Vinpocetine FORTE
Vinpocetine FORTE: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: Vinpocetine forte
Codice ATX: N06BX18
Ingrediente attivo: Vinpocetine (Vinpocetine)
Produttore: Ozone, LLC (Russia); Sintez, JSC (Russia); Canonfarma Production, JSC (Russia)
Descrizione e foto aggiornate: 30.11.2018
Prezzi nelle farmacie: da 79 rubli.
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Vinpocetine FORTE è un farmaco che migliora il flusso sanguigno cerebrale.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - compresse: bianche o bianche con una sfumatura giallastra, di forma rotonda e piatta, su un lato con una linea, su entrambi i lati con uno smusso (in una scatola di cartone 1 barattolo da 10, 20, 30, 40, 50 o 100 compresse o 1-10 blister da 10, 20, 30 o 50 compresse e istruzioni per l'uso di Vinpocetine FORTE).
Composizione di 1 compressa:
- principio attivo: vinpocetina - 10 mg;
- sostanze ausiliarie (la composizione può variare a seconda del produttore): amido carbossimetilico di sodio - 4 mg; lattosio monoidrato (zucchero del latte) - 157 mg; cellulosa microcristallina - 20 mg; stearato di magnesio - 3 mg; povidone - 6 mg.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il meccanismo d'influenza del principio attivo Vinpocetine FORTE - Vinpocetine consiste dei seguenti fattori: miglioramento del flusso sanguigno cerebrale; attivazione del metabolismo; effetto benefico sulle proprietà reologiche del sangue.
L'effetto neuroprotettivo della vinpocetina si realizza a causa di una diminuzione dell'effetto citotossico avverso degli amminoacidi eccitatori. Di conseguenza, i canali Na + e Ca 2+ e i recettori NMDA e AMPA sono bloccati. La sostanza inibisce selettivamente la fosfodiesterasi Ca 2+ -calmodulina-dipendente-cGMP. Aumenta lo scambio di norepinefrina e serotonina nel cervello, ha un effetto antiossidante e stimola il sistema neurotrasmettitore noradrenergico.
Il miglioramento della microcircolazione nel cervello viene effettuato per i seguenti effetti: inibizione dell'aggregazione piastrinica e della ricaptazione dell'adenosina; un aumento della deformabilità degli eritrociti e una diminuzione della viscosità del sangue patologicamente aumentata.
A causa di una diminuzione dell'affinità degli eritrociti alla vinpocetina, il farmaco promuove il trasferimento di ossigeno nelle cellule.
Inibendo la resistenza vascolare cerebrale, la vinpocetina aumenta selettivamente il flusso sanguigno cerebrale senza influenzare in modo significativo gli indicatori sistemici della circolazione sanguigna, tra cui pressione sanguigna (pressione sanguigna), frequenza cardiaca (frequenza cardiaca), gittata cardiaca e resistenza vascolare periferica totale.
L'uso della vinpocetina non porta allo sviluppo dell'effetto furto.
Farmacocinetica
La vinpocetina dopo somministrazione orale viene rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale (l'assorbimento avviene principalmente nell'intestino tenue prossimale). T Cmax (tempo per raggiungere la concentrazione massima) nel plasma sanguigno - 60 minuti. Nel processo di passaggio attraverso la parete intestinale, la sostanza non viene metabolizzata.
Dopo somministrazione orale di vinpocetina marcata radioattivamente ai ratti, è stata osservata la massima radioattività nel tratto gastrointestinale e nel fegato. Il livello massimo nei tessuti dopo l'iniezione è stato registrato dopo 2-4 ore. La concentrazione della sostanza nei tessuti del cervello non ha superato il suo contenuto nel sangue.
La connessione con le proteine plasmatiche nell'uomo è del 66%, la biodisponibilità è di circa il 7%. V d (volume di distribuzione) - 246,7 ± 88,5 litri, che è la prova di un elevato legame ai tessuti. La clearance totale è maggiore della velocità del flusso sanguigno epatico (66,7 e 50 L / h, rispettivamente), indicando così un metabolismo extraepatico.
La vinpocetina penetra facilmente nelle barriere istoematologiche (inclusa la barriera emato-encefalica), oltre che attraverso la barriera placentare e nel latte materno (0,25% della dose durante la prima ora).
Il principale metabolita della vinpocetina è l'AVA (acido apovincaminico), che rappresenta dal 25 al 30% del composto originale. L'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) di VKA dopo somministrazione orale è 2 volte quella della somministrazione endovenosa della sostanza. Ciò indica che la vinpocetina è soggetta a un effetto pronunciato del primo passaggio attraverso il fegato.
