Amlodipine-Borimed - Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo Di Compresse

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Amlodipina-Borimed

Amlodipina-Borimed: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni Amlodipine-Borimed
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Amlodipine-Borimed

Codice ATX: C08CA01

Principio attivo: amlodipina (Amlodipina)

Produttore: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Repubblica di Bielorussia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-05-14

Prezzi nelle farmacie: da 28 rubli.

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L'amlodipina-borimed è un farmaco antianginoso e antipertensivo; BMCK selettivo (bloccante lento dei canali del calcio) di terza generazione, che colpisce principalmente i vasi.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse: piatte cilindriche, smussate, bianche; sulle compresse con un dosaggio di 5 mg esiste il rischio, il cui scopo funzionale è quello di dividere la compressa in due metà, di uguale dosaggio [10 pz. in confezione blister strip realizzata con film in PVC (cloruro di polivinile) e foglio di alluminio; in una scatola di cartone 3 o 6 blister e un foglio illustrativo con le istruzioni per l'uso di Amlodipina-Borimed].

Composizione per 1 compressa (5/10 mg):

• principio attivo: amlodipina (sotto forma di amlodipina besilato) - 5 o 10 mg;
• eccipienti: fecola di patate - 19,965 / 19,965 mg; amido pregelatinizzato - 7,92 / 7,92 mg; stearato di calcio - 1,65 / 1,65 mg; biossido di silicio colloidale - 2,97 / 2,97 mg; cellulosa microcristallina - 30,03 / 30,03 mg; calcio idrogeno fosfato diidrato - 95,52 / 88,575 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Amlodipina-Borimed è l'amlodipina, che è BMCC, fa parte del gruppo dei derivati diidropiridinici, ha effetti antianginosi e ipotensivi. Bloccando i canali del calcio, riduce il trasporto degli ioni calcio attraverso la membrana cellulare (in misura maggiore alle cellule muscolari lisce vascolari che alle cellule muscolari cardiache).

L'efficacia antianginosa del farmaco si basa sulla sua capacità di dilatare le arterie e le arteriole coronarie e periferiche, che nell'angina pectoris riduce la gravità della restrizione dell'afflusso di sangue coronarico. L'espansione delle arteriole periferiche riduce la resistenza vascolare periferica totale (OPSR), il postcarico cardiaco e la richiesta di ossigeno del muscolo cardiaco. L'espansione delle arterie coronarie e delle arteriole sia nella zona invariata che in quella ischemica del miocardio porta ad un aumento dell'apporto di ossigeno al muscolo cardiaco (soprattutto nei pazienti con angina pectoris vasospastica, compresi quelli causati dal fumo), e previene anche lo spasmo delle arterie coronarie. Con angina pectoris stabile, l'assunzione di una singola dose giornaliera di amlodipina aumenta la tolleranza del paziente all'attività fisica. L'amlodipina-Borimed ritarda lo sviluppo dell'angina pectoris e della depressione del segmento ST ischemico, riduce la frequenza degli attacchi di angina, a seguito della quale diminuisce la necessità di assumere nitroglicerina e altri nitrati.

L'effetto antipertensivo dell'amlodipina è a lungo termine e dose-dipendente. Il suo effetto ipotensivo è determinato da un effetto vasodilatatore diretto sulla muscolatura liscia dei vasi sanguigni. Per i pazienti con ipertensione arteriosa, l'assunzione di una singola dose del farmaco fornisce una diminuzione clinicamente significativa della pressione sanguigna (pressione sanguigna) entro 24 ore (in posizione supina e in piedi). Un'eccessiva riduzione della pressione durante il passaggio alla posizione eretta (ipotensione ortostatica), a seguito dell'uso di amlodipina, è piuttosto rara. Non riduce la tolleranza all'esercizio e la frazione di eiezione ventricolare sinistra, non influenza la contrattilità e la conduttività del muscolo cardiaco, non contribuisce ad un aumento riflesso della frequenza cardiaca (frequenza cardiaca), inibisce l'aggregazione piastrinica, riduce l'ipertrofia miocardica ventricolare sinistra,aumenta la GFR (velocità di filtrazione glomerulare), ha un debole effetto natriuretico.

