Rekormon: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Recormon

Rekormon: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. In caso di funzionalità renale ridotta
11. 11. Uso negli anziani
12. 12. Interazioni farmacologiche
13. 13. Analoghi
14. 14. Termini e condizioni di conservazione
15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
16. 16. Recensioni
17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Recormon®

Codice ATX: B03XA01

Principio attivo: Epoetina beta

Produttore: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Svizzera), Roche Diagnostics (Germania)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-07-08

Prezzi nelle farmacie: da 5590 rubli.

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Recormon è un farmaco con effetti eritropoietici ed ematopoietici.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di rilascio:

• Polvere liofilizzata per soluzione iniettabile: bianca, omogenea; solvente - trasparente, incolore; soluzione preparata - incolore, trasparente o leggermente opalescente (in fiale, 5 fiale in vassoi di plastica, complete di solvente (in fiale, 5 pz.), 2 vassoi in una scatola di cartone);
• Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione sottocutanea: polvere omogenea o massa porosa di colore quasi bianco o bianco; solvente - incolore, trasparente; soluzione preparata - incolore, trasparente o leggermente opalescente (in cartucce a due sezioni per penne a siringa "Reco-Pen": in una sezione - liofilizzato, nell'altra - un solvente di 1 ml, 1 o 3 cartucce in una scatola di cartone);
• Soluzione iniettabile (iniezione endovenosa e sottocutanea): incolore, trasparente o leggermente opalescente (1000/2000 UI ciascuno: in tubi per siringa da 0,3 ml, 3 tubi per siringa ciascuno in blister, completi di aghi per iniezioni, ciascuno 2 confezioni in una scatola di cartone; 10.000 / 20.000 / 30.000 UI ciascuna: in tubi per siringa da 0,6 ml, 3 tubi per siringa in blister, completi di aghi per iniezione, 2 ciascuno (10.000 / 20.000 UI) o 1 o 4 (30.000 UI) confezioni in una scatola di cartone.

La composizione di 1 bottiglia con liofilizzato comprende:

• Ingrediente attivo: epoetina beta - 1000, 2000 o 5000 UI;
• Componenti aggiuntivi: urea, L-leucina, L-treonina, L-fenilalanina, sodio cloruro, sodio idrogeno fosfato, sodio diidrogeno fosfato, calcio cloruro, polisorbato 20, acido L-glutammico, L-isoleucina, glicina.

Solvente: acqua per preparazioni iniettabili - 1 ml.

La composizione di 1 cartuccia con liofilizzato include:

• Principio attivo: epoetina beta - 10.000 o 20.000 UI;
• Componenti aggiuntivi: urea, L-isoleucina, L-leucina, L-treonina, sodio cloruro, sodio idrogeno fosfato, sodio diidrogeno fosfato, calcio cloruro, polisorbato 20, L-acido glutammico, L-fenilalanina, glicina.

Solvente: alcool benzilico, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

La composizione di 1 tubo per siringa di soluzione per iniezione include:

• Principio attivo: epoetina beta - 1000, 2000, 10.000, 20.000 o 30.000 UI;
• Componenti aggiuntivi: urea, sodio cloruro, L-leucina, L-treonina, L-fenilalanina, sodio idrogeno fosfato, sodio diidrogeno fosfato, calcio cloruro, polisorbato 20, glicina, L-isoleucina, acido L-glutammico, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il componente attivo di Recormon è l'epoetina beta, una glicoproteina contenente 165 aminoacidi. Appartiene a fattori mitogenici e ormoni di differenziazione, promuovendo la sintesi di eritrociti da cellule progenitrici dell'eritropoiesi parzialmente determinate.

L'epoetina beta ricombinante, riprodotta dall'ingegneria genetica, ha una composizione di aminoacidi e carboidrati completamente identica all'eritropoietina umana.

