Azitromicina Ecomed - Istruzioni Per L'uso, Sospensione, Recensioni, Prezzo

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Azitromicina Ecomed

Azitromicina Ecomed: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: azitromicina Ecomed

Codice ATX: J01FA10

Ingrediente attivo: azithromycin (Azithromycin)

Produttore: AVVA RUS, JSC (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-07

Prezzi nelle farmacie: da 120 rubli.

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Azithromycin Ecomed è un antibiotico orale ad ampio spettro del gruppo dei macrolidi.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di azitromicina Ecomed:

• capsule rigide di gelatina: corpo bianco, cappuccio rosso, misura n. 00; le capsule contengono una polvere granulare quasi bianca o bianca [in una scatola di cartone 1 lattina (bottiglia) da 6 capsule o 1 blister da 6 o 10 capsule];
• compresse rivestite con film: gialle, a forma di capsula, biconvesse; lo strato interno nella sezione trasversale è bianco o quasi bianco (dosaggio 250 mg: in una scatola di cartone 1 blister da 6 compresse; dosaggio 500 mg: in una scatola di cartone 1 blister da 3 compresse);
• polvere per la preparazione della sospensione per somministrazione orale: bianca o bianco-giallastra, con un leggero odore fruttato; la sospensione dopo la preparazione ha lo stesso colore, odore e consistenza omogenea (in una scatola di cartone 1 flacone di vetro da 60 ml, completo di una siringa dosatrice e un cucchiaio dosatore a doppia faccia da 2,5 e 5 ml).

Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Azitromicina Ecomed.

Composizione di 1 capsula:

• principio attivo: azitromicina (sotto forma di un diidrato) - 250 mg;
• componenti ausiliari: lattulosio - 250 mg; povidone - 9,3 mg; stearato di calcio - 5,6 mg; sodio lauril solfato - 0,95 mg; cellulosa microcristallina - fino ad ottenere il contenuto di una capsula del peso di 560 mg;
• corpo della capsula: biossido di titanio - 2%; gelatina - fino al 100%;
• tappo della capsula: biossido di titanio - 2,5%; colorante ossido di ferro rosso - 0,85%; colorante alimentare E124 (Ponso 4R / cremisi) - 1,36%; gelatina - fino al 100%.

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: azitromicina (sotto forma di un diidrato) - 250 o 500 mg;
• componenti ausiliari (250/500 mg): lattulosio - 300/600 mg; fosfato di calcio diidrato - 59,8 / 119,6 mg; amido di mais - 24/48 mg; ipromellosa - 5/10 mg; sodio lauril solfato - 1,2 / 2,4 mg; croscarmellosa sodica - 20/40 mg; stearato di magnesio - 6/12 mg; cellulosa microcristallina - fino a 700/1400 mg;
• guscio: (ipromellosa - 9,49 / 18,98 mg; biossido di titanio - 5,2 / 10,4 mg; macrogol 4000-4,16 / 8,32 mg; talco - 1,12 / 2,24 mg; colorante Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - fino a 720/1440 mg.

Composizione di 5 ml di sospensione:

• principio attivo: azitromicina (sotto forma di un diidrato) - 100 o 200 mg;
• componenti ausiliari (100/200 mg): benzoato di sodio - 16,5 / 16,5 mg; biossido di titanio - 10/10 mg; crospovidone (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; biossido di silicio colloidale (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; carbonato di sodio anidro - 83/83 mg; lattulosio - 200/400 mg; gomma xanthan - 15/15 mg; sapore di cannella - 13,75 / 13,75 mg; sapore di fragola - 55/55 mg; sapore di mela - 13,75 / 13,75 mg; sapore di menta - 0,5 / 0,5 mg; saccarosio - fino a una massa di 3750/3750 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Azitromicina - il principio attivo di Azitromicina Ecomed, è un antibiotico batteriostatico con un ampio spettro d'azione, appartenente al gruppo dei macrolidi-azalidi. Ha un ampio spettro di azione antimicrobica, il cui meccanismo si basa sulla soppressione della biosintesi proteica della cellula microbica. Quando si lega alla subunità 50S del ribosoma, la traslocasi peptidica viene inibita dall'azitromicina nella fase di traduzione e la sintesi proteica viene soppressa, rallentando la crescita e la riproduzione dei batteri. Se utilizzata in alte concentrazioni, la sostanza ha un effetto battericida.

