Reladorm - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Reladorm

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Analoghi
9. 9. Termini e condizioni di conservazione
10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

Reladorm è un farmaco combinato con effetti sedativi, ipnotici e ansiolitici.

Forma e composizione del rilascio

La forma di dosaggio di Reladorm è compresse: cilindriche piatte, rotonde, bianche o bianco-grigiastre, smussate su entrambi i lati, su un lato c'è un rischio (10 pezzi in blister e confezione bezelzheykovyh, 1 confezione in una scatola di cartone).

Principi attivi in 1 compressa:

• Diazepam - 10 mg;
• Calcio ciclobarbitale 100 mg

Componenti aggiuntivi: sodio carbossimetilamido, fecola di patate, gelatina, talco, lattosio monoidrato.

Indicazioni per l'uso

Reladorm è prescritto per il trattamento sintomatico dei disturbi del sonno di varia origine.

Controindicazioni

Assoluto:

• Insufficienza respiratoria in corso grave (indipendentemente dalla causa);
• Sindrome da apnea notturna;
• Intolleranza ereditaria al lattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio;
• Insufficienza renale / epatica in decorso grave;
• Glaucoma;
• Miastenia grave (miastenia grave);
• Porfiria acuta;
• Avvelenamento da alcol o droghe con effetto deprimente sul sistema nervoso centrale;
• Età dei bambini e degli anziani (oltre i 65 anni);
• Gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché ai derivati di 1,4-benzodiazepina e acido barbiturico.

Parente (Reladorm deve essere assunto con cautela in presenza delle seguenti malattie / condizioni):

• Insufficienza renale / epatica di gravità moderata o lieve;
• Insufficienza respiratoria cronica;
• Forme lievi di porfiria;
• Depressione;
• Storia di pensieri e tentativi suicidi;
• Storia di dipendenza da droghe, alcol o droghe.

Non è consigliabile utilizzare Reladorm per pazienti con psicosi.

Durante il periodo di terapia, così come per 3 giorni dopo la fine del corso, non dovresti bere alcolici.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Reladorm va assunto per via orale con una piccola quantità d'acqua. Non è consigliabile assumere il farmaco per più di 7 giorni.

È necessario attenersi rigorosamente al regime di dosaggio prescritto dal medico.

Di norma, per gli adulti, Reladorm viene prescritto ½ o 1 compressa un'ora prima di coricarsi.

In caso di insufficienza renale / epatica da lieve a moderata, prenda la dose più bassa raccomandata (½ compressa).

L'assunzione di Reladorm per un periodo più lungo del periodo prescritto (ad esempio, per diverse settimane) può causare dipendenza da farmaci. In questo caso, è impossibile interrompere bruscamente la terapia a causa della probabilità di sviluppo di sintomi di astinenza sotto forma di disturbi del sonno e dell'umore, riduzione dell'attenzione e della concentrazione, aumento dell'irritabilità (è necessaria una riduzione graduale della dose controllata da un medico).

Se si dimentica una singola dose, è necessario prenderla il prima possibile o saltarla. Non raddoppiare la dose.

Effetti collaterali

La gravità e la frequenza delle reazioni avverse dipendono dalla sensibilità individuale del paziente e dalla dose di Reladorm.

Gli effetti collaterali più comuni includono: atassia, vertigini, mal di testa, sonnolenza, ritardo delle funzioni psicomotorie, disorientamento, confusione.

In casi più rari, c'è lo sviluppo di disturbi come debolezza generale, sensazione di bocca secca, svenimento, disturbi visivi (sotto forma di visione offuscata, diplopia), disartria (sotto forma di linguaggio confuso e pronuncia errata), disfunzione epatica, disturbi della memoria, disturbi gastrointestinali - disturbi intestinali, tremori muscolari, disturbi della libido, irregolarità mestruali, cambiamenti nella composizione morfologica del sangue (agranulocitosi, leucopenia), una leggera diminuzione della pressione sanguigna, incontinenza urinaria, reazioni allergiche cutanee, reazioni paradossali (sotto forma di agitazione psicomotoria, insonnia, aumento dell'eccitabilità e aggressività, tremori muscolari, convulsioni; il più delle volte si sviluppa con il consumo di alcol, in pazienti anziani e in pazienti con malattie mentali).

Le ragioni per l'interruzione della terapia sono: aumento dell'attività degli enzimi epatici, anuria, deficit visivo, disfunzione del sistema ematopoietico, ittero.

