Likferr 100 - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Likferr 100

Likferr 100: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Likferr 100

Codice ATX: B03AC02 (soluzione), B03AB05 (sciroppo)

Principio attivo: soluzione - complesso di saccarosio di ferro, sciroppo - polimaltosato di idrossido di ferro III (idrossido di ferrico III polimaltosato)

Produttore: Help A. P. T. K. (Grecia), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)

Aggiornamento descrizione e foto: 28.11.2018

Likferr 100 è un farmaco per reintegrare la carenza di ferro, ha un effetto anti-anemico.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

• soluzione per somministrazione endovenosa (iv): massa colloidale dal colore marrone al rosso-marrone (5 ml ciascuna in fiale di vetro scuro: 3 fiale in blister, in una scatola di cartone 1, 2 o 8 confezioni; 5 fiale ciascuna in blister o pallet di plastica, in una scatola di cartone 1 confezione o pallet; per gli ospedali - in una scatola di cartone 270 o 1155 fiale; 5 ml ciascuno in bottiglie di vetro, in una scatola di cartone 1, 3 o 5 bottiglie, in una scatola di cartone 320 bottiglie);
• sciroppo: un liquido viscoso di colore marrone scuro con un odore caratteristico (150 ml ciascuno in flaconi di polietilene tereftalato marroni, completi di misurino, 1 flacone in una scatola di cartone; per ospedali - in una scatola di cartone 30 flaconi).

Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Likferra 100.

1 ml di soluzione contiene:

• sostanza attiva: ferro III - 20 mg (nella forma di un idrossido di un complesso di saccarosio);
• componenti ausiliari: idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

5 ml di sciroppo contengono:

• ingrediente attivo: idrossido di ferro (III) polimaltosio - 208,3 mg, che equivale a 50 mg di ferro elementare;
• componenti ausiliari: saccarosio, sorbitolo 70%, propil paraidrossibenzoato, metil paraidrossibenzoato, essenza crema "gusto dorato" (acido butirrico, saccarosio, vanillina, etil vanillina, glicole propilenico, butandione, acqua purificata), acqua purificata.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Likferr 100 è un farmaco antianemico che regola i processi metabolici nel corpo. La forma di dosaggio per la somministrazione parenterale è una soluzione colloidale costituita da nanoparticelle sferoidali ferro-carboidrati. Il nucleo di ciascuna particella contiene idrossido di ferro III circondato da un guscio di saccarosio. Stabilizzando l'idrossido di ferro III, il guscio favorisce un lento rilascio di ferro bioattivo e la conservazione delle particelle risultanti in una soluzione colloidale. Il ferro III è associato a strutture simili alla ferritina naturale. Il peso molecolare del complesso formato è di circa 43 kDa, il che non consente la sua escrezione inalterata attraverso i reni. Quando il ferro III entra nel corpo, il complesso idrossido di saccarosio nel sistema reticoloendoteliale si dissocia in ferro e saccarosio. Il ferro saccarato ha una stabilità inferiore rispetto alla transferrina, che consente uno scambio competitivo di ferro a favore della transferrina, a seguito della quale vengono trasferiti circa 31 mg di ferro in 24 ore. Dopo la complessazione con apoferritina dei mitocondri epatici (legante proteico), l'idrossido di ferro III policiclico viene mantenuto parzialmente sotto forma di ferritina. Un aumento dell'indice di emoglobina durante la terapia con Likferrom 100 si verifica più rapidamente e con una maggiore affidabilità rispetto a dopo l'uso di agenti contenenti ferro II. Dopo la somministrazione endovenosa di 100 mg di ferro III si ottiene un aumento dell'emoglobina del 2-3%. Dopo la complessazione con apoferritina dei mitocondri epatici (ligando proteico), l'idrossido di ferro III policiclico viene parzialmente trattenuto sotto forma di ferritina. Un aumento dell'indice di emoglobina durante la terapia con Likferrom 100 si verifica più rapidamente e con una maggiore affidabilità rispetto a dopo l'uso di agenti contenenti ferro II. Dopo somministrazione endovenosa di 100 mg di ferro III si ottiene un aumento dell'emoglobina del 2-3%. Dopo la complessazione con apoferritina dei mitocondri epatici (ligando proteico), l'idrossido di ferro III policiclico viene parzialmente trattenuto sotto forma di ferritina. Un aumento dell'indice di emoglobina durante la terapia con Likferrom 100 si verifica più rapidamente e con una maggiore affidabilità rispetto all'uso di agenti contenenti ferro II. Dopo somministrazione endovenosa di 100 mg di ferro III si ottiene un aumento dell'emoglobina del 2-3%.