L'azitromicina è attiva contro numerosi anaerobi gram-positivi e gram-negativi, microrganismi intracellulari e altri. Inizialmente possono mostrare resistenza agli effetti antibiotici o acquisirla.

MIC (concentrazione inibitoria minima) della sensibilità / resistenza dei microrganismi:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Staphylococcus: 2 mg / L;
• Polmonite da streptococco: 0,5 mg / L;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Microrganismi che nella maggior parte dei casi sono sensibili agli effetti dell'azitromicina:

• anaerobi: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• aerobi gram-negativi: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• aerobi gram-positivi: Streptococcus pneumoniae sensibile alla penicillina, Staphylococcus aureus sensibile alla meticillina, Streptococcus pyogenes;
• altri microrganismi: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Microrganismi con una resistenza iniziale al farmaco:

• aerobi gram-positivi: Staphylococcus (gli stafilococchi resistenti alla meticillina hanno un grado molto elevato di resistenza all'azione dei macrolidi), Enterococcus faecalis;
• batteri gram-positivi resistenti all'eritromicina;
• anaerobi: Bacteroides fragilis.

Lo Streptococcus pneumoniae resistente alla penicillina può sviluppare resistenza all'azione dell'azitromicina.

La capsula contiene lattulosio (come fattore bifidogenico). È un disaccaride sintetico, la sua molecola è costituita da residui di fruttosio e galattosio. Nello stomaco e nell'intestino superiore, il lattulosio non viene assorbito e non viene idrolizzato. Dopo il rilascio dalla capsula, viene fermentato dalla normale microflora dell'intestino crasso (come substrato), mentre viene stimolata la crescita di lattobacilli e bifidobatteri.

A causa dell'idrolisi del lattulosio nell'intestino crasso, si formano acidi organici: lattico, acetico e formico. Inibiscono la crescita di microrganismi patogeni, il che aiuta a ridurre la produzione di sostanze tossiche contenenti azoto.

Il lattulosio, quindi, riduce l'effetto dannoso dell'antibiotico sulla normale microflora intestinale e la probabilità di sviluppare reazioni collaterali associate alla disbiosi.

Farmacocinetica

L'azitromicina dopo somministrazione orale è ben assorbita e rapidamente distribuita nel corpo. La biodisponibilità dopo una singola dose di 500 mg della sostanza è del 37% (per effetto del primo passaggio attraverso il fegato). Dopo aver assunto la dose specificata, la C _max (concentrazione massima) è di 0,4 mg / l, il tempo per raggiungerla va da 2 a 3 ore. La concentrazione di azitromicina nelle cellule e nei tessuti è 10-50 volte superiore a quella del siero. V _d (volume di distribuzione) è 31,1 l / kg. L'indicatore del legame alle proteine plasmatiche è inversamente proporzionale alla concentrazione della sostanza nel sangue e varia dal 7 al 50%.

L'azitromicina è una sostanza lipofila acido-resistente. Penetra facilmente nelle barriere istoematogene. Penetra bene nel tratto respiratorio, nei tessuti e negli organi urogenitali (inclusa la ghiandola prostatica, i tessuti molli e la pelle). Inoltre, l'azitromicina viene trasportata nel sito di infezione dai fagociti (macrofagi e leucociti polimorfonucleati), dove viene rilasciata in presenza di batteri. Dopo la penetrazione della sostanza attraverso le membrane delle cellule, in esse vengono create alte concentrazioni, che è particolarmente importante per l'eradicazione dei patogeni situati a livello intracellulare.

La concentrazione di azitromicina nei focolai di infezione è maggiore del 24-34% rispetto ai tessuti sani. È correlato alla gravità del processo infiammatorio. Dopo aver preso l'ultima dose, rimane in concentrazione efficace per 5-7 giorni.

