Integrilin: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Integrilin

Integrilin: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Integrilin

Codice ATX: B01AC16

Principio attivo: eptifibatide (eptifibatide)

Produttore: Glaxo Operations UK Limited (Regno Unito)

Aggiornamento descrizione e foto: 28.11.2018

Prezzi nelle farmacie: da 3777 rubli.

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Integrilin è un agente antipiastrinico.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - soluzione per somministrazione endovenosa (i / v): incolore, trasparente (0,75 mg / ml - 100 ml in flaconi di vetro, in una scatola di cartone 1 flacone; 2 mg / ml - 10 ml in flaconi di vetro, scatola di cartone 1 flacone; ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Integrilin).

Composizione di 1 ml di soluzione:

• principio attivo: eptifibatide - 0,75 mg o 2 mg;
• componenti ausiliari: acqua per preparazioni iniettabili, sodio idrossido, acido citrico monoidrato.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Integrilin, eptifibatide, è un eptapeptide ciclico sintetico che contiene 6 residui amminoacidici, tra cui un residuo cisteinammide e un residuo mercaptopropionilico, desaminocisteinile.

Eptifibatide è un inibitore dell'aggregazione piastrinica appartenente alla classe arginina-glicina-aspartato-mimetico. Integrilin inibisce in modo reversibile l'aggregazione piastrinica, prevenendo così il legame ai recettori della glicoproteina piastrinica IIb / IIIa del fattore di von Willebrand, del fibrinogeno e di altri ligandi adesivi.

In un modello ex vivo che utilizzava l'adenosina difosfato (ADP) e altri agonisti che inducono l'aggregazione piastrinica, l'inibizione dell'aggregazione da parte di eptifibatid dipendeva dalla dose e dalla concentrazione di Integrilin.

Dopo somministrazione in bolo EV di Integrilin a una dose di 0,18 mg / kg, l'effetto si sviluppa immediatamente. Ex vivo, la successiva infusione endovenosa continua del farmaco alla dose di 0,002 mg / kg / min ha fornito più dell'80% di inibizione dell'aggregazione piastrinica indotta da ADP in più dell'80% dei pazienti con concentrazioni fisiologiche di calcio. L'inibizione dell'aggregazione piastrinica è reversibile. 4 ore dopo la fine dell'infusione endovenosa continua alla dose di 0,002 mg / kg / min, la funzione piastrinica viene ripristinata al suo livello iniziale (più del 50%).

In pazienti con angina pectoris instabile e infarto miocardico senza onda Q, le misurazioni ex vivo dell'aggregazione piastrinica indotta da ADP a concentrazioni fisiologiche di calcio [anticoagulante D-fenilalanil-L-prolil-L-arginina clorometilchetone (PPACK)] hanno mostrato un'inibizione dipendente dalla concentrazione: ₅₀ (concentrazione che inibisce l'aggregazione del 50%) - 557 ng / ml, IC ₈₀ (concentrazione che inibisce l'aggregazione dell'80%) - 1107 ng / ml.

Durante la terapia, il tempo di sanguinamento aumenta fino a 5 volte. Entro 2-6 ore dalla fine della somministrazione di Integrilin, questo indicatore torna a quello iniziale.

Usato come monopreparazione, eptifibatide non influenza in modo significativo il tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e il tempo di protrombina (PT).

Farmacocinetica

Con dosi in bolo di 0,09–0,25 mg / kg e infusione a una velocità di 0,000 5–0,003 mg / kg / min, la farmacocinetica di eptifibatide è lineare e dose dipendente.

Quando si infonde una dose di 0,002 mg / kg / min a pazienti con cardiopatia ischemica, la C _ss (concentrazione di equilibrio media) nel plasma è 0,001 5–0,002 2 mg / ml. Questo livello viene raggiunto più rapidamente se Integrilin viene somministrato in bolo di 0,18 mg / kg prima dell'infusione. Eptifibatid si lega alle proteine plasmatiche di circa il 25%. La clearance plasmatica è di 55–80 ml / kg / h. Il volume di distribuzione (V _d) è 185–260 ml / kg. L'emivita (T _½) è di circa 2,5 ore.

La percentuale di escrezione renale rispetto alla clearance totale nei volontari sani è di circa il 50%. Circa il 50% del farmaco viene escreto immodificato.

