Aminazin: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Tablet, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Aminazina

Aminazin: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Aminazine

Codice ATX: N05AA01

Ingrediente attivo: clorpromazina (clorpromazina)

Produttore: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Russia), Novosibkhimpharm (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-09

Prezzi nelle farmacie: da 132 rubli.

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L'aminazina è un antipsicotico sedativo.

Forma e composizione del rilascio

• compresse rivestite con film: forma rotonda biconvessa, il colore del guscio per un dosaggio di 25 mg è bianco con una sfumatura giallastra, per un dosaggio di 50 mg - marrone-rosa, per un dosaggio di 100 mg - da bruno-rossastro a marrone; il nucleo sulla rottura è bianco o quasi bianco (10 pz. in blister: compresse da 25 mg - in una scatola di cartone 1, 2 o 3 confezioni, compresse da 50 mg e 100 mg - in una scatola di cartone 1 o 3 confezioni);
• pillole: sferiche, il colore dipende dal dosaggio: pillole 25 mg - bianco, pillole 50 mg - marrone-rosa con schizzi più scuri, pillole da 100 mg - marrone con schizzi più scuri (10 pezzi in blister, in una scatola di cartone 3, 5 o 10 confezioni Per gli ospedali: in una scatola di cartone o in un sacchetto di pellicola di plastica, 100 blister ciascuno; in un barattolo di polimero con un sacchetto di pergamena / pergamena / carta cerata: confetto da 25 mg - 3200 pz. ± 5%, Pillole da 50 mg - 2285 pz. ± 5%, pillole da 100 mg - 1600 pz. + 5%, 18 lattine di polimero in contenitori di spedizione);
• soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido trasparente incolore o debolmente colorato (1, 2, 5 o 10 ml in fiale: 10 fiale in una scatola di cartone con un coltello apribile / uno scarificatore di fiala, o in un blister da 5 o 10 fiale, in una scatola di cartone 1 o 2 blister con un coltello di apertura / scarificatore di fiale Le confezioni con fiale dotate di un anello di rottura o un punto di rottura non contengono un coltello di apertura / uno scarificatore di fiala)

Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Aminazin.

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: clorpromazina cloridrato (in termini di clorpromazina al 100%) - 25, 50 o 100 mg;
• ingredienti ausiliari: fecola di patate, MCC (cellulosa microcristallina), lattosio monoidrato, copovidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato;
• involucro della compressa 25 mg: Opadray II 85F38209 (alcol polivinilico parzialmente idrolizzato - 40%, macrogol-3350-20,2%, talco - 14,8%, biossido di titanio E171 - 24,89%, colorante ossido di ferro giallo E172 - 0, undici%);
• involucro della compressa 50 mg: Opadray II 85F240048 (alcool polivinilico parzialmente idrolizzato - 40%, macrogol-3350-20,2%, talco - 14,8%, biossido di titanio E171 - 22,7%, colorante ossido di ferro rosso E172 - 1, 3%, colorante ossido di ferro giallo E172 - 0,8%, colorante ossido di ferro nero E172 - 0,2%);
• involucro della compressa 100 mg: Opadray II 85F25509 (alcool polivinilico parzialmente idrolizzato - 40%, macrogol-3350-20,2%, talco - 14,8%, colorante ossido di ferro rosso E172 - 20,2%, colorante ossido di ferro nero E172 - 4%, colorante ossido di ferro giallo E172 - 0,8%).

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: clorpromazina cloridrato (in termini di clorpromazina al 100%) - 25, 50 o 100 mg;
• ingredienti ausiliari: gelatina, cera, talco, saccarosio, sciroppo di amido, biossido di titanio, olio di girasole, colorante ossido di ferro rosso.

Composizione di 1 ml di soluzione:

• principio attivo: clorpromazina cloridrato (in termini di clorpromazina al 100%) - 25 mg;
• ingredienti ausiliari: sodio disolfito, sodio solfito anidro, sodio cloruro, acido ascorbico, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo dell'aminazina - clorpromazina, è un neurolettico, appartiene al gruppo dei derivati alifatici della fenotiazina, ha efficacia antipsicotica.

