Butamirat
Butamirato: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Per violazioni della funzionalità epatica
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: Butamirate
Codice ATX: R05DB13
Principio attivo: butamirato (butamirato)
Produttore: JSC Sintez (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2020-06-16
Il butamirato è un farmaco antitosse ad azione centrale.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di sciroppo: un liquido limpido, incolore o con una tinta gialla, ha un odore di vaniglia (100 ml in flaconi di vetro arancione, in una scatola di cartone 1 flacone completo di cucchiaio dosatore o senza di esso, nonché istruzioni per l'uso di Butamirat).
100 ml di sciroppo contengono:
- sostanza attiva: butamirato citrato - 0,15 g;
- componenti ausiliari: etanolo (alcool etilico rettificato), glicerolo (glicerina), sorbitolo, acido benzoico, sodio saccarinato diidrato, soluzione di idrossido di sodio 30%, vanillina, acqua purificata.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il butamirato è un farmaco antitosse ad azione centrale. Il suo principio attivo, butamirato, ha un effetto diretto sul centro della tosse, che provoca la soppressione della tosse. Mostra un effetto broncodilatatore, favorisce l'espansione dei bronchi, migliora gli indicatori spirometrici (abbassando la resistenza delle vie aeree) e l'ossigenazione del sangue (ossigenazione del sangue) e facilita la respirazione.
Il butamirato né chimicamente né farmacologicamente si riferisce agli alcaloidi dell'oppio, non provoca la formazione di dipendenza e assuefazione.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il butamirato viene rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale. Durante l'assunzione di dosi di 22,5; 45; Le sue concentrazioni misurate di 67,5 e 90 mg vengono determinate nel sangue dopo 5-10 minuti. La concentrazione massima (C max) nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 1 ora, quando una dose di 90 mg viene assunta per via orale, è in media di 16,1 ng / ml.
L'effetto del cibo sull'assorbimento del butamirato non è stato stabilito.
I dati disponibili suggeriscono che l'estere del butamirato viene rapidamente e completamente assorbito e idrolizzato nel plasma per formare acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo.
La concentrazione plasmatica media dell'acido 2-fenilbutirrico viene raggiunta entro 1,5 ore e quella del dietilaminoetossietanolo - 0,67 ore. Dopo aver assunto il farmaco alla dose di 90 mg, la Cmax di acido 2-fenilbutirrico è 3052 ng / ml, per dietilamminoetossietanolo - 160 ng / ml.
Nell'intervallo di dose da 22,5 a 90 mg, il livello di acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo cambia in proporzione alla dimensione della dose assunta.
Il volume di distribuzione va da 81 a 112 litri.
Il legame alle proteine plasmatiche dell'acido 2-fenilbutirrico è dell'89,3-91,6%, il dietilamminoetossietanolo - 28,8-45,7%.
La penetrazione del butamirato attraverso la placenta e la sua escrezione nel latte materno non sono state studiate.
Il butamirato viene metabolizzato molto rapidamente a seguito dell'idrolisi con formazione di acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo, che hanno un effetto antitosse. Per idrossilazione in posizione para, l'acido 2-fenilbutirrico subisce un ulteriore metabolismo parziale. Dopo la coniugazione nel fegato, i metaboliti acidi sono in gran parte legati all'acido glucuronico.
L'escrezione dei metaboliti avviene principalmente attraverso i reni. I coniugati dell'acido 2-fenilbutirrico nelle urine sono determinati in concentrazioni più elevate rispetto al plasma sanguigno. Nelle urine, il butamirato viene rilevato entro 48 ore Dopo aver assunto il farmaco alla dose di 22,5; 45; 67,5 e 90 mg durante il campionamento per 96 ore, la quota di butamirato escreta nelle urine è di circa 0,02; 0,02; Rispettivamente lo 0,03 e lo 0,03% della dose assunta.
In termini percentuali, il dietilamminoetossietanolo viene escreto nelle urine in quantità maggiore, rispetto all'escrezione di acido 2-fenilbutirrico non coniugato o butamirato in forma immodificata.
L'emivita (T 1/2) del butamirato è 1,48-1,93 ore, l'acido 2-fenilbutirrico è 23,26-24,42 ore, il dietilamminoetossietanolo è 2,27-2,9 ore.
Indicazioni per l'uso
L'uso di Butamirat è indicato per il trattamento della tosse secca di varie eziologie, inclusa la pertosse.
Inoltre, il farmaco viene assunto per sopprimere la tosse durante l'intervento chirurgico e la broncoscopia, nei periodi preoperatorio e postoperatorio.