La tossicità della soluzione è molto bassa.

Nello sciroppo, il ferro ha la forma di un complesso macromolecolare di idrossido di ferro III con polimaltosio. Poiché il ferro non viene rilasciato sotto forma di ioni liberi, il composto rimane stabile. La struttura dello sciroppo è simile alla combinazione naturale di ferro con ferritina nel corpo. Dopo la somministrazione orale, il ferro III viene assorbito attivamente dall'intestino ed entra nel flusso sanguigno, quindi né un sovradosaggio né un'intossicazione da farmaci sono praticamente impossibili. Lo sciroppo non ha le proprietà proossidanti dei sali di ferro II. Nel plasma, il ferro viene trasportato dalla gamma globulina transferrina, che viene sintetizzata nel fegato. Il complesso ferro-transferrina viene trasportato alle cellule, dove il ferro viene utilizzato per sintetizzare l'emoglobina, la mioglobina e alcuni enzimi. Il ferro assorbito nella forma associata alla ferritina è immagazzinato principalmente nel fegato. Partecipa alla formazione dell'eme, aiutando ad aumentare il livello di emoglobina.

Lo sciroppo non macchia i denti.

Farmacocinetica

Dopo una singola iniezione endovenosa di 100 mg di ferro, la sua concentrazione massima viene raggiunta dopo 1/6 di ora ed è di circa 538 μmol.

Il volume di distribuzione all'equilibrio è di 8 litri.

L'emivita è di 6 ore.

Nelle urine durante le prime 4 ore dopo l'iniezione, si trova fino al 5% di ferro dalla clearance totale. Il contenuto di ferro sierico dopo 24 ore ritorna al livello iniziale (prima della somministrazione), il saccarosio lascia il letto vascolare in un volume del 75%.

Indicazioni per l'uso

Soluzione per amministrazione endovenosa

• la necessità di un rapido rifornimento di ferro in pazienti con condizioni di carenza di ferro, inclusa carenza di ferro e anemia post-emorragica acuta;
• pazienti con intolleranza individuale alle forme orali di preparati di ferro;
• l'incapacità di utilizzare preparati di ferro per la somministrazione orale a causa della presenza di malattie del tratto gastrointestinale.

Sciroppo

L'uso di Likferr 100 sciroppo è indicato per il trattamento della carenza di ferro latente e clinicamente pronunciata (anemia da carenza di ferro).

Inoltre, il farmaco viene prescritto per prevenire la carenza di ferro, anche quando si segue una dieta vegetariana, nelle donne in età fertile, durante la gestazione e l'allattamento, nei bambini e negli adolescenti.

Controindicazioni

• anemia non associata a carenza di ferro (comprese anemia megaloblastica, anemie emolitiche);
• la presenza di segni di eccesso di ferro nel corpo (emocromatosi, emosiderosi);
• la presenza di patologie che interrompono il meccanismo di utilizzo del ferro (inclusa anemia sideroacrestica, anemia da piombo);
• ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Inoltre, ulteriori controindicazioni all'uso di alcune forme di Likferra 100:

• soluzione per amministrazione endovenosa: io trimestre di gravidanza, periodo di lattazione;
• sciroppo: bambini di peso inferiore a 5 kg.

Si raccomanda con cautela di prescrivere l'uso di una soluzione per somministrazione endovenosa in caso di asma bronchiale, allergie polivalenti, sviluppo di reazioni allergiche alla somministrazione parenterale di altri preparati di ferro, eczema, insufficienza epatica, malattie infettive acute, a pazienti con carenza di acido folico e / o bassa capacità di legare il ferro del siero, pazienti con diabete mellito, nel II e III trimestre di gravidanza (solo se i benefici attesi superano i possibili rischi), di età inferiore ai 18 anni.

Likferr 100, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Soluzione per amministrazione endovenosa

Non iniettare la soluzione di Likferr 100 per via intramuscolare!

