Eloxatin - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Eloxatin

Eloxatin: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Eloxatin

Codice ATX: L01XA03

Principio attivo: oxaliplatino (Oxaliplatino)

Produttore: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Germania); Aventis Pharma (Dagenham) (Regno Unito)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-29

Prezzi nelle farmacie: da 8600 rubli.

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L'elossatina è un agente antineoplastico.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - un concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione: una soluzione trasparente e incolore (10, 20 o 40 ml in un flacone di vetro incolore, 1 flacone in una confezione di contorno in blister, in una scatola di cartone 1 confezione e istruzioni per l'uso di Eloxatin).

Composizione di 1 ml di soluzione:

• principio attivo: oxaliplatino - 5 ml;
• componente ausiliario: acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Eloxatin, oxaliplatino, è un composto alchilante appartenente a una nuova classe di derivati del platino, in cui l'atomo di platino forma un complesso con ossalato e 1,2-diamminocicloesano.

Il farmaco ha una vasta gamma di efficacia citotossica. Inoltre in vitro e in vivo è attivo su vari modelli tumorali resistenti al cisplatino. Quando usato in combinazione con fluorouracile, si nota un effetto citotossico sinergico.

I risultati degli studi sul meccanismo d'azione confermano l'ipotesi che i derivati acquosi biotrasformati dell'oxaliplatino, interagendo con il DNA attraverso la formazione di ponti inter e intra-filamento, sopprimono la sintesi del DNA, a seguito della quale si sviluppano effetti citotossici e antitumorali.

Farmacocinetica

In vivo, l'oxaliplatino è attivamente biotrasformato. Quando viene somministrata una dose di 85 mg / m ² entro la fine di un'infusione di 2 ore, non viene rilevato plasma. Circa il 15% del farmaco somministrato è presente nel sangue, l'85% viene rapidamente distribuito ai tessuti.

La sostanza si lega all'albumina plasmatica del sangue, viene escreta dai reni entro 48 ore.

Entro il 5 ° giorno, circa il 54% dell'intera dose del farmaco si trova nelle urine, meno del 3% nelle feci.

È stato stabilito in modo affidabile che l'escrezione di oxaliplatino dipende dalla clearance della creatinina (CC). Rispetto a CC> 80 ml / min, la clearance plasmatica totale per il platino ultrafiltrato (sotto forma di una miscela di tutti i composti attivi / inattivi non legati) con CC 50-80 ml / min diminuisce del 34%, CC 30-49 ml / min - di 57%, con CC <30 ml / min - del 79%. Nei pazienti con funzionalità renale ridotta, diminuisce anche la clearance renale dell'ultrafiltrato di platino nel plasma, pertanto diminuisce l'escrezione del farmaco da parte dei reni.

Indicazioni per l'uso

• carcinoma colorettale disseminato (in combinazione con fluorouracile / calcio folinato);
• cancro ovarico (come farmaco di seconda linea);
• trattamento adiuvante del cancro del colon in stadio III (classificazione di stadio C di Duke) dopo resezione radicale del tumore primario (in combinazione con fluorouracile / calcio folinato).

Controindicazioni

• neuropatia sensoriale periferica, accompagnata da disturbi funzionali, rilevati prima dell'inizio del primo ciclo di trattamento;
• mielosoppressione (conta dei neutrofili <2000 / μl e / o piastrine <100.000 / μl) prima dell'inizio del primo ciclo di terapia;
• età fino a 18 anni;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco o altri derivati del platino.

L'elossatina deve essere usata con cautela in caso di grave insufficienza renale (CC <30 ml / min).

Eloxatin, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

L'elossatina viene somministrata per via endovenosa (IV). L'infusione del farmaco precede sempre la somministrazione di fluorouracile.

Oxaliplatino viene iniettato attraverso il sistema di infusione nelle vene periferiche o attraverso un catetere venoso centrale contemporaneamente all'infusione endovenosa di calcio folinato in una soluzione di destrosio al 5% per 2-6 ore. Per fare ciò, utilizzare un sistema a forma di Y per la somministrazione endovenosa, collegarlo immediatamente prima sito di introduzione.