Controindicazioni
Assoluto:
- intolleranza al fruttosio;
- Io trimestre di gravidanza;
- l'allattamento al seno;
- età fino a 3 anni;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Butamirat deve essere assunto con cautela nel II e III trimestre di gravidanza, con alcolismo, malattie del fegato, epilessia, malattie del cervello, tendenza del paziente a sviluppare tossicodipendenza, nei bambini di età superiore ai 3 anni.
Butamirato, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Lo sciroppo di butamirato viene assunto per via orale, prima dei pasti.
Se la confezione non è dotata di un cucchiaio dosatore, la procedura deve essere eseguita utilizzando un cucchiaino. Il cucchiaio dosatore allegato o 1 cucchiaino contiene 5 ml di farmaco.
Il dosaggio raccomandato prevede i seguenti limiti di età:
- bambini: all'età di 3-6 anni - 5 ml 3 volte al giorno, 6-12 anni - 10 ml 3 volte al giorno, 12 anni e oltre - 15 ml 3 volte al giorno;
- adulti: 15 ml 4 volte al giorno.
La durata del ciclo di trattamento senza consultare un medico è di 7 giorni. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, dovresti consultare un medico.
Effetti collaterali
- dal sistema nervoso: raramente (≥ 1/10 000, <1/1000) - vertigini, sonnolenza;
- dal sistema digestivo: raramente - diarrea, nausea;
- da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente - orticaria;
- altri: la frequenza non è stata stabilita (non ci sono dati affidabili sufficienti per determinare l'incidenza di eventi avversi) - reazioni allergiche.
Overdose
Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, vertigini, sonnolenza, irritabilità. Inoltre, il paziente può sperimentare una diminuzione della pressione sanguigna, una ridotta coordinazione dei movimenti.
Non esiste un antidoto specifico, quindi viene utilizzata la terapia sintomatica. Mostra lavaggio gastrico immediato, ingestione di carbone attivo, lassativi. Se necessario, vengono prese misure per mantenere la funzione dei sistemi respiratorio e cardiovascolare.
istruzioni speciali
Lo sciroppo di butamirato può essere usato per trattare i pazienti con diabete mellito, poiché il saccarinato di sodio e il sorbitolo sono usati come dolcificanti nella sua composizione.
Con lo sviluppo di vertigini, è necessario ridurre la dose del farmaco o interrompere l'assunzione.
L'uso simultaneo di bevande alcoliche è controindicato.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il periodo di trattamento farmacologico, i pazienti non devono impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono la velocità delle reazioni psicomotorie e una maggiore concentrazione di attenzione, compresa la gestione di veicoli e meccanismi complessi.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso di Butamirat è controindicato nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.
Con cautela e solo su consiglio di un medico, è consentito assumere lo sciroppo nel II e III trimestre del periodo di gestazione.
Uso infantile
La nomina di Butamirat è controindicata per i bambini di età inferiore ai 3 anni.
Con cautela, Butamirat deve essere somministrato a bambini di età superiore a 3 anni, si consiglia di consultare prima un medico.
Per violazioni della funzionalità epatica
Butamirat deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie del fegato.
Interazioni farmacologiche
Non è possibile assumere lo sciroppo contemporaneamente con farmaci che hanno un effetto deprimente sul sistema nervoso centrale (inclusi farmaci per somministrazione orale contenenti etanolo, sonniferi, antipsicotici e tranquillanti).
Si raccomanda di evitare la combinazione con farmaci espettoranti al fine di prevenire lo sviluppo di broncospasmo e infezioni del tratto respiratorio sullo sfondo dell'accumulo di catarro nel sistema respiratorio.
Analoghi
Gli analoghi di Butamirat sono Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Disponibile senza ricetta.
Opinioni su Butamirat
Non ci sono recensioni su Butamirate su Internet, ma ci sono opinioni degli utenti su preparati simili contenenti citrato butamirato come ingrediente attivo. I pazienti rispondono positivamente a questi antitosse, sostenendo la loro facilità d'uso, costi accessibili e alta efficienza nella lotta contro la tosse secca. Molti prodotti hanno un buon sapore, il che li rende più facili da usare nei bambini piccoli. Lo sviluppo di effetti collaterali è segnalato molto raramente, tuttavia, si consiglia comunque di assumere tali farmaci come prescritto da un medico e seguire rigorosamente le raccomandazioni sul dosaggio indicate nelle istruzioni.
Prezzo per Butamirat nelle farmacie
A causa della mancanza del farmaco nella catena di farmacie, il prezzo di Butamirat è sconosciuto. Il costo degli analoghi è: Codelac Neo, sciroppo, nella confezione 1 bottiglia da 100 ml - da 227 rubli; Omnitus, sciroppo, nella confezione 1 bottiglia da 200 ml - da 246 rubli; Sinekod, gocce per bambini, nella confezione 1 flacone da 20 ml - da 378 rubli.
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