La clorpromazina ha un pronunciato effetto antipsicotico e sedativo, riduce l'attività motoria, prolunga e potenzia l'effetto di analgesici, ipnotici, anestetici locali, anticonvulsivanti e alcol. Provoca disturbi extrapiramidali, stimola la secrezione di prolattina da parte della ghiandola pituitaria.

L'effetto antipsicotico della sostanza è associato al blocco dei recettori dopaminergici postsinaptici dei sistemi mesolimbico e mesocorticale nel cervello. Si manifesta nell'eliminazione di tali sintomi produttivi di psicosi come deliri e allucinazioni. L'aminazina inibisce la paura psicotica e l'aggressività, sopprime vari tipi di agitazione psicomotoria.

La sedazione è dovuta al blocco dei recettori adrenergici della formazione reticolare del tronco cerebrale. La qualità più importante della clorpromazina (rispetto ad altre fenotiazine) è la gravità dell'effetto sedativo, che, con preservata coscienza, si manifesta con un indebolimento dell'attività riflessa condizionata (principalmente riflessi di difesa motoria), una diminuzione dell'attività motoria spontanea, rilassamento dei muscoli scheletrici, una diminuzione della suscettibilità all'endo e stimoli esogeni.

L'effetto antiemetico è fornito dal blocco dei recettori dopaminergici D ₂ nella zona trigger del centro del vomito. Inoltre, l'aminazina calma il singhiozzo e il suo effetto ipotermico è fornito dal blocco dei recettori della dopamina nell'ipotalamo e ha un pronunciato effetto bloccante alfa-adrenergico con un leggero effetto sui recettori colinergici. Riduce o elimina l'aumento della pressione sanguigna (pressione sanguigna) e altri effetti causati dall'adrenalina, ad eccezione dell'iperglicemia, e ha anche un forte effetto catalettogeno.

L'aminazina inibisce i riflessi interocettivi, riduce la permeabilità capillare, ha una debole efficacia antistaminica e irritante locale. Sotto l'influenza del farmaco, la pressione sanguigna diminuisce e spesso si può sviluppare tachicardia.

La sedazione avviene 15 minuti dopo la somministrazione i / m di Aminazina.

Farmacocinetica

La clorpromazina non è completamente assorbita dopo somministrazione orale. La C _max (concentrazione plasmatica massima) viene rilevata dopo 2-4 ore. Come risultato della somministrazione i / m, la sostanza viene assorbita bene e rapidamente, il tempo per raggiungere la C _max è di 1-2 ore.

Si lega alle proteine plasmatiche a un livello superiore al 90% se assunto per via orale, dal 90 al 99% se somministrato per via intramuscolare.

La clorpromazina viene rapidamente escreta dal sistema circolatorio e si accumula in modo non uniforme in vari organi. Passa bene attraverso la barriera emato-encefalica, mentre la concentrazione della sostanza nel cervello supera la concentrazione plasmatica. Non esiste una correlazione diretta tra la concentrazione plasmatica di clorpromazina / metaboliti e l'effetto terapeutico del farmaco.

La clorpromazina viene ampiamente metabolizzata durante il primo passaggio attraverso il fegato (eliminazione presistemica), subendo il 30% di ossidazione, il 30% di idrossilazione e il 20% di demetilazione. I metaboliti idrossilati ossidati hanno attività farmacologica; vengono inattivati legandosi con acido glucuronico o dopo ulteriore ossidazione per formare solfossidi inattivi.

La sostanza viene escreta nelle urine e nella bile. L'emivita media (T _1/2) è di 30 ore, circa il 20% della dose assunta viene escreta in 24 ore, l'1–6% viene escreto immodificato nelle urine. Dopo l'interruzione della terapia, tracce di metaboliti della clorpromazina nelle urine possono essere rilevate anche dopo 12 mesi o più.

A causa dell'alto grado di legame alle proteine, la clorpromazina non è praticamente soggetta a emodialisi.

