Binafin - Istruzioni Per L'uso, Compresse, Crema, Recensioni, Prezzo, Analoghi

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Binafin

Binafin: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
  12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
  13. 13. Uso negli anziani
  14. 14. Interazioni farmacologiche
  15. 15. Analoghi
  16. 16. Termini e condizioni di conservazione
  17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
  18. 18. Recensioni
  19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Binafin

Codice ATX: D01AE15

Principio attivo: terbinafina (terbinafina)

Produttore: Shreya Life Science Pvt. Ltd. (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (India)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-23

Prezzi in farmacia: da 110 rubli.

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Crema 1% Binafin
Crema 1% Binafin

Binafine (nome internazionale Terbinafine) è un farmaco per il trattamento delle infezioni fungine.

Forma e composizione del rilascio

Forme di rilascio di Binafina:

  • Compresse: rotonde, biconvesse, dal bianco al bianco con una sfumatura giallastra (14 pz. In blister, 1 blister in una scatola di cartone);
  • Crema 1%: morbida, omogenea, bianca (in tubi da 10, 15 e 30 g, 1 tubo in una scatola di cartone).

Il principio attivo è la terbinafina cloridrato:

  • 1 compressa - 125 o 250 mg;
  • 1 g di crema - 10 mg.

Eccipienti:

  • Compresse: cellulosa microcristallina, amido, povidone, biossido di silicio colloidale, sodio lauril solfato, sodio metilparabene, magnesio stearato, talco, sodio amido glicolato;
  • Crema: ketosteril alcol, paraffina bianca morbida, paraffina liquida, metilparabene, ketomacrogol, isopril miristato, fosfato acido di sodio, propilparabene, acqua.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il componente attivo di Binafine - la terbinafina - è un agente antimicotico sintetico della classe delle allilammine con un ampio spettro di azione antifungina.

La terbinafina è attiva contro la microflora patologica che causa malattie della pelle, delle unghie e dei capelli: dermatofiti del genere Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, nonché lievito funghi del genere Candida (compresa Candida albicans) e Pityrosporum (Malassezia restrizione e globosa).

A basse dosi, la terbinafina mostra attività fungicida contro muffe, dermatofiti e alcuni funghi dimorfici. Su funghi simili a lieviti, a seconda della loro tipologia, l'azione può essere fungistatica o fungicida.

A causa della capacità della terbinafina di inibire specificamente la biosintesi degli steroli nella cellula fungina, in una fase precoce si verifica una carenza di ergosterolo e accumulo intracellulare di squalene, che provoca la morte della cellula fungina. L'effetto della terbinafina si basa sulla sua inibizione dell'enzima squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Poiché l'enzima non è incluso nel sistema del citocromo P 450, la terbinafina non influenza il metabolismo degli ormoni, così come altre sostanze medicinali.

Farmacocinetica

  • assorbimento: a causa di una singola assunzione orale di 250 mg di terbinafina, la sua concentrazione massima (C max) nel plasma viene raggiunta dopo 2 ore ed è 0,97 μg / ml; il periodo di semi-assorbimento è di 0,8 h; l'assunzione di cibo non ha alcun effetto sulla biodisponibilità della sostanza. Come risultato dell'applicazione della crema, <5% della dose viene assorbita localmente e quindi l'effetto sistemico del farmaco è minimo;
  • distribuzione: fino al 99% della terbinafina si lega alle proteine del plasma sanguigno; la sua emivita è di 4,6 ore; la sostanza penetra rapidamente nel derma e si accumula nello strato corneo lipofilo, e ha anche la capacità di penetrare nella secrezione delle ghiandole sebacee, grazie alle quali, nelle prime settimane, si creano alte concentrazioni (fungicide) della sostanza nelle unghie, nei follicoli piliferi e nella pelle ricca di ghiandole sebacee;
  • metabolismo: nel fegato, c'è una rapida biotrasformazione della terbinafina con la partecipazione degli isoenzimi CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 del citocromo P 450, a seguito della quale si formano metaboliti inattivi;
  • escrezione: la terbinafina viene escreta principalmente dai reni come metaboliti. La sua emivita (T 1/2) è di ~ 17 ore; non ci sono prove di accumulo della sostanza nel corpo; la terbinafina è anche escreta nel latte materno.

