Artifrin - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

Sommario:

Artifrin - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi
Artifrin - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

Video: Artifrin - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

Video: Artifrin - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi
Video: Gemelli Diversi - Istruzioni Per L'(Ill)uso (videoclip) 2024, Novembre
Anonim

Artifrin

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Termini e condizioni di conservazione
Soluzione iniettabile Artifrin
Soluzione iniettabile Artifrin

Artifrin è un farmaco di combinazione topico utilizzato in odontoiatria per l'anestesia.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio di Artifrinum - soluzione iniettabile: trasparente, giallastra-verdastra o incolore (in cartucce o fiale da 1,7 ml, 10 cartucce / fiale in una scatola di cartone; 1,7 o 1,8 ml in cartucce, 10 cartucce in blister, 1 o 5 confezioni in una scatola di cartone).

Principi attivi in 1 ml di soluzione (in termini di sostanza al 100%):

  • articaina cloridrato - 40 mg;
  • epinefrina (come cloridrato) 0,006 mg

Componenti ausiliari: soluzione di acido cloridrico 1M, metabisolfito di sodio, glicina, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

Artifrinum è prescritto per l'anestesia da infiltrazione e conduzione in odontoiatria, comprese le seguenti malattie / condizioni:

  • carie e sue complicanze (trattamento);
  • preparazione di denti per corone;
  • estrazione senza complicazioni di uno o più denti.

Controindicazioni

  • carenza di colinesterasi;
  • tachicardia parossistica e altre tachiaritmie;
  • glaucoma ad angolo chiuso;
  • insufficienza cardiaca scompensata;
  • ipersensibilità ai componenti del farmaco o ai solfiti (specialmente nei pazienti con asma bronchiale).

Evitare l'iniezione della soluzione nei tessuti infiammati.

Artifrine non è destinato all'uso nella pratica chirurgica generale.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il regime posologico di Artifrin è determinato individualmente.

Regime di dosaggio consigliato:

  • estrazione con pinza non complicata dei denti della mascella superiore (in assenza di infiammazione): 0,5–1 ml per ogni dente; la soluzione viene iniettata dal lato vestibolare nella sottomucosa della piega di transizione. Se necessario, per garantire l'anestesia completa, è possibile introdurre un'ulteriore iniezione vestibolare alla dose di 1–1,7 ml. Per creare un deposito palatale con incisioni / suture palatali, sono indicati 0,1–0,2 ml per iniezione;
  • rimozione semplice con pinze dei premolari mandibolari (in assenza di infiammazione): 0,5–1,7 ml per ogni dente; la soluzione viene iniettata nella sottomucosa della piega di transizione. Se necessario, è possibile introdurre un'iniezione vestibolare aggiuntiva alla dose di 1–1,7 ml. Se l'effetto desiderato non viene raggiunto, viene eseguito un blocco del nervo mandibolare;
  • trattamento di cavità cariate, preparazione per la corona di qualsiasi dente (esclusi i molari inferiori): 0,5-1 ml per ogni dente dal tipo di anestesia di infiltrazione dal lato vestibolare. Il volume della soluzione è determinato dal volume di intervento.

Dosi massime per una procedura di trattamento:

  • adulti: 7 mg / kg;
  • bambini 4-12 anni: 5 mg / kg.

Dosi medie per bambini per una procedura di trattamento (a seconda del peso):

  • 30-40 kg: da 0,5 a 2 ml (massimo 2 ml);
  • 20-30 kg: da 0,25 a 1 ml (massimo 1,5 ml).

Per escludere la possibilità di somministrazione intravascolare, deve essere sempre eseguita un'aspirazione di prova prima della somministrazione di Artifrin.

Effetti collaterali

  • sistema cardiovascolare: raramente - tachicardia, aumento della pressione sanguigna, bradicardia;
  • apparato digerente: vomito, nausea, diarrea;
  • sistema nervoso centrale e periferico: compromissione della vista, mal di testa, dispnea, tremore, apnea, contrazioni muscolari; raramente - coscienza alterata, convulsioni (le violazioni dipendono dalla dose);
  • organo della vista: raramente - diplopia, visione offuscata, cecità transitoria;
  • reazioni allergiche: raramente - infiammazione / edema nel sito di iniezione, prurito, rinite, congiuntivite, eruzione cutanea, angioedema, incluso edema del labbro inferiore / superiore, lingua, guance, glottide con difficoltà a respirare / deglutire, shock anafilattico, orticaria;
  • altri: lo sviluppo della zona ischemica (con iniezione intravascolare accidentale), a volte è possibile la progressione al grado di necrosi tissutale.

istruzioni speciali

Per la somministrazione endovenosa, Artifrin non è indicato.

Si deve usare estrema cautela quando si prescrive il farmaco a pazienti con deficit di colinesterasi (a causa del rischio di prolungamento e, in alcuni casi, aumento dell'azione di Artifrin), con disturbi cardiaci / respiratori.

Se il farmaco viene utilizzato per la prima volta, è necessario eseguire un test cutaneo: 0,02 ml per via intradermica. Se entro 15 minuti si sviluppano iperemia grave, prurito e altri fenomeni di intolleranza, è impossibile usare Artifrin.

Poiché il farmaco contiene adrenalina, deve essere usato con cautela in presenza di malattie cardiovascolari ed endocrine (difetti cardiaci, ipertensione arteriosa, tireotossicosi, diabete mellito, ecc.), Nonché durante la terapia con beta-bloccanti, antidepressivi triciclici e inibitori delle monoaminossidasi …

Le fiale / cartucce parzialmente utilizzate non possono essere utilizzate per trattare pazienti diversi (al fine di eliminare il rischio di infezione).

La capacità di guidare veicoli ed eseguire tipi di lavoro potenzialmente pericolosi è determinata individualmente, a seconda della reazione ad Artifrin.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso combinato di Artifrin con determinati farmaci / sostanze, possono svilupparsi i seguenti effetti:

  • antidepressivi triciclici, inibitori delle monoaminossidasi: aumento dell'effetto vasocostrittore dell'epinefrina;
  • beta-bloccanti non selettivi: aumento della probabilità di sviluppare bradicardia grave e crisi ipertensive.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, senza congelare, a una temperatura di 8-25 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

Raccomandato: