Ecoclave
Ecoclave: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Ecoclav
Codice ATX: J01CR02
Principio attivo: amoxicillina + acido clavulanico (amoxicillina + acido clavulanico)
Produttore: AVVA-RUS JSC (Russia), STI-MED-SORB (Russia)
Aggiornamento descrizione e foto: 22.11.2018
Prezzi in farmacia: da 130 rubli.
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Ekoklav è un farmaco antibatterico combinato con un ampio spettro d'azione.
Forma e composizione del rilascio
Forme di dosaggio di Ekoklav:
- polvere per la preparazione della sospensione per somministrazione orale: quasi bianca o bianca, con un leggero odore fruttato; la sospensione formata dopo aver sciolto la polvere - da giallo chiaro a quasi bianco, con un odore fruttato [25 g ciascuno in un flacone di vetro scuro con un volume di 125 ml, in una scatola di cartone 1 flacone completo di misurino a doppia faccia (2,5 e 5 ml)];
- compresse rivestite con film: quasi bianche o bianche, biconvesse, ovali; il nucleo su una sezione trasversale va da quasi bianco a giallo pallido con una sfumatura marrone, con possibili schizzi di colore bianco o giallo (alla dose di 250 mg + 125 mg e 500 mg + 125 mg: 5 o 7 pezzi in un blister in foglio di alluminio, in una scatola di cartone 1, 2 o 3 confezioni; 14 o 15 pezzi in un barattolo di polimero o una bottiglia di plastica, in una scatola di cartone 1 flacone / lattina; alla dose di 875 mg + 125 mg: 5 o 7 pezzi in un blister di pellicola alluminio o PVC / alluminio, in una scatola di cartone 1 o 2 confezioni; 5, 7, 10 o 14 pezzi in una bottiglia di plastica o lattina di polimero, in una scatola di cartone 1 bottiglia / lattina).
5 ml di sospensione Ekoklav finita contengono:
- principi attivi: amoxicillina (sotto forma di triidrato) - 125 o 250 mg, acido clavulanico (sotto forma di clavulanato di potassio) - 31,25 o 62,5 mg, rispettivamente;
- componenti aggiuntivi: aspartame, lattulosio, gomma xantano, biossido di silicio colloidale (aerosil), acido citrico anidro, benzoato di sodio, crospovidone (Kollidon CL-M), mannitolo (mannitolo), citrato di sodio diidrato, aroma di arancia, talco.
1 compressa di Ekoklav contiene:
- principi attivi: amoxicillina (sotto forma di triidrato) - 250, 500 o 875 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 125 mg
- componenti aggiuntivi: croscarmellosa sodica, lattulosio, crospovidone (Kollidon CL), acido ascorbico, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato;
- film shell: una miscela per la preparazione di un film di rivestimento Insta Moistsheld (etilcellulosa, ipromellosa, dietilftalato, talco, biossido di titanio).
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Ekoklav è una preparazione combinata, i cui componenti attivi sono la penicillina semisintetica, che ha un ampio spettro di attività antibatterica (amoxicillina) e un inibitore della beta-lattamasi (acido clavulanico). L'amoxicillina mostra proprietà battericide, sopprimendo la sintesi proteica della parete cellulare dei batteri sensibili durante il periodo di crescita. L'acido clavulanico, dimostrando un'elevata affinità per le beta-lattamasi batteriche, forma con esse un complesso stabile. Di conseguenza, è possibile evitare la biodegradazione dell'amoxicillina da parte delle beta-lattamasi e mantenere l'attività battericida dell'antibiotico.
L'acido clavulanico inibisce le beta-lattamasi di tipo II-V secondo la classificazione Richmond-Sykes e non mostra attività contro le beta-lattamasi di tipo I prodotte da Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.
Ecoclave, secondo i dati ottenuti durante test in vitro e studi clinici, è attivo contro i seguenti microrganismi:
- aerobi gram-negativi: Klebsiella spp. (tutti i ceppi noti che producono beta-lattamasi); Enterobacter spp. (sebbene la maggior parte dei ceppi di Enterobacter siano resistenti in vitro, l'efficacia del farmaco è stata clinicamente dimostrata nel trattamento delle lesioni infettive del sistema urinario, eccitate da questo batterio); Escherichia coli, Haemophilus influenzae e Moraxella catarrhalis - ceppi che producono e non producono beta-lattamasi;
- aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus (ceppi che producono e non producono beta-lattamasi).