Il ricevimento di Amlodipina-Borimed in pazienti con nefropatia diabetica non porta ad un aumento della gravità della microalbuminuria. Il farmaco non influisce negativamente sulla concentrazione e sul metabolismo dei lipidi plasmatici; può essere assunto da pazienti con diabete mellito, asma bronchiale e gotta. Una diminuzione clinicamente significativa della pressione sanguigna si nota dopo 6-10 ore, la durata dell'azione antipertensiva è fino a 24 ore.

Nelle malattie del sistema cardiovascolare, inclusa l'angina pectoris, aterosclerosi coronarica con lesioni da un vaso a stenosi di 3 o più arterie, aterosclerosi delle arterie carotidi, dopo infarto miocardico, dopo PTCA (angioplastica coronarica transluminale percutanea) delle arterie coronarie, assunzione l'amlodipina previene lo sviluppo dell'ispessimento del complesso intima-media delle arterie carotidi, riduce la mortalità per ictus, infarto miocardico, uso di farmaci trombolitici (TLP), bypass coronarico; la terapia riduce il numero di ricoveri per la progressione della CHF (insufficienza cardiaca cronica) e dell'angina pectoris instabile, riduce la frequenza degli interventi che ripristinano il flusso sanguigno coronarico.

L'amlodipina-Borimed non aumenta la probabilità di mortalità o lo sviluppo di complicanze che portano alla morte in pazienti con classi funzionali CHF III - IV secondo la classificazione NYHA (New York Heart Association) sullo sfondo della terapia di combinazione con diuretici, digossina e ACE inibitori (enzima di conversione dell'angiotensina). Nei pazienti con CHF di eziologia non ischemica di classi funzionali III - IV secondo la classificazione NYHA, esiste il rischio di edema polmonare dovuto all'uso di amlodipina.

Farmacocinetica

Le principali caratteristiche farmacocinetiche dell'amlodipina:

• assorbimento: dopo somministrazione orale, l'amlodipina viene assorbita lentamente dal tratto digerente. La biodisponibilità assoluta media della sostanza è del 64%, la C _max (concentrazione massima) nel siero del sangue si nota dopo 6-9 ore, la C _ss (concentrazione di equilibrio) viene raggiunta dopo 7-8 giorni dall'inizio della terapia. L'assunzione di cibo non ha effetto sull'assorbimento dell'amlodipina;
• distribuzione nei tessuti e negli organi: V _d (volume medio di distribuzione), pari a 21 l / kg di peso corporeo, indica che l'amlodipina si trova principalmente nei tessuti, una parte minore di essa entra nel sangue, in cui fino al 95% della sostanza si lega alle proteine plasmatiche; la sostanza passa attraverso la barriera emato-encefalica; non rimosso dall'emodialisi;
• metabolismo: l'amlodipina viene metabolizzata nel fegato attivamente, ma lentamente; i suoi metaboliti non possiedono un'attività farmacologica significativa; l'effetto del primo passaggio attraverso il fegato è praticamente assente;
• escrezione: T _1/2 (emivita) dopo una singola dose è di 35-50 ore, dopo somministrazione ripetuta, T _{1/2 viene} stabilito entro 45 ore. Fino al 60% della dose assunta per via orale viene escreta per eliminazione renale, principalmente sotto forma di metaboliti, invariato in questo modo esce circa il 10%; con la bile attraverso l'intestino, dal 20 al 25% dell'amlodipina assunta per via orale viene escreta. La clearance totale è di circa 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg o 7 ml / min / kg).

Proprietà farmacocinetiche dell'amlodipina-Borimed in gruppi speciali di pazienti:

• pazienti anziani di età superiore ai 65 anni: il tasso di escrezione dell'amlodipina è ridotto rispetto ai pazienti più giovani, il T _1/2 aumenta a 65 ore, ma questo non ha alcun effetto clinico sulla terapia;
• pazienti con insufficienza epatica: un aumento di T _1/2 a 60 ore suggerisce che l'uso prolungato del farmaco può portare ad un aumento dell'accumulo di amlodipina nel corpo;
• pazienti con insufficienza renale: i cambiamenti nel livello di amlodipina nel plasma sanguigno non sono correlati al grado di insufficienza renale. Esiste la possibilità di un leggero aumento di T _1/2, che non influisce in modo significativo sulla farmacocinetica della sostanza.