Nel fegato, la sostanza è demetilata. I metaboliti che si formano in questo caso non hanno attività. Nel metabolismo dell'azitromicina sono coinvolti gli isoenzimi, il cui inibitore è - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

La clearance plasmatica dell'azitromicina è di 630 ml / min. La rimozione di una sostanza dal plasma sanguigno avviene in due fasi:

• il primo stadio: T _1/2 (emivita) nell'intervallo da 8 a 24 ore dopo la somministrazione è di 14-20 ore;
• secondo stadio: T _1/2 nell'intervallo da 24 a 72 ore dopo la somministrazione è di 41 ore.

Ciò consente di utilizzare il farmaco una volta al giorno. Più del 50% della sostanza viene escreta immodificata dall'intestino, il 6% dai reni.

L'assunzione di cibo ha un effetto significativo sui parametri farmacocinetici. Il valore C _max aumenta del 31%, mentre il valore AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) rimane invariato.

Negli uomini anziani (da 65 a 85 anni), i parametri farmacocinetici non cambiano, nelle donne di questa fascia di età si osserva un aumento della C _max del 30-50%.

Indicazioni per l'uso

Azithromycin Ecomed è prescritto per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla sua azione:

• faringite, sinusite, tonsillite, otite media, bronchite acuta, polmonite (anche causata da agenti patogeni atipici), esacerbazione della bronchite cronica (infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore e organi ENT);
• impetigine, erisipela, acne comune di gravità moderata, dermatosi secondariamente infette (infezioni della pelle e dei tessuti molli);
• cervicite, uretrite (infezioni del tratto urinario causate da Chlamydia trachomatis);
• eritema migrante (eritema migrante) - lo stadio iniziale della malattia di Lyme (borreliosi).

Controindicazioni

Assoluto:

• grave disfunzione epatica;
• disfunzione renale in corso grave (in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 40 ml / min);
• terapia di combinazione con diidroergotamina ed ergotamina;
• carenza di saccarasi / isomaltasi, malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al fruttosio (polvere per sospensione);
• età fino a 6 mesi (polvere per preparazione in sospensione) o fino a 12 anni con un peso fino a 45 kg (compresse e capsule);
• periodo di allattamento;
• intolleranza individuale all'azitromicina, all'eritromicina, ad altri macrolidi / chetolidi, nonché ai componenti ausiliari del farmaco.

Parente (Azithromycin Ecomed è prescritto sotto controllo medico):

• funzionalità epatica compromessa di decorso lieve e moderato;
• funzionalità renale compromessa di decorso lieve e moderato (in pazienti con clearance della creatinina di 40 ml / min e oltre);
• la presenza di fattori proaritmogeni (soprattutto nei pazienti anziani): allungamento congenito / acquisito dell'intervallo QT; terapia combinata con farmaci antiaritmici delle classi IA e III, terfenadina, cisapride, antipsicotici, fluorochinoloni, antidepressivi; violazioni dell'equilibrio idrico ed elettrolitico, specialmente sullo sfondo di ipomagnesiemia o ipopotassiemia; bradicardia clinicamente significativa, grave insufficienza cardiaca o aritmia;
• uso combinato con digossina, warfarin, ciclosporina;
• gravidanza.

Azitromicina Ecomed, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Azithromycin Ecomed è destinato alla somministrazione orale.

Il farmaco deve essere assunto una volta al giorno un'ora prima o due ore dopo un pasto.

Il regime di dosaggio raccomandato per adulti e bambini sopra i 12 anni, di peso superiore a 45 kg (tutte le forme di dosaggio):

• infezioni degli organi ENT, delle vie respiratorie superiori e inferiori, della pelle e dei tessuti molli (eccetto eritema migrante cronico): 3 giorni in una dose giornaliera di 500 mg;
• acne vulgaris di gravità moderata: 3 giorni a una dose giornaliera di 500 mg, quindi Azitromicina Ecomed deve essere utilizzata per 9 settimane a 500 mg una volta ogni 7 giorni; la prima dose settimanale viene assunta l'ottavo giorno di trattamento; dose del corso - 6000 mg;
• infezioni acute degli organi genito-urinari: una volta in una dose di 1000 mg;
• Malattia di Lyme (borreliosi) nel trattamento dello stadio I (eritema migrante): 1000 mg il primo giorno, poi 500 mg al giorno per 4 giorni; dose del corso - 3000 mg.