Secondo i risultati degli studi in vitro, i seguenti microrganismi sono sensibili all'uso combinato di amoxicillina e acido clavulanico:
- aerobi gram-negativi: Neisseria gonorrhoeae 1, Eikenella corrodens e Proteus mirabilis 1 - ceppi che producono e non producono beta-lattamasi;
- aerobi gram-positivi: Enterococcus faecalis 1; Streptococcus pneumoniae 1, Streptococcus spp. gruppi viridans 1 e Streptococcus pyogenes 1 - ceppi che non producono beta-lattamasi; Staphylococcus saprophyticus e Staphylococcus epidermidis - ceppi che producono e non producono beta-lattamasi;
- microrganismi anaerobici: Peptostreptococcus spp. (non produce beta-lattamasi); Fusobacterium spp. E Bacteroidesspp., Compreso Bacteroides fragilis, sono ceppi produttori di beta-lattamasi e non produttori di beta-lattamasi.
1 - l'efficacia dell'amoxicillina è stata clinicamente dimostrata nel trattamento di numerose infezioni causate da questi microrganismi.
Il lattulosio incluso nella preparazione come fattore bifidogenico appartiene ai disaccaridi sintetici. La molecola di questa sostanza è costituita da residui di fruttosio e galattosio. Nello stomaco e nella parte superiore dell'intestino, il lattulosio non viene assorbito o idrolizzato. Rilasciato dal farmaco, subisce la fermentazione nell'intestino crasso, attivando la crescita di lattobacilli e bifidobatteri. Come risultato del processo di idrolisi del lattulosio nel colon, si formano acidi organici, come acetico, lattico e formico, che impediscono la crescita di microbi patogeni, a seguito dei quali diminuisce la produzione di sostanze tossiche contenenti azoto. Il lattulosio contenuto in Ecoclave riduce il suo impatto negativo sulla normale microflora intestinale, nonché la probabilità di sviluppare reazioni collaterali associate alla disbiosi.
Farmacocinetica
Dopo la somministrazione orale, entrambi i componenti attivi del farmaco sono ben assorbiti dal tratto gastrointestinale (GIT). L'assorbimento di amoxicillina e acido clavulanico è ottimale quando Ekoklav viene assunto all'inizio di un pasto.
I valori della concentrazione massima (Cmax), del periodo di raggiungimento della Cmax (Tmax) e dell'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) dei principi attivi del farmaco quando assunto per via orale:
- dosaggio 125 mg + 31,25 mg: per amoxicillina Cmax - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 ore e AUC - 9,19 (mg × h) / l; per acido clavulanico Cmax - 0,77 mg / L, Tmax - 1,0 ora e AUC - 2,69 (mg × h) / L;
- dosaggio 250 mg + 125 mg: per amoxicillina Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 ore e AUC - 10,9 (mg × h) / l; per acido clavulanico Cmax - 2,2 mg / l, Tmax - 1,2 ore e AUC - 6,2 (mg × h) / l;
- dosaggio 500 mg + 125 mg: per amoxicillina Cmax - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 ore e AUC - 23,2 (mg × h) / l; per acido clavulanico Cmax - 2,8 mg / l, Tmax - 1,3 ore e AUC - 7,3 (mg × h) / l;
- dosaggio 875 mg + 125 mg: per amoxicillina Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 ore e AUC - 25,4 (mg × h) / l; per acido clavulanico Cmax - 2,07 mg / L, Tmax - 1,5 ore e AUC - 6,1 (mg × h) / L.
Quando si usa Ekoklav, le concentrazioni sieriche di amoxicillina sono simili a quelle per la somministrazione orale di dosi equivalenti di amoxicillina da sola.
Entrambi i principi attivi hanno un buon volume di distribuzione. L'amoxicillina e l'acido clavulanico in dosi terapeutiche penetrano nel liquido interstiziale e in un gran numero di organi e tessuti, che includono: pelle, orecchio medio, organi addominali, polmoni, organi pelvici (ovaie, utero, ghiandola prostatica); tessuto muscolare, osseo e adiposo; fluidi peritoneali, sinoviali e pleurici; bile, plasma, espettorato, secrezione purulenta, secrezioni bronchiali.