La soluzione è destinata esclusivamente alla somministrazione endovenosa mediante iniezione, infusione o iniezione a getto lento nella sezione venosa del sistema di dialisi.

La somministrazione simultanea di una dose terapeutica cumulativa (corso) di Likferra 100 è categoricamente inaccettabile!

È possibile utilizzare solo una soluzione marrone senza segni di sedimento, pertanto, se un'ispezione visiva della fiala prima dell'apertura rivela il suo danno o la presenza di sedimenti nella soluzione, il farmaco deve essere smaltito.

Per determinare la tolleranza individuale della soluzione, una dose di prova deve essere somministrata al paziente prima di iniziare il trattamento. Per adulti e bambini con un peso corporeo superiore a 14 kg, la dose di prova è 20 mg di ferro (1 ml di soluzione), per bambini con un peso corporeo fino a 14 kg - 1/2 dose giornaliera, corrispondente a 1,5 mg di ferro per 1 kg di peso corporeo. In caso di fenomeni di intolleranza, la somministrazione di una dose terapeutica è controindicata, l'uso del farmaco deve essere annullato.

L'infusione a goccia è considerata la più preferibile, fornisce una diminuzione della probabilità che la soluzione entri nello spazio peri-venoso e una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna (BP). La soluzione per infusione viene preparata appena prima della procedura. Per diluire il farmaco, utilizzare una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio in un rapporto di 1:20, ovvero 1 ml di Likferra100 (o 20 mg di ferro) dovrebbe avere 20 ml di solvente. La velocità di infusione è: per 100 mg di ferro - almeno 15 minuti, 200 mg - 0,5 ore, 300 mg - 1,5 ore, 400 mg - 2,5 ore, 500 mg - 3,5 ore. La dose singola massima è 7 mg di ferro per 1 kg di peso corporeo. Quando viene prescritta la dose massima tollerata (indipendentemente dalla dose totale del farmaco), deve essere somministrata per 3,5 ore o più.

Prima del primo gocciolamento di una dose terapeutica, il paziente deve entrare nella dose di prova entro 15 minuti. Se non ci sono effetti indesiderati, la somministrazione del resto della dose giornaliera della soluzione viene continuata alla velocità raccomandata.

La soluzione di Likferr 100 può essere iniettata nel sito venoso del sistema di dialisi.

La somministrazione endovenosa a getto della soluzione in forma non diluita può essere eseguita in una dose non superiore a 10 ml di farmaco (o 200 mg di ferro) per iniezione. La procedura viene eseguita alla velocità di 1 ml di Likferra 100 per un minuto. Per qualche tempo dopo l'iniezione, si consiglia al paziente di mantenere il braccio in posizione estesa.

Prima della prima iniezione a getto di una dose terapeutica del farmaco, una dose di prova deve essere somministrata entro 1–2 minuti. Se il paziente non osserva la comparsa di reazioni avverse entro i successivi 15 minuti, la somministrazione del resto della soluzione deve essere ripresa alla velocità raccomandata.

La carenza totale di ferro nel corpo viene calcolata come segue: il peso corporeo del paziente (kg) viene moltiplicato per la differenza di due numeri, in cui il ridotto è il livello normale di emoglobina (Hb) e il sottratto è l'Hb del paziente, quindi moltiplicato per un fattore di 0,24. Il ferro depositato (mg) viene aggiunto al risultato ottenuto.

La quantità di ferro depositato in persone con un peso corporeo superiore a 35 kg è di 500 mg, in persone con un peso corporeo fino a 35 kg è determinata in ragione di 15 mg per 1 kg di peso corporeo.

L'indice Hb normale è impostato per i pazienti con un peso corporeo fino a 35 kg nella quantità di 130 g / l, per i pazienti con un peso corporeo superiore a 35 kg - 150 g / l.

Per determinare il volume della dose cumulativa (corso) di Likferra 100, necessaria per ricostituire la carenza di ferro nel corpo, è necessario dividere la carenza di ferro totale (mg) per 20 mg / ml.

Dopo aver determinato la dose totale di Likferra 100, il medico prescrive la frequenza delle procedure. La frequenza di somministrazione endovenosa è 1 volta in 2 giorni (non deve essere superata).