Con una diminuzione della clearance della creatinina (CC), riduzione del peso corporeo (<74 kg) e nei pazienti anziani, c'è un moderato aumento di _Vd e T _½.

La farmacocinetica di eptifibatide non dipende dal sesso del paziente e dall'entità della dose utilizzata.

Con insufficienza renale lieve (CC ≥ 50 ml / min), non è richiesto un aggiustamento del dosaggio. In caso di insufficienza renale moderata (CC 30-50 ml / min) e grave (CC <30 ml / min), la clearance di eptifibatide è approssimativamente dimezzata, la C _ss aumenta di circa 2 volte e pertanto si raccomanda di ridurre la dose di Integrilin.

Indicazioni per l'uso

Integrilin è utilizzato in combinazione con acido acetilsalicilico ed eparina non frazionata per prevenire le seguenti malattie / condizioni negli adulti:

• infarto del miocardio in pazienti con angina pectoris instabile o infarto miocardico senza onda Q, l'ultimo attacco di dolore in cui è stato osservato durante le ultime 24 ore, in pazienti con alterazioni dell'elettrocardiogramma e / o aumento dell'attività degli enzimi cardiospecifici;
• chiusura improvvisa dei vasi sanguigni e complicanze ischemiche acute associate durante l'angioplastica coronarica transluminale percutanea (PTCA).

Controindicazioni

• ipertensione arteriosa grave (pressione arteriosa sistolica> 200 mm Hg o diastolica> 110 mm Hg) sullo sfondo della terapia antipertensiva;
• tempo di protrombina> 1,2 volte il controllo o MHO (rapporto internazionale normalizzato) ≥ 2;
• trombocitopenia (<100.000 cellule / mm ³);
• storia di diatesi emorragica;
• una storia di malattia intracranica (neoplasia, malformazione artero-venosa, aneurisma);
• disturbi acuti della circolazione cerebrale negli ultimi 30 giorni o una storia di ictus emorragico;
• sanguinamento urologico / genitale grave, sanguinamento gastrico / intestinale e altri sanguinamenti patologici gravi nei 30 giorni precedenti;
• traumi gravi o interventi chirurgici maggiori nelle 6 settimane precedenti;
• insufficienza epatica clinicamente significativa;
• grave insufficienza renale (CC <30 ml / min);
• la necessità di emodialisi;
• uso simultaneo o pianificato di un altro inibitore dei recettori della glicoproteina IIb / IIIa;
• età fino a 18 anni;
• periodo di allattamento;
• ipersensibilità a qualsiasi componente di Integrilin.

Accuratamente:

• uso simultaneo di farmaci che agiscono sul sistema emostatico: farmaci antinfiammatori non steroidei, anticoagulanti orali, trombolitici, adenosina, destrano, prostaciclina, clopidogrel, ticlopidina, dipiridamolo;
• assunzione combinata di streptochinasi nel trattamento dell'infarto miocardico acuto (a causa di un aumentato rischio di sanguinamento);
• somministrazione simultanea di eparina a basso peso molecolare;
• gravidanza (solo se i benefici della terapia per la madre superano i possibili rischi per il feto).

Integrilin, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Integrilin viene somministrato per via endovenosa. Una soluzione per infusione di 0,75 mg / ml e una soluzione per la somministrazione in bolo di 2 mg / ml vengono utilizzate insieme secondo le istruzioni.

Si consiglia l'uso contemporaneo di Integrilin ed eparina, salvo che non vi siano controindicazioni a quest'ultima.

La soluzione di integrilina viene utilizzata anche in combinazione con acido acetilsalicilico, che è un componente standard del trattamento delle sindromi coronariche acute, a meno che non vi siano controindicazioni.

Intervento coronarico percutaneo (PCI)

Ai pazienti adulti con CC ≥ 50 ml / min (secondo la formula di Cockcroft-Gault) viene prescritto il bolo di Integrilin IV alla dose di 0,18 mg / kg immediatamente prima della PCI, un'altra dose simile viene somministrata 10 minuti dopo. Contemporaneamente al primo bolo, viene avviata e continuata un'infusione endovenosa continua di eptifibatide alla dose di 0,002 mg / kg / min fino a quando il paziente viene trasferito al trattamento ambulatoriale o per 18-24 ore dopo la manipolazione, ma non meno di 12 ore.