Quando somministrata per via endovenosa e sottocutanea, l'epoetina beta aumenta il numero di reticolociti ed eritrociti e aumenta anche il livello di emoglobina e la velocità di incorporazione del ferro (⁵⁹ Fe) nelle cellule. In questo caso, si verifica una stimolazione specifica dell'eritropoiesi senza influire sulla leucopoiesi. L'effetto citotossico dell'epoetina beta sulle cellule della pelle umana o sul midollo osseo non è stato identificato.

In alcuni casi, i recettori dell'eritropoietina sono presenti nella membrana delle cellule tumorali. I ricercatori presumono che la stimolazione dell'eritropoiesi da parte del farmaco possa provocare la crescita di tumori maligni. Recormon viene utilizzato per la somministrazione sottocutanea ed endovenosa, poiché l'epoetina beta viene distrutta nel tratto gastrointestinale.

Farmacocinetica

Quando il farmaco viene somministrato per via sottocutanea a pazienti con uremia, il suo componente attivo viene assorbito a lungo, il che fornisce un plateau nella concentrazione sierica di epoetina beta. La concentrazione massima della sostanza nel sangue viene raggiunta entro 12–28 ore.

La biodisponibilità del componente attivo di Recormon quando somministrato per via sottocutanea è del 23–42% rispetto alla somministrazione endovenosa.

Il volume di distribuzione corrisponde al volume del plasma circolante o è 2 volte più grande di esso.

Nei pazienti con uremia e nelle persone sane che hanno preso parte a studi clinici, l'emivita dell'epoetina beta quando somministrata per via endovenosa è di 4-12 ore, con somministrazione sottocutanea - 13-28 ore. La farmacocinetica del farmaco nei pazienti con insufficienza epatica non è stata studiata.

Indicazioni per l'uso

• Anemia sintomatica: genesi renale in pazienti non ancora sottoposti a dialisi, sullo sfondo di malattia renale cronica in pazienti dializzati, con tumori solidi ed ematologici non mieloidi negli adulti sottoposti a chemioterapia;
• Anemia in neonati prematuri nati prima di 34 settimane di gestazione con un peso di 0,75-1,5 kg (prevenzione);
• Un aumento del volume del sangue del donatore, che è destinato alla successiva autotrasfusione (tenendo conto della probabilità registrata di sviluppare eventi tromboembolici e solo per i pazienti con anemia moderata (con emoglobina (Hb) 100-130 g / lo 6,21-8,07 mmol / l), senza carenza di ferro) nei casi in cui è impossibile ottenere una quantità sufficiente di sangue in scatola e nel processo di un intervento chirurgico elettivo maggiore pianificato, può essere necessario un grande volume di sangue (≥5 unità per gli uomini, ≥4 unità per le donne).

Controindicazioni

Assoluto:

• Un ictus o un infarto del miocardio nel mese precedente;
• Ipertensione arteriosa incontrollata;
• Aumento del rischio di trombosi venosa profonda (in presenza di dati anamnestici indicanti tromboembolia venosa) o angina instabile (nel caso della nomina di Recormon per aumentare il volume di sangue donato);
• Età fino a 3 anni (per il farmaco in cartucce);
• Ipersensibilità all'acido benzoico (quando si usa la soluzione Recormon in cartucce);
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Parente (Recormon è prescritto con cautela in presenza delle seguenti malattie / condizioni):

• Insufficienza epatica cronica;
• Anemia refrattaria in presenza di cellule trasformate in esplosione;
• Epilessia;
• Trombocitosi;
• Peso fino a 50 kg (se prescritto per aumentare il volume di sangue donato);
• Il periodo di gravidanza e allattamento (a causa di dati clinici insufficienti).

Istruzioni per l'uso di Recormon: metodo e dosaggio

Anemia associata a malattia renale cronica

Metodo di somministrazione di Recormon: per via sottocutanea o endovenosa per 2 minuti. Per i pazienti in emodialisi, la soluzione viene iniettata attraverso uno shunt artero-venoso al termine della seduta di dialisi. Per i pazienti che non ricevono l'emodialisi, si raccomanda la somministrazione sottocutanea del farmaco (per evitare la puntura delle vene periferiche).