Dosaggio consigliato:

• adulti, inclusi pazienti di età superiore ai 65 anni: 5-10 ml (100-200 mg di ferro) 1-3 volte entro 7 giorni;
• bambini: in ragione di non più di 0,15 ml (3 mg di ferro) per 1 kg di peso corporeo 1-3 volte entro 7 giorni.

La dose singola massima consentita per la somministrazione a goccia non deve superare i 500 mg di ferro.

In genere, dosi elevate sono associate a una maggiore incidenza di eventi avversi.

Se la dose terapeutica totale è superiore alla dose singola massima consentita, si consiglia di utilizzare la somministrazione frazionata della soluzione.

Se non vi è alcun miglioramento dei parametri ematologici dopo 7-14 giorni di terapia, sono necessarie ulteriori ricerche per chiarire la diagnosi iniziale.

Se è necessario reintegrare la carenza di ferro derivante dalla perdita di sangue o dalla donazione di sangue autologo, la dose viene impostata tenendo conto della perdita di sangue o Hb del paziente. La somministrazione endovenosa di 10 ml di Likferra 100 (200 mg di ferro) provoca un aumento della concentrazione di Hb, simile alla trasfusione di 1 unità di sangue (400 ml con una concentrazione di Hb di 150 g / l). Per determinare la dose (ml) della soluzione, il numero di unità di sangue perso deve essere moltiplicato per 10. Se non è possibile stabilire la quantità di sangue perso, viene utilizzata la formula usuale per determinare la carenza di ferro totale nel corpo (mg), a condizione che non sia necessario reintegrare il deposito di ferro, cioè il peso corpo (kg) viene moltiplicato per 0,24, quindi moltiplicato per la differenza tra Hb e Hb normali del paziente.

Nei pazienti con malattie renali croniche che sono in emodialisi e che ricevono un trattamento aggiuntivo con eritropoietina, la procedura non è particolarmente difficile. Il farmaco, diluito in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, viene somministrato per almeno 15 minuti attraverso la sezione venosa del sistema di dialisi. La procedura deve essere eseguita entro le ultime due ore dalla seduta di emodialisi. L'iniezione deve essere eseguita molto lentamente, la sua durata può aumentare all'aumentare della dose.

Dosaggio consigliato di Likferra 100 per pazienti con malattie renali croniche in emodialisi:

• fase di correzione dell'anemia con carenza di ferro assoluta: 30–50 mg di ferro per 1 sessione di dialisi o 1000 mg di ferro per 42–70 giorni;
• fase del trattamento di mantenimento: il regime posologico dipende dalla concentrazione di ferritina sierica - 10–25 mg di ferro per 1 sessione di dialisi o 100 mg di ferro 1 volta in 30 giorni;
• fase di correzione dell'emoglobina: per aumentare la concentrazione di Hb di 10 g / l - 150 mg di ferro.

Sciroppo

Lo sciroppo Likferr 100 viene assunto per via orale durante o immediatamente dopo un pasto, mescolandolo con succhi di frutta o verdura, miscele nutrizionali artificiali. Ciò non influisce sull'attività del farmaco.

La dose giornaliera può essere assunta una o più dosi.

La dose e il periodo di trattamento sono determinati dal medico curante, tenendo conto del grado di carenza di ferro.

La dose giornaliera raccomandata di Likferra 100 per la prevenzione e il trattamento degli stati di carenza di ferro ha i seguenti limiti di età:

• anemia da carenza di ferro: età fino a 1 anno (per bambini di peso pari o superiore a 5 kg) - 2,5–5 ml, 1–12 anni - 5–10 ml, pazienti di età superiore a 12 anni (comprese le donne che allattano) - 10–30 ml, donne incinte - 20-30 ml. La durata del corso della terapia va da 56 a 84 giorni, è determinata individualmente in base al livello di emoglobina nel sangue. Dopo la sua normalizzazione, il trattamento viene continuato per 14-21 giorni a una dose adeguata all'età per il trattamento della carenza di ferro latente;
• trattamento della carenza di ferro latente e prevenzione della carenza di ferro: bambini da 1 a 12 anni - 2,5-5 ml, pazienti di età superiore a 12 anni (comprese le donne che allattano) - 5-10 ml, donne incinte - 10 ml.