Il grado di connessione di principi attivi con proteine del sangue è moderato: amoxicillina - del 18%; acido clavulanico - del 25%. Entrambi i componenti passano attraverso la barriera placentare e vengono rilevati in piccole quantità nel latte materno.
Circa il 60-70% dell'amoxicillina viene escreta dai reni mediante secrezione tubulare e filtrazione glomerulare. Il processo di trasformazione metabolica dell'acido clavulanico procede attivamente nel fegato, la sostanza viene escreta per filtrazione glomerulare - circa il 40-65%, in parte sotto forma di metaboliti. In misura minore, viene escreto attraverso l'intestino.
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni, Ekoklav è raccomandato per l'uso per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da agenti patogeni sensibili alla combinazione di principi attivi del farmaco:
- Infezioni otorinolaringoiatriche: tonsillite, sinusite, otite media;
- infezioni del tratto respiratorio inferiore: polmonite, bronchite;
- infezioni della pelle e dei tessuti molli: impetigine, erisipela, dermatosi secondariamente infette, flemmone, ascesso; infezione della ferita;
- infezioni degli organi pelvici e del sistema genito-urinario: cervicite, prostatite batterica, uretrite, cistite, pielite, pielonefrite, salpingo-ooforite, salpingite, vaginite batterica, endometrite, aborto settico, gonorrea, chancre;
- infezioni di ossa e giunture: osteomielite.
Controindicazioni
- Mononucleosi infettiva;
- una storia di disfunzione epatica o episodi di ittero dovuti all'uso di amoxicillina / acido clavulanico;
- fenilchetonuria - per polvere per preparare una sospensione (poiché questa forma contiene aspartame);
- insufficienza renale cronica (CRF), con clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min - per compresse con un dosaggio di 875 mg + 125 mg;
- età inferiore a 12 anni e peso corporeo inferiore a 40 kg - per compresse;
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco, nonché ad altri antibiotici beta-lattamici e alle cefalosporine.
È necessaria cautela nell'uso del farmaco per le seguenti malattie:
- grave insufficienza epatica;
- Fallimento renale cronico;
- malattie del tratto gastrointestinale (inclusa la colite causata dall'uso di penicilline nella storia).
Istruzioni per l'uso di Ecoclave: metodo e dosaggio
Ecoclave viene assunto per via orale.
Il regime di dosaggio è determinato individualmente, tenendo conto dell'età e del peso corporeo del paziente, della sensibilità dell'agente patogeno, della posizione e della gravità del processo infettivo. Il corso minimo di trattamento è di 5 giorni. La durata della terapia non deve superare i 14 giorni; un corso più lungo è possibile quando la situazione clinica viene rivista.
Polvere per la preparazione della sospensione orale
Il corso del trattamento per l'otite media acuta non complicata nei bambini di età inferiore a 2 anni è di 7-10 giorni, nei pazienti di età superiore a 2 anni - 5-7 giorni.
Dosi singole raccomandate di Ekoklav, a seconda del peso corporeo e dell'età del bambino (calcolate per amoxicillina):
- Bambini di età inferiore a 3 mesi: 30 mg / kg al giorno, suddivisi in 2 dosi;
- bambini dai 3 mesi in su: tonsillite cronica, infezioni della pelle e dei tessuti molli - 20 mg / kg al giorno, suddivisi in 3 dosi; sinusite, otite media, infezioni delle vie urinarie, infezioni delle basse vie respiratorie - 40 mg / kg al giorno, suddivise in 3 dosi.
Ai bambini che pesano 40 kg o più vengono prescritte dosi simili a quelle per gli adulti.
Se è difficile deglutire le compresse, la sospensione può essere utilizzata anche negli adulti: 2-3 volte al giorno, 10 ml alla dose di 250 / 62,5 mg o 20 ml alla dose di 125 / 31,25 mg.
Le dosi massime giornaliere dei principi attivi del farmaco:
- bambini sotto i 12 anni: amoxicillina - 45 mg / kg di peso corporeo, acido clavulanico - 10 mg / kg;
- adulti e adolescenti sopra i 12 anni: amoxicillina - 6000 mg, acido clavulanico - 600 mg.