L'obiettivo della terapia è un indice di emoglobina compreso tra 100 e 120 (massimo) g / l. Con un aumento dell'Hb superiore a 4 settimane di oltre 20 g / l (1,3 mmol / l), la dose di Recormon viene ridotta. Con ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, l'aumento settimanale dell'emoglobina e dei suoi indicatori target sono determinati individualmente, in base al quadro clinico. I pazienti necessitano di un attento monitoraggio per selezionare la dose più bassa che massimizzerà l'effetto.

La terapia viene eseguita in 2 fasi, inclusa la terapia correttiva e di supporto.

Correzione (dose settimanale massima - 720 UI / kg a settimana, indipendentemente dalla via di somministrazione):

• Iniezione sottocutanea: 3 volte a settimana a una dose iniziale di 20 UI / kg. Se l'effetto è insufficiente (meno di 2,5 g / l a settimana), la dose può essere aumentata ogni 28 giorni di 20 UI / kg 3 volte a settimana. La dose settimanale totale del farmaco può anche essere suddivisa in somministrazioni giornaliere;
• Somministrazione endovenosa: 3 volte a settimana a una dose iniziale di 40 UI / kg. Se l'effetto è insufficiente, dopo un mese, la dose può essere aumentata a 80 UI / kg 3 volte a settimana. In futuro, la dose, se necessario, viene aumentata di 20 UI / kg 3 volte a settimana, con un intervallo mensile.

La terapia di supporto viene effettuata al fine di mantenere l'Hb target (100-120 g / l), per questo, innanzitutto, la dose di Recormon deve essere ridotta di 2 volte rispetto alla dose precedente. L'ulteriore correzione viene eseguita individualmente, con un intervallo di 14 o 28 giorni. La dose settimanale per la somministrazione sottocutanea può essere somministrata in 1 dose o suddivisa in 3 o 7 somministrazioni a settimana. Dopo la stabilizzazione della condizione, quando si utilizza il farmaco una volta alla settimana, è possibile passare all'introduzione di Recormon 1 volta in 2 settimane (potrebbe essere necessario un aumento della dose).

Di regola, la terapia è a lungo termine. Se necessario, può essere interrotto in qualsiasi momento.

Anemia sintomatica in tumori solidi ed ematologici non mieloidi durante la chemioterapia

Metodo di somministrazione di Recormon: per via sottocutanea.

La dose settimanale iniziale è di 30.000 UI (450 UI / kg a settimana). Tasso di frequenza di applicazione: una o 3 o 7 iniezioni a settimana.

Il farmaco è prescritto per Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). L'indice di emoglobina massima è 130 g / l (8,07 mmol / l).

Con un aumento dell'Hb di 10 g / l (0,62 mmol / l) dopo 4 settimane, non viene effettuato l'aggiustamento della dose. A una velocità di aumento inferiore, la dose viene raddoppiata.

Se dopo 8 settimane non si ottiene un aumento dell'emoglobina di 10 g / l, la terapia viene interrotta, poiché è improbabile un ulteriore effetto del trattamento.

La terapia viene continuata per 4 settimane dopo la fine della chemioterapia.

La dose settimanale massima è di 60.000 UI.

Dopo aver raggiunto il valore di emoglobina desiderato, la dose di Recormon viene ridotta del 25-50%.

Al fine di prevenire un aumento dell'Hb oltre 130 g / l, può essere necessaria un'ulteriore riduzione della dose.

Con un aumento dell'emoglobina superiore a 20 g / l (1,3 mmol / l) al mese, viene mostrata una riduzione della dose del 25-50%.

Anemia nei neonati prematuri (prevenzione)

Recormon può essere utilizzato solo in siringhe.

La soluzione viene iniettata per via sottocutanea 3 volte a settimana alla dose di 250 UI / kg. Si raccomanda di iniziare la terapia il prima possibile, preferibilmente dal terzo giorno di vita. La durata del corso è di 6 settimane.