Indicazioni per l'uso

Le compresse rivestite con film Aminazin sono raccomandate per il trattamento di condizioni psicotiche (soprattutto paranoiche), tra cui mania, ipomania e schizofrenia. Come corso ausiliario a breve termine, questa forma di dosaggio è prescritta per il trattamento di agitazione psicomotoria ansiosa, comportamento impulsivo violento e / o pericoloso.

Viene utilizzata l'aminazina sotto forma di pillole e una soluzione per la somministrazione i / ve i / m:

• pratica psichiatrica: per il trattamento di vari tipi di condizioni psicotiche e di agitazione psicomotoria nella schizofrenia, agitazione maniacale e psicosi maniaco-depressiva, nonché altre malattie mentali di varia origine, accompagnate da ansia, paura, agitazione, insonnia; in caso di disturbi dell'umore dovuti a psicopatie, disturbi psicotici in pazienti con disturbi organici del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale) ed epilessia; per alleviare i sintomi di astinenza con alcolismo / abuso di sostanze;
• pratica terapeutica, neurologica e chirurgica: per aumentare l'efficacia degli analgesici per il dolore persistente, per lenire il singhiozzo, nelle malattie, a seguito delle quali, a causa di accidente cerebrovascolare, ecc., aumenta il tono muscolare. L'aminazina parenterale è anche usata per alleviare l'agitazione psicomotoria e come agente antiemetico (anche durante gli interventi chirurgici), in anestesia (come parte di miscele litiche) per abbassare la temperatura corporea.

Per evitare complicazioni parenterali, Aminazin deve essere utilizzato rigorosamente secondo la prescrizione del medico!

Controindicazioni

Controindicazioni assolute per tutte le forme di rilascio di aminazina:

• inibizione del sistema nervoso centrale, anche a causa di intossicazione da farmaci;
• coma di varie eziologie;
• oppressione della funzione dell'emopoiesi del midollo osseo;
• gravidanza, allattamento al seno;
• età da bambini: per targhe - fino a 12 anni, per pillole - fino a 3 anni, per soluzione - fino a 6 mesi;
• ipersensibilità individuale a qualsiasi componente.

Le compresse di aminazina contengono lattosio, pertanto, in questa forma di dosaggio, il farmaco è controindicato da prescrivere a pazienti con intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio.

Ulteriori controindicazioni assolute per il farmaco sotto forma di pillole:

• malattie del fegato, dei reni, degli organi ematopoietici, che portano a una violazione delle loro funzioni;
• trauma cranico;
• malattie sistemiche progressive del cervello / midollo spinale;
• ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase acuta;
• malattie cardiache nella fase di scompenso (distrofia miocardica, difetti cardiaci, cardiopatia reumatica, ecc.);
• malattie con rischio di complicanze tromboemboliche;
• ipotensione arteriosa grave;
• glaucoma ad angolo chiuso (a causa del rischio di aumento della pressione intraoculare);
• bronchiectasie (BEB) nella fase di scompenso;
• mixedema;
• iperplasia della prostata.

Ulteriori controindicazioni assolute per Aminazin sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare:

• insufficienza cardiaca cronica (CHF) nella fase di scompenso;
• trauma cranico;
• ipotensione arteriosa;
• malattie sistemiche progressive del cervello / midollo spinale.

Con cautela, tutte le forme di dosaggio di Aminazin sono prescritte a pazienti con alcolismo attivo (a causa di un aumentato rischio di reazioni epatotossiche), morbo di Parkinson, cancro al seno, epilessia, malattie croniche accompagnate da insufficienza respiratoria (specialmente durante l'infanzia), cachessia, sindrome di Reye, vomito (poiché l'effetto antiemetico delle fenotiazine può mascherare il vomito causato da un sovradosaggio di altri farmaci) e nella vecchiaia.