In caso di funzionalità renale compromessa, la dose viene aggiustata in base alla dose massima raccomandata di amoxicillina e ai valori CC.
Per i bambini con funzionalità renale compromessa, la sospensione di Ekoklav è prescritta alla dose di 15 mg / 3,75 mg / kg; con CC inferiore a 10 ml / min - 1 volta al giorno, con CC 10-30 ml / min - 2 volte al giorno.
La dose massima per i bambini è di 500 mg + 125 mg [10 ml in un dosaggio (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml o 20 ml in un dosaggio (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; con CC inferiore a 10 ml / min - 1 volta al giorno, con CC 10-30 ml / min - 2 volte al giorno.
Per gli adulti, la sospensione è prescritta in una dose di 500 mg + 125 mg [10 ml in un dosaggio (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml o 20 ml in un dosaggio (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; con CC inferiore a 10 ml / min - 1 volta al giorno, con CC 10-30 ml / min - 2 volte al giorno.
Se il QC è superiore a 30 ml / min, non è necessario che i bambini e gli adulti aggiustino le dosi di Ekoklav.
Per i pazienti in emodialisi, l'aggiustamento della dose si basa sulla dose massima raccomandata di amoxicillina.
Ai bambini vengono prescritti (15 mg / 3,75 mg) / kg una volta al giorno. Prima della sessione di emodialisi, si consiglia di assumere una dose aggiuntiva (15 mg / 3,75 mg) / kg, oltre a una seconda dose identica dopo la sessione per ripristinare le concentrazioni sieriche dei principi attivi del farmaco.
Gli adulti devono assumere Ekoklav una volta ogni 24 ore alla dose di 500 mg + 125 mg [10 ml in un dosaggio (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml o 20 ml in un dosaggio (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … Inoltre, una dose viene prescritta durante la sessione di dialisi e un'altra alla fine.
La sospensione deve essere preparata immediatamente prima dell'assunzione. La bottiglia con la polvere deve essere prima agitata, quindi aggiungendo una piccola quantità di acqua bollita raffreddata a temperatura ambiente, mescolare il contenuto fino ad ottenere una sospensione omogenea. Successivamente, è necessario aggiungere acqua al segno applicato sulla bottiglia. Per un dosaggio accurato di Ekoklav, si consiglia di utilizzare un cucchiaio dosatore a doppia faccia, che deve essere accuratamente risciacquato con acqua dopo ogni utilizzo.
Compresse rivestite con film
Regime di dosaggio raccomandato di Ekoklava per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni o con un peso corporeo superiore a 40 kg:
- infezioni lievi e moderate: 3 volte al giorno, 1 compressa da 250 mg + 125 mg o 2 volte al giorno, 1 compressa da 500 mg + 125 mg;
- infezioni gravi o infezioni delle basse vie respiratorie: 3 volte al giorno, 1 compressa da 500 mg + 125 mg o 2 volte al giorno, 1 compressa da 875 mg + 125 mg.
Va tenuto presente che poiché l'acido clavulanico è contenuto in tutti i dosaggi delle compresse di Ekoklav nella stessa quantità (125 mg), 2 compresse da 250 mg + 125 mg non equivalgono a 1 compressa da 500 mg + 125 mg.
La dose giornaliera massima consentita di amoxicillina è 6000 mg, l'acido clavulanico è 600 mg.
In presenza di insufficienza renale cronica, la dose e la frequenza di utilizzo delle compresse vengono regolate in base al CC:
- infezioni lievi e moderate: alla dose di 1 compressa da 250 mg + 125 mg con CC inferiore a 10 ml / min - 1 volta al giorno, con CC 10-30 ml / min - 2 volte al giorno;
- infezioni gravi o infezioni del tratto respiratorio inferiore: alla dose di 1 compressa da 500 mg + 125 mg con CC inferiore a 10 ml / min - 1 volta al giorno, con CC 10-30 ml / min - 2 volte al giorno;
- con CC oltre 30 ml / min, non è necessario un aggiustamento della dose.