Altri metaboliti della vinpocetina: idrossi-AVK, idrossivinpocetina, AVK-diossiglicinato e loro coniugati (glucuronidi e / o solfati).
La vinpocetina non si accumula nel corpo, pertanto, i pazienti con funzionalità renale / epatica compromessa non devono modificare il regime posologico. Forse avranno bisogno di un uso più lungo di Vinpocetine FORTE.
Con l'uso ripetuto di 10 mg di vinpocetina, si manifesta una farmacocinetica lineare, il valore di C ss (concentrazione plasmatica di equilibrio) è 2,1 ± 0,33 ng / ml.
La sostanza viene escreta leggermente invariata (una piccola percentuale). Il T 1/2 (emivita) è 4,83 ± 1,29 ore.
Durante la conduzione di studi con vinpocetina marcata radioattivamente, è stato riscontrato che l'escrezione da parte dell'intestino e dei reni avviene in un rapporto del 40 ÷ 60%. L'AVK viene escreto per filtrazione glomerulare.
Nei cani e nei ratti, è stata rilevata nella bile un'elevata radioattività dopo la somministrazione di una sostanza marcata radioattivamente, tuttavia è stato osservato un significativo ricircolo enteroepatico.
La vinpocetina è destinata al trattamento di pazienti principalmente anziani, pertanto, è necessario tenere conto del rallentamento della distribuzione e del metabolismo, nonché dell'escrezione, osservati in questa fascia di età, specialmente durante un lungo corso.
Secondo i risultati degli studi clinici, i processi farmacocinetici della vinpocetina nei pazienti anziani non differiscono in modo significativo dai pazienti giovani, l'accumulo della sostanza e dei suoi metaboliti non si verifica.
Indicazioni per l'uso
Vinpocetine FORTE è prescritto per il trattamento sintomatico delle conseguenze delle seguenti malattie neurologiche:
- insufficienza vascolare vertebro-basilare;
- ictus ischemico;
- aterosclerosi cerebrale;
- demenza vascolare;
- encefalopatia post-traumatica, ipertensiva.
In oftalmologia, Vinpocetine FORTE è utilizzato per le malattie vascolari croniche del tratto uveale e della retina.
Nella pratica otologica, il farmaco viene prescritto nei seguenti casi:
- perdita dell'udito di tipo percettivo;
- sensazione di tinnito;
- La malattia di Meniere.
Controindicazioni
Assoluto:
- gravi disturbi del ritmo cardiaco;
- ictus emorragico in fase acuta;
- cardiopatia ischemica, che è grave;
- intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi;
- gravidanza e allattamento;
- età fino a 18 anni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Relativo (le compresse di Vinpocetine FORTE sono utilizzate sotto controllo medico e monitoraggio ECG periodico):
- sindrome del QT lungo;
- terapia di combinazione con farmaci che portano al prolungamento dell'intervallo QT.
Vinpocetine FORTE, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Le compresse di Vinpocetine FORTE vengono assunte per via orale, dopo i pasti.
Il medico determina individualmente il regime posologico e la durata del farmaco.
La dose giornaliera media è di 15-30 mg (3 volte al giorno, 5-10 mg), il massimo è di 30 mg (10 mg 3 volte al giorno).
Lo sviluppo di un effetto terapeutico si nota solitamente durante la settimana di assunzione giornaliera.
La durata media del trattamento va da 1 a 3 mesi.
Effetti collaterali
Possibili reazioni collaterali di Vinpocetine FORTE (viene utilizzata la seguente gradazione di frequenza:> 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raramente):
- sistema linfatico e sistema ematopoietico: raramente - trombocitopenia, leucopenia; molto raramente - agglutinazione eritrocitaria, anemia, leucopenia;
- sistema nervoso: raramente - mal di testa; raramente - perdita di coscienza, stupore, disgeusia, sonnolenza, emiparesi; molto raramente - convulsioni, tremori;
- sistema cardiovascolare: raramente - hypotension arterioso; raramente - angina da sforzo, tachicardia, bradicardia, infarto / ischemia del miocardio, extrasistole, ipertensione arteriosa, palpitazioni, alterazioni dell'ECG (allungamento dell'intervallo QT, depressione del segmento ST), sensazione di vampate di calore; molto raramente - labilità della pressione sanguigna (principalmente nella direzione della diminuzione), fibrillazione atriale, aritmia;
- sistema digestivo: raramente - secchezza delle fauci, disturbi addominali, nausea; raramente - vomito, dispepsia, dolore addominale, diarrea, costipazione, salivazione; molto raramente - stomatite, disfagia;
- pelle e tessuto sottocutaneo: raramente - prurito, iperidrosi, eritema, eruzione cutanea; molto raramente - dermatite;
- psiche: raramente - disturbi del sonno, insonnia, ansia; molto raramente - depressione, euforia, ansia;
- organo dell'udito: raramente - capogiro; raramente - ipoacusia, iperacusia, tinnito;
- organo della vista: raramente - edema del capezzolo del nervo ottico; molto raramente - visione offuscata, iperemia congiuntivale, diplopia;
- metabolismo: raramente - ipercolesterolemia; raramente - anoressia, diminuzione dell'appetito, aumento dei livelli di trigliceridi nel sangue, diabete mellito; molto raramente - aumento di peso;
- reazioni allergiche: raramente - orticaria; molto raramente - reazioni di ipersensibilità;
- disturbi generali: raramente - debolezza, astenia, sensazione di calore; molto raramente - fastidio al torace;
- altri: raramente - cambiamento (aumento / diminuzione) del numero di eosinofili; molto raramente - un aumento della lattato deidrogenasi, un aumento dell'urea, una diminuzione del tempo di protrombina.