Il regime di dosaggio raccomandato per CC 30-50 ml / min: bolo endovenoso alla dose di 0,18 mg / kg immediatamente prima dell'inizio della PCI, 10 minuti dopo un'altra dose simile viene somministrata come bolo. Contemporaneamente al primo bolo, viene avviata e continuata un'infusione endovenosa continua di eptifibatide alla dose di 0,001 mg / kg / min fino a quando il paziente viene trasferito in terapia ambulatoriale o per 18-24 ore dopo la manipolazione, ma non meno di 12 ore.

Sindrome coronarica acuta (angina instabile o infarto miocardico senza onda Q)

Ai pazienti adulti con CC ≥ 50 ml / min viene prescritto il bolo di Integrilin IV alla dose di 0,18 mg / kg non appena possibile dopo la conferma della diagnosi, quindi viene iniziata un'infusione continua alla dose di 0,002 mg / kg / min e continuata fino a 72 ore prima dell'intervento. per lo shunt aortico o prima che il paziente venga dimesso dall'ospedale (se l'operazione non viene eseguita). Se la PTCA viene eseguita durante il periodo di trattamento, l'infusione endovenosa viene continuata per altre 20-24 ore dopo questa manipolazione. La durata massima totale della somministrazione di Integrilin può essere di 96 ore.

Il regime di dosaggio raccomandato per CC 30-50 ml / min: bolo endovenoso alla dose di 0,18 mg / kg il prima possibile dopo la conferma della diagnosi, quindi avviare immediatamente un'infusione continua alla dose di 0,001 mg / kg / min e continuare fino a 72 ore fino a l'inizio dell'intervento di bypass aortico o prima che il paziente venga dimesso dall'ospedale (se l'operazione non viene eseguita). Se è necessaria la PTCA, l'infusione endovenosa viene continuata per altre 20-24 ore dopo questa manipolazione. La durata massima totale della somministrazione di Integrilin può essere di 96 ore.

Per calcolare CC (ml / min), usa la formula di Cockcroft-Gault:

• uomini: (140 - età in anni) × (peso corporeo effettivo in kg) / 72 × (creatinina sierica in mg / dL);
• donne: (140 - età in anni) × (peso corporeo effettivo in kg) × (0,85) / 72 × (creatinina sierica in mg / dL).

Con un peso corporeo superiore a 121 kg, al paziente vengono iniettati non più di 22,6 mg di bolo EV, sotto forma di infusione EV - non più di 15 mg / h (con una concentrazione di creatinina <2 mg / dL) o 7,5 mg / h (a una concentrazione di creatina di 2-4 mg / dl).

Chirurgia programmata e d'urgenza

Con l'operazione pianificata, l'infusione di Integrilin deve essere interrotta in anticipo in modo che la funzione piastrinica venga ripristinata a livelli normali.

Se è necessaria una chirurgia cardiaca urgente, l'infusione viene annullata.

Istruzioni per la somministrazione di Integrilin

1. Controllare la soluzione per particelle estranee, scolorimento, torbidità. In caso di violazione della trasparenza e dell'uniformità, è vietato l'uso del farmaco. Nessuna protezione dalla luce richiesta.
2. Per la somministrazione in bolo, aspirare la soluzione in una siringa da un flaconcino da 10 ml e iniettare per via endovenosa in un flusso per 1–2 minuti.
3. La flebo endovenosa deve essere avviata immediatamente dopo il bolo. Se è presente una pompa che regola la velocità di infusione, Integrilin può essere somministrato direttamente da un flacone da 100 ml senza diluizione. Il sistema di iniezione deve essere ventilato. L'ago per collegare il sistema alla fiala è inserito rigorosamente attraverso il centro del tappo.

La soluzione di Integrilin può essere somministrata in un sistema con i seguenti farmaci: eparina, lidocaina, morfina, atropina solfato, midazolam, metoprololo, verapamil, alteplase, nitroglicerina, petidina, dobutamina.

Integrilin può anche essere somministrato nello stesso sistema con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o la sua miscela con il 5% di destrosio. Quando si utilizza uno di questi solventi, è consentito un contenuto fino a 60 mmol / l di cloruro di potassio.