L'uso sistematico di Reladorm più lungo del periodo raccomandato nelle istruzioni può portare allo sviluppo di dipendenza da farmaci, alla brusca cancellazione della terapia - alla comparsa di sintomi di astinenza.

istruzioni speciali

Prima di prescrivere Reladorm, è necessario analizzare attentamente i disturbi esistenti, escludendo altre possibili cause di insonnia (psicogena, somatogena, cattive abitudini).

Durante la terapia, i pazienti devono essere attentamente monitorati.

Il rischio di sviluppare dipendenza da farmaci è dose-dipendente. La probabilità di questo disturbo aumenta nei pazienti con dati anamnestici sulla presenza di dipendenza da altri farmaci, nei pazienti con dipendenza da alcol, nonché con l'uso prolungato del farmaco. Il potenziale di tossicodipendenza aumenta se combinato con il ciclobarbitale.

La brusca interruzione della terapia sullo sfondo della tossicodipendenza può portare allo sviluppo di sintomi di astinenza (sintomi caratteristici: mal di testa e dolore muscolare, stress emotivo, agitazione psicomotoria, disorientamento, insonnia, irrequietezza motoria, confusione, aumento dell'irritabilità). Nei casi più gravi possono verificarsi: perdita del senso della realtà dell'ambiente, disturbi della personalità, aumento della sensibilità al tatto, stimoli visivi e uditivi, intorpidimento delle estremità, sensazione di "strisciamento", convulsioni, allucinazioni.

Reladorm può portare allo sviluppo di amnesia anterograda (nella maggior parte dei casi diverse ore dopo la somministrazione, specialmente dopo aver assunto una dose elevata del farmaco). Si consiglia di fornire le condizioni per un sonno continuo di 7-8 ore e di assumere Reladorm 60 minuti prima di coricarsi.

Quando compaiono sintomi di reazioni paradossali, la terapia viene annullata.

A causa della probabilità di sviluppare pensieri suicidari, il farmaco deve essere somministrato con cautela a pazienti con sintomi di depressione endogena (la dose giornaliera raccomandata è ½ compressa). Inoltre, la cautela richiede l'uso di Reladorm in pazienti inclini ad azioni suicide (è possibile un peggioramento della condizione), con una forma lieve di porfiria (possibile aumento dei sintomi).

Periodicamente durante la terapia, è necessario condurre studi sulla composizione morfologica del sangue periferico, nonché test funzionali del fegato.

Non è possibile guidare veicoli ed eseguire altri lavori potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e rapide reazioni psicomotorie durante l'assunzione di Reladorm e anche per 3 giorni dopo la sua cancellazione.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso combinato di Reladorm con determinati farmaci / sostanze, si possono osservare i seguenti effetti:

• Sedativi, ipnotici, antistaminici, antidepressivi, analgesici narcotici, inibitori delle monoaminossidasi, farmaci per anestesia generale (anestetici), farmaci antipertensivi ad azione centrale: aumentano l'effetto inibitorio di Reladorm sul sistema nervoso centrale;
• Analgesici narcotici: lo sviluppo di grave euforia (può portare a uno sviluppo più rapido della tossicodipendenza);
• Alcol: aumento del suo effetto deprimente sul sistema nervoso centrale, sviluppo di reazioni paradossali (sotto forma di agitazione psicomotoria, comportamento aggressivo, intossicazione patologica o comparsa di sintomi di profonda depressione della funzione cerebrale);
• Anticoagulanti indiretti - derivati di cumarina, doxiciclina, farmaci ipoglicemici, griseofulvina: una diminuzione della loro efficacia;
• Levodopa: indebolimento della sua azione;
• Fenitoina, farmaci che riducono il tono muscolare scheletrico: potenziandone l'azione;
• Cimetidina, disulfiram, agenti antifungini (ad esempio ketoconazolo), alcuni farmaci antibatterici (ad esempio eritromicina), farmaci antivirali (ad esempio ritonavir): potenziamento dell'azione farmacologica di Reladorm;
• Contraccettivi orali: diminuzione della loro efficacia;
• Rifampicina, teofillina e fumo di tabacco: accelerano il metabolismo del diazepam e ne indeboliscono l'azione farmacologica;
• Digossina, glucocorticosteroidi, ciclosporina, teofillina: aumentando il loro metabolismo;
• Calcio-antagonisti lenti, alfa-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, antagonisti del recettore dell'angiotensina II: aumento dell'abbassamento della pressione sanguigna.

Analoghi

Non ci sono informazioni sugli analoghi di Reladorm.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio e asciutto fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!