Overdose
- sintomi principali: aumento della gravità delle reazioni avverse dose-dipendenti;
- terapia: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
Nei pazienti con un intervallo QT inizialmente prolungato, nonché in caso di uso combinato con farmaci che portano ad un prolungamento dell'intervallo QT, durante il periodo di assunzione di Vinpocetine FORTE, deve essere periodicamente eseguito un monitoraggio elettrocardiografico (controllo ECG).
In caso di aritmie cardiache gravi, aumento della pressione intracranica, terapia di associazione con farmaci antiaritmici, sindrome del QT lungo o terapia di associazione con farmaci che causano un prolungamento dell'intervallo QT, Vinpocetine FORTE deve essere usata con cautela.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
I pazienti durante il periodo di applicazione di Vinpocetine FORTE devono fare attenzione quando guidano veicoli.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Vinpocetine FORTE non è prescritto durante la gravidanza / l'allattamento.
La vinpocetina attraversa la barriera placentare istoematogena, ma la concentrazione della sostanza nella placenta e nel sangue fetale è inferiore a quella del sangue di una donna incinta. Non sono stati identificati effetti teratogeni ed embriotossici. Durante la conduzione di studi su animali con l'uso di alte dosi del farmaco, è stato notato lo sviluppo di sanguinamento placentare e aborti spontanei, presumibilmente associati ad un aumento del flusso sanguigno placentare.
La concentrazione di vinpocetina nel latte materno raggiunge lo 0,25% della dose orale del farmaco entro un'ora. Il medico, quando decide di annullare l'allattamento o di rifiutare l'assunzione di Vinpocetine FORTE, deve bilanciare i benefici per il bambino e la donna.
Uso infantile
Poiché non sono disponibili dati da studi clinici, Vinpocetine FORTE non è prescritto a pazienti di età inferiore a 18 anni.
Interazioni farmacologiche
L'effetto ipotensivo della vinpocetina può essere potenziato se combinato con metildopa, che richiede un monitoraggio sistematico della pressione sanguigna.
Non ci sono dati che confermino lo sviluppo di interazioni con farmaci ad azione centrale, anticoagulanti e farmaci antiaritmici, tuttavia, quando sono combinati con Vinpocetine FORTE, è necessario prestare attenzione.
Analoghi
Gli analoghi di Vinpocetine FORTE sono Vinpocetine, Vero-Vinpocetine, Vinpoton, Bravinton, Vincetin, Cavintazol, Telektol, Oxopotin, Korsavin, Cavinton, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo protetto dalla luce a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione è di 3, 4 o 5 anni (a seconda del produttore).
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Vinpocetine FORTE
Su forum e siti web specializzati, i pazienti lasciano recensioni per lo più positive su Vinpocetine FORTE. Indicano l'alta efficienza del farmaco e il suo costo accessibile. Allo stesso tempo, si noti che per ottenere un effetto terapeutico, è necessario assumere il farmaco per diversi mesi.
Lo sviluppo di effetti collaterali è raramente segnalato.
Prezzo per Vinpocetine FORTE nelle farmacie
Il prezzo approssimativo di Vinpocetine FORTE per 30 compresse per confezione è di 80-91 rubli.
Vinpocetine FORTE: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Vinpocetine forte 10 mg compresse 30 pz. 79 RUB Acquistare |
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Vinpocetine forte 10 mg compresse 30 pz. RUB 80 Acquistare |
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Vinpocetine forte 10 mg compresse 30 pz. RUB 88 Acquistare |
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Vinpocetine forte compresse 10mg 30 pz. 93 rbl. Acquistare |
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Vinpocetine forte 10mg compresse 30 pz. RUB 105 Acquistare |
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Vinpocetine forte Canon 10mg compresse 30 pz. 109 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
