Loratadin-Teva - Istruzioni Per L'uso Di Tablet, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Loratadine-Teva

Codice ATX: R06AX13

Principio attivo: loratadine (loratadine)

Produttore: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Ungheria)

Aggiornamento descrizione e foto: 28.11.2018

Prezzi in farmacia: da 90 rubli.

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Loratadin-Teva è un bloccante dei recettori dell'istamina H ₁, un farmaco antiallergico.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse: ovali, bianche, su uno dei lati è presente una linea di demarcazione e l'incisione "L" e "10" su entrambi i lati dei rischi (7 pz. In blister, in una scatola di cartone 1 blister; 10 pz. In blister, in una scatola di cartone 1 o 3 blister e istruzioni per l'uso di Loratadin-Teva).

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: loratadina - 10 mg;
• componenti ausiliari: amido di mais, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, lattosio monoidrato.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Loratadin-Teva, la loratadina, è un bloccante selettivo (antagonista) dei recettori periferici dell'istamina H ₁. Ha proprietà antiallergiche, antipruriginose e antiessudative. Il meccanismo d'azione del farmaco è dovuto alla sua capacità di inibire la degranulazione dei mastociti, di bloccare i mediatori secondari dell'infiammazione (prostaglandine e leucotrieni), di ridurre l'espressione delle citochine e l'adesione delle molecole.

La loratadina ha una debole affinità per i recettori muscarinici e alfa-adrenergici. Non legarsi a H ₂ -istamina recettori. Non inibisce le convulsioni della noradrenalina. Non ha alcun effetto significativo sulla frequenza cardiaca e sulla funzione del sistema cardiovascolare.

Il farmaco non penetra nella barriera emato-encefalica. Non influisce sul sistema nervoso centrale. Praticamente nessun effetto sedativo e anticolinergico. Non ha incompatibilità con il cibo, non esalta gli effetti dell'alcol. Non crea dipendenza.

Farmacocinetica

Una volta nel tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale, la loratadina è ben assorbita. È caratterizzato dall'effetto del primo passaggio attraverso il fegato. Come risultato della biotrasformazione, si forma un metabolita farmacologicamente attivo, la descarboetossiloratadina.

Con il normale funzionamento del fegato e dei reni, la concentrazione plasmatica massima di loratadina viene raggiunta entro 1,3 ore, per la descarboetossiloratadina - 2,5 ore.

Emivita (T _½): loratadina - circa 8 ore, descarboethoxyloratadine - circa 28 ore.

Le concentrazioni plasmatiche di equilibrio (C _max) del principio attivo Loratadin-Teva e del suo principale metabolita vengono raggiunte entro il 5 ° giorno di trattamento.

La connessione della loratadina con le proteine plasmatiche è del 97-99%, la descarboetossiloratadina - 73-76%.

Il volume di distribuzione (V _d) della loratadina è di 119 l / kg.

L'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) della loratadina e del suo principale metabolita dipende dalla dose del farmaco assunto. L'assunzione contemporanea di cibo ha un leggero effetto sulla farmacocinetica del farmaco, tuttavia rallenta il tempo per raggiungere la C _max di 1 ora.

La loratadina e la descarboetossiloratadina passano nel latte materno, creando concentrazioni simili a quelle nel plasma.

La loratadina viene metabolizzata nel fegato con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo P ₄₅₀ (in misura maggiore - CYP3A4, in misura minore - CYP2D6).

Dopo 10 giorni, circa l'80% della loratadina viene escreta dall'organismo sotto forma di metaboliti dai reni e attraverso l'intestino (40% e 42% rispettivamente).

Nei pazienti anziani, la C _max e l'AUC della loratadina e della descarboetossiloratadina aumentano del 50% e il loro T _½ è in media di 18 ore.

In caso di insufficienza renale cronica grave (clearance della creatinina <30 ml / min) C _max e AUC della loratadina e del suo metabolita attivo aumento, ma i media T _½ valori non cambiano. In questo caso, l'eliminazione della loratadina non differisce significativamente da quella nei volontari sani. L'emodialisi non influenza la farmacocinetica del farmaco nei pazienti con insufficienza renale cronica.

Nei pazienti con danno epatico alcolico, la C _max e l'AUC della loratadina sono raddoppiate e gli stessi indicatori per la descarboetossiloratadina non differiscono in modo significativo da quelli dei pazienti con funzionalità epatica normale. Il T _{½ della} loratadina e del suo metabolita è in media rispettivamente di 24 ore e 37 ore, questi indicatori aumentano in proporzione alla gravità dell'insufficienza epatica.

Indicazioni per l'uso

• rinite allergica stagionale e perenne;
• orticaria cronica idiopatica.

Controindicazioni

• malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi, intolleranza al lattosio;
• bambini sotto i 3 anni;
• il periodo di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Le compresse di Loratadin-Teva devono essere usate con cautela nei pazienti con grave insufficienza epatica e grave insufficienza renale cronica.

Loratadin-Teva, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Loratadin-Teva devono essere assunte per via orale, prima dei pasti.

Dosaggio consigliato:

• bambini 3-12 anni con un peso corporeo inferiore a 30 kg - 5 mg una volta al giorno;
• bambini 3-12 anni di peso superiore a 30 kg - 10 mg una volta al giorno;
• bambini di età superiore a 12 anni (di peso superiore a 30 kg) e adulti - 10 mg 1 volta al giorno.

