ore nella seconda settimana di terapia, il farmaco deve essere assunto immediatamente, anche se si tratta di assumere 2 compresse (pillole) contemporaneamente. Le seguenti compresse (pillole) vengono assunte all'ora stabilita. Se negli ultimi 7 giorni prima del ritardo, il farmaco è stato assunto senza violare il regime, non sono necessarie ulteriori misure contraccettive di barriera. Se il regime viene violato o vengono saltate più di due compresse (pillole), sono necessari metodi contraccettivi di barriera durante i successivi 7 giorni di assunzione del farmaco.

Se la dose successiva viene saltata nella terza settimana di terapia, l'affidabilità della contraccezione è a grande rischio a causa dei successivi 7 giorni di interruzione del ricovero. Fatta salva la regolarità dell'assunzione delle precedenti 7 compresse (pillole), non sono richiesti metodi di barriera aggiuntivi. Dopo aver preso la dose dimenticata, puoi continuare a prendere il farmaco dal blister attuale all'ora stabilita e, senza fare una pausa di sette giorni, iniziare a prendere il farmaco dal blister successivo. In questo caso, è improbabile un sanguinamento mestruale fino alla fine del blister successivo; possono verificarsi spotting o sanguinamento da rottura.

La seconda opzione per saltare una compressa (dragee) nella terza settimana di terapia è interrompere l'assunzione del farmaco dal blister attuale e una pausa prematura di sette giorni (incluso il giorno del salto) e continuare a utilizzare dal blister successivo secondo le raccomandazioni.

In assenza di sanguinamento da sospensione nell'intervallo tra l'assunzione del farmaco sullo sfondo di compresse mancanti (pillole), è necessario consultare un medico per escludere una gravidanza.

In caso di vomito o diarrea entro 4 ore dal momento dell'assunzione della dose del farmaco, a causa del rischio di assorbimento incompleto, è necessario prendere le misure previste nelle raccomandazioni quando si salta la dose.

Se desidera ritardare l'inizio dell'emorragia da sospensione, deve continuare a prendere Logesta dal blister successivo dopo il completamento del blister precedente senza interruzione. Puoi continuare a prendere fino a quando tutte le compresse (pillole) nel blister sono complete. Durante questo periodo, possono verificarsi spotting o emorragia uterina da rottura. Dopo una pausa di sette giorni, continua a usare il farmaco da un nuovo blister.

Per modificare il giorno di inizio dell'emorragia da sospensione nel giorno della settimana desiderato, la pausa successiva deve essere ridotta del numero di giorni richiesto. La probabilità di assenza di sanguinamento da sospensione è maggiore, più breve è l'interruzione del ricovero, allo stesso tempo, il rischio di spotting sanguinamento e sanguinamento da rottura aumenta quando si prende il farmaco dal blister successivo.

Effetti collaterali

  • Sistema riproduttivo: a volte - spotting durante il periodo di assunzione del farmaco durante i primi mesi, cambiamenti nella secrezione vaginale;
  • Sistema nervoso: a volte - mal di testa, diminuzione dell'umore, emicrania;
  • Apparato digerente: a volte - vomito, nausea;
  • Sistema endocrino: a volte - un aumento e una sensazione di tensione nelle ghiandole mammarie, cambiamenti nel peso corporeo, diminuzione / aumento della libido;
  • Altri: possibilmente - ritenzione di liquidi nel corpo, ridotta tolleranza delle lenti a contatto, sviluppo di reazioni allergiche.

istruzioni speciali

Prima di iniziare a utilizzare il farmaco, il paziente deve sottoporsi a un completo ginecologico (compreso l'esame delle ghiandole mammarie e l'esame citologico del muco cervicale) e una visita medica generale, per escludere violazioni del processo di coagulazione del sangue e gravidanza.

Va tenuto presente che durante l'assunzione del farmaco nelle donne di età superiore ai 35 anni e il fumo, aumenta il rischio di trombosi arteriosa.

La probabilità di sviluppare trombosi è aumentata con obesità, ipertensione arteriosa, fibrillazione atriale, malattia della valvola cardiaca, anamnesi familiare gravata, dislipoproteinemia.

A causa del rischio di trombosi, il farmaco deve essere sospeso 6 settimane prima dell'intervento programmato e durante l'immobilizzazione prolungata. La contraccezione orale combinata deve essere ripresa dopo la fine dell'immobilizzazione dopo 2 settimane.

In caso di edema e dolore lungo le vene degli arti inferiori, improvvisa mancanza di respiro, dolore acuto e sensazione di pesantezza al petto, è necessario interrompere l'assunzione delle pillole (pillole) e consultare un medico.

Sullo sfondo dell'uso di contraccettivi ormonali, è possibile modificare il normale ciclo mestruale, le proprietà del muco cervicale e la temperatura rettale.

In caso di forte dolore al basso ventre, prurito cutaneo continuo, emicrania, forti mal di testa, depressione grave, aumento significativo della pressione sanguigna, improvvisi cambiamenti dell'udito, della percezione visiva o della parola, aumento della frequenza delle convulsioni, il farmaco deve essere annullato e deve essere effettuato un esame appropriato.

Nel periodo dei primi mesi di adattamento del corpo è consentita la comparsa di piccoli spotting intermestruali, in caso di aumento della loro intensità o comparsa in un periodo successivo di utilizzo di Logesta, è necessario consultare un medico.

Se non si verifica sanguinamento da sospensione durante i sette giorni di interruzione dell'assunzione del farmaco, è necessario consultare un medico prima di prendere le pillole (pillole) da un nuovo blister.

Con la somministrazione simultanea di farmaci che influenzano l'efficacia di Logesta, si consiglia di utilizzare contraccettivi di barriera aggiuntivi durante il periodo di trattamento e nei 7 giorni successivi e con la terapia con rifampicina - 4 settimane dopo la fine del ricovero.

Si consiglia ai pazienti inclini al cloasma di evitare la luce solare diretta durante l'utilizzo del farmaco.

Interazioni farmacologiche

La terapia concomitante con altri farmaci può causare una diminuzione dell'efficacia contraccettiva dei contraccettivi orali e / o sanguinamento da rottura. Durante questo periodo, si consiglia di utilizzare ulteriormente la barriera o altri metodi contraccettivi.

L'efficacia di Logest diminuisce con l'uso simultaneo di ampicillina, rifampicina, tetracicline, farmaci antinfiammatori non steroidei, griseofulvina, fenitoina, carbamazepina, fenobarbital.

Quando si prescrivono altri farmaci, una donna deve informare il medico sull'assunzione di un contraccettivo orale combinato estro-progestinico.

Analoghi

Gli analoghi di Logest sono: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini:

  • Compresse - a temperature fino a 25 ° C, in un luogo buio;
  • Dragee - a temperatura ambiente.

Periodo di validità: compresse - 3 anni, pillole - 4 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Logest: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

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Logest dragee 21 pz.

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Logest 75 mcg + 20 mcg compresse rivestite 21 pz.

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Logest 75 mcg + 20 mcg compresse rivestite con film 63 pz.

1790 RUB

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Logest dragee 63 pz.

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Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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