Uperio - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi, 50 Mg

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Uperio

Uperio: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Uperio

Codice ATX: C09DX04

Principio attivo: valsartan + sacubitril (valsartanum + sacubitrilum)

Produttore: Novartis Farma, SpA (Italia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2018-07-27

Prezzi in farmacia: da 1500 rubli.

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Uperio è un farmaco utilizzato per l'insufficienza cardiaca cronica.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio di Uperio - compresse rivestite con film:

• dosaggio da 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg): biconvesso, ovale, bianco con una sfumatura viola, senza rischi, con uno smusso, incisione LZ su un lato e NVR sull'altro (in blister da 14 pz., in una scatola di cartone 2 bolle);
• dosaggio 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg): biconvesso, ovale, giallo pallido, senza linee, con uno smusso, incisione LI su un lato e NVR sull'altro (in blister da 14 pz., in una scatola di cartone 2 o 4 blister);
• dosaggio 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg): biconvesso, ovale, rosa chiaro, senza rischi, con smusso, incisione LII su un lato e NVR sull'altro (in blister da 14 pz., in una scatola di cartone 2 o 4 bolle).

Composizione di 1 compressa (50/100/200 mg, rispettivamente):

• principio attivo: complesso idrato di sali di sodio valsartan e sacubitril - 56,551 / 113,103 / 226,206 mg (corrisponde al contenuto della forma di acido anidro - 50/100/200 mg, di cui il contenuto di valsartan è 25,7 / 51,4 / 102,8 mg, sacubitril - 24,3 / 48,6 / 97,2 mg);
• componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale - 1/1/2 mg; talco - 2/2/4 mg; stearato di magnesio - 6/6/12 mg; crospovidone - 18/18/36 mg; iprolosi - 25/25/50 mg; cellulosa microcristallina - 91,449 / 34,897 / 69,794 mg;
• shell: premiscela guscio rosso - 0,019 / 0,012 / 0,168 mg (talco - 0,001 / 0,001 / 0,012 mg; macrogol 4000 - 0,001 / 0,001 / 0,012 mg; ossido di ferro colorante rosso - 0,003 / 0,002 / 0,024 mg; ipromellosa - 0,014 / 0,009 / 0,120 mg); premiscela bianca - 7,957 / 7,732 / 11,796 mg (talco - 0,569 / 0,553 / 0,843 mg; macrogol 4000 - 0,569 / 0,553 / 0,843 mg; biossido di titanio - 1,138 / 1,106 / 1,687 mg; ipromellosa - 5,681 / 5,521 / 8,422 mg); compresse da 50 e 200 mg - premiscela guscio nero - 0,024 / 0,036 mg (talco - 0,002 / 0,003 mg; macrogol 4000 - 0,002 / 0,003 mg; ossido nero colorante di ferro - 0,003 / 0,005 mg; ipromellosa - 0,017 / 0,026 mg); compresse da 100 mg - premiscela di guscio giallo - 0,256 mg (talco - 0,018 mg; macrogol 4000 - 0,018 mg; ossido di ferro colorante giallo - 0,037 mg; ipromellosa - 0,183 mg).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'azione di Uperio è mediata da un nuovo meccanismo: il blocco simultaneo dei recettori per l'angiotensina II tipo 1 (AT1) da parte di valsartan, che è un antagonista dei recettori dell'angiotensina II (APA II), nonché la soppressione dell'attività della neprilisina da parte della sostanza LBQ657, che è un metabolita attivo del sacubitrile. Gli effetti benefici reciprocamente complementari dei principi attivi del farmaco sullo stato del sistema cardiovascolare e dei reni sullo sfondo dell'insufficienza cardiaca sono dovuti ad un aumento della quantità di peptidi fenduti dalla neprilisina (come i peptidi natriuretici), che è mediata dall'azione di LBQ657 con la contemporanea soppressione degli effetti negativi dell'angiotensina II da parte della valsartensina II.

I peptidi natriuretici attivano i recettori legati alla membrana accoppiati con la guanilil ciclasi, aumentando così la concentrazione di guanosina monofosfato ciclico, che provoca una diminuzione dell'attività simpatica, soppressione del rilascio di renina e aldosterone, un aumento della velocità di filtrazione glomerulare, flusso sanguigno renale, diuresi e natriuresi, sintomi di vasfilassi e flemma.