Non mescolare oxaliplatino e calcio folinato nello stesso flacone per infusione. Il calcio folinato non deve contenere trometamolo come componente ausiliario. Può essere diluito solo con una soluzione di destrosio al 5%. Per la diluizione, non utilizzare soluzioni alcaline, soluzioni di cloruro di sodio e soluzioni contenenti cloruro.

Eloxatin non deve essere miscelato nello stesso set di infusione con altri farmaci.

Se il farmaco entra accidentalmente nei tessuti circostanti la vena, l'infusione deve essere interrotta immediatamente e deve essere iniziata la consueta terapia sintomatica locale.

Durante il periodo di utilizzo dell'oxaliplatino, non è richiesta l'iperidratazione.

Le infusioni ripetute di Eloxatin vengono eseguite solo se il numero di neutrofili è> 1500 / μl, piastrine -> 75.000 / μl.

Regimi di dosaggio raccomandati di Eloxatin, a seconda delle indicazioni:

• carcinoma colorettale disseminato: 85 mg / m ² una volta ogni 2 settimane in combinazione con fluorouracile e calcio folinato. Il trattamento viene effettuato fino a quando non si sviluppa la progressione della malattia o una tossicità inaccettabile;
• carcinoma ovarico: 85 mg / m ² una volta ogni 2 settimane in monoterapia o in combinazione con altri agenti chemioterapici;
• terapia adiuvante per il cancro del colon: 85 mg / m ² una volta ogni 2 settimane in combinazione con fluorouracile e calcio folinato. Corso - 12 cicli (6 mesi).

I regimi di dosaggio di fluorouracile e calcio folinato sono determinati dal medico, in conformità con le loro istruzioni per l'uso.

La dose di Eloxatin può essere aggiustata in base alla tollerabilità della terapia.

Se prima dell'inizio del primo ciclo di trattamento o dopo la fine dell'uso del farmaco, vengono rilevati disturbi ematologici (il numero di neutrofili - <1500 / μl e / o piastrine - <75.000 / μl), l'inizio del primo ciclo o la nomina del successivo viene posticipato fino a quando il numero di cellule del sangue non viene ripristinato a valori soddisfacenti (il numero di neutrofili - ≥ 1500 / μl e / o piastrine - ≥ 75.000 / μl). Prima di iniziare la terapia con il farmaco e prima di ogni nuovo ciclo, viene mostrato un esame del sangue generale, inclusa una determinazione accurata del numero di piastrine e leucociti.

In caso di diarrea grave pericolosa per la vita, trombocitopenia grave (conta piastrinica - <50.000 / μl) o neutropenia grave (conta dei neutrofili - <1000 / μl), la somministrazione di eloxatina viene interrotta fino a quando la condizione / gli indicatori non si riprendono / migliorano. Con successive iniezioni, la dose di oxaliplatino viene ridotta del 25%, se necessario, viene ridotta anche la dose di fluorouracile.

Con lo sviluppo di sintomi neurologici (manifestazioni di neuropatia sensoriale periferica - parestesia, disestesia), a seconda della loro gravità e durata, la dose viene aggiustata o Eloxatin viene annullata. Se i sintomi neurologici infastidiscono il paziente per più di 7 giorni o le parestesie senza compromissione funzionale persistono fino al successivo ciclo di terapia, la dose successiva di oxaliplatino viene ridotta del 25%. Nei casi in cui le parestesie con menomazioni funzionali persistono fino all'inizio del ciclo successivo, Eloxatin viene cancellato. Dopo una diminuzione della gravità dei sintomi neurologici, l'opportunità di riprendere il trattamento è considerata dal medico.

Non è necessario modificare la dose di Eloxatin in pazienti con insufficienza renale normale / moderata. In caso di grave insufficienza renale, la dose iniziale di oxaliplatino è ridotta a 65 mg / m ².

Regole per la preparazione e l'uso della soluzione per infusione

Per la preparazione e la somministrazione della soluzione, non utilizzare aghi e qualsiasi attrezzatura contenente alluminio.

Per diluire il concentrato, non utilizzare una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, altre soluzioni alcaline e contenenti cloruro.

Il concentrato viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5% (in modo che la concentrazione non sia inferiore a 0,2 mg / ml).

