Amartoma
Il contenuto dell'articolo:
- Cause e fattori di rischio
- Forme della malattia
- Sintomi
- Diagnostica
- Trattamento
- Possibili complicazioni e conseguenze
- Previsione
L'amartoma è una neoplasia volumetrica benigna, costituita, di regola, dalle stesse cellule dell'organo in cui è localizzato, ma con una struttura diversa e un livello di differenziazione inferiore.
Il termine è stato introdotto in uso dal patologo tedesco E. Albrecht nel 1904.
L'amartoma viene solitamente diagnosticato all'età di 20-40 anni, più spesso negli uomini. È una formazione densa arrotondata con una superficie liscia o irregolare, situata nello spessore dell'organo o rivolta nel suo lume, di dimensioni variabili da pochi millimetri a diversi centimetri. Di regola, gli amartomi sono singoli, sebbene siano stati descritti casi di più formazioni.
Amartoma dell'ipotalamo su una risonanza magnetica
Cause e fattori di rischio
La causa principale della malattia è considerata una violazione della crescita e della divisione delle cellule di qualsiasi organo (più spesso - la cessazione della crescita cellulare) nella fase della sua formazione nel periodo embrionale. Successivamente, spontaneamente o sotto l'influenza di fattori provocatori interni ed esterni, inizia la crescita delle cellule dell'organo interessato. A volte l'amartoma progredisce lentamente dal momento in cui nasce il bambino, ma una crescita rapida incontrollata non è tipica per questo.
Esiste una teoria sulla predeterminazione genetica della malattia (ereditarietà secondo un tipo autosomico dominante), sebbene i catalizzatori per il fallimento della formazione del tessuto nell'embriogenesi ei fattori che provocano la crescita dell'amartoma non siano stati identificati in modo affidabile.
Forme della malattia
Con il nome delle cellule predominanti, gli amartomi sono:
- condromatous;
- vascolare;
- lipomatoso;
- fibromatoso;
- mesenchimale; eccetera.
Se la neoplasia è rappresentata da diversi tipi di cellule, si parla di un amartoma organoide.
Amartoma del polmone
A seconda della localizzazione del processo in un particolare organo, viene isolato un amartoma del polmone, della milza, della pelle, del fegato, dell'ipotalamo, delle ghiandole mammarie e del cervello.
Sintomi
L'amartoma è caratterizzato da un decorso asintomatico; i segni della malattia compaiono solo quando i tessuti sani di un organo vengono schiacciati da una neoplasia volumetrica o da un malfunzionamento dell'organo interessato con una specifica localizzazione del processo. Esso:
- tosse, mancanza di respiro, dolore al petto, a volte episodi di emottisi - quando il processo è localizzato nei polmoni;
- ridotta ventilazione dei polmoni - con amartoma bronchiale;
- crisi epilettiche, mal di testa, perdita di coscienza, cambiamenti comportamentali, fallimenti della regolazione neuroendocrina - con amartoma del cervello o ipotalamo;
- pesantezza nell'ipocondrio destro - con localizzazione epatica; eccetera.
L'amartoma del cervello o dell'ipotalamo è accompagnato da mal di testa e perdita di coscienza
Diagnostica
I metodi di laboratorio non diagnosticano la malattia.
È possibile confermare in modo affidabile la presenza di amartoma durante l'esecuzione dei seguenti studi strumentali:
- esame ecografico degli organi addominali, ghiandole mammarie;
- Esame a raggi X dei polmoni;
- imaging a risonanza magnetica o computerizzata;
- broncoscopia.
La broncoscopia viene eseguita per diagnosticare l'amartoma polmonare
Quando si esegue un esame endoscopico, viene eseguita una biopsia, seguita da un esame istologico della biopsia per escludere un processo maligno.
Trattamento
Il trattamento dell'amartoma consiste nell'asportazione chirurgica della formazione mediante accesso aperto o minimamente invasivo (endoscopico), a seconda delle dimensioni e della posizione della neoplasia.
Possibili complicazioni e conseguenze
Gli amartomi non sono soggetti a una rapida crescita incontrollata; la trasformazione maligna in hamartoblastomi si verifica in meno dell'1% dei casi.
La possibilità di complicanze dell'amartoma dipende dalla posizione e dal volume della formazione: le complicazioni si sviluppano a causa della compressione e dello spostamento dei tessuti vicini.
Previsione
Con un trattamento tempestivo, la prognosi è favorevole.
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Olesya Smolnyakova Terapia, farmacologia clinica e farmacoterapia Sull'autore
Istruzione: superiore, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), specialità "Medicina generale", qualifica "Doctor". 2008-2012 - Studente post-laurea del Dipartimento di Farmacologia Clinica, KSMU, Candidato di Scienze Mediche (2013, specialità "Farmacologia, Farmacologia clinica"). 2014-2015 - riqualificazione professionale, specialità "Management in education", FSBEI HPE "KSU".
Le informazioni sono generalizzate e fornite solo a scopo informativo. Al primo segno di malattia, consultare il medico. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