Effetti collaterali

Soluzione per amministrazione endovenosa

• dal sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo;
• dal sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, parestesie, perdita di coscienza;
• dal sistema digerente: nausea, vomito, sapore di metallo in bocca e altri disturbi transitori del gusto, dolore addominale, diarrea, alterazione del gusto, dolore nella regione epigastrica;
• da parte del sistema cardiovascolare: abbassamento della pressione sanguigna, arrossamento del viso, palpitazioni, tachicardia, febbre, condizioni di collasso, edema periferico;
• dal sistema muscolo-scheletrico: dolore alla schiena e / o agli arti, artralgia, mialgia, gonfiore articolare;
• reazioni dermatologiche: aumento della sudorazione, prurito, eruzione cutanea, eritema, disturbi della pigmentazione;
• reazioni allergiche: gonfiore del viso e / o della laringe, reazioni anafilattoidi;
• reazioni locali: sensazione di bruciore, dolore e gonfiore nel sito di iniezione (più spesso con ingestione extravasale della soluzione), ematoma, flebite;
• altri: debolezza, pallore, febbre, mal di schiena, sensazione di malessere, astenia, dolore e / o sensazione di pesantezza al petto, brividi.

Sciroppo

In alcuni casi, durante l'assunzione di sciroppo, possono verificarsi fenomeni indesiderati dall'apparato digerente sotto forma di nausea, sensazione di pienezza allo stomaco, disagio, stitichezza o diarrea.

L'assunzione di preparati di ferro provoca la colorazione delle feci di colore scuro, che non ha alcun significato clinico.

Overdose

Soluzione per amministrazione endovenosa

Sintomi: abbassamento della pressione sanguigna, segni di collasso, sintomi di emosiderosi compaiono entro 0,5 ore dalla somministrazione di una dose elevata della soluzione.

Trattamento: la nomina della terapia sintomatica. L'uso di deferoxamina e altri farmaci che legano il ferro (chelanti).

Sciroppo

I sintomi di sovradosaggio sullo sfondo dell'uso di sciroppo non sono stati stabiliti.

istruzioni speciali

La nomina di Likferra 100 sotto forma di soluzione deve essere effettuata a pazienti con diagnosi di anemia confermata dai corrispondenti risultati di laboratorio, compresi i dati sulla determinazione della ferritina sierica, dell'emoglobina e dell'ematocrito, il numero di eritrociti e i loro parametri (volume medio degli eritrociti o emoglobina media negli eritrociti)

Quando si utilizza la soluzione, è necessario seguire rigorosamente le raccomandazioni sulla velocità di somministrazione e controllare i parametri emodinamici.

La supplementazione di ferro per via endovenosa può causare reazioni allergiche e anafilattoidi potenzialmente pericolose per la vita. I pazienti con allergie polivalenti, asma bronchiale e altre malattie atopiche, eczema, reazioni allergiche note ad altri preparati di ferro, bassa capacità sierica di legare il ferro o carenza di acido folico sono a maggior rischio di sviluppare reazioni allergiche o anafilattoidi. Pertanto, è necessario prestare particolare attenzione durante il trattamento.

La penetrazione della soluzione nello spazio perineo porta alla necrosi dei tessuti e alla colorazione della pelle marrone. Se Likferr 100 esce dal vaso e se l'ago è ancora nel vaso, si consiglia di iniettare una piccola quantità di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Ciò eviterà lo sviluppo di queste complicazioni. Per impedire un'ulteriore penetrazione del ferro nei tessuti circostanti e una rimozione più rapida del ferro nel sito di iniezione, applicare un gel o un unguento contenente eparina con movimenti leggeri.

Quando si trattano pazienti con diabete mellito, si deve tenere presente che 1 ml di soluzione contiene da 260 a 340 mg di saccarosio. Nella dose singola massima tollerata (500 mg di ferro), la quantità di saccarosio è di 8,5 g, che in termini di unità di pane (XE) corrisponde a 0,7 XE (1 XE è pari a 12 g di carboidrati). 1 ml di sciroppo contiene 0,04 XE.