Regime di dosaggio raccomandato per bambini dai 6 mesi (sospensione di Azitromicina Ekome preparata dalla polvere):

• un corso della durata di 3 giorni: giornalmente a 10 mg / kg; dose di corso 30 mg / kg;
• un corso della durata di 5 giorni (con malattia di Lyme per il trattamento dello stadio I): il primo giorno 20 mg / kg, poi per quattro giorni a 10 mg / kg; dose di corso 60 mg / kg.

La sospensione viene preparata come segue, immediatamente prima di assumere:

1. La polvere nella bottiglia deve essere agitata vigorosamente.
2. È necessario aggiungere 12 ml di acqua bollita raffreddata a temperatura ambiente alla bottiglia usando una siringa per il dosaggio.
3. La miscela risultante deve essere miscelata fino a formare una sospensione di consistenza uniforme.

La sospensione finita può essere conservata per non più di 5 giorni in frigorifero.

Effetti collaterali

Possibili reazioni collaterali di Azitromicina Ecomed (> 10% - molto comune;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raro):

• sangue e sistema linfatico: raramente - neutropenia, leucopenia, eosinofilia; molto raramente - anemia emolitica, trombocitopenia;
• sistema respiratorio: raramente - sangue dal naso, mancanza di respiro;
• sistema nervoso centrale e periferico: spesso - mal di testa; raramente - paresteziya, nervosismo, vertigini, gusto alterato, insonnia, sonnolenza; raramente - agitazione; con una frequenza sconosciuta - svenimento, ipestesia, iperattività psicomotoria, aggressività, ansia, convulsioni, perversione dell'olfatto, perdita dell'olfatto, miastenia grave, perdita del gusto, allucinazioni, delirio;
• sistema cardiovascolare: raramente - arrossamento del viso, palpitazioni; con una frequenza non specificata: diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia ventricolare, aritmia di tipo pirouette, aumento dell'intervallo QT sull'ECG;
• sistema epatobiliare: raramente - epatite; raramente - ittero colestatico, disfunzione epatica; con una frequenza sconosciuta - insufficienza epatica (raramente fatale, che di solito si verifica sullo sfondo di una grave disfunzione epatica), epatite fulminante, necrosi epatica;
• tratto gastrointestinale: molto spesso - diarrea; spesso - vomito, nausea, dolore addominale; raramente - dispepsia, flatulenza, costipazione, gastrite, gonfiore, disfagia, eruttazione, xerostomia, aumento della secrezione delle ghiandole salivari, ulcere della mucosa orale; molto raramente - pancreatite, scolorimento della lingua;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - mialgia, osteoartrite, dolore al collo e alla schiena; con una frequenza sconosciuta - artralgia;
• pelle e tessuto sottocutaneo: raramente - prurito, eruzione cutanea, dermatite, orticaria, sudorazione, pelle secca; raramente - reazione di fotosensibilità; con una frequenza sconosciuta - necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme;
• genitali e ghiandola mammaria: raramente - disfunzione dei testicoli, metrorragia;
• reni e distesa urinaria: raramente - dolore nell'area dei reni, disuria; con una frequenza sconosciuta - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale;
• sistema immunitario: raramente - reazione di ipersensibilità, angioedema; con una frequenza sconosciuta - reazioni anafilattiche;
• malattie infettive: raramente - gastroenterite, candidosi (inclusa candidosi della mucosa orale e dei genitali), faringite, polmonite, rinite, malattie respiratorie; con una frequenza sconosciuta - colite pseudomembranosa;
• metabolismo e nutrizione: raramente - anoressia;
• organo della vista e dell'udito: raramente - disturbi visivi, problemi di udito, vertigini; con una frequenza non specificata - problemi di udito (inclusi tinnito e / o sordità);
• dati di laboratorio: spesso - una diminuzione del numero di linfociti, un aumento del numero di eosinofili, basofili, neutrofili, monociti, una diminuzione della concentrazione plasmatica di bicarbonati nel sangue; raramente - un aumento dell'attività dell'aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, un aumento della concentrazione plasmatica di bilirubina, urea, creatinina nel sangue, un cambiamento nel contenuto di potassio e sodio nel plasma sanguigno, un aumento del contenuto di cloro nel plasma sanguigno, un aumento dell'attività della fosfatasi alcalina nel sangue, aumento della fosfatasi alcalina nel sangue, aumento bicarbonato nel sangue, aumento della conta piastrinica;
• altri: raramente - malessere, astenia, affaticamento, dolore toracico, edema facciale, edema periferico, febbre.