La durata del corso terapeutico è determinata individualmente, in base alla durata delle manifestazioni dei sintomi della malattia. Se dopo 3 giorni di assunzione regolare di Loratadin-Teva non si verifica alcun miglioramento della condizione, l'ulteriore somministrazione del farmaco è considerata inappropriata.

Ai pazienti con grave insufficienza renale cronica e grave insufficienza epatica vengono prescritti 5 mg 1 volta al giorno ogni giorno o 10 mg 1 volta al giorno a giorni alterni.

Effetti collaterali

• dal sistema nervoso: spesso (da ≥ 1% a <10%) - mal di testa, nervosismo; raramente (da ≥ 0,1% a <1%) - insonnia, sonnolenza; raramente (da ≥ 0,01% a <0,1%) - vertigini; nei bambini: mal di testa, sedazione, aumento dell'irritabilità nervosa;
• da parte del sistema cardiovascolare: raramente - una sensazione di palpitazioni, tachicardia;
• dal sistema digestivo: raramente - aumento dell'appetito; raramente - secchezza delle fauci, nausea, funzionalità epatica anormale, gastrite;
• da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente - alopecia;
• reazioni allergiche: raramente - eruzioni cutanee, anafilassi;
• altri: raramente - sensazione di stanchezza.

Overdose

Un sovradosaggio di Loratadin-Tev si manifesta con i seguenti sintomi: sonnolenza, mal di testa, tachicardia. Nei bambini di peso inferiore a 30 kg, dopo aver assunto il farmaco a una dose superiore a 10 mg, sono stati registrati disturbi extrapiramidali e palpitazioni.

Dopo aver assunto una dose eccessiva, si consiglia di fare una lavanda gastrica e assumere carbone attivo. I bambini usano una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% per il lavaggio, gli adulti possono usare l'acqua. Per la rapida rimozione della loratadina dal tratto gastrointestinale, vengono prescritti enterosorbenti e soluzioni saline lassative. L'emodialisi e la dialisi peritoneale sono inefficaci. Quindi viene eseguita la terapia sintomatica e di supporto.

istruzioni speciali

Durante il periodo di terapia, l'igiene orale deve essere attentamente osservata, poiché la loratadina può causare secchezza delle fauci, che è irta dello sviluppo della carie.

Gli antistaminici possono ridurre o addirittura nascondere reazioni cutanee positive. A questo proposito, Loratadin-Teva deve essere annullato entro e non oltre 48 ore prima dei test allergici cutanei.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Loratadin-Teva in alcuni casi causa disturbi del sistema nervoso centrale (vertigini, sonnolenza), pertanto si consiglia ai pazienti di prestare attenzione quando svolgono attività potenzialmente pericolose, inclusa la guida di un'auto.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La nomina della loratadina durante la gravidanza è controindicata, poiché i dati sull'uso clinico del farmaco nelle donne in gravidanza sono insufficienti per valutarne la sicurezza.

La loratadina e il suo metabolita attivo sono escreti nel latte materno, pertanto si raccomanda di interrompere l'alimentazione per il periodo di terapia.

Uso infantile

Loratadin-Teva non è utilizzato per il trattamento di bambini di età inferiore a 3 anni a causa della mancanza di dati sufficienti sulla sua sicurezza ed efficacia.

Ai bambini di età inferiore a 12 anni e di peso inferiore a 30 kg Loratadin-Teva viene prescritto a dosi inferiori.

Con funzionalità renale compromessa

I farmaci contenenti loratadina sono usati con cautela nei pazienti con insufficienza renale cronica (se la clearance della creatinina è inferiore a 30 ml / min).

Per violazioni della funzionalità epatica

Loratadin-Teva è usato con cautela nei pazienti con grave insufficienza epatica.

Uso negli anziani

La correzione del regime posologico di Loratadin-Teva non è richiesta per i pazienti anziani.

Interazioni farmacologiche

In caso di uso simultaneo, la loratadina riduce la concentrazione plasmatica massima di eritromicina del 15%.

Le concentrazioni massime di loratadina e del suo metabolita attivo nel sangue aumentano con l'uso combinato di inibitori dell'isoenzima CYP3A4 e / o CYP2D6 (ad esempio, ketoconazolo, eritromicina, cimetidina). Tuttavia, non sono stati rilevati cambiamenti clinicamente significativi.

Con l'uso simultaneo di alcol, non si osserva il potenziamento degli effetti.

Analoghi

Gli analoghi di Loratadin-Teva sono: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramine, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su Loratadin-Teva

I pazienti lasciano recensioni per lo più positive su Loratadin-Teva, rilevando l'elevata efficienza dell'agente antiallergico, il basso costo, la facilità d'uso (1 volta al giorno), nessun effetto collaterale (compresa la sonnolenza).

Il prezzo di Loratadin-Teva nelle farmacie

Prezzi approssimativi per Loratadin-Teva (compresse da 10 mg): 7 pz. nella confezione - 129-140 rubli., 10 pezzi. nella confezione - 170-188 rubli, 30 pezzi. nella confezione - 264-297 rubli.

Loratadin-Teva: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Loratadin-Teva 10 mg compresse 7 pz. RUB 90 Acquistare

Loratadin-Teva 10mg compresse 10 pz. 155 RUB Acquistare

Loratadin-Teva 10 mg compresse 10 pz. 155 RUB Acquistare

Loratadin-Teva 10 mg compresse 30 pz. 239 r Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!