La soluzione per infusione deve essere somministrata immediatamente dopo la preparazione. La conservazione a 2–8 ° C è consentita, ma non più di 24 ore.

Solo una soluzione chiara può entrare. Non può essere utilizzato in caso di rilevamento di sedimenti.

È vietato iniettare Eloxatin non diluito.

Effetti collaterali

La classificazione della frequenza degli effetti collaterali è distribuita secondo la seguente scala: molto spesso -> 1/10, spesso - da> 1/100 a ≤ 1/10, raramente - da> 1/1000 a ≤ 1/100, raramente - da> 1/10 Da 000 a ≤ 1/1000, molto raramente - ≤ 1/10 000, frequenza sconosciuta - non è possibile determinare la frequenza dai dati disponibili.

Possibili reazioni collaterali quando si utilizza oxaliplatino in combinazione con fluorouracile / calcio folinato:

• disturbi generali: molto spesso - brividi, febbre, debolezza (a causa di una reazione immunitaria o dello sviluppo di un'infezione, inclusa neutropenia febbrile), astenia;
• reazioni locali: molto spesso - dolore, edema, iperemia e trombosi nel sito di iniezione di Eloxatin. Se la soluzione per infusione penetra nel tessuto circostante la vena, possono comparire dolore locale e infiammazione, che a volte portano a complicazioni (inclusa la necrosi);
• dall'apparato digerente: molto spesso - diarrea, vomito (in caso di disturbi gravi, è possibile sviluppare disidratazione, ostruzione intestinale, ipopotassiemia, disturbi funzionali dei reni, acidosi metabolica, soprattutto con l'uso simultaneo di fluorouracile), dolore addominale, nausea, mucosite (infiammazione delle mucose), stomatite; spesso - sanguinamento gastrointestinale; raramente - colite (inclusa pseudomembranosa, causata da Clostridium difficile), pancreatite;
• da parte del sistema epatobiliare: molto raramente - sindrome da ostruzione sinusoidale epatica (malattia epatica veno-occlusiva) o manifestazioni patologiche associate a questa sindrome, tra cui epatite peliosa, fibrosi perisinusoidale, iperplasia rigenerativa nodulare (può manifestarsi come ipertensione portale o aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina nel siero);
• da parte del sistema cardiovascolare: molto spesso - epistassi; spesso - aumento della pressione sanguigna, tromboembolia, trombosi venosa profonda;
• dal sistema respiratorio: molto spesso - tosse; spesso - singhiozzo; raramente - fibrosi polmonare, danno polmonare interstiziale acuto (in alcuni casi fatale);
• da parte del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: molto spesso - mal di schiena (in rari casi indicano lo sviluppo di emolisi; è necessario un esame approfondito quando si verifica una tale reazione); spesso - artralgia;
• dal sistema urinario: molto raramente - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale acuta, necrosi tubulare acuta;
• dal sistema immunitario: molto spesso - reazioni allergiche (orticaria, rinite, congiuntivite); spesso - una sensazione di dolore al petto, angioedema, reazioni anafilattiche (incluso broncospasmo), shock anafilattico, abbassamento della pressione sanguigna;
• da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: spesso - alopecia (con monoterapia con oxaliplatino - meno del 5% dei casi);
• da parte dell'organo dell'udito e dell'organo della vista: raramente - sordità, neurite ottica, restringimento dei campi visivi, diminuzione transitoria dell'acuità visiva, perdita transitoria della vista (reversibile dopo l'interruzione di Eloxatin);
• dal lato del metabolismo: molto spesso - anoressia;