La dose del farmaco per bambini e adolescenti è determinata dall'età (più giovane è l'età, sono richieste dosi più elevate del farmaco). A causa dell'incapacità di prevedere la risposta individuale alla terapia, si raccomanda di iniziare la somministrazione con un regime posologico standard. In caso di anemia associata a malattia renale cronica, Recormon non deve essere prescritto a bambini di età inferiore a 2 anni.

Preparazione per il prelievo di sangue da donatore

Metodo di somministrazione del farmaco: per via endovenosa (entro 2 minuti) o per via sottocutanea.

Tasso di frequenza di applicazione - 2 volte a settimana, durata del corso - 4 settimane. Se l'ematocrito (≥ 33%) consente il prelievo di sangue, si consiglia di somministrare Recormon alla fine della procedura.

L'ematocrito durante l'intero corso della terapia non deve superare il 48%.

La dose di Recormon è determinata individualmente dal medico trasfusionale e dal chirurgo in base al volume di sangue richiesto e alla riserva di eritrociti.

Il volume del sangue è espresso in unità (1 unità = 180 ml di eritrociti) ed è determinato dalla perdita di sangue stimata, dalle tecniche di conservazione del sangue disponibili e dalle condizioni generali del paziente; l'obiettivo è il volume per evitare trasfusioni di sangue da un altro donatore.

La donazione è determinata principalmente dal volume sanguigno del paziente e dall'ematocrito di base. Questi indicatori determinano la riserva di eritrociti endogeni, che può essere calcolata utilizzando la formula:

Riserva di eritrociti endogeni = volume sanguigno [ml] x (ematocrito - 33): 100

Per gli uomini: volume sanguigno [ml] = 44 [ml / kg] x peso [kg] + 1600 [ml] (se peso ≥ 45 kg)

Per le donne: volume sanguigno [ml] = 41 [ml / kg] x peso [kg] + 1200 [ml].

Dose settimanale massima:

• Iniezione sottocutanea: 1200 UI / kg;
• Somministrazione endovenosa: 1600 UI / kg.

Il tubo della siringa è pronto per l'uso. La soluzione in esso contenuta non contiene conservanti ed è sterile. È possibile utilizzare solo una soluzione chiara, leggera o leggermente opalescente che non contenga inclusioni visibili. Se dopo una singola dose una certa quantità di soluzione rimane nel tubo della siringa, la sua reintroduzione è inaccettabile.

La cartuccia per la penna a siringa "Reco-Pen" è a due sezioni, in una sezione c'è un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione sottocutanea, nell'altra - un solvente con conservanti. Per preparare la soluzione, la cartuccia viene inserita nella penna secondo le istruzioni.

Effetti collaterali

Durante il trattamento con il farmaco, possono svilupparsi i seguenti disturbi (> 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raramente):

• Sistema cardiovascolare: spesso - ipertensione arteriosa (sviluppo o rafforzamento di uno esistente), soprattutto in caso di rapido aumento dell'ematocrito; raramente - crisi ipertensive con sintomi di encefalopatia (sotto forma di mal di testa e confusione, disturbi sensoriali e motori - disturbi dell'andatura, della parola, fino a convulsioni tonico-cloniche), complicanze tromboemboliche in pazienti oncologici e in pazienti che si preparano all'autotrasfusione (chiara causa nessun collegamento investigativo è stato stabilito);
• Sistema nervoso centrale: spesso - mal di testa, compreso il mal di testa simile all'emicrania a insorgenza improvvisa;
• Sistema emopoietico: aumento dose-dipendente del numero di piastrine (non va oltre il range normale, passa da solo con il trattamento continuato), soprattutto dopo somministrazione endovenosa della soluzione; raramente - trombosi dello shunt (il rischio di sviluppo aumenta con un'eparina inadeguata), specialmente se c'è una tendenza ad abbassare la pressione sanguigna o con complicanze della fistola artero-venosa (inclusi stenosi, aneurisma); molto raramente - trombocitosi;
• Reazioni allergiche: raramente - prurito, eruzione cutanea, orticaria; molto raramente - reazioni anafilattoidi;
• Indicatori di laboratorio: una diminuzione della concentrazione di ferritina nel siero sullo sfondo di un aumento dell'Hb, una diminuzione del metabolismo del ferro sierico; in pazienti con uremia - iperkaliemia transitoria (non è stata stabilita una chiara relazione causale), iperfosfatemia; nei neonati prematuri: molto spesso - una diminuzione della concentrazione di ferritina sierica, un leggero aumento del numero di piastrine, fino a 12-14 giorni di vita;
• Altri: reazioni al sito di iniezione, sintomi simil-influenzali (specialmente all'inizio del trattamento; di regola sono di natura da lieve a moderata e scompaiono da soli dopo poche ore o giorni), inclusi febbre, brividi, dolore alle ossa o agli arti, mal di testa, malessere generale.

