Konvalis
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
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Konvalis è un farmaco con effetti antiepilettici e analgesici.
Forma e composizione del rilascio
Konvalis è prodotto sotto forma di capsule: giallo, taglia n. 0; il contenuto delle capsule è polvere cristallina, bianca con una sfumatura leggermente giallastra o bianca (10 pz. in blister, 3 o 5 confezioni in una scatola di cartone).
1 capsula contiene:
- Ingrediente attivo: gabapentin - 300 mg;
- Componenti ausiliari: talco - 3 mg, lattosio monoidrato - 66 mg, amido di mais pregelatinizzato - 30 mg, magnesio stearato - 1 mg;
- Corpo della capsula: colorante ossido di ferro giallo - 0,6286%, biossido di titanio - 2%, gelatina - fino al 100%.
Indicazioni per l'uso
- Epilessia (in monoterapia o in concomitanza con altri farmaci negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni nel trattamento delle crisi epilettiche parziali, comprese quelle che si verificano con generalizzazione secondaria);
- Dolore neuropatico (trattamento negli adulti).
Controindicazioni
- Intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- Pancreatite acuta;
- Età inferiore a 12 anni;
- Ipersensibilità a componenti di medicina.
Pazienti con insufficienza renale Convalis deve essere assunto con cautela.
A causa della mancanza dei dati necessari, il farmaco può essere assunto durante la gravidanza solo nei casi in cui i benefici della terapia sono superiori al potenziale danno. Durante l'allattamento, se necessario, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Konvalis viene assunto per via orale, lavato con liquido nella quantità richiesta, indipendentemente dal pasto. Le capsule non devono essere masticate.
Nel trattamento delle crisi epilettiche parziali negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età (in monoterapia o contemporaneamente ad altri farmaci), la dose iniziale è di 300 mg (1 capsula) 1 volta al giorno. La dose giornaliera viene gradualmente aumentata a 900 mg, aumentando la frequenza di assunzione del farmaco: il secondo giorno - 2 volte al giorno, il terzo giorno - 3 volte al giorno. Se necessario, è possibile un ulteriore aumento della dose.
La dose giornaliera media (in 3 dosi uguali) è di 3-4 capsule, il massimo è di 12 capsule. Per evitare la ripresa delle convulsioni, l'intervallo massimo tra le dosi del farmaco non deve essere superiore a 12 ore.
Nel trattamento del dolore neuropatico negli adulti, la dose iniziale è di 300 mg una volta al giorno. Quindi, per due giorni, la frequenza di somministrazione viene aumentata a 3 volte al giorno. In caso di dolore intenso, il farmaco in una dose giornaliera di 900 mg (in 3 dosi divise) può essere assunto dal primo giorno. A seconda della risposta al trattamento, è possibile un aumento graduale della dose, ma non più di 12 capsule al giorno.
In caso di disturbi funzionali dei reni, il regime posologico è determinato dal livello di clearance della creatinina (dose giornaliera):
- 50-79 ml al minuto: 2-6 capsule;
- 30-49 ml al minuto: 1-3 capsule;
- 15-29 ml al minuto: 1-2 capsule;
- Fino a 15 ml al minuto: 1 capsula (può essere assunta a giorni alterni).
La dose iniziale nei pazienti in emodialisi è di 300 mg. Inoltre, la stessa dose viene prescritta dopo ogni sessione di emodialisi di quattro ore. Nei giorni in cui non viene eseguita la dialisi, il farmaco non deve essere assunto.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Konvalis per il dolore neuropatico, possono svilupparsi i seguenti effetti collaterali:
- Sistema respiratorio: faringite, mancanza di respiro;
- Sistema nervoso centrale: tremore, disturbi dell'andatura, atassia, amnesia, confusione, ipestesia, vertigini, disturbi del pensiero, sonnolenza;
- Apparato digerente: dolore addominale, costipazione, flatulenza, secchezza delle fauci, diarrea, dispepsia, vomito, nausea;
- Organi di senso: ambliopia;
- Pelle: eruzione cutanea;
- Altri: edema periferico, mal di testa, sindromi asteniche e simil-influenzali, dolori di varia localizzazione, malattie infettive, aumento di peso.