Valsartan blocca il rilascio di aldosterone dipendente dall'angiotensina II e sopprime gli effetti negativi dell'angiotensina II sui reni e sul sistema cardiovascolare bloccando selettivamente il recettore AT1. In questo modo, previene l'attivazione persistente del sistema renina-angiotensina-aldosterone, che provoca la proliferazione e l'attivazione della crescita cellulare, la ritenzione di acqua e sodio da parte dei reni, la vasocostrizione, nonché la successiva ristrutturazione del sistema cardiovascolare, che aggrava i disturbi del suo funzionamento.

La valutazione degli effetti farmacodinamici del complesso valsartan-sacubitril è stata effettuata dopo il suo uso singolo e ripetuto in pazienti con insufficienza cardiaca cronica e volontari sani. Gli effetti osservati corrispondevano al meccanismo d'azione del complesso di principi attivi Uperio, consistente nel blocco simultaneo del sistema renina-angiotensina-aldosterone e nella soppressione della neprilisina. Durante uno studio di 7 giorni in pazienti con frazione di eiezione ventricolare sinistra ridotta, ai quali era stato prescritto valsartan per il controllo, l'uso di sacubitril e valsartan è servito ad aumentare la concentrazione di guanosina monofosfato ciclico nelle urine,un aumento statisticamente significativo a breve termine della natriuresi e una diminuzione della concentrazione del peptide natriuretico atriale (MR-proANP) e del frammento N-terminale del precursore del peptide natriuretico cerebrale (NT-proBNP) nel plasma sanguigno (rispetto a valsartan). Durante uno studio di 21 giorni su pazienti con frazione di eiezione ventricolare sinistra ridotta, l'uso di una combinazione di sacubitril e valsartan è servito a ridurre le concentrazioni plasmatiche di NT-proBNP, endotelina-1 e aldosterone, un aumento statisticamente significativo della concentrazione di peptide natriuretico atriale (ANP) e guanosina monofosfato ciclico nelle urine guanosina monofosfato ciclico nel plasma sanguigno (rispetto allo stato iniziale). Durante uno studio di 21 giorni su pazienti con frazione di eiezione ventricolare sinistra ridotta, l'uso di una combinazione di sacubitril e valsartan è servito a ridurre le concentrazioni plasmatiche di NT-proBNP, endotelina-1 e aldosterone, un aumento statisticamente significativo della concentrazione di peptide natriuretico atriale (ANP) e guanosina monofosfato ciclico nelle urine guanosina monofosfato ciclico nel plasma sanguigno (rispetto allo stato iniziale). Durante uno studio di 21 giorni in pazienti con una frazione di eiezione ventricolare sinistra ridotta, l'uso di una combinazione di sacubitril e valsartan è servito a ridurre le concentrazioni plasmatiche di NT-proBNP, endotelina-1 e aldosterone, un aumento statisticamente significativo della concentrazione di peptide natriuretico atriale (ANP) e guanosina monofosfato ciclico nelle urine guanosina monofosfato ciclico nel plasma sanguigno (rispetto allo stato iniziale).

Inoltre, l'uso combinato di valsartan e sacubitril blocca il recettore AT1, come evidenziato da un aumento della concentrazione e dell'attività della renina nel plasma sanguigno.

Un altro studio sull'uso di un complesso di valsartan e sacubitril ha mostrato un aumento più significativo delle concentrazioni di guanosina monofosfato ciclico e peptide natriuretico cerebrale (BNP) nelle urine e una diminuzione più pronunciata della concentrazione di NT-proBNP nel plasma sanguigno (rispetto all'uso di enalapril). Poiché NT-proBNP, a differenza del BNP, non è un substrato della neprilisina, può essere utilizzato come biomarcatore nel monitoraggio di pazienti con insufficienza cardiaca che ricevono un complesso di sacubitrile e valsartan.

In uno studio con uno studio dettagliato dell'intervallo QT in uomini sani, un singolo uso di un complesso di sacubitril e valsartan a dosi di 0,4 e 1,2 g sulla ripolarizzazione cardiaca non ha avuto alcun effetto.

