Baralgetas
Baralgetas: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: Baralgetas
Codice ATX: A03DA02
Principio attivo: metamizolo sodico + pitofenone + fenpiverinio bromuro (metamizolo sodico + pitofenone + fenpiverinio bromuro)
Produttore: JUGOREMEDIJA (Serbia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-13
Baralgetas è un rimedio combinato non narcotico che allevia il dolore e gli spasmi.
Forma e composizione del rilascio
Forme di dosaggio del farmaco:
- Compresse (10 pz. In blister, 1 o 10 blister in una scatola di cartone);
- Soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa (in fiale di vetro scuro, in una confezione di cartone da 5 fiale).
Contenuto di principi attivi in 1 compressa / fiala di Baralgetas:
- Metamizolo sodico - 500 mg;
- Pitofenone cloridrato - 5 mg;
- Bromuro di fenpiverinio - 0,1 mg.
Il metamizolo sodico ha effetti antipiretici e analgesici, il fenpiverinio bromuro e il pitofenone cloridrato rilassano la muscolatura liscia degli organi interni. L'azione del pitofenone cloridrato è simile a quella della papaverina.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Baralgetas è un farmaco analgesico e antispasmodico combinato, i cui componenti rafforzano reciprocamente l'azione farmacologica dell'altro.
Il metamizolo sodico, che è un derivato pirazolonico, fornisce un effetto antipiretico, analgesico e antinfiammatorio debole a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine.
Il fenpiverinio bromuro ha un effetto m-anticolinergico e inoltre ha un effetto miotropico sulla muscolatura liscia.
Il pitofenone cloridrato fornisce un effetto miotropico diretto sulla muscolatura liscia, facendola rilassare (effetto simile alla papaverina).
Farmacocinetica
Metamizolo sodico
Il metamizolo sodico dopo somministrazione orale viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Nella parete intestinale, la sostanza viene idrolizzata per formare un metabolita attivo. Nel sangue, il metamizolo sodico immodificato non viene rilevato (in una concentrazione insignificante si trova nel plasma sanguigno solo dopo somministrazione endovenosa e diventa rapidamente non disponibile per la determinazione). Come risultato dell'iniezione intramuscolare, una percentuale significativa dei componenti del farmaco viene rapidamente assorbita dal sito di iniezione. Circa il 50-60% della sostanza si lega alle proteine plasmatiche. Se assunto a dosi terapeutiche, viene escreto nel latte materno.
Nel fegato c'è una biotrasformazione intensiva del metamizolo di sodio. Metaboliti principali: 4-metilamminoantipirina, 4-amminoantipirina, 4-acetilamminoantipirina, 4-formilamminoantipirina. Sono stati identificati circa 20 metaboliti aggiuntivi, inclusi i derivati dell'acido glucuronico. Quattro principali metaboliti vengono rilasciati nel liquido cerebrospinale. Il metamizolo sodico viene escreto principalmente dai reni.
Fenpiverinio bromuro
Il fenpiverinio bromuro dopo somministrazione orale viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 1 ora e non penetra la barriera ematoencefalica. Dal 32,4 al 40,4% viene escreto nelle urine invariato e dal 2,3 al 5,3% con la bile.
Pitofenone
Il pitofenone viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 0,5–1 ore, si distribuisce rapidamente nei tessuti e negli organi, non penetra la barriera emato-encefalica. Per reazioni ossidative viene metabolizzato nel fegato. Viene escreto nelle urine. L'emivita è di 1,8 ore.
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni, Baralgetas è raccomandato per il dolore da moderato a lieve causato da spasmi muscolari degli organi interni (spasmi della vescica e degli ureteri, coliche renali, intestinali e biliari).
La nomina di Baralgetas è efficace anche per discinesia dei dotti biliari, colite cronica, algodismenorrea, sindrome postcolecistectomia, malattie degli organi pelvici.
L'antidolorifico può essere utilizzato nella terapia a breve termine di mialgia, sciatica, artralgia, nevralgia e come analgesico dopo interventi chirurgici e procedure diagnostiche.
Controindicazioni
- Soppressione della funzione ematopoietica del midollo osseo;
- Grave insufficienza renale ed epatica;
- Tachiaritmia, angina pectoris, insufficienza cardiaca scompensata;
- Glaucoma ad angolo chiuso;
- Iperplasia della ghiandola prostatica;
- Occlusione intestinale;
- Crollo;
- Ipersensibilità;
- Gravidanza, allattamento.
Non somministrare il farmaco per via endovenosa a bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5 kg.
Le compresse di Baralgetas sono controindicate nei bambini di età inferiore a 5 anni.
Con cautela, il farmaco deve essere assunto con insufficienza epatica e renale, asma bronchiale, tendenza alla bassa pressione sanguigna, ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei.
Istruzioni per l'uso di Baralgetas: metodo e dosaggio
Pillole
Dosaggio consigliato per diversi gruppi di età:
- Bambini 5-7 anni: dose singola - 1 / 2 tavoletta, il massimo giornaliero - 2 compresse;
- Bambini 8-11 anni: singolo - 1 / 2 tavoletta, il massimo giornaliero - 4 compresse;
- Bambini 12-14 anni: singola - 1 compressa, dose massima giornaliera - 6 compresse;
- Adolescenti di età superiore a 15 anni e adulti: una singola dose di 1-2 compresse, la frequenza di somministrazione è 2-3 volte al giorno.
Soluzione per amministrazione intramuscolare ed endovenosa
Il farmaco viene somministrato per via endovenosa ad adolescenti di età superiore a 15 anni e adulti con coliche gravi e acute - nella quantità di 2 ml. Baralgetas deve essere iniettato lentamente, 1 ml per 1 minuto. Se necessario, la soluzione può essere iniettata nuovamente - dopo 6-8 ore Baralgetas per via intramuscolare viene somministrato 2-3 volte al giorno, 2-5 ml. La dose giornaliera consentita è di 10 ml, la durata del trattamento è di 5 giorni.
