Feniprex-S - Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo Della Polvere, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Feniprex-S

Feniprex-S: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Phenyprecs-C

Codice ATX: N02BE51

Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo) + fenilefrina (fenilefrina) + acido ascorbico (acido ascorbico)

Produttore: CJSC "Fabbrica farmaceutica di Mosca" (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-10-03

Feniprex-S è un farmaco combinato per l'eliminazione dei sintomi di influenza, infezioni virali respiratorie acute (ARVI) e raffreddori.

Forma e composizione del rilascio

La forma di dosaggio del farmaco è una polvere per preparare una soluzione per somministrazione orale: ha un colore dal bianco al giallo chiaro con una sfumatura rosa, ha un aroma specifico; sciolto in acqua forma un liquido rosa (5 g ciascuno in buste termosaldabili, in una scatola di cartone da 5 o 10 buste e istruzioni per l'uso di Feniprex-S).

Composizione per 1 confezione (5000 mg):

• ingredienti attivi: paracetamolo - 500 mg; acido ascorbico - 300 mg; fenilefrina cloridrato - 10 mg;
• componenti ausiliari: aroma "Raspberry 909" - 50 mg; kollidon 30-2 mg; saccarinato di sodio - 50 mg; zucchero raffinato (polvere raffinata) - 4088 mg.

Proprietà farmacologiche

Feniprex-S è un farmaco combinato destinato al trattamento sintomatico di influenza, infezioni virali respiratorie acute e raffreddori.

L'efficacia del farmaco è fornita dalle proprietà dei suoi principi attivi:

• paracetamolo (analgesico e antipiretico non narcotico): ha efficacia antipiretica e analgesica;
• fenilefrina (vasocostrittore adrenomimetico): facilita la respirazione, esercitando un effetto vasocostrittore e riducendo il gonfiore della mucosa nasofaringea;
• acido ascorbico (vitamina C): reintegra l'aumentato fabbisogno di vitamina C dell'organismo in caso di influenza e raffreddore.

Indicazioni per l'uso

Si consiglia di assumere Pheniprex-S per eliminare i sintomi dell'influenza e del raffreddore come dolore ai seni e alla gola, mal di testa, dolori articolari e muscolari, febbre, brividi, congestione nasale.

Controindicazioni

Assoluto:

• ipertiroidismo (tireotossicosi);
• grave compromissione della funzionalità epatica / renale;
• stenosi aortica grave, tachiaritmie, infarto miocardico acuto, altre malattie cardiache;
• malattia ipertonica;
• glaucoma ad angolo chiuso;
• somministrazione simultanea di antidepressivi triciclici, beta-bloccanti, inibitori delle monoaminossidasi (MAO), compreso un periodo fino a 2 settimane dopo la loro cancellazione;
• prendendo acido ascorbico, altri medicinali contenenti paracetamolo, medicinali per alleviare i sintomi di influenza, raffreddore, congestione nasale;
• adenoma prostatico;
• bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età;
• malattie genetiche rare: intolleranza al fruttosio, deficit di saccarasi / isomaltasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• ipersensibilità ai componenti attivi o ausiliari del farmaco.

Controindicazioni relative per le quali la polvere di Pheniprex-S deve essere presa con cautela:

• assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert);
• Epatite virale;
• compromissione della funzionalità epatica / renale;
• danno epatico alcolico o alcolismo;
• emocromatosi;
• anemia sideroblastica;
• talassemia;
• iperossaluria, ossalosi;
• malattia dei calcoli renali;
• diabete;
• età avanzata;
• gravidanza e allattamento.

Feniprex-S, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Una soluzione preparata dalla polvere di Feniprex-S è destinata alla somministrazione orale.

Il regime posologico consigliato per i pazienti adulti: una bustina ogni 4-6 ore. La dose massima giornaliera è di 4 bustine. Non prenda la soluzione più spesso di una volta ogni 4 ore.

Per preparare la soluzione, il contenuto di una bustina viene versato con 200 ml di acqua bollita calda, mescolato fino a completo scioglimento, se lo si desidera aggiungere acqua bollita fredda e / o zucchero.

Pheniprex-S non deve essere utilizzato senza consultare un medico come analgesico - per più di 5 giorni consecutivi, come antipiretico - per più di 3 giorni.

Se i sintomi persistono durante l'assunzione del farmaco, è necessaria la consulenza di uno specialista.

Non superare la dose indicata. In caso di sovradosaggio, è importante rivolgersi immediatamente a un medico, anche se si sente bene, poiché esiste un alto rischio di sviluppare segni ritardati di grave disfunzione epatica.

Effetti collaterali

Il ricevimento di Feniprex-S può contribuire allo sviluppo di reazioni collaterali negative dovute ai singoli componenti attivi del farmaco:

• paracetamolo: possibili reazioni di ipersensibilità (orticaria, eruzione cutanea, angioedema); in rari casi - leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi;
• fenilefrina: nausea, mal di testa, lieve aumento della pressione sanguigna; in rari casi - palpitazioni (dopo la sospensione del farmaco, gli effetti collaterali scompaiono);
• acido ascorbico: irritazione della mucosa del tubo digerente, iperprotrombinemia, trombocitosi, eritropenia, ipopotassiemia, glucosuria, leucocitosi neutrofila, pollachiuria moderata.