La neprilisina è uno dei numerosi enzimi coinvolti nel metabolismo dell'amiloide-β (Aβ) nel cervello e nel liquido cerebrospinale. Durante la terapia con un complesso di sacubitril e valsartan alla dose di 0,4 g una volta al giorno per 14 giorni in volontari sani, la concentrazione di Aβ l-38 nel liquido cerebrospinale è aumentata e Aβ 1-40 e 1-42 non sono cambiati in alcun modo. Il significato clinico di questo fatto è sconosciuto.

Durante lo studio sull'uso di un complesso di sacubitril e valsartan in pazienti con insufficienza cardiaca cronica, è stata osservata una riduzione statisticamente significativa del rischio di mortalità dovuta a patologia cardiovascolare o ospedalizzazione dovuta a insufficienza cardiaca acuta. La diminuzione assoluta di questi indicatori è stata del 4,7%, relativa (rispetto all'enalapril) - 20%. L'effetto è stato notato nelle prime fasi dello studio e è persistito per tutto il periodo dello studio. Lo sviluppo di una tale azione del farmaco è stato facilitato da entrambi i principi attivi di Uperio.

Nel gruppo del farmaco in studio, l'incidenza di morte improvvisa dovuta a malattie cardiovascolari, che rappresentavano il 45% di tutti i decessi, è diminuita del 20% rispetto al gruppo enalapril. L'incidenza dello sviluppo dell'insufficienza della funzione contrattile del cuore, che è causa di morte nel 26% dei casi sullo sfondo della patologia cardiovascolare, è diminuita nel gruppo del farmaco in studio del 21% rispetto a quello nel gruppo dell'enalapril.

Farmacocinetica

Caratteristiche del complesso di sacubitril e valsartan:

• assorbimento: dopo somministrazione orale, il complesso si scompone in valsartan e sacubitril. sacubitril viene ulteriormente metabolizzato per formare il metabolita LBQ657, la cui concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 3 ore; La Cmax dei componenti del complesso è rispettivamente di 0,5 e 1,5 ore e la loro biodisponibilità assoluta è ≥ 60 e 23%; le concentrazioni di equilibrio di valsartan, LBQ657 e sacubitril se assunti 2 volte al giorno si raggiungono dopo 3 giorni; nello stato di equilibrio non c'è accumulo statisticamente significativo di valsartan e sacubitril, tuttavia, l'accumulo di LBQ657 con una singola applicazione supera la concentrazione di 1,6 volte; l'assunzione simultanea di cibo sugli indicatori di esposizione sistemica a valsartan, LBQ657 e sacubitril non ha effetti clinicamente significativi;quando si assume il complesso contemporaneamente al cibo, una diminuzione dell'esposizione a valsartan non è accompagnata da una diminuzione clinicamente significativa dell'effetto terapeutico; l'uso del complesso non dipende dall'orario del pasto;
• distribuzione: il complesso ha un grado significativo di connessione con proteine del plasma sanguigno - dal 94 al 97%; confrontando le esposizioni nel liquido cerebrospinale e nel plasma sanguigno, si è riscontrato che LBQ657 penetra in piccola misura nella barriera ematoencefalica (0,28%); il Vd apparente (volume di distribuzione) del complesso varia da 107,8 a 157,4 litri;
• metabolismo: sotto l'azione degli enzimi, il sacubitril viene rapidamente convertito nel metabolita LBQ657, che non viene ulteriormente metabolizzato in modo significativo; il metabolismo del valsartan è insignificante e solo il 20% della dose applicata si trova sotto forma di metaboliti; il metabolita idrossile si trova nel plasma sanguigno a basse concentrazioni (<10%); a causa del fatto che entrambe le sostanze sono minimamente metabolizzate dagli isoenzimi del citocromo CYP450, è improbabile un cambiamento nella loro farmacocinetica con l'uso combinato di agenti che influenzano gli isoenzimi CYP450;
• Escrezione: dal 52 al 68% di sacubitrile (principalmente sotto forma di LBQ657) e circa il 13% di valsartan e dei suoi metaboliti vengono escreti dai reni dopo somministrazione orale; 37-48% di sacubitrile (principalmente sotto forma di LBQ657) e 86% di valsartan e dei suoi metaboliti - attraverso l'intestino; Il T _1/2 (emivita) di valsartan, LBQ657 e sacubitril è in media 9,9; 11.48 e 1.43 ore, rispettivamente.