• da parte del sistema sanguigno e linfatico: molto spesso - neutropenia, anemia e trombocitopenia *; spesso - neutropenia febbrile (compreso il grado 3-4); raramente - anemia emolitica autoimmune e trombocitopenia;
• da parte del sistema nervoso: molto spesso - manifestazioni neurosensoriali acute ** (solitamente espresse da parestesie transitorie, ipestesie e disestesie; si verificano più spesso alla fine di un'infusione di 2 ore di elossatina o entro poche ore dalla sua fine, diminuiscono indipendentemente nelle successive ore / giorni, spesso ripetuto nei successivi cicli di trattamento; può manifestarsi o peggiorare con l'esposizione a oggetti freddi o basse temperature). La sindrome acuta della disestesia laringeo-faringea si sviluppa raramente ed è caratterizzata da sensazioni soggettive di disfagia, mancanza di respiro o sensazione di soffocamento, senza disturbi respiratori oggettivi (cianosi, ipossia) e laringospasmo / broncospasmo (stridore, respiro sibilante). A volte ci sono disfunzioni dei nervi cranici (possono essere associate a questi effetti collaterali o essere isolate), come diplopia (visione doppia), afonia, disfonia, alterata sensibilità della lingua, disartria, raucedine, diminuzione dell'acuità visiva, dolore agli occhi, restringimento dei campi visivi, dolori facciali, nevralgia del trigemino. Possono anche verificarsi squilibri, coordinazione e andatura alterate, contrazioni muscolari involontarie, contrazioni muscolari e spasmi (incluso spasmo dei muscoli masticatori), mioclono, atassia, disagio / sensazione di pressione / sensazione di pressione / dolore alla faringe o al torace; raramente - disartria, sintomo di Lermitte, scomparsa dei riflessi tendinei profondi, leucoencefalopatia parieto-occipitale reversibile.violazione della sensibilità della lingua, disartria, raucedine, diminuzione dell'acuità visiva, dolore agli occhi, restringimento dei campi visivi, dolore facciale, nevralgia del trigemino. Possono anche verificarsi squilibri, coordinazione e andatura alterate, contrazioni muscolari involontarie, contrazioni muscolari e spasmi (incluso spasmo dei muscoli masticatori), mioclono, atassia, disagio / sensazione di pressione / sensazione di pressione / dolore alla faringe o al torace; raramente - disartria, sintomo di Lermitte, scomparsa dei riflessi tendinei profondi, leucoencefalopatia parieto-occipitale reversibile.violazione della sensibilità della lingua, disartria, raucedine, diminuzione dell'acuità visiva, dolore agli occhi, restringimento dei campi visivi, dolore facciale, nevralgia del trigemino. Possono anche verificarsi squilibri, coordinazione e andatura alterate, contrazioni muscolari involontarie, contrazioni muscolari e spasmi (incluso spasmo dei muscoli masticatori), mioclono, atassia, disagio / sensazione di pressione / sensazione di pressione / dolore alla faringe o al torace; raramente - disartria, sintomo di Lermitte, scomparsa dei riflessi tendinei profondi, leucoencefalopatia parieto-occipitale reversibile.spasmo dei muscoli masticatori), mioclono, atassia, disagio / sensazione di pressione / sensazione di costrizione / dolore alla faringe o al torace; raramente - disartria, sintomo di Lermitte, scomparsa dei riflessi tendinei profondi, leucoencefalopatia parieto-occipitale reversibile.spasmo dei muscoli masticatori), mioclono, atassia, disagio / sensazione di pressione / sensazione di costrizione / dolore alla gola o al torace; raramente - disartria, sintomo di Lermitte, scomparsa dei riflessi tendinei profondi, leucoencefalopatia parieto-occipitale reversibile.

