5 miti sui tumori ipofisari
La ghiandola pituitaria è una ghiandola endocrina situata alla base del cervello. È uno degli organi più importanti del sistema endocrino: produce ormoni che regolano i processi di crescita, il metabolismo e la funzione riproduttiva. Le neoplasie ipofisarie rappresentano quasi il 15% di tutti i tumori intracranici.
Nonostante il fatto che la medicina moderna stia affrontando con successo il trattamento di patologie di questo tipo, sono ancora circondate da molti miti. Oggi dissiperemo i più comuni.
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Tutti i tumori ipofisari sono maligni
La stragrande maggioranza dei tumori ipofisari è benigna. Molto spesso si tratta di adenomi (tumori delle cellule del tessuto ghiandolare). Non sono pericolosi come quelli maligni, ma possono avere un effetto significativo sullo sfondo ormonale nel corpo.
I pazienti con tumori ipofisari di solito soffrono di disfunzioni del surrene, della tiroide e delle gonadi. Inoltre, un grande adenoma comprime i nervi cranici e ottici, il che porta a mal di testa e convulsioni persistenti, nonché allo sviluppo di disturbi visivi.
I tumori ipofisari sono difficili da diagnosticare
Questo non è vero. I tumori della ghiandola pituitaria vengono visualizzati perfettamente utilizzando i raggi X, la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata del cervello. Per chiarire la diagnosi, viene eseguito un esame oftalmologico, una valutazione del livello degli ormoni nel sangue, nelle urine e nella saliva del paziente.
Uno studio dettagliato dei risultati della ricerca e tenendo conto dei reclami del paziente, di regola, consente non solo di stabilire la presenza di una neoplasia ipofisaria, ma anche di determinare il tipo di tumore e valutarne le dimensioni.
L'ereditarietà è la causa principale dei tumori ipofisari
Si presume che lo sviluppo di alcuni di questi tumori possa effettivamente essere determinato geneticamente, ma il motivo del loro aspetto non è stato ancora stabilito in modo affidabile. Ad oggi, è noto che tra i fattori provocatori, un posto significativo è occupato da lesioni craniche, neuroinfezioni, malattie croniche degli organi ENT (ad esempio sinusite) e neoplasie di altre ghiandole endocrine.
I tumori ipofisari vengono trattati esclusivamente con la chirurgia
Ogni paziente affetto da un tumore ipofisario riceve un trattamento individuale, la cui tattica è determinata dal tipo e dallo stadio della neoplasia. Ad esempio, nel trattamento del prolattinoma (un tumore che influenza la produzione dell'ormone prolattina), i farmaci in compresse svolgono un ruolo importante. La loro ricezione nella maggior parte dei casi porta a una riduzione e talvolta al completo riassorbimento della neoplasia.
I tumori che influenzano la produzione dell'ormone della crescita vengono spesso rimossi mediante chirurgia endoscopica (l'intervento viene eseguito attraverso i passaggi nasali). Nel periodo di recupero, viene effettuato il trattamento farmacologico. In alcuni casi viene utilizzata anche la radioterapia.
I tumori ipofisari non compaiono esternamente
Una delle principali funzioni della ghiandola pituitaria è la produzione di somatotropina, il cosiddetto ormone della crescita. La violazione della sua produzione è accompagnata da cambiamenti significativi nell'aspetto di una persona (ad esempio, acromegalia).
Le persone con questo disturbo crescono più velocemente dei loro coetanei fin dalla prima infanzia. Tutte le loro ossa diventano anormalmente grandi. Al raggiungimento della maturità, i pazienti hanno una statura molto alta, tratti del viso eccessivamente grandi e ruvidi, piedi e mani grandi. I cambiamenti esterni sono accompagnati da ridotta funzione riproduttiva, lesioni articolari multiple, mal di testa. Il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari, polmonari e oncologiche per tali pazienti è estremamente alto.
I tumori della ghiandola pituitaria, che influenzano la produzione di ormoni, possono essere indicati da depositi di grasso in alcune aree del corpo, aumento delle ghiandole mammarie negli uomini, manifestazioni cutanee, cambiamenti nei capelli e nelle unghie e altri segni esterni.
Stanchezza o nervosismo costanti, mal di testa persistenti, naso che cola cronico, convulsioni, disturbi visivi periodici (visione doppia, diminuzione dell'acuità visiva o restringimento del campo visivo) sono un motivo per consultare un medico e sottoporsi a un esame, compresa la determinazione del livello degli ormoni ipofisari nel sangue. Inoltre, le donne devono prestare attenzione alla stabilità del ciclo mestruale e gli uomini ai disturbi della potenza. I tumori della ghiandola pituitaria vengono diagnosticati con successo e nella maggior parte dei casi sono curabili. Cercare cure mediche prima aumenta le possibilità di un completo recupero.
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Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
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