Non c'era dipendenza dall'età della concentrazione allo stato stazionario (C ss) di terbinafina.

In caso di funzionalità epatica o renale compromessa, la velocità di escrezione della terbinafina può rallentare, il che porta a concentrazioni plasmatiche più elevate. Nel corso degli studi di farmacocinetica, l'assunzione di una singola dose di Binafine in pazienti con concomitante disfunzione epatica ha mostrato la possibilità di ridurre la clearance della terbinafina del 50%.

Indicazioni per l'uso

  • Infezioni fungine della pelle (dermatomicosi);
  • Micosi del cuoio capelluto;
  • Onicomicosi (infezioni fungine dell'unghia) causate da funghi dermatofiti;
  • Infezioni da lieviti della pelle causate da funghi del genere Candida;
  • Versicolor versicolor (per crema).

Controindicazioni

Assoluto:

  • periodo di allattamento (allattamento al seno);
  • bambini fino a 2 anni, peso di un bambino fino a 12 kg - per compresse;
  • bambini sotto i 12 anni - per la crema;
  • ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

La gravidanza è una controindicazione relativa all'uso di Binafin. Se necessario, il farmaco viene utilizzato con cautela, solo come indicato e sotto controllo medico.

Istruzioni per l'uso di Binafin: metodo e dosaggio

Le compresse di Binafin devono essere assunte una volta al giorno.

Viene prescritta una singola dose in base al peso corporeo del paziente:

  • Bambini di peso inferiore a 20 kg - 62,5 mg (1/2 compressa da 125 mg);
  • Bambini di peso compreso tra 20 e 40 kg - 125 mg;
  • Bambini di peso superiore a 40 kg e adulti - 250 mg.

Non è richiesta la correzione della dose di Binafine nei pazienti anziani, a condizione che non presentino sintomi di insufficienza epatica e renale.

La durata della terapia dipende dalla gravità della malattia:

  • Infezioni della pelle - 2-6 settimane
  • Infezioni fungine del cuoio capelluto - 4 settimane;
  • Lesioni fungine delle unghie - da 6 a 12 settimane.

La crema Binafin è prescritta per adulti e bambini sopra i 12 anni. Il farmaco viene applicato sulle aree della pelle colpite precedentemente pulite e asciugate con leggeri movimenti di massaggio 1-2 volte al giorno. Se la crema viene utilizzata di notte, il sito di applicazione può essere coperto con una benda di garza. La durata del trattamento è di 1-2 settimane.

Effetti collaterali

L'uso di Binafin può causare i seguenti effetti collaterali:

  • Mancanza di appetito, nausea, dolore addominale, diarrea, alterazione del gusto; in rari casi - insufficienza epatica;
  • Artralgia, mialgia;
  • Agranulocitosi, neutropenia, trombocitopenia;
  • Reazioni allergiche: orticaria, eruzione cutanea, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.

In caso di eruzione cutanea progressiva, il trattamento farmacologico deve essere annullato.

Overdose

Sono stati segnalati diversi episodi di sovradosaggio di Binafine, quando una dose fino a 5 g di terbinafina è stata assunta per via orale, con conseguente nausea, mal di testa, vertigini e dolore epigastrico.

Per il trattamento di un sovradosaggio si consiglia la lavanda gastrica, seguita dall'assunzione di assorbenti (carbone attivo), se necessario, trattamento sintomatico di supporto.

Non ci sono dati su un sovradosaggio di Binafin crema per uso esterno. In caso di ingestione accidentale, ci si può aspettare lo sviluppo delle stesse reazioni avverse sistemiche delle compresse.

istruzioni speciali

Se, durante il trattamento con Binafin, il paziente sviluppa nausea persistente, vomito, mancanza di appetito, dolore nell'ipocondrio destro, affaticamento, urine scure, schiarimento delle feci, allora è necessario superare un esame del sangue biochimico per gli enzimi epatici (ALT, AST) e annullare la terapia con questo farmaco. Il paziente deve essere consapevole della necessità di consultare un medico se si verificano tali sintomi.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (concentrazione di creatinina sierica - più di 300 μmol / l), si raccomanda di ridurre la dose del farmaco del 50%.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non ci sono segnalazioni dell'effetto negativo di Binafin sulla capacità di guidare un'auto e lavorare con meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza è consentito l'uso di Binafin, a condizione che i benefici del trattamento per la madre siano superiori al potenziale danno per il feto.