L'uso a lungo termine di Feniprex-S a dosi significativamente superiori a quelle raccomandate aumenta la probabilità di una funzionalità epatica / renale compromessa.

Se si verificano reazioni collaterali indesiderate, è necessario consultare un medico.

Overdose

Un sovradosaggio di Feniprex-C è spesso causato dal paracetamolo.

Sintomi:

• le prime 24 ore dopo la somministrazione: anoressia, pallore della pelle, nausea, vomito, epatonecrosi, dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi epatici, aumento del tempo di protrombina, acidosi metabolica, alterato metabolismo del glucosio;
• intossicazione grave: aritmia, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche senza grave danno epatico), pancreatite, insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma, morte. L'effetto epatotossico negli adulti si manifesta in caso di assunzione di 10.000 mg o più di paracetamolo. Il sospetto avvelenamento richiede cure mediche immediate.

In caso di sovradosaggio, si raccomanda al paziente di sottoporsi a lavanda gastrica seguita dall'assunzione di carbone attivo, dopodiché viene eseguita la terapia sintomatica.

Un antidoto specifico al paracetamolo è l'acetilcisteina.

istruzioni speciali

Per ridurre al minimo la probabilità di danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere assunto contemporaneamente a bevande alcoliche, così come le persone inclini al consumo cronico di alcol.

Pheniprex-S fornisce risultati falsi nei test di laboratorio per valutare i livelli plasmatici di acido urico e glucosio.

L'assunzione di acido ascorbico a dosi elevate aumenta l'escrezione di ossalato, favorendo così la formazione di calcoli renali.

È possibile sviluppare lo scorbuto di rimbalzo nei neonati le cui madri hanno assunto alte dosi di vitamina C durante la gravidanza e nei pazienti adulti che hanno assunto anche alte dosi di acido ascorbico.

L'acido ascorbico ha un effetto stimolante sulla sintesi degli ormoni corticosteroidi e quindi è necessario monitorare la funzione delle ghiandole surrenali e della pressione sanguigna.

L'uso a lungo termine di dosi elevate può inibire l'attività funzionale dell'apparato insulare del pancreas e quindi, durante il corso della terapia, è richiesto il suo monitoraggio regolare.

Con un maggiore contenuto di ferro nel corpo, l'acido ascorbico dovrebbe essere usato in dosi minime.

L'effetto rigenerativo dell'acido ascorbico può distorcere i dati di vari test di laboratorio (determinazione della concentrazione di glucosio nel sangue e nelle urine, il livello di bilirubina, l'attività della lattato deidrogenasi e delle transaminasi epatiche).

1 bustina di Feniprex-S contiene circa 4000 mg di zucchero, che corrisponde a 0,4 XE (unità di pane).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante la terapia con Feniprex-S, si dovrebbe astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una rapida reazione psicomotoria e una maggiore concentrazione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Le donne incinte e le donne che allattano al seno possono assumere Pheniprex-S solo come indicato da un medico.

Uso infantile

L'uso di Feniprex-S nella pratica pediatrica è controindicato.

Con funzionalità renale compromessa

Pheniprex-S è usato con cautela in caso di disfunzione renale.

In caso di grave disfunzione renale, il farmaco non viene utilizzato.

Per violazioni della funzionalità epatica

Feniprex-S è usato con cautela in caso di disfunzione epatica.

In caso di grave disfunzione epatica, il farmaco non viene utilizzato.

Uso negli anziani

I pazienti anziani devono assumere il farmaco con cautela.

Interazioni farmacologiche

Possibile interazione farmacologica del paracetamolo con altre sostanze / farmaci:

• farmaci uricosurici: il paracetamolo riduce la loro efficacia;
• anticoagulanti: l'uso concomitante di alte dosi di paracetamolo aumenta l'effetto di riduzione della sintesi dei fattori procoagulanti nel fegato;
• induttori dell'ossidazione microsomiale (barbiturici, fenitoina, rifampicina, antidepressivi triciclici, fenilbutazone), farmaci epatotossici, etanolo: aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando la probabilità di sviluppare intossicazioni gravi anche in caso di piccolo sovradosaggio. L'uso prolungato con i barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. L'etanolo in combinazione con il paracetamolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta;
• inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina): riducono l'effetto epatotossico del paracetamolo;
• Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS): con un uso congiunto prolungato con paracetamolo, aumentano il rischio di sviluppare nefropatia analgesica e necrosi papillare renale, insorgenza di insufficienza renale terminale;
• salicilati: se assunti con alte dosi di paracetamolo, aumentano il rischio di sviluppare il cancro della vescica e / o dei reni;
• diflunisal: aumenta del 50% il livello plasmatico di paracetamolo, aumentando il rischio di sviluppare epatotossicità;
• farmaci mielotossici: aggravano l'ematotossicità.