I parametri farmacocinetici di sacubitril, LBQ657 e valsartan nell'intervallo studiato di dosi del complesso da 0,05 a 0,4 g variano in proporzione alla dose assunta.

L'esposizione a valsartan e LBQ657 nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni è rispettivamente del 30 e del 42% più elevata rispetto ai pazienti più giovani. Questa differenza non è associata a effetti clinicamente significativi e pertanto non è richiesto alcun aggiustamento della dose del farmaco.

Non c'era correlazione tra la funzione renale e l'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) per valsartan, ma è stata osservata per LBQ657.

In caso di funzionalità renale compromessa di gravità lieve e moderata, l'AUC per LBQ657 era 2 volte superiore rispetto ai pazienti con funzionalità renale normale e, in caso di compromissione grave, aumenta di 2,7 volte.

In caso di funzionalità renale compromessa di gravità da lieve a moderata, non è richiesto un aggiustamento della dose del farmaco. Poiché non ci sono dati sufficienti sull'uso del farmaco in caso di grave insufficienza renale, si raccomanda di fare attenzione quando si prescrive Uperio a pazienti in questa categoria.

Non sono disponibili dati sull'uso del farmaco in pazienti in emodialisi. Tuttavia, poiché valsartan e LBQ657 si legano in larga misura alle proteine plasmatiche, è improbabile che vengano eliminati efficacemente dal sangue durante l'emodialisi.

L'esposizione al sacubitril in caso di disfunzione epatica lieve e moderata è aumentata rispettivamente di 1,5 e 3,4 volte; LBQ657 - 1,5 e 1,9 volte; valsartan - 1.2 e 2.1 volte. Per l'insufficienza epatica da lieve a moderata, inclusa l'ostruzione biliare, la dose di Uperio non è aggiustata. A causa del fatto che non sono stati condotti studi sull'uso del farmaco in pazienti con grave disfunzione epatica, la sua nomina in questi casi non è raccomandata.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Uperio è prescritto per il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica (classe II-IV secondo la classificazione NYHA) con disfunzione sistolica per ridurre il rischio di mortalità cardiovascolare e ospedalizzazione per insufficienza cardiaca.

Controindicazioni

Assoluto:

• colestasi, cirrosi biliare, grave disfunzione epatica;
• una storia di angioedema in presenza di precedente trattamento con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina o ARA II;
• un periodo di 36 ore dopo la sospensione degli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina;
• terapia combinata con aliskiren (per il diabete mellito, disfunzione renale moderata o grave), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina e altri farmaci che includono ARA II;
• età inferiore ai 18 anni;
• gravidanza (pianificazione della gravidanza);
• periodo di allattamento;
• intolleranza individuale ai componenti contenuti nel preparato.

Parente (malattie / condizioni, in presenza delle quali la nomina di Yuperio richiede cautela):

• grave disfunzione renale (anche in pazienti in emodialisi o sottoposti a emodialisi);
• stenosi bilaterale dell'arteria renale;
• una storia di angioedema;
• ipovolemia, che può essere causata dall'uso di diuretici, aderenza a una dieta a basso contenuto di sale, diarrea o vomito;
• trattamento simultaneo con farmaci che possono aumentare il contenuto di potassio sierico (ad esempio, preparati di potassio, diuretici risparmiatori di potassio), inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5, statine.

Istruzioni per l'uso Uperio: metodo e dosaggio

Le compresse vengono assunte per via orale, indipendentemente dalla dieta.

Dose iniziale - 1 compressa da 100 mg (51,4 + 48,6 mg) 2 volte al giorno; massimo - 1 pz. 200 mg (102,8 + 97,2 mg) 2 volte al giorno.