Ulteriori controindicazioni relative per Aminazin sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare: glaucoma ad angolo chiuso, disturbi ematopoietici (anomalie patologiche della conta ematica), insufficienza epatica / renale, iperplasia prostatica con manifestazioni cliniche, malattie con un aumentato rischio di complicanze tromboemboliche, sindrome di Reye nella storia (aumento del rischio di sviluppare epatotossicità nell'infanzia e nell'adolescenza), mixedema.

Aminazina, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Questo farmaco può essere assunto per via orale, intramuscolare o endovenosa.

L'aminazina è prescritta secondo il seguente schema: adulti 3-4 volte al giorno, 10-100 mg, mentre la dose giornaliera non deve superare i 600 mg.

I bambini sopra i 5 anni possono utilizzare 1 / 3-1 / 2 della dose per adulti.

Per i bambini di età compresa tra 1-5 anni, una singola dose viene calcolata moltiplicando 500 μg del farmaco per il peso del bambino, dovrebbe essere presa ogni 4-6 ore.

Un regime di dosaggio più accurato di Aminazine è determinato dal medico curante, a seconda delle indicazioni.

Effetti collaterali

• SNC: disturbi extrapiramidali - acatisia, tremore, ipercinesia, reazioni distoniche, sindrome acinetico-rigida (complesso di sintomi amiostatici), disturbi del sistema nervoso autonomo, sintomi di parkinsonismo indotto da farmaci (rigidità muscolare, ipocinesia, instabilità posturale), discinesie parossistiche precoci della lingua collo, pavimento della bocca e crisi oculogire e con terapia prolungata - discinesia tardiva o tardiva; sindrome neurolettica maligna (SNM), i cui sintomi possono essere ipertermia, rigidità muscolare, disturbi mentali, disturbi somatici causati da disturbi funzionali del sistema nervoso autonomo; capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, indifferenza mentale, reazione ritardata a stimoli esterni,labilità dell'umore, ansia, agitazione, insonnia, depressione neurolettica;
• sistema cardiovascolare: tachicardia, ipotensione ortostatica, aritmie cardiache (aritmie ventricolari, comprese quelle di tipo “festa”, il cui rischio è maggiore nei pazienti con bradicardia iniziale, ipopotassiemia, intervallo QT prolungato, cardiopatia nell'anamnesi, negli anziani età e durante l'assunzione di Aminazina con antidepressivi triciclici), cambiamenti nelle onde T e U, allungamento dell'intervallo QT, tromboembolia venosa (inclusi tromboembolia polmonare e trombosi venosa profonda)
• sistema respiratorio: congestione nasale, depressione respiratoria;
• Tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale): nausea / vomito, diarrea, secchezza delle fauci, costipazione o ileo, anoressia;
• sistema epatobiliare: ittero colestatico, danno epatico, principalmente colestatico, epatocellulare o misto (l'insorgenza dell'ittero richiede l'abolizione della clorpromazina);
• sistema genito-urinario: disuria, oliguria, impotenza, frigidità, amenorrea, oligomenorrea, priapismo;
• sistema endocrino: galattorrea, iperprolattinemia, ginecomastia;
• organi di emopoiesi: aumento della coagulazione del sangue, linfopenia, anemia, leucopenia, agranulocitosi (si raccomanda di controllare il quadro ematico);
• organi di senso: offuscamento della cornea e del cristallino, disturbi dell'accomodazione;
• pelle: fotosensibilità, pigmentazione, melanosi;
• sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità delle mucose e della pelle, edema facciale, angioedema, orticaria, broncospasmo, reazioni anafilattiche, LES (lupus eritematoso sistemico);
• altri effetti: iperglicemia, ipercolesterolemia, blocco fecale, grave ostruzione intestinale, megacolon; inoltre, i derivati della fenotiazina possono causare intolleranza al glucosio;
• reazioni locali: introduzione di i / m - infiltrati; Iniezione IV - flebite; contatto con la soluzione sulla pelle e sulle mucose - irritazione.