Se una qualsiasi quantità di farmaco rimane nel flaconcino, deve essere smaltita. Non è soggetto a ulteriore utilizzo.

Integrilin non può essere somministrato nello stesso sistema della furosemide.

Non miscelare eptifibatide con farmaci se la loro compatibilità non è stata stabilita in modo affidabile.

Effetti collaterali

La maggior parte degli effetti collaterali di Integrilin sono associati allo sviluppo di emorragie di varia intensità (specialmente durante procedure invasive sul cuore), disturbi del cuore e del sistema cardiovascolare.

I disturbi indesiderati descritti di seguito sono classificati come segue: molto spesso - ≥ 1/10, spesso - ≥ 1/100 e <1/10, raramente - ≥ 1/1000 e <1/100, raramente - ≥ 1/10 000 e <1/1000, molto raramente - <1/10 000, inclusi casi isolati. È importante notare che non è stata stabilita una relazione causale con l'uso di eptifibatide in tutti i casi.

Dati di studi clinici:

• da parte del sangue e del sistema linfatico: sanguinamento (leggero e massiccio, incluso sanguinamento durante l'innesto di bypass coronarico, sanguinamento gastrointestinale, genito-urinario, intracranico, retroperitoneale, intraorale / orofaringeo, riduzione del sanguinamento ematocrito / emoglobina, nonché ematuria, ematemesi, ecc.); raramente - thrombocytopenia;
• da parte dei vasi: spesso - ipotensione arteriosa, shock cardiogeno, flebite;
• dal cuore: spesso - tachicardia ventricolare, blocco AV, fibrillazione ventricolare / atriale, insufficienza cardiaca congestizia, arresto cardiaco;
• dal sistema nervoso: raramente - ischemia cerebrale.

Dati post-registrazione:

• da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: molto raramente - eruzioni cutanee, eventi avversi nel sito di iniezione (ad esempio, orticaria);
• dal sistema immunitario: molto raramente - reazioni anafilattiche;
• da parte del sistema sanguigno e linfatico: molto raramente - ematoma, trombocitopenia profonda acuta, emorragia polmonare, sanguinamento fatale (che colpisce principalmente il sistema nervoso periferico e centrale - sanguinamento intracranico, ictus emorragico).

Overdose

I dati sul sovradosaggio da Integrilin nell'uomo sono molto limitati.

Non sono stati osservati segni di eventi gravi (sia con bolo che con infusione rapida). Sono noti nove casi in cui la dose di Integrilin ha superato le 2 volte raccomandate. Nessuno dei pazienti ha sviluppato emorragie gravi. Un paziente era sottoposto a bypass coronarico: aveva un sanguinamento moderato. Il sanguinamento intracranico non è stato registrato. Tuttavia, il rischio di sanguinamento non deve essere escluso in caso di sovradosaggio di eptifibatide.

L'attività di integrilina diminuisce rapidamente dopo l'interruzione dell'infusione endovenosa. Per accelerare l'eliminazione del farmaco dal corpo, è possibile utilizzare l'emodialisi. In alcuni casi è consigliabile una trasfusione di sangue.

istruzioni speciali

Il farmaco viene sempre utilizzato solo in ambiente ospedaliero.

Si consiglia sempre di utilizzare Integrilin in combinazione con eparina, tranne nei casi in cui vi siano controindicazioni al suo utilizzo, ad esempio, con una storia di trombocitopenia associata all'assunzione di eparina.

Durante la terapia, tutti i pazienti (soprattutto donne, pazienti anziani, pazienti con basso peso corporeo) devono essere attentamente esaminati al fine di identificare eventuali segni di sanguinamento nel tempo. Se l'emorragia sviluppata non può essere interrotta applicando un bendaggio pressorio, è necessario interrompere urgentemente la somministrazione di Integrilin ed eparina.

Nei pazienti sottoposti ad angioplastica coronarica transluminale percutanea, la probabilità di sanguinamento è maggiore nel sito di accesso arterioso: il sito di inserimento del catetere, vesection, venipuntura o arteriopuntura. Queste aree dovrebbero essere monitorate più da vicino. È inoltre necessario monitorare le condizioni del paziente per sanguinamento retroperitoneale, sanguinamento dal tratto genito-urinario o tratto gastrointestinale, possibile sanguinamento del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale e periferico).