Per controllare il metabolismo del ferro durante il periodo di terapia con stimolanti dell'eritropoiesi, devono essere utilizzati indicatori come la concentrazione di ferritina nel siero del sangue e NTZh (saturazione della transferrina con ferro). L'utilizzo di Likferra 100 sotto forma di soluzione è indicato in caso di iperferritinemia e basso NTJ. La persistenza a lungo termine dei livelli di ferritina sierica superiori a 500 μg / L (con proteina C reattiva normale) può indicare un sovraccarico di ferro iatrogeno. In questo caso, la preparazione del ferro deve essere annullata, continuando la terapia con stimolanti dell'eritropoiesi.

Con lo sviluppo di infezioni batteriche acute, l'uso simultaneo di preparati di ferro dovrebbe essere annullato, poiché il ferro potenzia la crescita della maggior parte dei microrganismi.

Quando si utilizzano cateteri per dialisi permanenti, la soluzione EV deve essere somministrata con cautela.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo in / nell'uso di Likferr 100 pazienti devono fare attenzione quando guidano veicoli e meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Likferra 100 sotto forma di soluzione nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento è controindicato.

Nel II e III trimestre del periodo di gestazione, la soluzione deve essere prescritta con cautela e solo in tali condizioni di una donna incinta quando l'effetto atteso della terapia per lei supera la potenziale minaccia per il feto.

Se è necessario utilizzare la soluzione durante l'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento al seno.

Nel processo di studi controllati, non sono stati rilevati effetti negativi sul corpo di una donna incinta durante l'assunzione di Likferra 100 sotto forma di sciroppo.

Uso infantile

L'uso dello sciroppo è controindicato per il trattamento dell'anemia da carenza di ferro o per la prevenzione della carenza di ferro nei bambini di peso inferiore a 5 kg.

Si deve prestare attenzione alla somministrazione endovenosa della soluzione a pazienti di età inferiore a 18 anni a causa della mancanza di informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di Likferr 100 in questa categoria di pazienti.

Con funzionalità renale compromessa

Dosaggio raccomandato di Likferra 100 per pazienti con malattie renali croniche in emodialisi e che ricevono un trattamento aggiuntivo con eritropoietina:

• fase di correzione dell'anemia con carenza di ferro assoluta: 30–50 mg di ferro per 1 sessione di dialisi o 1000 mg di ferro per 42–70 giorni;
• fase del trattamento di mantenimento: il regime posologico dipende dalla concentrazione di ferritina sierica - 10–25 mg di ferro per 1 sessione di dialisi o 100 mg di ferro 1 volta in 30 giorni;
• fase di correzione dell'emoglobina: per aumentare la concentrazione di Hb di 10 g / l - 150 mg di ferro.

Per violazioni della funzionalità epatica

Con cautela, si raccomanda di prescrivere una soluzione per la somministrazione endovenosa a pazienti con insufficienza epatica.

Interazioni farmacologiche

Non deve essere consentito l'uso simultaneo della soluzione Likferr 100 con preparati di ferro per somministrazione orale, ciò provoca una diminuzione dell'assorbimento del ferro dal tratto gastrointestinale. Il passaggio alle forme di dosaggio orale di ferro può essere effettuato 5 giorni dopo l'ultima somministrazione endovenosa della soluzione.

La soluzione può essere aggiunta solo alla soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%; la sua miscelazione con altre soluzioni per somministrazione endovenosa o farmaci è controindicata.

Quando prescrive Likferra 100, il paziente deve informare il medico sull'assunzione di altri farmaci.

Non è stata stabilita l'interazione dello sciroppo con altri agenti.

Analoghi

Gli analoghi di Likferr 100 sono: per somministrazione orale - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; per somministrazione parenterale - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, Iron (III) idrossido saccarosio complex, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C, sciroppo - protetto dall'umidità.

Periodo di validità: soluzione in fiale, sciroppo - 3 anni, soluzione in fiale - 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Likferr 100

Le recensioni su Likferr 100 sono positive. La somministrazione endovenosa del farmaco può aumentare rapidamente il livello di ferro nel corpo. I pazienti notano la buona tolleranza di Likferra 100.

Prezzo per Likferr 100 nelle farmacie

Il prezzo di Likferr 100 per un pacchetto contenente 5 fiale da 5 ml può variare da 2227 a 3120 rubli.

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!