Indicazioni per l'uso

L'amlodipina-Borimed è utilizzata per l'ipertensione come farmaco di scelta per la monoterapia con farmaci antipertensivi o come parte di un trattamento di combinazione.

Il farmaco è anche utilizzato per il trattamento dell'angina da sforzo stabile e dell'angina vasospastica (angina di Prinzmetal), anche con l'immunità del paziente ai nitrati o ai beta-bloccanti.

Controindicazioni

Assoluto:

• shock, compreso cardiogeno;
• ipotensione arteriosa grave (diminuzione della pressione arteriosa sistolica di oltre il 20% rispetto al valore basale / usuale o inferiore a 90 mm Hg);
• insufficienza cardiaca con parametri emodinamici instabili nel periodo successivo a infarto miocardico acuto;
• angina instabile (ad eccezione dell'angina di Prinzmetal);
• stenosi aortica clinicamente significativa;
• ostruzione del flusso sanguigno LVOT (tratto di efflusso ventricolare sinistro), inclusa grave stenosi aortica;
• bambini e adolescenti fino a 18 anni;
• periodi di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità accertata all'amlodipina, ad altri derivati diidropiridinici o componenti ausiliari del farmaco.

Con cautela, l'uso di Amlodipina-Borimed è raccomandato in caso di insufficienza cardiaca, stenosi aortica, CHF di eziologia non ischemica delle classi funzionali III-IV secondo la classificazione NYHA, infarto miocardico acuto (e anche entro un mese dopo di esso), ipotensione arteriosa, contemporaneamente agli inibitori / induttori dell'isoenzima CYP3A4, con funzionalità renale / epatica compromessa, sindrome del seno malato (con grave bradicardia, tachicardia), stenosi mitralica, cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica, nonché in età avanzata.

Se hai almeno una delle suddette malattie, dovresti consultare il tuo medico prima di prendere il farmaco.

Amlodipina-Borimed, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Amlodipina-Borimed sono destinate alla somministrazione orale. Si prendono una volta al giorno, alla stessa ora, con sufficiente acqua (circa 100 ml). L'efficacia del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo.

Dosaggio consigliato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa e dell'angina pectoris: la dose iniziale è di 5 mg 1 ora / giorno. Se l'effetto terapeutico è assente entro 2-4 settimane, la dose può essere gradualmente aumentata a 10 mg / die, da assumere una volta.

Quando il paziente ha saltato la dose corrente della compressa di Amlodipina-Borimed, la dose non deve essere raddoppiata. Ma è importante considerare che in questo caso è possibile una temporanea diminuzione dell'efficacia del trattamento.

Effetti collaterali

L'assunzione di compresse di Amlodipine-Borimed può causare le reazioni collaterali seguenti da sistemi e organi [frequenza secondo la classificazione dell'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità): molto spesso - non meno del 10%; spesso - 1-10%; raramente - 0,1–1%; raramente - 0,01-0,1%; estremamente raramente - meno dello 0,01%, inclusi i singoli messaggi; frequenza sconosciuta - sulla base dei dati disponibili è impossibile determinare la frequenza del verificarsi di eventi avversi]:

• sistema nervoso centrale: spesso - mal di testa (soprattutto all'inizio del trattamento), aumento della stanchezza, vertigini, sonnolenza; raramente - ipereccitabilità, malessere generale, neuropatia periferica, ipestesia / parestesia, tremore, labilità dell'umore, insonnia, sogni insoliti, ansia, depressione; estremamente raro: apatia, emicrania, agitazione, atassia, astenia, amnesia, aumento della sudorazione; frequenza sconosciuta - disturbi extrapiramidali;
• sistema cardiovascolare: spesso - afflusso di sangue sulla pelle del viso, palpitazioni; raramente - una diminuzione significativa della pressione sanguigna; estremamente raro - mancanza di respiro, svenimento, vasculite, sviluppo o peggioramento di CHF, ipotensione ortostatica, aritmie cardiache (incluse bradicardia, tachicardia ventricolare e fibrillazione atriale), dolore toracico, infarto miocardico, edema degli arti inferiori, edema polmonare;
• sistema digestivo: spesso - dolore addominale, nausea; raramente - costipazione / diarrea, vomito, flatulenza, dispepsia, sete, secchezza della mucosa orale, anoressia; raramente - aumento dell'appetito, iperplasia gengivale; estremamente raramente - gastrite, ittero, pancreatite (causata da colestasi), aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, iperbilirubinemia, epatite;
• sistemi ematopoietici e linfatici: estremamente raramente - leucopenia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica;
• sistema riproduttivo e ghiandola mammaria: raramente - impotenza, ginecomastia;
• sistema urinario: raramente - minzione dolorosa, minzione frequente, nicturia; estremamente raro - poliuria, disuria;
• sistema respiratorio: raramente - rinite, mancanza di respiro; estremamente raro - tosse;
• pelle e grasso sottocutaneo: raramente - dermatite; estremamente raro - xeroderma, alopecia, sudore freddo, alterazioni della pigmentazione della pelle;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - mialgia, artralgia, crampi muscolari, artrosi, mal di schiena; raramente - miastenia grave;
• sistema immunitario: estremamente raramente - prurito alla pelle, eruzione cutanea (inclusa eruzione maculopapulare o eritematosa, orticaria), eritema multiforme, angioedema;
• metabolismo: estremamente raro - iperglicemia;
• organi di senso: raramente - diplopia, ronzio nelle orecchie, violazione della sistemazione, congiuntivite, dolore agli occhi, xeroftalmia; estremamente raro - parosmia;
• altre reazioni: raramente - perdita / aumento di peso, dolore di localizzazione non specificata, sangue dal naso.

In caso di aggravamento di uno qualsiasi degli effetti collaterali di cui sopra o dello sviluppo di altre reazioni negative del corpo durante l'assunzione di Amlodipina-Borimed, consultare un medico.

Overdose

Un sintomo di un sovradosaggio di amlodipina è una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna con il successivo sviluppo di eccessiva vasodilatazione periferica e tachicardia riflessa (in casi particolarmente difficili con ipotensione arteriosa grave e persistente, fino a shock e morte).

Per il trattamento dell'intossicazione, si consiglia al paziente di lavare lo stomaco, somministrare carbone attivo (preferibilmente entro le prime 2 ore dopo il sovradosaggio), quindi adagiare il paziente, sollevando le gambe per migliorare il flusso sanguigno alla testa. Successivamente, è necessario monitorare gli indicatori della funzione cardiaca e polmonare, mantenere il sistema cardiovascolare, controllare il BCC (volume del sangue circolante) e la diuresi. Al fine di ripristinare il tono vascolare, vengono utilizzati agenti vasocostrittori (se non ci sono controindicazioni al loro uso). Per eliminare le conseguenze del blocco dei canali del calcio, il gluconato di calcio viene somministrato per via endovenosa.

L'emodialisi è inefficace per l'eliminazione dell'amlodipina.

istruzioni speciali

Durante l'assunzione di amlodipina, è necessario garantire il controllo del peso corporeo e l'assunzione di sodio, si consiglia al paziente di seguire una dieta appropriata.

Non sono stati registrati effetti speciali con la prima somministrazione di Amlodipina-Borimed.

Il farmaco deve essere sospeso riducendo gradualmente la dose, poiché la sospensione improvvisa aumenta il rischio di peggioramento dell'angina pectoris.

Al fine di prevenire sanguinamento, dolore e iperplasia gengivale durante il trattamento, è necessario mantenere l'igiene orale, lavarsi i denti e visitare regolarmente il dentista.

L'amlodipina non ha alcun effetto sulla concentrazione plasmatica di ioni K ⁺, trigliceridi, glucosio, colesterolo totale, LDL (lipoproteine a bassa densità), acido urico, azoto e creatinina urea.

Per le donne in età fertile, la terapia con amlodipina richiede metodi affidabili per prevenire la gravidanza.

I pazienti con insufficienza cardiaca cronica di classi funzionali III-IV secondo la classificazione NYHA devono tenere conto del fatto che quando usano il farmaco possono sviluppare edema polmonare.

Nell'infarto miocardico acuto, l'amlodipina-Borimed viene assunta solo dopo il ripristino dei parametri emodinamici.