Overdose

I sintomi di un sovradosaggio di clorpromazina possono essere: areflessia / iperreflessia, compromissione della vista, secchezza delle fauci, midriasi, iperpiressia (ipotermia), vomito, rigidità muscolare, depressione respiratoria, edema polmonare. Effetti cardiotossici: insufficienza cardiaca, aritmia, calo della pressione sanguigna, variazione dell'onda QRS, shock, tachicardia, fibrillazione ventricolare, arresto cardiaco. Effetti neurotossici: agitazione, convulsioni, confusione, disorientamento, sonnolenza, stupore o coma.

In caso di assunzione di dosi elevate di Aminazina, lo stomaco deve essere lavato e deve essere assunto carbone attivo. È necessario evitare l'induzione del vomito, perché a causa del sovradosaggio di disturbi della coscienza e reazioni distoniche dai muscoli del collo e della testa, è possibile l'aspirazione del vomito.

Inoltre (con sovradosaggio parenterale - immediatamente), si raccomanda la terapia sintomatica:

• stato colloptoide: somministrazione parenterale di caffeina, cordiamina, mezaton;
• inibizione del sistema nervoso centrale senza inibizione della funzione del centro respiratorio: somministrazione parenterale a dosi moderate di pervitina, fenamina, caffeina-sodio benzoato (i pazienti con depressione del centro respiratorio sono controindicati all'uso degli analettici);
• complicanze neurologiche: una diminuzione della dose di clorpromazina, l'uso di trihexyphenidil;
• depressione neurolettica: l'uso di antidepressivi e psicostimolanti;
• aritmie: somministrazione di fenitoina per via endovenosa alla dose di 9-11 mg / kg;
• insufficienza cardiaca: glicosidi cardiaci;
• una marcata diminuzione della pressione sanguigna: l'introduzione di liquidi per via endovenosa o farmaci vasopressori (norepinefrina, fenilefrina). L'uso di agonisti α e β-adrenergici, ad esempio l'adrenergina, dovrebbe essere evitato, poiché ciò può portare a una diminuzione paradossale della pressione sanguigna dovuta al blocco dei recettori α-adrenergici da parte della clorpromazina;
• convulsioni: diazepam. L'uso di barbiturici dovrebbe essere evitato, in quanto può portare a successiva depressione del sistema nervoso centrale e depressione respiratoria;
• parkinsonismo: l'uso di difeniltropina, difenidramina;
• ipertermia, che è uno dei sintomi della NNS: somministrazione parenterale di dantrolene.

Inoltre, per almeno cinque giorni, è necessario monitorare l'attività del sistema nervoso centrale, del sistema cardiovascolare, della funzione respiratoria, misurare la temperatura corporea, si consiglia inoltre di consultare uno psichiatra. La dialisi per l'eliminazione della clorpromazina è inefficace.

istruzioni speciali

Durante la terapia con Aminazina, è richiesto un monitoraggio regolare del polso, della pressione sanguigna, della funzionalità epatica / renale e della conta ematica. Un esame emocromocitometrico completo all'inizio del trattamento deve essere eseguito settimanalmente, poi una volta ogni 3-4 mesi. Con una diminuzione del numero di leucociti a 3-3,5 × 10 ⁹ / l e il numero di neutrofili a 1,5-2 × 10 ⁹ / l, questi indicatori devono essere monitorati due volte a settimana e quando vengono diagnosticate leucocitosi e granulocitopenia, il corso del trattamento deve essere interrotto …

Prima di iniziare a prendere il farmaco, il medico deve avvertire i pazienti che se compaiono segni di malattie infettive, come febbre, mal di gola, ecc., È necessario informarne immediatamente lo specialista.

L'aminazina non è raccomandata per essere combinata con l'assunzione di alcol, poiché la clorpromazina aggrava l'effetto deprimente dell'etanolo sul sistema nervoso centrale.

È necessario interrompere gradualmente l'assunzione di Aminazina per evitare lo sviluppo della sindrome da astinenza.

Nei pazienti con feocromocitoma, la clorpromazina può dare risultati falsi positivi quando si determina la concentrazione di catecolamine nel sangue.