Poiché la terbinafina passa nel latte materno, se è necessario utilizzare Binafine durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

Non ci sono dati sufficienti sulla sicurezza e l'efficacia dell'assunzione di compresse di Binafin in bambini di età inferiore a 2 anni e / o con peso corporeo inferiore a 12 kg, pertanto il farmaco non è prescritto per questa categoria di pazienti. L'uso sistemico di terbinafina è ben tollerato nei bambini di età superiore a 2 anni con un peso corporeo superiore a 12 kg.

La crema Binafin non è raccomandata per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Pazienti con insufficienza renale [con clearance della creatinina (CC) fino a 50 ml / min o concentrazione di creatinina sierica superiore a 300 μmol / l], la dose del farmaco deve essere dimezzata.

Per violazioni della funzionalità epatica

Secondo le istruzioni, Binafin non è raccomandato per l'uso in caso di violazioni concomitanti della funzionalità epatica, poiché non ci sono dati sufficienti da studi clinici per studiare il corso del farmaco in questo contingente.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non necessitano di un aggiustamento della dose di Binafin, ma durante l'assunzione delle pillole è necessario tenere conto della probabilità di una concomitante disfunzione epatica e / o renale nei pazienti di questa fascia di età.

Interazioni farmacologiche

Possibili interazioni farmacologiche con l'uso sistemico di terbinafina:

  • tolbutamide, cicloserina, triazolam, contraccettivi orali, altri farmaci metabolizzati con la partecipazione del sistema del citocromo P 450: la terbinafina riduce leggermente o aumenta la loro clearance;
  • antidepressivi triciclici, β-bloccanti adrenergici, inibitori della monoamino ossidasi (MAO) di tipo B, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), altri farmaci e sostanze metabolizzate dall'isoenzima citocromo CYP2D6: la terbinafina, se somministrata contemporaneamente, può avere un effetto clinicamente significativo su di loro a causa del fatto che inibisce il metabolismo di questo isoenzima;
  • contraccettivi orali: nei pazienti che assumono Binafine contemporaneamente, vi è una violazione della regolarità del ciclo mestruale, che rientra nei valori registrati quando si assumono solo contraccettivi orali;
  • rifampicina e altri induttori del citocromo P 450: possono aumentare la clearance totale della terbinafina, può essere necessaria un'adeguata correzione del regime posologico;
  • cimetidina e altri inibitori del citocromo P 450: la clearance totale della terbinafina può essere rallentata, può essere necessario un adeguato aggiustamento del regime posologico.

A causa del basso assorbimento sistemico, non vi è alcuna interazione farmacologica della crema Binafin.

Analoghi

Gli analoghi di Binafin sono: Atifin, Exifin, Terbizil, Terbinox, Thermikon, Tigal-Sanovel, Lamisil, Lamisil Uno, ecc.

Condizioni e periodi di conservazione

  • Compresse: conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С;
  • Crema: conservare tra 2 e 30 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Le compresse di Binafine sono un farmaco da prescrizione.

La preparazione sotto forma di crema viene erogata senza prescrizione medica.

Opinioni su Binafin

Secondo le recensioni, Binafin affronta bene le infezioni fungine di varia origine e localizzazione. I pazienti notano l'elevata efficacia del farmaco, ma avvertono che si dovrebbe essere pazienti, poiché in alcuni casi è necessario molto tempo per una cura completa. Il farmaco è raccomandato come analogo più economico di farmaci costosi pubblicizzati di frequente, che non è in alcun modo inferiore a loro nell'azione terapeutica. Indicare l'uso economico della crema.

Prezzo per Binafin nelle farmacie

Prezzo stimato di Binafina: compresse da 250 mg (confezione da 14 pezzi) - 600-652 rubli; crema 1% (tubo 10 g) - 248-273 rubli.

Binafin: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Binafin 250 mg compresse 14 pz.

110 RUB

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Binafin 1% crema per uso esterno 10 g 1 pz.

RUB 119

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Binafin compresse 250mg 14 pz.

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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