* L'incidenza di neutropenia, anemia e trombocitopenia è maggiore con l'uso di Eloxatin (alla dose di 85 mg / m ² una volta ogni 2 settimane) in combinazione con fluorouracile e / o calcio folinato rispetto alla monoterapia con il farmaco alla dose di 130 mg / m ²ogni 3 settimane [frequenza di neutropenia - 70% (con monoterapia - 15%), anemia - 80% (con monoterapia - 60%), trombocitopenia - 80% (con monoterapia - 40%)]. La neutropenia grave (conta dei neutrofili <1000 / μL) si verifica più spesso con Eloxatin in combinazione con fluorouracile rispetto alla monoterapia con il farmaco (40% contro 15%). Grave anemia (emoglobina <8 g / dL) e grave trombocitopenia (conta piastrinica <50.000 / μl) si verificano con approssimativamente la stessa frequenza con la monoterapia farmacologica e con oxaliplatino in combinazione con fluorouracile.

** La tossicità limitante di Eloxatin è la tossicità neurologica, che si manifesta sotto forma di neuropatia sensoriale periferica, caratterizzata da disturbi come disestesia periferica e / o parestesia, compreso lo sviluppo di contrazioni muscolari convulsive, spesso (85-95%) provocate dal freddo. Questi sintomi di solito diminuiscono tra i cicli di terapia. Con l'aumento del numero di cicli di trattamento, aumenta il tempo della loro conservazione. Il dolore e il deterioramento funzionale (inclusa la difficoltà nell'eseguire movimenti precisi) sono le conseguenze dei disturbi sensoriali. Se si verificano, oltre che con un aumento della loro durata, è necessario modificare il regime posologico di Eloxatin. In alcuni casi è richiesta la cancellazione del trattamento. A una dose cumulativa (circa 800 mg / m ²) su più cicli (ad esempio dieci) il rischio di compromissione funzionale è ≤ 15%. Le manifestazioni neurologiche di solito diminuiscono dopo l'interruzione della terapia.

Effetti collaterali identificati durante la ricerca post-marketing:

• da parte del sangue: la frequenza è sconosciuta - sindrome emolitica uremica;
• dal sistema nervoso: frequenza sconosciuta - convulsioni.

Overdose

In caso di sovradosaggio, la gravità degli effetti collaterali può aumentare.

L'antidoto è sconosciuto. Il trattamento è sintomatico. È necessario monitorare attentamente i parametri ematologici e le condizioni del paziente.

istruzioni speciali

Eloxatin è utilizzato solo in reparti oncologici specializzati sotto la stretta supervisione di un oncologo che ha esperienza di lavoro con farmaci antitumorali.

Nel corso del trattamento è necessaria l'osservazione per il possibile sviluppo di effetti tossici. Regolarmente (una volta alla settimana) e prima di ogni successiva somministrazione di Eloxatin, è necessario determinare il contenuto dei globuli periferici, gli indicatori della funzionalità renale ed epatica.

Quando si utilizza Eloxatin, devono essere seguite le precauzioni standard per i farmaci citotossici. Se la soluzione viene a contatto con le mucose o la pelle, sciacquarle immediatamente e abbondantemente con acqua. In caso di stravaso (introduzione del farmaco nei tessuti circostanti la vena), la soluzione per infusione viene immediatamente interrotta e viene eseguito un trattamento sintomatico locale.

Prima di ogni successiva somministrazione di Eloxatin e periodicamente tra i cicli, è necessario condurre un esame neurologico del paziente al fine di identificare tempestivamente possibili segni di neurotossicità (neuropatia sensoriale periferica), soprattutto nel caso dell'uso simultaneo di altri farmaci con potenziale neurotossicità. Il medico deve informare il paziente che dopo la fine del ciclo di trattamento possono comparire sintomi persistenti di neuropatia sensoriale periferica. I sintomi di parestesie locali lievi con menomazioni funzionali possono persistere per 3 anni dopo la fine della terapia farmacologica adiuvante.

In caso di sviluppo di disestesia laringeo-faringea acuta durante un'infusione di 2 ore, la successiva somministrazione di Eloxatin deve essere effettuata entro 6 ore. Al fine di evitare lo sviluppo di una sensibilità anormale, si consiglia ai pazienti durante il periodo di terapia di evitare l'esposizione al freddo, in particolare di non assumere cibi e bevande troppo freddi, evitare l'ipotermia.

L'elossatina può causare tossicità gastrointestinale con nausea e vomito. L'uso di antiemetici può eliminare questi sintomi o ridurne la gravità. Grave diarrea e / o vomito possono indicare lo sviluppo di disidratazione, ostruzione intestinale paralitica, ostruzione intestinale, acidosi metabolica, ipopotassiemia, disfunzione renale, specialmente con l'uso simultaneo di fluorouracile.

I pazienti devono essere avvertiti della necessità di cure mediche immediate in caso di diarrea / vomito o sintomi di neutropenia.

Sintomi come mal di testa, disturbi visivi (dalle immagini sfocate alla cecità), convulsioni e disturbi mentali, a volte accompagnati da un aumento della pressione sanguigna, possono essere segni di leucoencefalopatia parieto-occipitale reversibile. La diagnosi è confermata dalla tomografia computerizzata o dalla risonanza magnetica per immagini del cervello.