L'aminazina può provocare la fotosensibilizzazione, quindi i pazienti devono evitare le radiazioni ultraviolette.

La procedura per la somministrazione parenterale della soluzione viene eseguita in posizione supina al fine di evitare un forte calo della pressione sanguigna dopo la somministrazione del farmaco. Alla fine della procedura, il paziente deve rimanere in posizione supina per almeno 1,5–2 ore, poiché si può sviluppare un collasso ortostatico con una transizione brusca alla posizione eretta.

È necessario escludere la possibilità di ottenere la soluzione sulla pelle e sulle mucose.

L'aminazina è un farmaco che ha un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale; quando si utilizzano le dosi consigliate, non provoca un effetto ipnotico.

Un aumento della dose di Aminazina provoca non solo un aumento della sedazione generale, ma anche un'inibizione dei riflessi motore-difensivi, una diminuzione dell'attività motoria e, in una certa misura, il rilassamento dei muscoli scheletrici.

Nonostante il fatto che dopo aver assunto l'aminazina a dosi più elevate, la reattività agli stimoli esterni e interni diminuisca, la coscienza viene preservata.

L'aminazina può essere combinata con analgesici per la sindrome del dolore persistente, nonché con tranquillanti e ipnotici - per l'insonnia. L'aminazina potenzia l'effetto dell'uso di ipnotici, antidolorifici e anestetici locali.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il trattamento con Aminazine, si raccomanda di astenersi dall'eseguire tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e un'elevata velocità delle reazioni psicomotorie.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La clorpromazina passa attraverso la barriera placentare, viene escreta nel latte materno durante l'allattamento e prolunga il travaglio. Nel corso di esperimenti su animali, è emerso che la clorpromazina è in grado di provocare patologie dello sviluppo nel periodo embriofetale. Esistono prove del potenziale rischio di sviluppo nei neonati le cui madri hanno assunto Aminazina durante il terzo trimestre di gravidanza, disturbi extrapiramidali e sindrome da astinenza. A causa dell'uso di alte dosi di clorpromazina durante la gestazione, in alcuni casi, nei neonati, sono stati notati disturbi digestivi, associati all'effetto simile all'atropina del farmaco.

In relazione a quanto sopra, la prescrizione di Aminazin durante la gravidanza è controindicata. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Uso infantile

Se è necessario utilizzare la clorpromazina in pediatria, è consigliabile utilizzare forme di dosaggio speciali destinate ai bambini.

Dosaggio consigliato per i bambini: assunto per via orale o somministrato per via parenterale (IM) a 550 mcg / kg o 15 mg per 1 m ² di superficie corporea, se necessario, ogni 6-8 ore.

Aggiustamento del dosaggio e limiti di età a seconda della forma di rilascio:

• compresse rivestite con film: possono essere utilizzate di età superiore ai 12 anni; con un peso corporeo di un bambino non superiore a 46 kg, la dose giornaliera del farmaco non deve superare i 75 mg;
• dragee: può essere utilizzato oltre i 3 anni. La dose giornaliera del farmaco non deve superare: per bambini 3-5 anni con un peso corporeo non superiore a 23 kg - 40 mg; per bambini di età compresa tra 5 e 12 anni con un peso corporeo di 23-46 kg - 75 mg;
• soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare: può essere utilizzata oltre i 6 mesi di età. La dose giornaliera del farmaco non deve superare: per bambini da 6 mesi a 5 anni con un peso corporeo non superiore a 23 kg - 40 mg; per bambini di età compresa tra 5 e 12 anni con un peso corporeo di 23-46 kg - 75 mg.

Nei pazienti pediatrici, soprattutto nel trattamento delle malattie acute, l'uso di fenotiazine aumenta la probabilità di sviluppare sintomi extrapiramidali.

Con funzionalità renale compromessa

Dragee Aminazine è controindicato in caso di funzionalità renale ridotta.

Una soluzione per la somministrazione endovenosa e intramuscolare è prescritta con cautela ai pazienti con insufficienza renale.