Quando si utilizza Konvalis per il trattamento di crisi parziali, possono svilupparsi disturbi da alcuni sistemi corporei:
- Apparato digerente: nausea, vomito, anoressia, flatulenza, gengiviti, costipazione, dolore addominale, malattie dentali, dispepsia, diarrea, gola o bocca secca, aumento dell'appetito;
- Sistema cardiovascolare: sintomi di vasodilatazione, aumento o diminuzione della pressione sanguigna;
- Sistema nervoso centrale: labilità emotiva, ipercinesia, vertigini, assenza, indebolimento o rafforzamento dei riflessi tendinei, parestesia, ostilità, ansia, amnesia, confusione, atassia, depressione, ridotta coordinazione dei movimenti, disartria, sonnolenza, insonnia, nistagmo, disturbi del pensiero, fibrillazione tremori muscolari;
- Sistema respiratorio: polmonite, faringite, tosse, rinite;
- Sistema urinario: infezioni del tratto urinario;
- Sistema ematopoietico: leucopenia, porpora (solitamente descritta come lividi causati da lesioni fisiche);
- Sistema riproduttivo: impotenza;
- Sistema muscolo-scheletrico: mialgia, mal di schiena, artralgia, aumento della fragilità delle ossa;
- Sensi: ambliopia, deficit visivo, diplopia;
- Pelle: eruzione cutanea, abrasioni, prurito, acne;
- Altri: edema periferico, sindrome astenica, mal di testa, edema facciale, febbre, affaticamento, infezione virale, aumento di peso.
Confrontando la tolleranza di Konvalis a dosi giornaliere di 300 e 3600 mg, è stata osservata una dipendenza dalla dose di fenomeni quali atassia, vertigini, sonnolenza, nistagmo e parestesia.
Durante gli studi post-registrazione, sono stati notati casi di morte improvvisa inspiegabile, la cui connessione con il trattamento con Konvalis non è stata stabilita. Nel corso della terapia effetti collaterali come trombocitopenia, insufficienza renale acuta, varie reazioni allergiche, disfunzione del pancreas e del fegato, ginecomastia, aumento del volume delle ghiandole mammarie, palpitazioni, allucinazioni, disturbi del movimento (sotto forma di mioclono, discinesia, distonia), disturbi urinari, tinnito.
Dopo la sospensione improvvisa del farmaco, sono stati osservati più spesso i seguenti disturbi: sudorazione, ansia, nausea, insonnia, dolori di varia localizzazione.
In caso di aggravamento di uno qualsiasi di questi effetti collaterali o nello sviluppo di altri disturbi non specificati nelle istruzioni, consultare un medico.
istruzioni speciali
Nel diabete mellito, potrebbe essere necessario aggiustare la dose dei farmaci ipoglicemizzanti.
Durante l'uso di Konvalis nell'analisi delle urine per le proteine totali utilizzando il sistema di test Ames N-Multistix SG, è possibile ottenere un risultato falso positivo. Il risultato ottenuto deve essere confermato utilizzando un altro metodo.
Se si sviluppano sintomi di pancreatite acuta, la terapia deve essere interrotta.
Durante l'assunzione di Konvalis, è possibile un aumento del rischio di sviluppare pensieri suicidi e suicidi. Il monitoraggio dello stato mentale dei pazienti è necessario per l'individuazione tempestiva di disturbi comportamentali che possono essere forieri di atti e pensieri suicidi.
È necessario annullare il trattamento o sostituire Konvalis con un farmaco alternativo gradualmente, per almeno 7 giorni. La sospensione improvvisa del farmaco in pazienti con crisi epilettiche parziali può portare allo sviluppo di convulsioni.
Durante il periodo di terapia, si dovrebbe astenersi dal guidare e svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono reazioni psicomotorie rapide e una maggiore concentrazione di attenzione.
Interazioni farmacologiche
Con la nomina congiunta di Konvalis con alcuni farmaci, possono verificarsi i seguenti effetti (AUC è la concentrazione totale di una sostanza nel plasma sanguigno; C max è la concentrazione massima di una sostanza nel sangue):
- Antiacidi contenenti alluminio o magnesio: diminuzione della biodisponibilità di gabapentin (si deve osservare un intervallo di almeno 2 ore tra le dosi dei farmaci);
- Morfina (quando si assume la morfina 2 ore prima di assumere Konvalis): un aumento dell'AUC media di gabapentin del 44% (rispetto a gabapentin in monoterapia);
- Cimetidina: lieve diminuzione dell'escrezione renale di gabapentin;
- Etanolo e farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale: aumento degli effetti collaterali del gabapentin dal sistema nervoso centrale;
- Naprossene: aumento dell'assorbimento di gabapentin;
- Idrocodone: aumento dell'AUC di gabapentin e diminuzione dell'AUC e della C max dell'idrocodone.
Analoghi
Gli analoghi di Konvalis sono: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigin, Vimpatitor, Kepprazotin Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio e asciutto fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Konvalis: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Konvalis 300 mg capsule 50 pz. 472 r Acquistare |
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Convalis capsule 300mg 50 pz. RUB 580 Acquistare |
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