La frequenza e la gravità delle reazioni avverse possono variare a seconda della forma di dosaggio di Azitromicina Ecomed.

Overdose

• sintomi principali: vomito, nausea, diarrea, perdita temporanea dell'udito;
• terapia: sintomatica.

istruzioni speciali

Se una singola dose è stata dimenticata, deve essere presa il prima possibile, le dosi successive vengono assunte a intervalli di 24 ore.

Con l'uso di antiacidi, è necessario osservare l'intervallo: Azitromicina Ecomed va assunta almeno 1 ora prima o 2 ore dopo averli presi.

I pazienti con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata durante il periodo di terapia devono fare attenzione, poiché l'assunzione di Azitromicina Ecomed può portare allo sviluppo di grave insufficienza epatica ed epatite fulminante.

Se sono presenti sintomi di disfunzione epatica, inclusi astenia in rapido aumento, ittero, tendenza al sanguinamento, urine scure, encefalopatia epatica, Azitromicina Ecomed deve essere interrotto. In questo caso, è richiesto uno studio dello stato funzionale del fegato.

Per insufficienza renale lieve e moderata (in pazienti con clearance della creatinina superiore a 40 ml / min), la terapia viene eseguita sotto il controllo dello stato della funzionalità renale.

Durante la terapia con Azitromicina Ecomed, è necessario esaminare regolarmente i pazienti per segni di sviluppo di superinfezioni (comprese infezioni fungine) e presenza di microrganismi resistenti al farmaco.

Il farmaco non deve essere assunto più a lungo del periodo raccomandato.

Durante il trattamento a lungo termine, può svilupparsi colite pseudomembranosa causata da Clostridium difficile. La sua gravità può variare da lieve diarrea a grave colite.

Sullo sfondo dell'uso dei macrolidi, inclusa l'azitromicina, è stato osservato un aumento dell'intervallo QT e della ripolarizzazione cardiaca, mentre è aumentato il rischio di sviluppare aritmie cardiache, comprese le aritmie di tipo pirouette.

L'assunzione di Azitromicina Ecomed può causare la sindrome miastenica o esacerbare la miastenia grave.

5 ml di una sospensione contenente 100 o 200 mg di azitromicina contengono rispettivamente 0,32 e 0,29 XE (unità di pane).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Quando si guidano veicoli a motore, è necessario tenere conto della probabilità di disturbi da parte dell'organo della vista e del sistema nervoso, che richiede cautela.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

• gravidanza: l'uso di Azithromycin Ecomed è possibile solo se il beneficio atteso è superiore al possibile rischio;
• periodo di allattamento: l'allattamento al seno deve essere interrotto durante la terapia.

Uso infantile

Controindicazioni all'uso del farmaco in pediatria, a seconda della forma di dosaggio:

• polvere per preparazione in sospensione Azitromicina Ecomed: età infantile fino a 6 mesi;
• compresse e capsule Azitromicina Ecomed: bambini fino a 12 anni con un bambino di peso fino a 45 kg.

Con funzionalità renale compromessa

• grave insufficienza renale (in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 40 ml / min): la terapia è controindicata;
• compromissione della funzionalità renale di decorso lieve e moderato (in pazienti con clearance della creatinina di 40 ml / min e superiore): Azitromicina Ecomed deve essere utilizzata sotto controllo medico.

Per violazioni della funzionalità epatica

• grave insufficienza epatica: la terapia è controindicata;
• compromissione della funzionalità epatica di corso lieve e moderato: Azitromicina Ecomed deve essere utilizzata sotto controllo medico.

Uso negli anziani

Nei pazienti anziani con fattori proaritmogeni persistenti, si deve usare cautela durante la terapia con Azitromicina Ecomed, che è associata ad un'alta probabilità di sviluppare aritmie, comprese le aritmie del tipo piroetta.