Se la terapia con amlodipina è necessaria per l'insufficienza epatica, i pazienti devono fornire un controllo medico.

Nei pazienti anziani, il T _1/2 dell'amlodipina può aumentare e la sua clearance può diminuire. Tali cambiamenti nei parametri farmacocinetici non richiedono un aggiustamento della dose di Amlodipina-Borimed, ma i pazienti devono essere attentamente monitorati durante il trattamento.

In caso di grave disfunzione epatica, i pazienti di bassa statura e i pazienti con basso peso corporeo potrebbero dover ridurre la dose del farmaco.

In caso di funzionalità renale compromessa, le condizioni del paziente devono essere monitorate durante il periodo di assunzione di amlodipina.

L'efficacia e la sicurezza della terapia farmacologica nelle crisi ipertensive non sono state stabilite.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Nonostante il fatto che durante l'assunzione di Amlodipina-Borimed, non ci siano stati effetti negativi sullo stato psicofisico del paziente, a causa di una possibile forte diminuzione della pressione sanguigna, lo sviluppo di sonnolenza, vertigini e altri effetti collaterali, è importante fare attenzione quando si guidano veicoli o altri meccanismi complessi, soprattutto all'inizio del corso quando la dose viene aumentata.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

È controindicato l'uso di Amlodipina-Borimed per il trattamento di donne in gravidanza e in allattamento.

Gli effetti fetotossici ed embriotossici dell'amlodipina non sono stati stabiliti in studi sperimentali. La prescrizione del farmaco durante la gravidanza è consentita solo se assolutamente necessario, quando i benefici della terapia per la madre superano in modo significativo il potenziale rischio per la crescita e lo sviluppo del feto.

Non ci sono dati che indichino l'escrezione di amlodipina nel latte materno, ma è noto in modo attendibile che altri BMCC, derivati diidropiridinici, vengono rilasciati durante l'allattamento. Se una donna che allatta al seno richiede la nomina di Amlodipina-Borimed, la questione del completamento dell'allattamento al seno dovrebbe essere decisa.

Uso infantile

Nella pratica pediatrica, l'uso di Amlodipina-Borimed per il trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni è controindicato, poiché l'efficacia e la sicurezza del farmaco in questa fascia di età di pazienti non sono state stabilite.

Con funzionalità renale compromessa

Nel trattamento di pazienti con insufficienza renale, l'amlodipina viene utilizzata a dosi usuali.

Per violazioni della funzionalità epatica

Nonostante il fatto che il T _1/2 dell'amlodipina, come tutti i BMCC, aumenti con la funzionalità epatica compromessa, questo di solito non richiede un aggiustamento della dose di Amlodipina-Borimed.

Uso negli anziani

Quando si trattano pazienti anziani, non è necessario modificare la dose di Amlodipina-Borimed.

Interazioni farmacologiche

L'amlodipina-Borimed nel trattamento dell'ipertensione arteriosa può essere tranquillamente utilizzata in combinazione con α-bloccanti, diuretici tiazidici, ACE inibitori. Quando si trattano pazienti con angina pectoris stabile, il farmaco può essere utilizzato in combinazione con altri agenti antianginosi, ad esempio con nitrati a breve / prolungata azione.

Possibile interazione farmacologica dell'amlodipina con altre sostanze medicinali (farmaci) utilizzate contemporaneamente:

• farmaci antinfiammatori non steroidei, inclusa l'indometacina: l'amlodipina appartiene alla terza generazione di BMCC e non mostra interazioni clinicamente significative quando usata insieme a questi farmaci;
• diuretici tiazidici e dell'ansa, ACE inibitori, nitrati: in grado di potenziare l'effetto antianginoso e ipotensivo del BMCC, amlodipina inclusa;
• α ₁ - bloccanti adrenergici, bloccanti β-adrenergici, neurolettici: potenziano l'effetto ipotensivo del BMCC;
• eritromicina: aumenta la C _max dell'amlodipina del 50% nei pazienti anziani, del 22% nei pazienti giovani;
• β-bloccanti: aumentano il rischio di esacerbazione dell'insufficienza cardiaca;
• amiodarone, chinidina, altri farmaci antiaritmici che provocano il prolungamento dell'intervallo QT: durante lo studio dell'amlodipina, di solito non è stato osservato un effetto inotropo negativo, ma si raccomanda di tenere conto che alcuni BMCC possono potenziare la gravità dell'effetto inotropo negativo di questi farmaci;
• sildenafil (con una singola dose di 100 mg): nel caso di trattamento di pazienti con ipertensione arteriosa, non influenza i parametri farmacocinetici dell'amlodipina;
• atorvastatina (alla dose di 80 mg): la somministrazione ripetuta di amlodipina alla dose di 10 mg non causa cambiamenti significativi nella farmacocinetica di atorvastatina;
• etanolo (bevande alcoliche, preparati contenenti alcol etilico): l'uso singolo e ripetuto di amlodipina alla dose di 10 mg non influisce sulla farmacocinetica dell'etanolo;
• ritonavir, altri farmaci antiretrovirali: aumentare il livello plasmatico di BMCC, inclusa l'amlodipina;
• isoflurano e farmaci del gruppo neurolettico: potenziano l'effetto ipotensivo dei derivati diidropiridinici;
• preparati di calcio: in grado di ridurre l'effetto del BMCC;
• preparati a base di litio: possono aumentare tali reazioni di neurotossicità dell'amlodipina come atassia, nausea, vomito, diarrea, tinnito, tremori;
• ciclosporina: non altera la farmacocinetica dell'amlodipina;
• digossina: l'amlodipina non influenza la concentrazione di digossina nel siero del sangue e la sua clearance renale;
• warfarin: il suo effetto (tempo di protrombina) non cambia in modo significativo se usato contemporaneamente all'amlodipina;
• cimetidina: non influenza la farmacocinetica dell'amlodipina;
• succo di pompelmo (240 mg): se assunto contemporaneamente all'amlodipina (per via orale) alla dose di 10 mg, non sono state osservate variazioni significative nella farmacocinetica di quest'ultima;
• antiacidi contenenti alluminio e / o magnesio: con una singola dose, non influenzano in modo significativo la farmacocinetica dell'amlodipina;
• digossina, fenitoina, warfarin e indometacina (in vitro): l'amlodipina non ha alcun effetto sul loro legame con le proteine del plasma sanguigno.

Quando, durante l'assunzione di Amlodipina-Borimed, è necessario utilizzare altri medicinali, è necessario prima consultare uno specialista.

Analoghi

Gli analoghi dell'amlodipina-Borimed sono Amlodipina, Amlodipina Sandoz, Amlodipina-Biocom, Amlodipina-Prana, Amlodipina-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipine, Kalchek, Kardilskelopin, Omelopin, Tenox et al.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità, fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Amlodipine-Borimed

Varie aziende farmaceutiche producono molti farmaci, in nome dei quali usano il nome del principio attivo - amlodipina, quindi è difficile evidenziare separatamente le recensioni su Amlodipine-Borimed. I pazienti praticamente non separano i farmaci per produttore, indicando in generale che l'amlodipina è un buon farmaco che abbassa stabilmente la pressione sanguigna e consente di controllarla a lungo.

Gli svantaggi più comuni sono il gonfiore delle gambe, principalmente alle caviglie e ai piedi. Questo è spesso un problema piuttosto grave, a causa del quale alcuni pazienti devono interrompere la terapia e passare a farmaci antipertensivi alternativi.

Gli esperti sconsigliano l'uso di diuretici convenzionali per alleviare il gonfiore causato dall'amlodipina. Se il gonfiore non compromette la qualità della vita dei pazienti, i medici consigliano di imparare a convivere con questo effetto collaterale, poiché è una reazione comune a questo farmaco. In caso contrario, è necessario contattare un cardiologo o un terapista per sostituirlo.

Il prezzo di Amlodipine-Borimed nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Amlodipine-Borimed, per un pacchetto contenente 30 compresse, può essere: dosaggio 5 mg - 29 rubli; dosaggio 10 mg - 39 rubli.

Amlodipina-Borimed: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Amlodipina-Borimed 5 mg compresse 30 pz. 28 RUB Acquistare

Amlodipina-Borimed 10 mg compresse 30 pz. RUB 40 Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!