Ai pazienti che non hanno precedentemente ricevuto inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina o ARA II, o che hanno ricevuto basse dosi di questi farmaci, viene prescritto Uperio 50 mg (25,7 + 24,3 mg) 2 volte al giorno con un ulteriore aumento lento della dose di 2 volte con un intervallo di 1 volta 21-28 giorni.

Tenendo conto della tolleranza del paziente al farmaco, la dose di Uperio viene raddoppiata ogni 14–28 giorni fino alla dose massima giornaliera.

Dopo l'abolizione dell'inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina, le pillole devono essere assunte non prima di 36 ore, poiché l'angioedema può svilupparsi a causa dell'uso combinato di farmaci.

A causa del fatto che il farmaco contiene valsartan (ARA II), non può essere utilizzato in combinazione con altri farmaci, tra cui ARA II.

Se il paziente sviluppa una funzione renale compromessa, iperkaliemia, una diminuzione della pressione sanguigna clinicamente pronunciata, indice di intolleranza a Yuperio, si raccomanda di considerare una riduzione temporanea della sua dose o un aggiustamento della dose dei farmaci usati contemporaneamente.

Effetti collaterali

Possibili reazioni avverse (> 10% - molto comune;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raro):

• metabolismo e nutrizione: molto spesso - iperkaliemia; spesso ipopotassiemia;
• sistema nervoso: spesso - mal di testa, vertigini; raramente - capogiro orthostatic;
• organo dell'udito e disturbi labirintici: spesso - vertigini;
• vasi: molto spesso - una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna; spesso - ipotensione ortostatica, svenimento;
• sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: spesso - tosse;
• tratto gastrointestinale: spesso - nausea, diarrea;
• pelle e tessuti sottocutanei: raramente - angioedema;
• reni e tratto urinario: molto spesso - funzione renale compromessa; spesso - insufficienza renale, compresa insufficienza renale acuta;
• disturbi generali e disturbi al sito di iniezione: spesso - astenia, aumento della fatica.

Overdose

I sintomi principali: la diminuzione più probabile pronunciata della pressione sanguigna.

Si raccomanda un trattamento sintomatico; in caso di sovradosaggio accidentale - lavanda gastrica o vomito; con una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna - somministrazione endovenosa di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, garantendo la permanenza del paziente in posizione supina con le gambe sollevate per il periodo necessario per il trattamento, mantenendo l'attività del sistema cardiovascolare, compreso il monitoraggio regolare della quantità di urina escreta, il volume di sangue circolante, l'attività del sistema respiratorio e del cuore.

istruzioni speciali

Sono stati riportati casi di sviluppo di ipotensione arteriosa clinicamente pronunciata durante la terapia con Uperio. Si raccomanda, con una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna, di considerare l'aggiustamento della dose di diuretici e farmaci antipertensivi concomitanti, nonché di eliminare le cause dello sviluppo della condizione (ad esempio, ipovolemia). Quando, dopo aver applicato queste misure, persiste una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna, ridurre la dose o interrompere temporaneamente l'assunzione del farmaco. Nella maggior parte dei casi non è richiesta la sospensione permanente del trattamento. I pazienti con ipovolemia dovuta a vomito, diarrea, dieta a basso contenuto di sale o uso di diuretici hanno generalmente maggiori probabilità di sviluppare una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna. Prima di iniziare la terapia farmacologica, è necessario reintegrare il volume del sangue circolante e / o regolare il contenuto di sodio nel corpo.

Come ogni altro farmaco che agisce sul sistema renina-angiotensina, Uperio può provocare un deterioramento della funzione renale, lo sviluppo di iperkaliemia e un aumento della concentrazione di urea e creatinina nel siero del sangue con stenosi unilaterale o bilaterale delle arterie renali. Nello studio comparativo in corso sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco rispetto all'enalapril, sono state osservate raramente insufficienza renale clinicamente significativa o iperkaliemia ed era meno probabile che venisse cancellata a causa di disturbi simili rispetto all'enalapril.

Può essere necessaria una riduzione della dose di Uperio quando un paziente presenta un deterioramento clinico della funzione renale.