In caso di sviluppo di tossicità associata al fluorouracile, durante la terapia di combinazione, viene utilizzato il normale aggiustamento della dose in questi casi (secondo le istruzioni per l'uso di questo farmaco).

Per i pazienti che sviluppano sintomi dell'apparato respiratorio (tosse secca, respiro sibilante, mancanza di respiro, infiltrazione polmonare durante l'esame radiografico), che non possono essere spiegati altrimenti, eloxatina viene temporaneamente annullata e viene eseguito un ulteriore esame polmonare per escludere la polmonite interstiziale.

In caso di deviazione dalla norma nei parametri funzionali del fegato o sviluppo di ipertensione portale, che molto probabilmente non sono il risultato della diffusione di metastasi al fegato, è indicato un esame approfondito del paziente per possibili danni ai vasi epatici.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di terapia si verificano spesso disturbi visivi reversibili (ad esempio, diminuzione dell'acuità visiva o perdita della vista), che rappresentano un pericolo per i pazienti che guidano veicoli e sono impiegati in industrie potenzialmente pericolose.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'introduzione di Eloxatin è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.

Le donne e gli uomini in età riproduttiva devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili durante il trattamento.

Uso infantile

Eloxatin è destinato esclusivamente all'uso negli adulti e non è utilizzato in pediatria.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di compromissione della funzionalità renale da normale a moderata, non è necessario modificare la dose di Eloxatin. Nei disturbi gravi, la dose iniziale è ridotta a 65 mg / m ².

Non ci sono dati sufficienti sulla sicurezza dell'uso di Eloxatin in pazienti con grave compromissione funzionale dei reni, quindi il farmaco può essere prescritto solo dopo un'attenta valutazione del rapporto tra benefici e rischi. Il trattamento deve essere effettuato sotto stretto controllo della funzione degli organi.

Per violazioni della funzionalità epatica

In caso di compromissione normale e moderata della funzionalità epatica, non è necessario aggiustare la dose del farmaco. Prima di ogni infusione di Eloxatin e regolarmente durante l'intero periodo di terapia (1 volta a settimana), deve essere effettuato uno studio dei parametri funzionali del fegato.

Non ci sono informazioni sull'uso di oxaliplatino nella funzionalità epatica gravemente compromessa.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non hanno bisogno di aggiustare la dose di Eloxatin.

Interazioni farmacologiche

Non è stato osservato alcun cambiamento significativo nei parametri farmacodinamici dell'oxaliplatino con l'uso simultaneo di valproato di sodio, eritromicina, paclitaxel, granisetron, salicilati.

Eloxatin applicato in una dose di 85 mg / m ² immediatamente prima della somministrazione di fluorouracile, nessun effetto sulla concentrazione di quest'ultimo nel sangue.

L'oxaliplatino è farmaceuticamente incompatibile con soluzioni contenenti cloruri, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e altre soluzioni saline (alcaline).

Quando si interagisce con l'alluminio, è possibile una diminuzione dell'attività dell'oxaliplatino e la formazione di un precipitato nella soluzione.

Analoghi

Gli analoghi di Eloxatin sono Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dakarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides, Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 30 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni su Eloxatin

Data la specificità dell'uso del farmaco, non ci sono praticamente recensioni su Eloxatin sulla rete. In rari casi, i pazienti oi loro parenti notano l'efficacia antitumorale del farmaco, ma indicano lo sviluppo di reazioni avverse.

Prezzo per Eloxatin nelle farmacie

Prezzi approssimativi per Eloxatin: 1 bottiglia da 10 ml - 9800-10.500 rubli, 1 bottiglia da 20 ml - 20.400-20.500 rubli, 1 bottiglia da 40 ml - 34.000-38.980 rubli.

Eloxatin: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Eloxatin 5 mg / ml concentrato per la preparazione della soluzione per infusione 10 ml 1 pz. 8600 RUB Acquistare

Eloxatin 5 mg / ml concentrato per la preparazione della soluzione per infusione 40 ml 1 pz. 21.500 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!