Se durante la PTCA viene inserito un catetere nell'arteria femorale, è necessario assicurarsi che venga perforata solo la sua parete anteriore. È consentito rimuovere l'introduttore solo dopo che la funzione di coagulazione è tornata alla normalità (tempo di coagulazione del sangue attivato - meno di 180 secondi), di solito ciò richiede da 2 a 6 ore dopo l'interruzione dell'eparina. Dopo la rimozione dell'introduttore, è necessaria l'emostasi, seguita da un'attenta osservazione del paziente, fino alla dimissione dall'ospedale.

Integrilin inibisce l'aggregazione piastrinica, ma non influisce sulla loro vitalità. Secondo le osservazioni post-registrazione, in rari casi si sviluppa una trombocitopenia immunitaria. Se il plasma del paziente contiene fattori che possono legarsi ai recettori dell'eptifibatide e della glicoproteina IIb / IIIa, lo sviluppo di una risposta trombocitopenica immunitaria è possibile con l'uso ripetuto di eptifibatide, nonché con il primo utilizzo di inibitori dei recettori della glicoproteina IIb / IIIa. A questo proposito, si raccomanda di esercitare cautela e controllare possibili segni di trombocitopenia, accompagnati da ipotensione arteriosa e / o altri sintomi di ipersensibilità.

Se la conta piastrinica scende a meno di 100.000 / mm ³ o si sviluppa una trombocitopenia profonda acuta, è necessario considerare urgentemente l'interruzione di qualsiasi farmaco che possa avere un effetto trombocitopenico (inclusi eptifibatide, eparina, clopidogrel), iniziare la terapia di supporto sotto il controllo della conta piastrinica e della condotta. visita medica. Se lo sviluppo di trombocitopenia non è associato alla nomina di Integrilin, dopo la normalizzazione della conta piastrinica, è possibile riprendere la terapia.

Integrilin aumenta il tempo di sanguinamento fino a 5 volte. Questo disturbo è reversibile dopo l'interruzione dell'infusione, gli indicatori tornano al livello iniziale entro 2-6 ore Quando Integrilin è stato utilizzato come monopreparazione, non è stato notato alcun effetto significativo su APTT e tempo di protrombina.

Con angina pectoris instabile o infarto miocardico senza onda Q, le seguenti dosi sono più preferibili per i pazienti che pesano 70 kg o più: bolo - 5000 UI, infusione continua - 1000 UI / h. Per pazienti con peso fino a 70 kg: dose bolo - 60 U / kg, successiva infusione - 12 U / kg / h. L'APTT deve essere monitorato in modo che i valori siano compresi tra 50 e 70 s.

Quando si esegue PTCA, è necessario controllare il tempo di coagulazione attivato (ABC) in modo che i suoi valori siano nell'intervallo da 300 a 350 s. In caso di aumento dell'indicatore superiore a 300 s, l'uso di eparina viene interrotto (la sua ripresa è possibile solo dopo una diminuzione del valore inferiore a 300 s).

Se entro 6 ore prima dello stent intracoronarico con eparina PTCA non di emergenza non è stata somministrata eparina EV in bolo alla dose di 60 U / kg. L'obiettivo ABC durante l'intervento è di 200-300 s. Durante la PTCA, è possibile un bolo aggiuntivo di eparina per mantenere l'ABC in questo intervallo di valori.

Durante il periodo di applicazione di Integrilin, è possibile modificare i parametri di laboratorio che caratterizzano il sanguinamento. Non sono state riscontrate differenze significative (rispetto al placebo) in indicatori quali funzionalità renale (concentrazione di creatinina sierica, azoto ureico ematico), funzionalità epatica (concentrazione di aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, bilirubina, fosfatasi alcalina), conta piastrinica, ematocrito, emoglobina.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non sono stati condotti studi sull'effetto di eptifibatide sulle funzioni cognitive e motorie umane. Il profilo di sicurezza di Integrilin non indica alcun impatto negativo sulla capacità di concentrazione e sulla velocità di reazione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Nelle donne in gravidanza non sono stati condotti studi sull'uso di Integrilin. Negli studi su conigli e ratti che utilizzavano dosi che superano quelle raccomandate per l'uomo rispettivamente di 4 e 8 volte, non sono stati osservati segni di ridotta fertilità e un effetto negativo sullo sviluppo fetale. Tuttavia, i risultati degli studi sugli animali non sono considerati sufficienti per prevedere possibili reazioni nell'uomo. Pertanto, durante la gravidanza, Integrilin viene utilizzato solo se il beneficio atteso dalla terapia per la madre supera i possibili rischi per il feto.