A seguito dell'osservazione post-marketing, in alcuni casi, è stato registrato lo sviluppo di aplasia parziale dei globuli rossi (PCAA), associata alla formazione di anticorpi neutralizzanti anti-eritropoietina.

Overdose

L'indice terapeutico di Recormon è piuttosto ampio, tuttavia, si dovrebbe tenere conto della reazione individuale del corpo all'inizio della terapia. È probabile una risposta farmacodinamica eccessiva, cioè un'eritropoiesi eccessiva, accompagnata da gravi complicanze cardiovascolari e dal rischio di morte.

Se il valore Hb è alto, si consiglia di interrompere temporaneamente il trattamento con Recormon. Se necessario, viene prescritta la flebotomia.

istruzioni speciali

Con un uso inadeguato di Recormon da parte di persone sane (ad esempio, come doping), l'indice di emoglobina può aumentare drasticamente, il che è accompagnato da complicazioni del sistema cardiovascolare che minacciano la vita.

La prima dose del farmaco deve essere somministrata sotto la supervisione di un medico, poiché in alcuni casi è stato notato lo sviluppo di reazioni anafilattoidi.

Durante il trattamento, è necessario monitorare regolarmente gli indicatori di piastrine, ematocrito e Hb.

Prima di prescrivere Recormon, è necessario escludere la mancanza di acido folico e vitamina B12, poiché ciò può influenzare la terapia, riducendone l'efficacia.

È necessario escludere la carenza di ferro prima di prescrivere il farmaco e anche monitorare durante l'intero utilizzo di Recormon. Se necessario, può essere prescritta una terapia aggiuntiva con preparati a base di ferro.

Nelle forme gravi di fenilchetonuria, è necessario tenere conto della presenza di fenilalanina come componente aggiuntivo: in ciascuna cartuccia - fino a 0,5 mg, in ciascun tubo della siringa - fino a 0,3 o 0,6 mg (in dosi di 1000/2000 ME o 10.000 / 20 000/30 000 ME).

Nella maggior parte dei casi, si osserva una risposta clinica incompleta con carenza di ferro e infiammazione (a seguito di cancro metastatico progressivo o uremia). Una diminuzione dell'efficacia della terapia si verifica sullo sfondo delle seguenti malattie / condizioni: fibrosi del midollo osseo, emolisi, perdita di sangue cronica, un forte aumento della concentrazione di alluminio causato dall'emodialisi, carenza di acido folico o vitamina B12. Se tutte le condizioni di cui sopra sono escluse, con un'improvvisa diminuzione del contenuto di Hb, reticolocitopenia e rilevamento di anticorpi contro l'eritropoietina, deve essere eseguito uno studio sul midollo osseo per escludere PCA. Con lo sviluppo della PACA, Recormon viene annullato e il paziente viene trasferito in terapia con altri stimolanti dell'eritropoiesi.

Se sono presenti (confermati o sospetti) anticorpi neutralizzanti l'eritropoietina, Recormon non deve essere utilizzato.

Occorre tenere in considerazione la probabilità che i farmaci che stimolano l'eritropoiesi possano stimolare la crescita di qualsiasi tipo di tumore.