Si consiglia ai pazienti in emodialisi di assumere ogni 24 ore 1 compressa di Ecoclav 500 mg + 125 mg o 2 compresse 250 mg + 125 mg e di nominare anche 1 dose durante l'emodialisi e 1 dose dopo la sessione per normalizzare la concentrazione di amoxicillina e clavulanico acidi nel sangue.
Effetti collaterali
- sistema ematopoietico: trombocitosi, trombocitopenia, aumento reversibile del tempo di protrombina e del tempo di sanguinamento, agranulocitosi, leucopenia, eosinofilia, anemia emolitica;
- apparato digerente: oscuramento dello smalto dei denti, stomatite, glossite, lingua nera "pelosa", diarrea, nausea, gastrite, vomito, epatite, ittero colestatico, insufficienza epatica (principalmente negli anziani, uomini con terapia prolungata), colite (inclusa la pseudomembranosa), aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina e concentrazione di bilirubina;
- sistema nervoso: vertigini, iperattività, mal di testa, cambiamento di comportamento, ansia, convulsioni;
- reazioni allergiche: eritema multiforme essudativo, orticaria, eruzioni eritematose, angioedema, shock anafilattico, dermatite esfoliativa, una sindrome simile alla malattia da siero, vasculite allergica, pustolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome essudativa maligna;
- reni e vie urinarie: cristalluria, nefrite interstiziale, ematuria;
- altri: lo sviluppo di superinfezione, candidosi.
Ecoclave è generalmente ben tollerato. Le suddette reazioni avverse sono rare, nella maggior parte dei casi lievi e transitorie.
Overdose
I sintomi da sovradosaggio sono la disfunzione del tratto gastrointestinale e l'equilibrio idrico-elettrolitico.
La terapia è prescritta sintomatica. L'emodialisi è efficace.
istruzioni speciali
Per ridurre la minaccia di reazioni avverse dal tratto gastrointestinale, nonché per ridurne la gravità, si consiglia di assumere Ekoklav all'inizio di un pasto.
Nel caso di una terapia del corso, è necessario monitorare lo stato di emopoiesi, attività epatica e renale.
Durante il periodo di trattamento, esiste il rischio di sviluppare una superinfezione a causa della selezione di forme del patogeno insensibili agli antibiotici.
Durante l'assunzione di Ekoklav, è possibile ottenere risultati falsi positivi quando viene rilevato glucosio nelle urine. In questo caso, deve essere utilizzato il metodo della glucosio ossidasi per determinare il livello di glucosio nelle urine.
In presenza di ipersensibilità alle penicilline, possono verificarsi reazioni allergiche crociate con antibiotici cefalosporinici.
Se si sospetta lo sviluppo di mononucleosi infettiva, il farmaco non può essere assunto, poiché nei pazienti con questa malattia l'amoxicillina può provocare la comparsa di un'eruzione cutanea simile al morbillo, che può complicare la diagnosi della malattia.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
A causa di possibili disturbi del sistema nervoso, durante l'utilizzo dell'Ecoclave, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli e l'utilizzo di apparecchiature complesse.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
I componenti attivi del farmaco passano attraverso la barriera placentare, ma non sono stati registrati dati sugli effetti negativi sul feto. Se è necessario utilizzare l'Ecoclave durante la gravidanza, è necessario correlare attentamente i benefici attesi del trattamento per una donna con una possibile minaccia per la salute del feto.
Il farmaco può essere assunto durante l'allattamento, poiché oltre al rischio di sensibilizzazione causato dall'ingestione di tracce di sostanze attive nel latte materno, non sono stati riscontrati altri disturbi nei bambini allattati al seno.
Uso infantile
I bambini sotto i 12 anni di età e / o con un peso corporeo inferiore a 40 kg sono controindicati nell'assunzione di Ekoklav sotto forma di compresse.
Con funzionalità renale compromessa
In presenza di insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), l'assunzione di compresse alla dose di 875 mg + 125 mg è controindicata. Le compresse di Ekoklava in altri dosaggi e la polvere per la preparazione di una sospensione per i pazienti con insufficienza renale cronica devono essere usate con cautela, poiché la clearance dei principi attivi nell'insufficienza renale diminuisce.
Per violazioni della funzionalità epatica
L'uso del farmaco è controindicato in caso di disfunzione epatica esistente o episodi di ittero dovuti a una storia di assunzione di amoxicillina / acido clavulanico.