Interazioni farmacologiche

• farmaci antiacidi: non hanno effetto sulla biodisponibilità dell'azitromicina, tuttavia, con l'uso combinato, il valore di C _max nel sangue diminuisce del 30%, pertanto Azitromicina Ecomed va assunta almeno 60 minuti prima o 2 ore dopo aver mangiato e assunto questi farmaci;
• Substrati della glicoproteina P (digossina): aumenta la loro concentrazione nel siero del sangue;
• zidovudina (da 1000 mg di azitromicina una o più volte alla dose di 600 o 1200 mg): l'azitromicina influenza leggermente i parametri farmacocinetici della zidovudina, inclusa l'escrezione della sostanza o del suo metabolita glucuronide da parte dei reni; allo stesso tempo, la concentrazione della zidovudina fosforilata e del suo metabolita clinicamente attivo aumenta nelle cellule mononucleate del sangue periferico. Il significato clinico di questa interazione non è stato chiarito;
• alcaloidi dell'ergot: l'uso combinato non è raccomandato, poiché esiste una possibilità teorica di sviluppo dell'ergotismo;
• atorvastatina: durante l'osservazione post-registrazione, sono state ottenute alcune informazioni sui casi di rabdomiolisi in pazienti che hanno ricevuto contemporaneamente azitromicina e statine;
• cimetidina: se viene utilizzata 2 ore prima di assumere Azitromicina Ecomed, i parametri farmacocinetici di questi farmaci non cambiano;
• ciclosporina: in terapia di associazione con azitromicina, è necessario prestare attenzione, la nomina congiunta di questi farmaci richiede il monitoraggio della concentrazione plasmatica di ciclosporina nel sangue e l'aggiustamento, se necessario, della dose (associato ad un aumento significativo della C _max nel plasma sanguigno e AUC _0-5 ciclosporina);
• terfenadina: non è stata ottenuta alcuna prova dello sviluppo dell'interazione; è stato riscontrato che con la terapia combinata di terfenadina con macrolidi è possibile lo sviluppo di aritmie e il prolungamento dell'intervallo QT.

Analoghi

Gli analoghi di Azithromycin Ecomed sono Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

La sospensione finita deve essere conservata in una bottiglia ben chiusa per non più di 5 giorni a una temperatura di 2-8 ° C.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni su Azitromicina Ecomed

I pazienti lasciano recensioni per lo più positive su Azithromycin Ecomed. Il farmaco è caratterizzato come poco costoso ed efficace. Le risposte alla sospensione sono le più comuni. Si notano la comodità della forma di rilascio, il gusto gradevole e la buona solubilità.

In rari casi, è indicato un effetto terapeutico insufficiente o la sua assenza. Lo svantaggio principale è più spesso indicato come reazioni avverse dal sistema digestivo.

Prezzo per l'azitromicina Ecomed nelle farmacie

Il prezzo approssimativo della polvere di Azitromicina Ecomed per la preparazione della sospensione per 1 flacone è: 100 mg / 5 ml - 151 rubli, 200 mg / 5 ml - 227 rubli; compresse da 500 mg, 3 pz. nel pacchetto - 161 rubli; capsule da 250 mg, 6 pz. nella confezione - 132 rubli.

Azitromicina Ecomed: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Azitromicina Ecomed 250 mg capsule 6 pz. 120 RUB Acquistare

Azitromicina Ecomed 100 mg / 5 ml polvere per sospensione per somministrazione orale 16,5 g 1 pz. 131 r Acquistare

Da allora l'azitromicina è emersa. d / inv. sospensione per somministrazione orale 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g n. 1 (con siringa dosatrice) 147 RUB Acquistare

Scheda ecomed azitromicina. p / o cattività. 250 mg n. 6 151 RUB Acquistare

Azitromicina Ecomed 250 mg compresse rivestite con film 6 pz. 166 r Acquistare

Azitromicina Ecomed 200 mg / 5 ml polvere per sospensione per somministrazione orale 16,5 g 1 pz. 196 r Acquistare

Azitromicina Ecomed 500 mg compresse rivestite con film 3 pz. 201 RUB Acquistare

Da allora l'azitromicina è emersa. d / inv. sospensione d / somministrazione orale 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g n. 1 (con siringa dosatrice) 259 r Acquistare

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Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!