Nella malattia renale cronica o nei tumori maligni durante la chemioterapia, possono svilupparsi episodi di aumento della pressione sanguigna e peggioramento del decorso dell'ipertensione arteriosa esistente, specialmente con un forte aumento del contenuto di Hb. Se non è possibile ridurre la pressione sanguigna con i farmaci, è necessario annullare temporaneamente Recormon. La pressione sanguigna deve essere monitorata regolarmente (specialmente all'inizio del consumo di droga), incl. tra le sessioni di dialisi in pazienti con anemia renale. In alcuni casi, anche con pressione sanguigna normale o bassa, con malattia renale cronica, può svilupparsi una crisi ipertensiva con sintomi di encefalopatia (è richiesta la consultazione immediata con un terapista, soprattutto quando compaiono improvvise cefalee acute simili all'emicrania).

Durante il periodo di terapia, si raccomanda il monitoraggio periodico dei livelli sierici di potassio (con lo sviluppo di iperkaliemia, Recormon viene temporaneamente annullato).

Nella malattia renale cronica durante le sessioni di emodialisi, è necessario un aumento della dose di eparina (a causa di un aumento del contenuto di emoglobina). Con un'eparina inadeguata, può svilupparsi un'occlusione del sistema di dialisi. Si consiglia di eseguire una revisione precoce dello shunt e una prevenzione tempestiva della trombosi (ad esempio, prendendo acido acetilsalicilico).

Durante il periodo di terapia, si può verificare un moderato aumento dose-dipendente del numero di piastrine all'interno del range normale (ritorna ai valori normali da solo).

Recormon è indicato solo per quei pazienti per i quali è più importante evitare trasfusioni di sangue omologhe, dato il rapporto rischi-benefici con trasfusioni omologhe.

L'uso del farmaco nei neonati prematuri (per la prevenzione dell'anemia) può portare ad un lieve aumento del numero di piastrine (si consiglia il loro regolare monitoraggio).

Nella nefrosclerosi, la questione della nomina di Recormon dovrebbe essere decisa individualmente, poiché non è possibile escludere la probabilità di un deterioramento più rapido della funzione renale.

Nella maggior parte dei casi, un aumento dell'emoglobina è accompagnato da una diminuzione della concentrazione di ferritina sierica. In caso di anemia di origine renale e con una concentrazione di ferritina sierica inferiore a 100 μg / lo saturazione della transferrina inferiore al 20%, si raccomanda la somministrazione orale di preparati di ferro (Fe ²⁺) in una dose giornaliera di 200-300 mg.

La terapia con ferro per i pazienti con malattie oncologiche ed ematologiche deve essere eseguita secondo gli stessi principi, mentre in caso di mieloma multiplo, linfomi non Hodgkin o leucemia linfocitica cronica con saturazione della transferrina inferiore al 25%, è possibile la somministrazione endovenosa di Fe ³⁺ alla dose di 100 mg a settimana. La terapia orale con preparati a base di ferro per neonati prematuri (alla dose di 2 mg Fe ²⁺ al giorno) deve essere prescritta il prima possibile (l'ultima è il quattordicesimo giorno di vita). La dose di ferro è determinata dal livello di ferritina sierica. Se persiste a un livello fino a 100 μg / ml, o in presenza di altri segni di carenza di ferro, la dose giornaliera di integrazione di ferro viene aumentata a 5-10 mg (la terapia viene continuata fino a quando i segni di carenza di ferro sono scomparsi).

In caso di anemia moderata, Recormon viene prescritto prima degli interventi chirurgici maggiori programmati, tenendo conto dei vantaggi dell'utilizzo di epoetina beta e di un aumentato rischio di complicanze tromboemboliche.

Va tenuto presente che la cartuccia con la soluzione Recormon contiene alcol benzilico come conservante, che nei neonati può causare complicazioni neurologiche e di altro tipo (a volte fatali).

