Bravinton - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Bravinton

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Termini e condizioni di conservazione

Bravinton è un farmaco che migliora la circolazione cerebrale, ha effetti antiipossici, antiaggreganti e vasodilatatori.

Forma e composizione del rilascio

• concentrato per la preparazione della soluzione per infusione: liquido limpido, incolore o leggermente verdastro [2 ml in fiale di vetro scuro, 5 fiale in un blister, 1 o 2 confezioni in una scatola di cartone completa di un coltello per fiala o uno scarificatore; 5 o 10 fiale in una scatola di cartone con un inserto con celle per fiale in una o due file (quando si usano fiale con un anello di rottura o tacche, il coltello della fiala o lo scarificatore non è inserito)];
• compresse: bianche con una sfumatura giallastra (10 pz. in blister e 50 pz. in flaconi di plastica, in una scatola di cartone 2 confezioni o 1 flacone).

Principio attivo: vinpocetina, in 1 ml di concentrato e 1 compressa - 5 mg.

Componenti ausiliari del concentrato: disolfito di sodio (metabisolfito di sodio), alcool benzilico, acido tartarico, sorbitolo, acido ascorbico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

• forme acute e croniche di insufficienza circolatoria cerebrale: encefalopatia, attacco ischemico transitorio, demenza multi-infarto, stadio di guarigione da ictus emorragico, stadio acuto e recupero da ictus ischemico;
• in oftalmologia: malattie vascolari della retina e / o della coroide, glaucoma secondario, occlusione vascolare parziale, alterazioni degenerative maculari causate da angiospasmo o aterosclerosi;
• in otorinolaringoiatria: malattia di Meniere, perdita dell'udito senile, vertigini di origine labirintica, disturbi dell'udito di genesi vascolare e tossica (compresi i farmaci).

Controindicazioni

• fase acuta dell'ictus emorragico;
• gravi disturbi del ritmo cardiaco;
• grave cardiopatia ischemica;
• età fino a 18 anni;
• gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità ai componenti di Bravinton.

Metodo di somministrazione e dosaggio

La soluzione preparata dal concentrato è destinata all'infusione endovenosa a goccia lenta. La dose iniziale è di 20 mg in 500-1000 ml di soluzione per infusione, quindi la dose viene gradualmente aumentata, il 10 ° giorno è possibile raggiungere una dose massima giornaliera di 1 mg / kg.

La durata della terapia è di 10-14 giorni. Se è necessario continuare il trattamento, la dose viene gradualmente ridotta e il paziente viene trasferito alla forma orale del farmaco.

Nelle compresse, Bravinton viene prescritto in una dose di 5-10 mg 3 volte al giorno. La durata del consumo di droga è determinata individualmente. Il trattamento è a lungo termine, almeno 2 mesi.

Effetti collaterali

• dal sistema nervoso: vertigini;
• dal sistema digestivo: nausea;
• da parte del sistema cardiovascolare: iperemia della pelle del viso, tachicardia, diminuzione transitoria della pressione sanguigna, aumento del tempo di eccitazione dei ventricoli, extrasistole;
• altri: sensazione di calore, tromboflebite nel sito di iniezione.

istruzioni speciali

In caso di interruzione del trattamento, la dose di Bravinton deve essere gradualmente ridotta.

Il concentrato contiene sorbitolo, pertanto, durante il corso della terapia parenterale, i pazienti con diabete mellito devono controllare il livello di glucosio nel sangue.

Nell'ictus cerebrale emorragico, il farmaco può essere somministrato per via endovenosa solo dopo la scomparsa dei sintomi acuti (di solito dopo 5-7 giorni).

Durante il trattamento, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli e l'esecuzione di lavori potenzialmente pericolosi.

Interazioni farmacologiche

La vinpocetina è farmaceuticamente incompatibile con l'eparina.

Nel caso dell'uso simultaneo di eparina, aumenta il rischio di sviluppare complicanze emorragiche.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!