Con lo sviluppo di iperkaliemia clinicamente significativa, si raccomanda di ridurre l'assunzione di potassio con il cibo o di aggiustare la dose di farmaci concomitanti. Il monitoraggio regolare del potassio sierico è particolarmente necessario in presenza di fattori di rischio come l'aderenza a una dieta ricca di potassio, ipoaldosteronismo, diabete mellito e grave insufficienza renale.

Durante il trattamento sono stati segnalati casi di angioedema. Con il suo sviluppo si richiede l'immediata cancellazione di Uperio e l'adozione di misure adeguate: terapia sintomatica e osservazione medica del paziente fino alla completa e persistente risoluzione di tutti i sintomi manifestatisi. Si sconsiglia di riconfermare il prodotto.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I pazienti durante il periodo di terapia devono prestare attenzione quando guidano veicoli e conducono attività potenzialmente pericolose, poiché durante l'assunzione di Uperio possono verificarsi vertigini o aumento della fatica.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Se durante la terapia con Yuperio si verifica una gravidanza, l'appuntamento viene annullato il prima possibile.

I pazienti con funzione riproduttiva preservata durante il periodo di assunzione delle pillole e per 1 settimana dopo la loro ultima dose devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili.

Uso infantile

Uperio è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia del suo utilizzo nei pazienti di questa fascia di età non sono state stabilite.

Con funzionalità renale compromessa

Con cautela, Yuperio viene utilizzato in pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale, grave disfunzione renale, anche in pazienti in emodialisi o sottoposti a emodialisi, poiché non sono disponibili dati sulla sicurezza dell'uso del farmaco in tali casi.

Per violazioni della funzionalità epatica

L'assunzione di pillole è controindicata in colestasi, cirrosi biliare e grave disfunzione epatica.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso combinato di Uperio con alcuni farmaci / sostanze, si possono sviluppare i seguenti effetti:

• statine (inibitori dell'HMG-CoA reduttasi): poiché l'attività dei portatori di OATP1B1 e OATP1B3 è soppressa dal sacubitrile, l'assunzione del complesso può aumentare l'esposizione sistemica delle statine (substrati OATP1B1 e OATP1B3);
• atorvastatina: il farmaco aumenta la Cmax e l'AUC di atorvastatina e dei suoi metaboliti;
• sildenafil: aumenta l'effetto antipertensivo del farmaco;
• sostituti del sale da cucina contenenti potassio, preparati a base di potassio, antagonisti dei mineralcorticoidi, diuretici risparmiatori di potassio: Uperio può aumentare la creatinina sierica e i livelli di potassio;
• preparati di litio: sono possibili un aumento reversibile della concentrazione di litio nel siero del sangue e un aumento delle sue manifestazioni tossiche;
• proteine di trasporto (proteine di trasporto): è possibile un aumento dell'esposizione sistemica a LBQ657 o valsartan.

Nel caso della nomina di Uperio in combinazione con farmaci antinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, i pazienti di età superiore ai 65 anni, i pazienti con funzionalità renale compromessa o ipovolemia, compresi quelli che ricevono terapia diuretica, possono aumentare il rischio di deterioramento della funzione renale.

Analoghi

Gli analoghi di Uperio sono: Sakubitril e valsartan hanno idratato il complesso di sali di sodio, Intresto.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 2,5 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Uperio

A causa del fatto che il farmaco è stato lanciato sul mercato quest'anno, non ci sono praticamente recensioni di Uperio lasciate dai pazienti. Gli esperti dicono che questo farmaco di nuova generazione riduce il rischio di morte cardiovascolare, così come il ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca, significativamente meglio dei farmaci usati in precedenza.

Prezzo per Uperio nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Yuperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg, 28 compresse per confezione) - 2440 rubli; 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg; 28 pezzi In un pacchetto) - 2200 rubli; 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg; 28 pezzi in un pacchetto) - 2218 rubli.

Uperio: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Uperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg) compresse rivestite con film 28 pz. RUB 1.500 Acquistare

Uperio 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg) compresse rivestite con film 28 pz. 1698 RUB Acquistare

Uperio 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg) compresse rivestite con film 28 pz. RUB 2110 Acquistare

Uperio compresse p.p. 200mg 28 pezzi. 2409 RUB Acquistare

Uperio compresse p.p. 50mg 28 Pz. 2421 RUB Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!