Epocrine
Istruzioni per l'uso:
- 1. Azione farmacologica
- 2. Modulo di rilascio
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Istruzioni per l'uso
- 6. Effetti collaterali
- 7. Condizioni di conservazione
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Epocrin è un farmaco del gruppo delle glicoproteine.
Azione farmacologica di Epocrine
Epocrine è un'eritropoietina ricombinante la cui azione è quella di stimolare l'eritropoiesi.
È in grado di attivare la mitosi e la maturazione degli eritrociti dalle cellule progenitrici. L'epoetina ricombinante di tipo alfa è sintetizzata in cellule di mammifero che contengono un gene in grado di codificare l'eritropoietina umana.
La composizione dell'epoetina dei mammiferi, così come le sue proprietà immunologiche e biologiche, è simile a quella dell'eritropoietina umana.
Con l'introduzione dell'epoetina alfa nel corpo umano, il livello di ematocrito ed emoglobina aumenta, l'afflusso di sangue ai tessuti e il lavoro del cuore migliorano.
La massima efficacia del farmaco si nota in quei tipi di anemie causate da insufficienza renale cronica.
In rari casi, l'uso a lungo termine di epoetina nel trattamento delle anemie può portare alla formazione di anticorpi neutralizzanti contro l'eritropoietina umana e talvolta si sviluppa aplasia parziale dei globuli rossi.
Modulo per il rilascio
Secondo le istruzioni per Epocrine, il farmaco viene prodotto sotto forma di una soluzione iniettabile, che può avere un diverso contenuto di principio attivo: 1000, 4000, 2000 o 10000 UI. La soluzione è un liquido incolore, confezionato in fiale, di cui 10 pezzi sono contenuti in una confezione.
Indicazioni per l'uso di Epocrine
Epocrine è raccomandato per l'uso nei seguenti casi:
- con anemia in pazienti con insufficienza renale cronica (compresi quelli in emodialisi);
- come profilassi e per il trattamento dell'anemia dopo una prolungata terapia antitumorale;
- per la prevenzione e il trattamento dell'anemia causata dall'uso della zidovudina in pazienti con infezione da HIV;
- come profilassi e nel trattamento dell'anemia in pazienti con mieloma diagnosticato, con linfomi non Hodgkin, il cui grado di malignità è definito "basso", con artrite reumatoide e leucemia linfocitica cronica;
- per la prevenzione e il trattamento dell'anemia nei bambini prematuri nati con un peso corporeo inferiore a 1500 g;
- al fine di ridurre il volume di sangue trasfuso in caso di emorragia acuta e interventi chirurgici.
Controindicazioni
Epocrine ha una serie di controindicazioni, le istruzioni per Epocrine consiglia di familiarizzare con loro prima di iniziare il farmaco. Epocrine non deve essere utilizzato nei seguenti casi:
- con aplasia parziale dei globuli rossi, se è già stata effettuata la terapia con eritropoietina;
- con ipertensione arteriosa incontrollata;
- se è impossibile effettuare un adeguato trattamento anticoagulante;
- durante il periodo entro un mese dall'infarto del miocardio;
- con angina pectoris instabile;
- con un aumentato rischio di tromboembolia e trombosi venosa profonda;
- con porfiria;
- con ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti di Epocrine.
Epocrin è prescritto con cautela ai seguenti gruppi di pazienti:
- pazienti con varie neoplasie maligne;
- pazienti con trombosi (inclusa una storia);
- pazienti con anemia falciforme;
- pazienti con epilessia;
- pazienti con insufficienza epatica cronica;
- pazienti con anemia moderata senza carenza di ferro.
Istruzioni per l'uso di Epocrine
Epocrine viene somministrato per via sottocutanea o endovenosa nel trattamento dell'anemia in pazienti con insufficienza renale cronica. La modifica della via di somministrazione richiede un aggiustamento della dose solo se necessario (va notato che per ottenere lo stesso effetto terapeutico con la somministrazione sottocutanea, è necessario il 20-30% in meno di farmaco rispetto alla somministrazione endovenosa). Il contenuto ottimale di emoglobina (HB) nel sangue di pazienti con anemia in insufficienza renale cronica: negli adulti - da 100 a 120 g / l, nei bambini - da 95 a 110 g / l.