Per violazioni della funzionalità epatica

Tutte le forme di dosaggio del farmaco sono prescritte con cautela a maggior rischio di sviluppare reazioni epatotossiche (ad esempio, in pazienti con alcolismo attivo).

Dragee Aminazine è controindicato per le violazioni della funzionalità epatica.

Una soluzione per la somministrazione endovenosa e intramuscolare è prescritta con cautela ai pazienti con insufficienza epatica.

Uso negli anziani

L'uso di fenotiazine nei pazienti anziani aumenta il rischio di effetti ipotensivi e sedativi eccessivi.

La dose massima giornaliera di Aminazine per pazienti anziani e debilitati non deve superare i 300 mg.

Interazioni farmacologiche

• farmaci che deprimono la funzione del sistema nervoso centrale (analgesici narcotici, farmaci per anestesia generale, farmaci contenenti etanolo e bevande alcoliche, tranquillanti, ecc.): possono aumentare la depressione del SNC e la depressione respiratoria;
• barbiturici: possono ridurre la clorpromazina sierica;
• analgesici e antipiretici: con l'uso prolungato delle articolazioni, può svilupparsi ipertermia (combinazione indesiderabile);
• antidepressivi triciclici, maprotilina, inibitori delle monoaminossidasi (MAO): aumentano la probabilità di sindrome neurolettica maligna;
• epinefrina, altri simpaticomimetici, farmaci antiepilettici: i derivati della fenotiazina sono i loro antagonisti, possono abbassare la soglia convulsiva;
• farmaci antitiroidei: in combinazione con la clorpromazina, aumentano il rischio di agranulocitosi;
• farmaci che provocano reazioni extrapiramidali: la frequenza e la gravità delle patologie extrapiramidali possono aumentare;
• anestetici, calcio-antagonisti lenti, altri farmaci antipertensivi, trazodone: i derivati della fenotiazina aumentano la loro efficacia ipotensiva;
• bloccanti neuronali (guanetidina), anfetamine, clonidina: la clorpromazina inibisce il loro effetto terapeutico;
• inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE): può verificarsi ipotensione ortostatica grave;
• β-bloccanti: la clorpromazina aumenta il rischio di ipotensione arteriosa, anche ortostatica, a causa della somma della diminuzione della gittata cardiaca causata dai β-bloccanti e dell'effetto vasodilatatore della clorpromazina; aumenta il rischio di sviluppare discinesia tardiva, retinopatia irreversibile;
• farmaci antiaritmici di classe Ia e III, β-bloccanti, alcuni calcio-antagonisti, farmaci digitalici, pilocarpina, farmaci anticolinesterasici: se combinati con clorpromazina, può svilupparsi bradicardia e rischio di sviluppare tachicardia ventricolare cardiaca (comprese aritmie di tipo "piroetta") "); se necessario, questa combinazione è consigliata per condurre il monitoraggio ECG;
• nitrati: la clorpromazina potenzia l'effetto vasodilatatore, aumentando il rischio di ipotensione ortostatica;
• diuretici tiazidici: l'iponatriemia può aumentare;
• bromocriptina: la clorpromazina aumenta la concentrazione plasmatica della prolattina, interferendo con l'azione della bromocriptina;
• antidepressivi triciclici, atropina, istaminobloccanti H ₁, antispastici antiparkinsoniani anticolinergici (antimuscarinici), antipsicotici fenotiazinici, disopiramide, clozapina, altri farmaci ad azione anticolinergica: è possibile che tali effetti collaterali anticolinergici come l'ostruzione urinaria, l'ostruzione urinaria e l'ostruzione urinaria possano aumentare.., così come la provocazione di un attacco acuto di glaucoma;
• efedrina: il suo effetto vasocostrittore può diminuire;
• epinefrina: possibile perversione della sua azione con una diminuzione della pressione sanguigna; in caso di sovradosaggio, non è consentito l'uso di epinefrina;
• levodopa: la clorpromazina blocca i recettori della dopamina, riducendo così il suo effetto antiparkinsoniano;
• proclorperazina (chimicamente correlata alla clorpromazina): se usata contemporaneamente, può causare una prolungata perdita di coscienza;
• antiacidi e farmaci antiparkinsoniani: possono inibire l'assorbimento della clorpromazina; non prenda antiacidi 2 ore prima e 2 ore dopo Aminazin;
• sali di litio: in combinazione con clorpromazina, riducono il suo assorbimento, aumenta l'escrezione renale di litio, aumenta il rischio di complicanze extrapiramidali;
• farmaci ototossici (ad esempio antibiotici): la clorpromazina può mascherare alcuni segni di ototossicità (vertigini, tinnito);
• altri farmaci epatotossici: aumentano il rischio di sviluppare danni al fegato indotti da farmaci;
• farmaci che inibiscono l'eritropoiesi: aumenta il rischio di mielosoppressione;
• farmaci antimalarici: aumentare la concentrazione plasmatica di clorpromazina nel sangue e il rischio di sviluppare i suoi effetti tossici;
• cimetidina: può modificare (aumentare / diminuire) il livello di clorpromazina nel plasma sanguigno;
• farmaci ipoglicemizzanti: la clorpromazina ad alte dosi (da 100 mg al giorno) inibisce il loro effetto ipoglicemico riducendo la secrezione di insulina e aumenta i livelli di glucosio nel sangue;
• altri farmaci anticolinergici: possono aumentare la moderata attività anticolinergica della clorpromazina, oppure la clorpromazina può aumentare l'effetto anticolinergico di altri farmaci, mentre il suo stesso effetto anticolinergico può diminuire.