Non è noto se eptifibatide penetri nel latte materno. Per il periodo di trattamento, si consiglia di interrompere l'allattamento al seno.

Uso infantile

Integrilin non è utilizzato in pediatria.

Con funzionalità renale compromessa

Per l'insufficienza renale lieve (CC ≥ 50 ml / min), ai pazienti con angina pectoris instabile e infarto miocardico senza onde Q (che richiedono PTCA o meno) viene prescritto Integrilin in dosi standard.

Per i pazienti con disfunzione renale moderata (CC 30-50 ml / min), la dose di Integrilin durante l'infusione è ridotta a 0,001 mg / kg / min.

I dati clinici sull'uso del farmaco in caso di grave insufficienza renale (CC <30 ml / min) e in pazienti che necessitano di emodialisi sono insufficienti, pertanto Integrilin è controindicato in questa categoria di pazienti.

Per violazioni della funzionalità epatica

Il farmaco è controindicato in caso di insufficienza epatica clinicamente significativa.

Deve essere prestata cautela in caso di funzionalità epatica compromessa, poiché l'esperienza clinica sull'uso di Integrilin in questa categoria di pazienti è molto limitata (è possibile l'effetto del farmaco sulla coagulazione del sangue).

Uso negli anziani

Integrilin deve essere usato con cautela nei pazienti anziani a causa dell'aumentato rischio di sanguinamento.

Interazioni farmacologiche

Non si osserva un aumento del rischio di sanguinamento con l'uso simultaneo di warfarin e dipiridamolo, come nei pazienti con un tempo di protrombina ≥ 14,5 secondi.

Negli studi clinici, è stato riscontrato che Integrilin può aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti con infarto miocardico acuto in caso di uso simultaneo di streptochinasi. Il rischio di sanguinamento, anche massiccio, aumenta nei pazienti con infarto miocardico acuto con innalzamento del tratto ST con l'uso combinato di basse dosi di tenecteplase.

Integrilin è incompatibile con furosemide.

Non sono stati condotti studi speciali sull'interazione farmacologica di eptifibatide con altri farmaci. Negli studi clinici, le reazioni di interazione non sono state identificate con l'uso simultaneo dei seguenti farmaci, che sono spesso usati in pazienti con malattie cardiovascolari: furosemide, nifedipina, atropina, fentanil, diazepam, lisinopril, warfarin, eparina, diltiazem, morfina, enalapril, captopril, metoprololo, midazolam, lidocaina, digossina, atenololo, difenidramina, cefazolina, amlodipina, nitrati.

Analoghi

Gli analoghi dell'integrilina sono: Aggregal, Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Detromb, Zylt, Cardiomagnyl, Cardogrel, Clopigrant, Clopidogrel, Lyrta, Monafram, Plavix, Trombex, Fluder, Egithromb, Effient e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare nella confezione originale a una temperatura di 2-8 ° C fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni di Integrilin

Non ci sono recensioni su Integrilin su forum e siti web di argomenti medici, che consentirebbero di valutare il grado di efficacia e tollerabilità del farmaco. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che eptifibatid è sempre utilizzato in ambito ospedaliero e solo come parte di una terapia di combinazione.

Prezzo Integrilin in farmacia

I prezzi approssimativi per Integrilin sono: 2 mg / ml - 3500–3845 rubli per una bottiglia da 10 ml, 0,75 mg / ml - 10.500-13.500 rubli per una bottiglia da 100 ml.

Integrilin: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Soluzione di integrilina per iniezione endovenosa 2 mg / ml 10 ml RUB 3777 Acquistare

Integrilin 2 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa 10 ml 1 pz. RUB 3777 Acquistare

Integrilin 0,75 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa 100 ml 1 pz. 12694 RUB Acquistare

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!