Il trattamento epocrino si divide in due fasi:
- lo stadio di correzione, in cui la dose iniziale di Epocrine con somministrazione sottocutanea è di 30 UI / kg tre volte a settimana (con somministrazione endovenosa - 50 UI / kg con la stessa frequenza). La fase dura fino al raggiungimento della concentrazione ottimale di HB. Il controllo dovrebbe essere effettuato settimanalmente. In questo caso, sono possibili situazioni: a) con un aumento dell'ematocrito dallo 0,5 all'1% durante la settimana - la dose non viene modificata; b) l'ematocrito cresce di meno dello 0,5% a settimana - aumentare la dose di 1,5 r; c) il tasso di aumento è superiore all'1% nello stesso periodo - ridurre la dose di 1,5 r; d) l'ematocrito non cambia o diminuisce: è necessaria un'analisi delle cause della resistenza;
- fase della terapia di mantenimento. L'ematocrito va mantenuto al livello del 30-35%, per questo la dose di Epocrine utilizzata in fase di correzione viene ridotta di 1,5 volte. Successivamente, la dose di mantenimento di Epocrine viene selezionata tenendo conto delle dinamiche individuali di emoglobina ed ematocrito. La stabilizzazione dei parametri ematologici consente di prescrivere l'introduzione di Epocrine una volta ogni 1-2 settimane.
Il dosaggio iniziale e finale di Epocrine è determinato in base alla malattia, alle condizioni e all'età del paziente:
- prima di iniziare il trattamento e la prevenzione dell'anemia con Epocrine in pazienti con tumori solidi, deve essere determinato il livello di eritropoietina endogena. Se è inferiore a 200 UI / ml, la dose iniziale per la somministrazione endovenosa deve essere 150 UI / kg (per la somministrazione sottocutanea - 100 UI / kg). La dose può essere aumentata a 300 UI / kg (massimo) in assenza di risposta;
- nel trattamento e come profilassi dell'anemia associata all'uso di zidovudina in pazienti HIV positivi, la somministrazione endovenosa di Epocrine in una quantità di 100-150 UI / kg è raccomandata solo se la dose di zidovudina non è superiore a 4,2 g a settimana e il livello di eritropoietina endogena non supera 500 UI / ml;
- la prevenzione e il trattamento dell'anemia nei pazienti con artrite reumatoide vengono effettuati con Epocrine s / c alla dose di 50-75 UI / kg tre volte a settimana. Quindi, se il contenuto di HB aumenta di meno di 10 g / l, la dose può essere aumentata a 150-200 UI / kg (massimo), la frequenza rimane la stessa;
- prevenzione e trattamento dell'anemia nei bambini con basso peso alla nascita: il dosaggio è di 200 UI / kg di peso corporeo tre volte a settimana. È necessario iniziare dal 6 ° giorno di vita e fino a raggiungere i livelli normali di ematocrito ed emoglobina, ma non più di 6 settimane;
- la prevenzione dell'anemia nella perdita di sangue acuta e nelle operazioni viene eseguita mediante somministrazione endovenosa o sottocutanea di Epocrine in una quantità compresa tra 100 e 150 UI / kg. Con la normalizzazione dei parametri emolitici, la terapia viene annullata.
Effetti collaterali di Epocrine
È necessario leggere attentamente le istruzioni per Epocrine, poiché l'uso del farmaco può causare la comparsa di reazioni avverse, tra cui:
- sonnolenza, vertigini, mal di testa, artralgia, mialgia;
- peggioramento del decorso dell'ipertensione arteriosa, crisi ipertensiva;
- iperkaliemia, iperfosfatemia, diminuzione della ferritina sierica;
- iperemia, bruciore, dolore al sito di iniezione;
- prurito, orticaria, eczema;
- trombocitosi, esacerbazione della porfiria, insufficienza respiratoria e pressione sanguigna.
Condizioni di archiviazione
Conservare Epocrine a temperature comprese tra 2 e 8 ° C per non più di 2 anni.
Epocrine: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Epocrin 4000 UI soluzione per somministrazione endovenosa e sottocutanea 1 ml 10 pz. RUB 7432 Acquistare |
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Epocrin 10000 UI soluzione per somministrazione endovenosa e sottocutanea 1 ml 10 pz. RUB 17930 Acquistare |
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