Analoghi

Gli analoghi dell'aminazina sono aminazina-fereina, clorpromazina cloridrato.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare le compresse e la soluzione in un luogo buio. Temperatura di conservazione: compresse e confetti - non superiore a 25 ° С, soluzione - 5-25 ° С.

Periodo di validità: compresse - 2 anni, pillole - 5 anni, soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Aminazin

I pazienti raccomandano di tenere l'aminazina nell'armadietto dei medicinali di casa, poiché, a causa del suo diverso effetto terapeutico, può essere utilizzata sia per ridurre la pressione sanguigna molto elevata e alleviare l'ipertonia muscolare, sia come agente calmante con l'agitazione psicomotoria. Inoltre, il farmaco è efficace per lenire il singhiozzo prolungato e come antiemetico, può essere utile per il recupero dai sintomi di astinenza.

Nella maggior parte delle revisioni di Aminazine, i pazienti sottolineano la sua elevata efficacia e buona tolleranza, a condizione che vengano seguite tutte le raccomandazioni del medico sul regime posologico. Anche il costo moderato del farmaco è considerato un vantaggio indiscutibile.

Il prezzo di Aminazin nelle farmacie

Prezzi stimati di Aminazin:

• compresse / confetti (10 pz. in un pacchetto): in un dosaggio di 25 mg - 135-160 rubli, in un dosaggio di 50 mg - 204-248 rubli, in un dosaggio di 100 mg - 276-310 rubli;
• soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare (25 mg / ml, 2 ml in un'ampolla, 10 fiale in un pacchetto) - 159-190 rubli.

Aminazin: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Aminazin 25 mg compresse rivestite con film 10 pz. 132 RUB Acquistare

Aminazin compresse p.p. 25mg 10 pezzi. 143 r Acquistare

Aminazina 25 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 2 ml 10 pz. RUB 165 Acquistare

Aminazin 50 mg compresse rivestite con film 10 pz. 205 RUB Acquistare

Soluzione di aminazina per iniezione endovenosa e intramuscolare. 2,5% 2ml 10 pz. 206 RUB Acquistare

Aminazin compresse p.p. 50mg 10 pezzi. 239 r Acquistare

Aminazin 100 mg compresse rivestite con film 10 pz. 287 r Acquistare

Aminazin 100 mg confetto 10 pz. 299 r Acquistare

Aminazin compresse p.p. 100mg 10 pezzi. 305 RUB Acquistare

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Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!