Possibile interazione farmacologica della fenilefrina con altre sostanze / farmaci:

• diuretici e farmaci antipertensivi (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina): la fenilefrina riduce il loro effetto ipotensivo;
• fenotiazine, furosemide, alfa-bloccanti (fentolamina), altri diuretici: riducono l'effetto vasocostrittore della fenilefrina;
• metilfenidato, inibitori MAO (procarbazina, selegilina, furazolidone), alcaloidi dell'ergot, ossitocina, adrenostimolanti, antidepressivi triciclici: stimolano l'efficienza pressoria e l'aritmogenicità della fenilefrina;
• beta-bloccanti: il loro effetto stimolante cardiaco è indebolito;
• reserpina: come conseguenza dell'esaurimento delle riserve di catecolamine, aumenta la sensibilità agli adrenomimetici nelle terminazioni adrenergiche, forse lo sviluppo di ipertensione arteriosa;
• anestetici per inalazione (alotano, cloroformio, enflurano, isoflurano, metossiflurano): aumentano notevolmente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici, il che aumenta il rischio di sviluppare una grave aritmia atriale / ventricolare;
• ergotamina, ergometrina, metilergometrina, doxapram, ossitocina: aumenta la gravità della loro azione vasocostrittrice;
• nitrati: la fenilefrina riduce il loro effetto antianginoso, a loro volta sono in grado di ridurre l'effetto pressorio dei simpaticomimetici e il rischio di sviluppare ipotensione arteriosa (l'uso simultaneo è consentito a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico richiesto);
• ormoni tiroidei: l'effetto e il rischio associato di insufficienza coronarica si rafforzano a vicenda (soprattutto nei pazienti con aterosclerosi coronarica).

Possibile interazione farmacologica dell'acido ascorbico

con altre sostanze / farmaci:

• benzilpenicillina e tetracicline: la loro concentrazione nel sangue aumenta;
• etinilestradiolo (inclusa una parte dei contraccettivi orali): se usato con acido ascorbico in una dose giornaliera di 1000 mg, la sua biodisponibilità aumenta;
• preparati di ferro: migliora il loro assorbimento a livello intestinale, l'acido ascorbico converte il ferro trivalente in bivalente;
• deferoxamina: l'escrezione di ferro può essere accelerata;
• eparina e anticoagulanti indiretti: la loro efficacia diminuisce;
• ASA (acido acetilsalicilico), contraccettivi orali, succhi freschi e bevande alcaline: riducono l'assorbimento e l'assimilazione dell'acido ascorbico. L'ASA aumenta l'escrezione di acido ascorbico nelle urine e ne riduce l'assorbimento di circa il 30%, mentre l'escrezione di ASA diminuisce;
• salicilati e sulfonamidi a breve durata d'azione: aumenta il rischio di cristalluria, poiché l'escrezione di acidi da parte dei reni rallenta;
• sostanze alcaline (compresi gli alcaloidi): la loro escrezione aumenta;
• contraccettivi orali: l'acido ascorbico riduce la loro concentrazione nel sangue;
• etanolo: la sua clearance totale aumenta, mentre diminuisce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo;
• chinoline, cloruro di calcio, salicilati, glucocorticosteroidi: l'uso a lungo termine di questi agenti esaurisce le riserve di acido ascorbico;
• isoprenalina: il suo effetto cronotropo diminuisce;
• disulfiram ed etanolo: l'uso a lungo termine o l'uso di dosi elevate di acido ascorbico può interferire con la loro interazione;
• mexiletina: alte dosi di acido ascorbico accelerano la sua escrezione dai reni;
• barbiturici e primidone: accelerano l'eliminazione dell'acido ascorbico nelle urine;
• farmaci antipsicotici (neurolettici), derivati della fenotiazina: il loro effetto terapeutico è indebolito;
• anfetamine e antidepressivi triciclici: il loro riassorbimento tubulare diminuisce.

Analoghi

Gli analoghi di Feniprex-S sono AntiFlu, Grip e HotActive, Grip e HotActive Max, Influnet, Coldact con vitamina C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Black ribes, Flucoldex, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su Feniprex-S

I pazienti nella maggior parte delle revisioni di Feniprex-S notano il suo effetto efficace su raffreddori, influenza e infezioni virali. La bevanda preparata dalla polvere ha un buon sapore, allevia rapidamente i sintomi, è parzialmente anestetica e contiene anche vitamina C. Per alcuni utenti, è il rimedio più efficace per il raffreddore, mentre è poco costoso.

A volte indicano tali svantaggi come la presenza di una fragranza nella composizione, possibile sonnolenza dopo averla presa e un ampio elenco di controindicazioni. Inoltre, Feniprex-S non allevia la grave congestione nasale e il sollievo dalla condizione dura solo 2 ore.

Prezzo per Feniprex-S nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Feniprex-S, una polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione orale, per una confezione da 10 bustine da 5 g ciascuna è di 65 rubli.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!