In caso di grave insufficienza epatica, Ekoklav deve essere assunto con cautela.
Interazioni farmacologiche
- fenilbutazone, allopurinolo, diuretici, farmaci antinfiammatori non steroidei e altri farmaci che bloccano la secrezione tubulare: aumenta la concentrazione di amoxicillina (a causa del fatto che l'acido clavulanico viene escreto principalmente attraverso la filtrazione glomerulare);
- acido ascorbico: l'assorbimento di amoxicillina è migliorato;
- allopurinolo: la minaccia di sviluppare un'eruzione cutanea è aggravata;
- glucosamina, antiacidi, lassativi: l'assorbimento di amoxicillina rallenta e diminuisce;
- probenecid: la secrezione tubulare di amoxicillina diminuisce, il che può portare ad un aumento e alla persistenza della sua concentrazione sierica, mentre la concentrazione di acido clavulanico nel siero non cambia (questa combinazione è sconsigliata per l'uso);
- contraccettivi orali: l'efficacia di questi farmaci diminuisce;
- anticoagulanti indiretti: è necessario monitorare attentamente il rapporto internazionale normalizzato (INR) o il tempo di protrombina all'inizio e alla fine del trattamento con Ekoklav.
Analoghi
Gli analoghi di Ekoklav sono Amovikomb, Amoxicillin + Clavulanic acid, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicillin + Clavulanic acid-Vial, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo protetto dall'umidità e dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 ° C. La sospensione preparata deve essere conservata in un flaconcino accuratamente chiuso a una temperatura di 2–8 ° C, senza congelamento.
Periodo di validità - 2 anni, sospensione pronta - 7 giorni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Ecoclave
Le recensioni su Ecoclave sono per lo più buone. I pazienti indicano l'efficacia del farmaco nel trattamento di un numero significativo di malattie di natura infettiva e infiammatoria, mentre molti notano il suo effetto risparmiatore sulla normale microflora intestinale. Un risultato positivo del trattamento, secondo le recensioni, viene notato il terzo giorno di ammissione.
Tuttavia, ci sono anche segnalazioni di nessun effetto quando si utilizza questo strumento (principalmente sotto forma di compresse). Gli svantaggi dell'antibiotico includono lo sviluppo di effetti collaterali, principalmente sotto forma di eruzione cutanea e diarrea. In alcuni casi, i pazienti esprimono insoddisfazione per la breve durata della sospensione finita e alcune difficoltà nel calcolare la dose per il bambino.
Prezzo per Ecoclave nelle farmacie
Il prezzo approssimativo dell'Ecoclave può variare entro i seguenti limiti:
- compresse rivestite con film: alla dose di 250 + 125 mg, 15 pz. nel pacchetto - da 170 a 245 rubli; alla dose di 500 + 125 mg, 15 pz. - da 280 a 390 rubli; alla dose di 875 + 125 mg, 14 pz. - da 300 a 440 rubli;
- polvere per preparazione di una sospensione per amministrazione orale: in un dosaggio (125 mg + 31,25 mg) / 5 millilitri - 25 g in una bottiglia con un cucchiaio dosatore - da 140 a 190 rubli; in un dosaggio (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - da 260 a 295 rubli.
Ekoklav: prezzi nelle farmacie online
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
Ekoklav 250 mg + 125 mg compresse rivestite con film 15 pz. 130 RUB Acquistare |
Ekoklav 125 mg + 31,25 mg / 5 ml polvere per la preparazione della sospensione per somministrazione orale 25 g 1 pz. 140 RUB Acquistare |
Ekoklav 875 mg + 125 mg compresse rivestite con film 14 pz. RUB 150 Acquistare |
Ekoklav 250 mg + 62,5 mg / 5 ml polvere per la preparazione della sospensione per somministrazione orale 25 g 1 pz. 199 RUB Acquistare |
Ekoklav 500 mg + 125 mg compresse rivestite con film 15 pz. RUB 200 Acquistare |
Poro Ecoclave. d / inv. sospensione per somministrazione orale 250 mg + 62,5 mg / 5 ml fl. 25g No.1 257 r Acquistare |
Ekoklav compresse da 500 mg + 125 mg 15 pz. 396 r Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!