Per i bambini, il farmaco come anestetico può essere somministrato per via intramuscolare e endovenosa in base all'età:
- 3-11 mesi: in un volume di 0,1-0,2 ml e solo per via intramuscolare;
- 1-2 anni: 0,2-0,3 ml per via intramuscolare o 0,1-0,2 ml per via endovenosa;
- 3-4 anni: 0,3-0,4 ml per via intramuscolare o 0,2-0,3 ml per via endovenosa;
- 5-7 anni: 0,4-0,5 ml per via intramuscolare o 0,3-0,4 ml per via endovenosa;
- 8-12 anni: 0,6-0,7 ml per via intramuscolare o 0,5-0,6 ml per via endovenosa;
- 12-15 anni: 0,8-1,0 ml per via intramuscolare o endovenosa.
Prima dell'iniezione, tenere in mano la fiala con il farmaco per riscaldare la soluzione a temperatura ambiente.
Effetti collaterali
- Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, eritema, necrolisi tossica epidermica, broncospasmo, shock anafilattico;
- Sistema urinario: funzione renale compromessa, anuria, proteinuria, oliguria, nefrite, scolorimento delle urine;
- Organi ematopoietici: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia;
- Sistema cardiovascolare: abbassamento della pressione sanguigna;
- Effetti anticolinergici: tachicardia, paresi dell'accomodazione, secchezza della mucosa orale, difficoltà a urinare, diminuzione della sudorazione;
- Reazioni locali: con l'iniezione intramuscolare sono possibili infiltrati nel sito di iniezione.
In caso di sovradosaggio, compaiono vomito, sonnolenza, nausea, dolore epigastrico, diminuzione della pressione, compromissione della funzionalità renale ed epatica, convulsioni. In questi casi, lo stomaco del paziente viene lavato e il carbone attivo viene dato da bere.
Overdose
Sintomi: gastralgia, ipotermia, nausea, vomito, tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna, mancanza di respiro, sonnolenza, tinnito, alterazione dello stato di coscienza, delirio, sindrome emorragica, agranulocitosi acuta, oliguria, insufficienza epatica e / o renale acuta, paralisi dei muscoli respiratori, convulsioni …
Trattamento: lavanda gastrica, nomina di soluzioni di sale marino, carbone attivo, diuresi forzata, emodialisi. In caso di sindrome convulsiva, si raccomanda la somministrazione endovenosa di barbiturici ad azione rapida e diazepam.
istruzioni speciali
Quando si utilizza Baralgetas, non si dovrebbero consumare sostanze contenenti etanolo.
In caso di assunzione lunga (più di una settimana) del farmaco, è necessario monitorare lo stato funzionale del fegato e il quadro del sangue periferico.
Non puoi prendere Baralgetas per alleviare il dolore addominale acuto fino a quando non ne viene identificata la causa.
Dovresti interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco se sospetti agranulocitosi e se viene rilevata trombocitopenia.
Le donne che allattano devono interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento.
L'uso di Baralgetas da parte di bambini di età inferiore a 5 anni e pazienti che assumono farmaci citotossici deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico.
Per l'iniezione intramuscolare, utilizzare un ago lungo e sottile.
Il probabile colore rosso delle urine (escrezione del metabolita) non ha significato clinico.
Occupazione con tipi di lavoro potenzialmente pericolosi, controllo di meccanismi complessi, veicoli devono essere eseguiti con cautela, poiché la velocità delle reazioni mentali e fisiche può essere ridotta.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
È vietato usare Baralgetas durante la gravidanza (specialmente durante il primo trimestre e le ultime 6 settimane).
Se è necessario utilizzare Baralgetas durante l'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento al seno.
Uso infantile
È vietato utilizzare il farmaco per la somministrazione endovenosa a pazienti di età inferiore ai 3 mesi, nonché nel trattamento di bambini di peso fino a 5 kg. L'uso delle compresse di Baralgetas è controindicato al di sotto dei 5 anni.
Con funzionalità renale compromessa
In caso di grave insufficienza renale, Baralgetas non deve essere utilizzato. In caso di insufficienza renale, il farmaco deve essere usato con cautela.
Per violazioni della funzionalità epatica
In caso di grave insufficienza epatica, Baralgetas non deve essere utilizzato. In caso di insufficienza epatica, il farmaco deve essere usato con cautela.
Analoghi
Analoghi di Baralgetas per principi attivi attivi: Bral, Bralangin, Maksigan, Plenalgin, Revalgin, Renalgan, Spazgan, Spazmalgon, Spazmalin, Spazmoblok, Spazmogard, Trinalgin, Geomag.
Analoghi simili nel meccanismo d'azione: Akofil, Analgin, Andipal, Antipyrin, Baralgin M, Benalgin, Quintalgin, Pentabufen, Pentalgin, Santoperalgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Quatrox.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo asciutto e protetto dalla luce, a temperatura ambiente non superiore a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 5 anni.
Opinioni su Baralgetas
Le recensioni su Baralgetas sono piuttosto diverse. Gli utenti che seguono le raccomandazioni del medico, assumono il farmaco nelle dosi consigliate e monitorano gli effetti collaterali, rispondono positivamente a Baralgetas. Le persone che, senza il consiglio di un medico, utilizzano questo rimedio per il sollievo urgente dal dolore di varia origine e non approfondiscono lo studio delle controindicazioni e degli effetti collaterali, danno al farmaco una valutazione negativa.
Prezzo per Baralgetas nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Baralgetas è: 100 compresse - 150 rubli, 5 fiale - 250 rubli.
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