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Secondo le istruzioni, Recormon viene prescritto con cautela durante la gravidanza o durante il parto, poiché non vi è sufficiente esperienza clinica con il suo utilizzo durante questo periodo.

L'eritropoietina endogena passa nel latte materno ed è completamente assorbita nel tratto gastrointestinale del neonato. La questione dell'opportunità di continuare l'allattamento o di sottoporsi a trattamento con Recormon viene decisa correlando la potenziale efficacia della terapia per la madre e i benefici dell'allattamento al seno per il bambino.

Studi sperimentali su animali hanno dimostrato che l'epoetina beta è insolitamente teratogena.

Con funzionalità renale compromessa

Un forte aumento della concentrazione di alluminio durante il trattamento dell'insufficienza renale può ridurre l'efficacia di Recormon.

La decisione di prescrivere il farmaco a pazienti con nefrosclerosi non sottoposti a dialisi deve essere presa su base individuale, poiché non è possibile escludere completamente il rischio di un più rapido deterioramento della funzione renale.

Uso negli anziani

Studi clinici confermano che i pazienti anziani non necessitano di aggiustamenti della dose.

Interazioni farmacologiche

Qualsiasi interazione di Recormon con altri farmaci / sostanze non è stata ancora identificata.

Per evitare incompatibilità o diminuzione dell'attività dell'epoetina beta, non deve essere miscelato con altri farmaci / iniezioni né utilizzare un solvente diverso.

Analoghi

Gli analoghi di Recormon sono: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura di 2-8 ° C, il farmaco non deve essere congelato.

Il periodo di validità è di 2 anni.

La penna a siringa "Reco-Pen" con una cartuccia inserita può essere conservata per 1 mese a una temperatura di 2-8 ° C. Rimuovere il farmaco dal frigorifero solo per iniezione.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Recormon

A giudicare dalle recensioni, Recormon è più spesso utilizzato per l'anemia causata da insufficienza renale cronica, malattie oncologiche maligne e danni al midollo osseo. L'effetto della prescrizione del farmaco diventa evidente dopo 1-2 settimane dall'inizio del trattamento e dopo 2-3 mesi l'emopoiesi è completamente normalizzata.

Recormon viene utilizzato anche nei casi in cui lo sviluppo dell'anemia è associato alla presenza di una malattia cronica (ad esempio, insufficienza cardiaca cronica, malattia coronarica, artrite reumatoide).

Il farmaco viene prescritto per più di 20 settimane di gestazione con una ridotta produzione di eritropoietina e anemia da carenza di ferro. Il suo uso in questo caso è abbastanza giustificato, poiché il farmaco garantisce la consegna di ferro assunto da una donna incinta al midollo osseo, che contribuisce all'intensificazione dell'eritropoiesi.

I pazienti notano la buona tolleranza del farmaco, tuttavia, con l'introduzione di dosi elevate, si osservano effetti collaterali: mal di testa, vertigini, aumento della pressione sanguigna, dolore al petto, a volte trombosi e convulsioni. Inoltre, alcuni pazienti si lamentano dell'elevato costo di Recormon.

Prezzo per Recormon nelle farmacie

Il prezzo di Rekormon per un tubo per siringa di 2000 UI è in media di 1000-1200 rubli per 1 pezzo. Il farmaco ha lo stesso dosaggio nella quantità di 6 pezzi. costa circa 5600-6300 rubli. Il prezzo per Rekormon 10.000 UI è di circa 5.500-6.000 rubli per 1 tubo per siringa e 29.600–31.000 rubli per 6 tubi per siringa. Il farmaco in un dosaggio di 30.000 UI costerà circa 8.400–9600 rubli per 1 tubo per siringa e 13.400–13.700 rubli per 6 tubi per siringa.

Rekormon: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Recormon 2000 UI soluzione per somministrazione endovenosa e sottocutanea 0,3 ml 6 pz. 5590 RUB Acquistare

Recormon 10000 UI soluzione per somministrazione endovenosa e sottocutanea 0,6 ml 6 pz. RUB 30.300 Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!